TH68164A - ไธโออีเธอร์ ซับสทิทิวเทด อิมิแดโซควิโนลีน - Google Patents
ไธโออีเธอร์ ซับสทิทิวเทด อิมิแดโซควิโนลีนInfo
- Publication number
- TH68164A TH68164A TH101004981A TH0101004981A TH68164A TH 68164 A TH68164 A TH 68164A TH 101004981 A TH101004981 A TH 101004981A TH 0101004981 A TH0101004981 A TH 0101004981A TH 68164 A TH68164 A TH 68164A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- quinolin
- amine
- butyl
- imidazo
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/03/45) สารประกอบ อิมิแดโซควิโนลีน และ เททระไฮโดรอิมิแดโซควิโนลีน ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชัน ไธโออีเธอร์ ที่ตำแหน่งที่ 1 ใช้ประ โยชน์เป็น สารดัดแปรปฏิกิริยาโต้ตอบภูมิคุ้มกันสารประกอบ และ สารผสมของการประดิษฐ์นี้ สามารถ เหนี่ยวนำชีวสังเคราะห์ของไซ โทคีนชนิดต่างๆและใช้ ประโยชน์ในการรักษาอาการโรคต่างๆ ซึ่งได้ แก่ โรคติดเชื้อไวรัส และ โรคเนื้องอก สารประกอบ อิมิแดโซควิโนลีน และ เททระไฮโดรอิมิแดโซควิโนลีน ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชัน ไธโออีเธอร์ ที่ตำแหน่งที่ 1 ใช้ประ โยชน์เป็น สารดัดแปรปฏิกิริยาโต้ตอบภูมิคุ้มกันสารประกอบ และ สารผสมของการประดิษฐ์นี้ สามารถ เหนี่ยวนำชีวสังเคราะห์ของไซ โทคีนต่าง ๆ และใช้ ประโยชน์ในการรักษาอาการโรคต่างๆ ซึ่งได้ แก่ โรคติดเชื้อไวรัส และ โรคเนื้องอก
Claims (31)
1. สารประกอบสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : X คือ -CHR3-, -CHR3-แอลคิล-, หรือ-CHR3-แอลเคนิล-; Z คือ -S-, -SO-, หรือ -SO2-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย: - แอลคิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; - R4-เฮเทอโรแอริล; - R4-เฮเทอโรไซคลิล; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ; - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอริล, และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R5)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือแอลคิล หรือแอลเคนิล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และ ไทรฟลูออโรเมทิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม.
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z คือ -S-
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z คือ -SO2-
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ -แอลคิล
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ -แอริล
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือเฟนิล
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือเฮเทอโรแอริล
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ -(CH2)2-6-
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ H
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ -แอลคิล-O-แอลคิล
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ -แอลคิล
12. สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: 2-บิวทิล-1-[4-เฟนิลไธโอ)บิวทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโน ลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[2-เฟนิลไธโอ)บิวทิล]-6,7,8,9-เททระ ไฮโดร-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[4-เฟนิลซัลโฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[4-เทธิลไธโอ)บิวทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโน ลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[4-(เมธิลซัลโฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 1-[2-(เฟนิลไธโอ)เอธิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอ มีน; 1-(4-(เฟนิลซัลโฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโน ลิน-4-แอมีน; 1-(4-(เมธิลซัลโฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโน ลิน-4-แอมีน; 1-(4-(เฟนิลไธโอ)บิวทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอ มีน; 1-(4-(เมธิลไธโอ)บิวทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอ มีน; 2-บิวทิล-1-[5-(เมธิลซัลโฟนิล)เพนทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-เมธิล-1-[5-(เมธิลซัลโฟนิล)เพนทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-เอธิล-1-[5-(เมธิลซัลโฟนิล)เพนทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 1-[5-(เมธิลซัลโฟนิล)เพนทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิโน ลิน-4-แอมีน; 2-เฮกซิล-1-[5-(เมธิลซัลโฟนิล)เพนทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-(2-เมธอกซิเอธิล)-1-[5-(เมธิลซัลโฟนิล)เพนทิล]-1H-อิมิ แดโซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[5-(เมธิลไธโอ)เพนทิล]-1H-อิมิแดโซ[4,5-c]ควิ โนลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[5-(เมธิลซัลฟินิล)เพนทิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; 2-บิวทิล-1-[3-(เมธิลซัลโฟนิล)โพนพิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน;และ 2-บิวทิล-1-[3-(เมธิลซัลโฟนิล)โพนพิล]-1H-อิมิแด โซ[4,5-c]ควิโนลิน-4-แอมีน; หรือ เกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
13. สารประกอบสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง : X คือ -CHR3-, -CHR3-แอลคิล-, หรือ-CHR3-แอลเคนิล-; Z คือ -S-, -SO-, หรือ -SO2-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย: - แอลคิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; - R4-เฮเทอโรแอริล; และ - R4-เฮเทอโรไซคลิล; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอริล, และ - แอลคิล หรือ แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโดรเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล, และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10 แอลคิล; R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือแอลคิล หรือแอลเคนิล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลู ออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม .
