TH68401A - สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสีในร่างกาย - Google Patents
สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสีในร่างกายInfo
- Publication number
- TH68401A TH68401A TH9901002443A TH9901002443A TH68401A TH 68401 A TH68401 A TH 68401A TH 9901002443 A TH9901002443 A TH 9901002443A TH 9901002443 A TH9901002443 A TH 9901002443A TH 68401 A TH68401 A TH 68401A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- methyl
- formula
- amino
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/02/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการค้นพบว่า สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสมีคุณ (Farnesyl protein transferase ingibtor) มีคุณสมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสีซึ่งทำให้มีประโยชน์ในการเตรียม องค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับให้ผู้ป่วยก่อน ระหว่างหรือหลังการฉายรังสีบริเวณเนื้องอกเพื่อ บำบัดมะเร็งในร่างกาย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการค้นพบว่า สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสมีคุณ สมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสี ซึ่งทำให้มีประโยชน์ในการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับ ให้ผู้ ป่วยก่อน ระหว่าง หรือหลังการฉายรังสีเพื่อบำบัด มะเร็งในร่างกาย
Claims (15)
1. การใช้สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรส(farnesyl protein transferase inhibitor) อย่างน้อยหนึ่งชนิดในการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไว ต่อรังสีเพื่อให้แก่ผู้ป่วยก่อน ระหว่างหรือหลังการฉายรังสีบริเวณเนื้องอกในการบำบัดมะเร็งใน ร่างกาย ที่ซึ่ง สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสารประกอบตามสูตร(I) หรือ สารประกอบตามสูตร(II)หรือ(III)ซึ่งถูกเมตะบอไลซ์ในร่างกายเป็นสารประกอบตามสูตร(I) ซึ่งสารประกอบดังกล่าวแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) รูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ของสารดังกล่าว,เกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิดจากการเติมกรดหรือเบส และเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกให้มี X เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน R1 เป็นไฮโดรเจน,C1-12แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6แอลคิล,ควิโนลินิลC1-6แอลคิล,ไพรดิลC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-16แอลคิล,C1-16แอลคิล็อกซีC1-16แอลคิล,โมโน--หรือ ได(C1-16แอลคิล)อะมิโนC1-16 แอลคิล,อะมิโนC1-16แอลคิล หรืออนุมูลตามสูตร -Alk1-C(=O)-R9,-Alk1-S(O)-R9 หรือ -Alk1-S(O)2-R9
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยสารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนท รานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) หรือสาร ประกอบตามสูตร (II) หรือ (III) ซึ่งถูกเมตะบอไลซ์ในร่างกาย เป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) ซึ่งสารประกอบดังกล่าวมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) (I) (II) (III) รูปแบบสเตอริโอเคมิคัลไอโซเมอริกของสารดัง กล่าว, เกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิดจากการ เติมกรดหรือเบสและ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม โดยที่ เส้นประแทนพันธะที่อาจมี อยู่ X เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, Ar1, Ar2 C1-6 แอลคิล, ควิโนลินิลC1-6แอลคิล, ไพริดิลC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล, โมโน-หรือได-(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิล, อะมิโนC1-6แอลคิล หรืออนุมูลตามสูตร -AlK1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)2-R9 โดยที่ Alk1 เป็น C1-6แอลเคนไดอิล, R9 เป็นไฮดร็อกซี, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, อะมิโน, C1-5แอลคิลอะมิโน หรือ C1-8 แอลคิล อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล; R2, R3 และ R16 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ไฮดร็อกซี, ฮาโล, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล็อกซี, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล็อกซี, อะมิโนC1-6แอลคิล็อกซี, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโนC1-6แอลคิล็อกซี, Ar1, Ar2C1-6แอลคิล, Ar2ออกซี, Ar2C1-6 แอลคิ ล็อกซี, ไฮดร็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, ไตรฮาโลเมธิล, ไตรฮาโลเมธ็อกซี, C2-6แอลคีนิล, 4,4-ไดเมธิลออกซาโซลิล; หรือเมื่ออยู่ในตำแหน่งที่ติดกันR2 และR3 ร่วมกัน อาจเกิดเป็นอนุมูลไบวาเลนท์ตามสูตรต่อไปนี้ -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2-O- (a-2), -O-CH=CH- (a-3), -O-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2- (a-5) หรือ -CH=CH-CH=CH- (a-6); R4 และ R5 โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโล, Ar1, C1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, C1-6แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไฮดร็อกซีคาร์โบ นิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิลS(O)C1-6แอลคิล หรือ C1-6แอลคิลS(O)2C1-6แอล คิล; R6 และ R7 โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิล็อกซี, Ar2ออกซี, ไตรฮาโลเมธิล, C1-6แอลคิลไธโอ, ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, หรือเมื่ออยู่ในต่ำแหน่งที่ติดกัน R6 และ R7 อาจรวมกันเป็นอนุมูลไบวาเลนท์ตามสูตรต่อไปนี้- -O-CH2-O- (c-1) หรือ -CH=CH-CH=CH- (c-2); R8 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, ไซยาโน, ไฮดร็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล คาร์โบนิลC1-6 แอลคิล, ไซยาโนC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล C1-6แอลคิล, คาร์บ็อก ซีC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, อะมิโนC1-6แอลคิล, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6แอลคิล, อิมิดาโซลิล, ฮาโลC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล, อะมิโนคาร์โบนิลC1-6 แอลคิล, หรืออนุมูลตามสูตรต่อไปนี้ -O-R10 (b-1) -S-R10 (b-2) -N-R11R12 (b-3) เมื่อ R10 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-5แอลคิคาร์โบนิล, Ar1, Ar2C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิล็ อกซีคาร์โบนิลC1-6แอลคิล, หรืออนุมูลหรือสูตร -Alk2-OR13 หรือ -Alk2-NR14R15; R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R12 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-16แอลคิลคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอล คิลอะมิโนคาร์โบนิล, Ar1, Ar2C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล C1-6แอลคิล, กรดอะ มิโนธรรมชาติ, Ar1 คาร์โบนิล, Ar2C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, อะมิโนคาร์โบนิลคาร์โบ นิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิลคาร์โบนิล, ไฮดร็อกซี, C1-6แอลคิล็อกซี, อะมิโนคาร์ โบนิล, ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, อะมิโน, C1-6แอลคิลอะมิโน, C1-6แอลคาร์โบนิลอะมิโน หรืออนุมูลหรือสูตร -Alk2-OR13 หรือ -Alk2-NR14R15; โดยที่ Alk2 เป็น C1-6แอลเคนไดอิล; R13 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R14 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R15 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R17 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซีคาร์โบนิล, Ar1; R18 เป็นโฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี หรือฮาโล; R19 เป็นโฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; Ar1 เป็นเฟนิล หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซี, อะมิโน, C1-6แอลคิล็อกซี หรือ ฮาโล; และ Ar2 เป็นเฟนิล หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซี, อะมิโน, C1-6แอลคิล็อกซี หรือ ฮาโล
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิล โปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ X เป็นออกซิเจน
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิล โปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ เส้นประแทนพันธะ
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิล โปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ R1 เป็นไฮโรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล หรือ โมโน- หรือ ได-(C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6แอลคิล
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ R3 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็นฮาโล, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C1-6แอลคิล็ อกซี, ไตรฮาโลเมธ็อกซี หรือ ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล็อกซี
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ R8 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดร็อกซี, ฮาโลC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, ไซ ยาโนC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิลC1-6แอลคิล, อิมิดาโซลิล หรือ อนุมูลตามสูตร -NR11R12 โดยที่ R11 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-12แอลคิล และ R12 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, C1-6 แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิคาร์โบนิล, ไฮดร็อกซี หรืออนุมูลตามสูตร -Alk2-OR13 โดยที่ R13 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารประกอบเป็น 4-(3-คลอโรเฟนิล)-6-[(4-คลอโรเฟนิล) ไฮดร็อกซี(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)-เมธิล]-1-เมธิล-2(1H)-ควิโนลิโนน 6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิลเมธิล]-4-(3-คลอโรเฟนิล)-1-เมธิล-2(1H)-ควิ โนลิโนน; 6-[(4-คลอโรเฟนิล)ไฮดร็อกซี(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-เอธ็อกซีเฟนิล)-1-เมธิล-2 (1H)-ควิโนลิโนน; 6-[(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-เอธ็อกซีเฟนิล)-1-เมธิล-2(1H)- ควิโนลิโนนโมโนไฮโดรคลอไรด์.