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง R1 คือเฟนิล
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง R2 คือ H หรือแอลคิล
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง R2 คือ -แอลคิล-O-แอลคิล
17. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีผล รักษาโรคของ สาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และ ตัวพาซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
18. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีผล รักษาโรคของสารประกอบ ของข้อถือสิทธิข้อ 12 และตัวพา ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
19. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การเหนี่ยวนำ ชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
20. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งไซโทคีน คือ IFN-(อัลฟา)
21. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรคติดเชื้อไวรัส ในสัตว์
22. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรเนื้องอก ในสัตว์
23. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในการผลิตยาสำหรับ การเหนี่ยวนำ ชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
24. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งไซโทคีน คือ IFN-(อัลฟา)
25. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในการผลิตยา สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ ไวรัสในสัตว์
26. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในการผลิตยา สำหรับการรักษาโรเนื้องอก ในสัตว์
27. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีผล รักษาโรคของสารประกอบ ของข้อถือสิทธิข้อ 13 และตัวพา ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
28. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในการผลิตยาสำหรับ การเหนี่ยวนำ ชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
29. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งไซโทคีน คือ IFN-(อัลฟา)
30. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในการผลิตยา สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ ไวรัสในสัตว์
31. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในการผลิตยา สำหรับการรักษาโรเนื้องอก ในสัตว์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68164A true TH68164A (th) | 2005-04-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2436846A1 (en) | Thioether substituted imidazoquinolines | |
| RU2000127020A (ru) | Производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию желудочной кислоты | |
| ZA200405336B (en) | Urea substituted imidazopyridines | |
| JP6695353B2 (ja) | Ｆｇｆｒ４阻害剤としてのホルミル化ｎ−複素環式誘導体 | |
| ATE475652T1 (de) | Chinazolinderivate | |
| CA2468517A1 (en) | Thioether substituted imidazoquinolines | |
| ZA200500135B (en) | Ether substituted imidazopyridines | |
| CA2376305A1 (en) | Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines | |
| DE60206911D1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf-kinase-inhibitoren | |
| RU98102128A (ru) | Производные бензо[g]хинолина | |
| RU99101081A (ru) | Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы | |
| MXPA04002338A (es) | Derivados de carbazol y su uso como antagonistas receptores del npy5. | |
| NO20070837L (no) | Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer. | |
| RU2004111601A (ru) | Пиперидиновые производные и их применение в качестве модуляторов активности р ецепторов хемокина (в частности ccr5) | |
| RU2003103780A (ru) | Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| RU2008117083A (ru) | Бициклические ароматические соединения, применяемые в качестве ингибиторов протеинкиназы-2, активируемой митогенактивируемой протеинкиназой | |
| DK1228758T3 (da) | Anvendelse af sulfodehydroabietinsyre til behandling af inflammatorisk tarmsygdom | |
| US20150087886A1 (en) | Novel bifunctional metnase/intnase inhibitors and related compositions and methods of treatment of cancer | |
| ATE390923T1 (de) | Topoisomerase-giftmittel | |
| ATE424200T1 (de) | Solubilisierte topoisomerase-gift-mittel | |
| RU2004107847A (ru) | Изоксазолпиридиноны и их применение в лечении болезни паркинсона | |
| DK122191A (da) | Benzimidazolderivat og fysiologisk acceptable salte heraf samt fremgangsmaade til fremstilling af samme | |
| DK1412332T3 (da) | Quinolinderivater og anvendelse deraf som antitumormidler | |
| MXPA04005484A (es) | Procedimiento de preparacion de derivados de equinocandina. |