โมโนไฮเดรต; 6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-เอธ็อกซีเฟนิล)-1-เมธิล- 2(1H)-ควิโนลิโนน; และ 6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-1-เมธิล-4-(3-โพรพิลเฟนิล)- 2(1H)-ควิโนลิโนน; รูปแบบสเตอริโอไอโซเมอริกของสารดังกล่าว หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิด จากการเติมกรดหรือเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสัชกรรม
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยสารประกอบเป็น (+)-(R)-6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-คลอโรเฟนิล)-1- เมธิล-2(1H)-ควิโนลิโนน หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิดจากการเติมกรดและเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งโดย ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษา ของสารผสมทางเภสัชกรรมถูก นำไปใช้ทางปาก, โดยการฉีด, ทางทวารหนัก หรือใช้ภายนอก
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 9 โดยสารผสมทางเภสัชกรรมจะถูกนำ ไปให้ทางปากในปริมาณ ตั้งแต่ 10 ถึง 1500 มก./ตร.ม. ต่อวัน โดยอาจให้ครั้งเดียวหรือแบ่งให้มากกว่าหนึ่งครั้ง
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการฉายรังสีเป็นการฉายรังสี ไอออไนซิง
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการฉายรังสีเนื้องอกกระทำ ภายนอกหรือภายใน
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการให้สารผสมทางเภสัชกรรมจะ เริ่มก่อนการฉายรังสีเนื้อ งอกได้นานถึงหนึ่งเดือน
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการฉายรังสีเนื้องอกจะแบ่ง ฉายหลายครั้ง และการให้สาร ผสมทางเภสัชกรรมจะดำเนินการต่อ เนื่องเป็นช่วง ๆ ระหว่างการฉายรังสีครั้งแรกและครั้งสุด ท้าย
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68401A true TH68401A (th) | 2005-04-29 |
| TH68401A3 TH68401A3 (th) | 2005-04-29 |
| TH50842C3 TH50842C3 (th) | 2016-08-19 |
| TH50842B TH50842B (th) | 2016-08-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU762423B2 (en) | Farnesyl protein transferase inhibitors with In Vivo radiosensitizing properties | |
| RU95102778A (ru) | Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования потерь костной ткани и снижения уровня холестерина в сыворотке, фармацевтический препарат, содержащий 2-фенил-3-ароилбензотиофен | |
| WO2001091736A3 (en) | Combinations of an endothelin receptor antagonist and an antiepileptic compound having pain alleviating properties or analgesic | |
| KR100792098B1 (ko) | 혈청 콜레스테롤 저하제 또는 아테롬성 동맥경화증의 예방또는 치료제 | |
| US6703398B2 (en) | Orally administered analgesic compositions containing nalbuphine | |
| RU2002134754A (ru) | Аналоги жирных кислот для лечения рака | |
| CA2505937A1 (en) | Acetyl-l-carnitine for the prevention and/or treatment of peripheral neuropaties induced by anticancer agents | |
| TH50842B (th) | สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสีในร่างกาย | |
| KR970705999A (ko) | 타목시펜 및 타목시펜 유사체의 자궁향성 효과를 최소화시키는 방법 (a method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs) | |
| SE9901572D0 (sv) | New compounds | |
| KR927002224A (ko) | 항종양효과증강제 및 항종양제 | |
| WO2000056334A1 (en) | Use of imino sugars for anti-tumor therapy | |
| RU2005121909A (ru) | Профилактика и лечение болезни альцгеймера | |
| JPH10167969A (ja) | 姑息的腫瘍療法でのドーパミンレセプター−アンタゴニストの使用 | |
| TH68401A3 (th) | สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสีในร่างกาย | |
| TH50842C3 (th) | สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไวต่อรังสีในร่างกาย | |
| WO2005030143A2 (en) | Chelerythrine, analogs thereof and their use in the treatment of bipolar disorder and other cognitive disorders | |
| MX2024002892A (es) | Azalidos inmunomoduladores. | |
| TH55475A (th) | สารยับยั้งฟาร์นิซิลโปรตีนทรานสเฟอเรส สำหรับการรักษาโรคของข้อ | |
| RU99118510A (ru) | Композиция для лечения или предупреждения рака простаты | |
| JP2005516025A (ja) | 置換されたアクリロイルジスタマイシン誘導体およびプロテインキナーゼ（セリン／トレオニンキナーゼ）インヒビターを含む、腫瘍に対する併用療法 | |
| JP3173008B2 (ja) | 肝疾患治療剤 | |
| ATE441653T1 (de) | Phosphorenthaltende verbindugnen mit antithrombitische wirkung | |
| RU2004116067A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие макролиды | |
| MX2024012739A (es) | Inhibidores de atr |