TH64256A - องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร - Google Patents
องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียรInfo
- Publication number
- TH64256A TH64256A TH9901003028A TH9901003028A TH64256A TH 64256 A TH64256 A TH 64256A TH 9901003028 A TH9901003028 A TH 9901003028A TH 9901003028 A TH9901003028 A TH 9901003028A TH 64256 A TH64256 A TH 64256A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- protein
- csf
- components
- stabilized
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร วิธีการสำหรับเตรียม องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียรดังกล่าว รูปแบบของปริมาณการให้ยาสำหรับให้องค์ ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียรดังกล่าว แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และวิธีการสำหรับป้องกัน และบำบัดรักษาการติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยการให้องค์ประกอบของโปรตีนดังกล่าว แก่ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ที่จำเพาะเจาะจงมากกว่านั้น องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร ของ การประดิษฐ์นี้ จะมีปริมาณที่มีผลในการบำบัดรักษาของ G-CSF, เช่น G-CSF ของ โค โดย รวมกับ บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียร เช่น HEPES , TES หรือ TRICINE สำหรับบำบัดและป้องกัน การติดเชื้อ ซึ่งรวมไปถึงโรคเต้านมอักเสบในโคกระบือ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร วิธีการสำหรับเตรียม องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียรดังกล่าว รูปแบบของปริมาณการให้ยาสำหรับให้องค์ ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียรดังกล่าว แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และวิธีการสำหรับป้องกัน และบำบัดรักษาการติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยการให้องค์ประกอบของโปรตีนดังกล่าว แก่ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ที่จำเพาะเจาะจงมากกว่านั้น องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร ของ การประดิษฐ์นี้ จะมีปริมาณที่มีผลในการบำบัดรักษาของ G-CSF, เช่น G-CSF ของ โค โดย รวมกับ บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียร เช่น HEPES , TES หรือ TRICINE สำหรับบำบัดและป้องกัน การติดเชื้อ ซึ่งรวมไปถึงโรคเต้านมอักเสบในโคกระบือ
Claims (28)
1. องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร ซึ่งประกอบด้วย โปรตีน และ บัฟเฟอร์ที่ทำ ให้เสถียร ซึ่งองค์ประกอบนี้สามารถรักษาระดับของการบำบัดรักษาของโปรตีนดังกล่าวในช่วงที่ ผดุงไว้
2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง โปรตีนถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : ปัจจัยกระตุ้นกลุ่มเชื้อแบคทีเรีย , โซมาโตโทรซิน, ไซโตคีน, แอนตีบอดี และ แอนตีเจน
3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง โปรตีน คือ ปัจจัยกระตุ้นกลุ่มเชื้อ แบคทีเรีย
4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่ซึ่ง โปรตีนถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : G-CSF ของ คน , G-CSF ของ โค และ G-CSF ของ สุนัข
5. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง โปรตีน คือ G-CSF ของ โค
6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบจะอยู่ที่ pH ของ ร่างกาย
7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบจะอยู่ที่ pH ตั้งแต่ ประมาณ 4.0 ถึงประมาณ 7.5
8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบจะอยู่ที่อุณหภูมิของ ร่างกาย
9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ในที่ซึ่ง บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียรจะถูกคัด เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย HEPES, TES และ TRICINE
10. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ในที่ซึ่ง ช่วงที่ผดุงไว้ คือ อย่างน้อย ประมาณ สามวัน
11. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ในที่ซึ่ง ช่วงที่ผดุงไว้ คือ อย่างน้อย ประมาณ สามวัน ในสิ่งมีชีวิต
12. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หรือ 5 ในที่ซึ่ง บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียรจะมีอยู่ใน ความเข้มข้น ตั้งแต่ประมาณ 0.05 M ถึงประมาณ 2 M ในช่วงของ 0.01 ถึง 5 มก./มล.
13. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 4 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียรจะมีอยู่ ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.05 M ถึงประมาณ 2 M
14. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียร คือ HEPES และ จะมีอยู่ในความเข้มข้นประมาณ 1 M
15. รูปแบบของปริมาณการให้ยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมขององค์ประกอบของโปรตีน ที่ถูกทำให้เสถียรสำหรับการให้โดยทางที่ไม่ใช่ทางปากแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบด้วย โปรตีน และ บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียรที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งองค์ประกอบจะสามารถรักษา ระดับของการบำบัดรักษาของโปรตีนดังกล่าวในช่วงที่ผดุงไว้ ในที่ซึ่ง โปรตีนจะมีอยู่ในปริมาณ ที่เพียงพอเพื่อให้ประโยชน์ในการบำบัดรักษาแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นระยะเวลาที่กำหนดไว้ ล่วงหน้า
16. รูปแบบของปริมาณการให้ยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 15 ในที่ ซึ่ง รูปแบบของปริมาณการให้ยาจะประกอบต่อไปด้วย ส่วนประกอบที่คัดเลือกจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย สารปรับและสารลดแรงตึงผิวของความหนืด
17. รูปแบบของปริมาณการให้ยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 15 ใน ที่ซึ่งโปรตีน คือ G-CSF ของโคที่มีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงประมาณ 0.01 ถึง 5 มก./มล. บัฟเฟอร์ ที่ทำให้เสถียรจะถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย HEPES, TES และ TRICINE สัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมคือ โค และองค์ประกอบจะอยู่ที่ pH ประมาณ 7.5
18. รูปแบบของปริมาณการให้ยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 17 ในที่ ซึ่ง บัฟเฟอร์ คือ HEPES ในที่ซึ่ง HEPES จะมีอยู่ที่ความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.05 M ถึงประมาณ 2 M
19. วิธีการเตรียมปริมาณการให้ยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมขององค์ประกอบของโปรตีน ที่ถูกทำให้เสถียรสำหรับการให้โดยทางที่ไม่ใช่ทางปากแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของการรวมโปรตีนและบัฟเฟอร์ ที่ทำให้เสถียร ซึ่งองค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้ เสถียรจะสามารถรักษาระดับของโปรตีนดังกล่าวเป็นช่วงที่ถูกผดุงไว้ ในที่ซึ่ง โปรตีนจะมีอยู่ใน ปริมาณที่เพียงพอ เพื่อให้การป้องกันแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็นเวลาอย่างน้อยประมาณ สามวัน
20. การใช้องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร ในที่ซึ่งองค์ประกอบของโปรตีนที่ ถูกทำให้เสถียรดังกล่าว จะประกอบด้วยโปรตีน และบัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียร ในการเตรียมยา สำหรับการบำบัดรักษาหรือการป้องกันการติดเชื้อ
21. การใช้องค์ประกอบของ G-CSF ที่ถูกทำให้เสถียร ในที่ซึ่งองค์ประอบของ G- CSF ที่ถูกทำให้เสถียรจะประกอบด้วย G-CSF และบัฟเฟอร์ที่ถูกทำให้เสถียร ในการเตรียมยา สำหรับการบำบัดรักษาหรือการป้องกันโรคเต้านมอักเสบ โรคมดลูกอักเสบ หรือโรคเกี่ยวกับ ทางเดินหายใจของโคในโค กระบือ
22. การใช้องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร ในที่ซึ่งองค์ประกอบของโปรตีนที่ ถูกทำให้เสถียรดังกล่าว จะประกอบด้วยโปรตีน และบัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียร ในการเตรียมยา สำหรับรักษาระดับของการบำบัดรักษาของโปรตีนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสำหรับช่วงเวลาที่ผดุง ไว้
23. กาใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 19, 20, 21 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่งโปรตีน คือ G- CSF ของโคที่มีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงประมาณ 0.01 ถึง 5 มก./มล. บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียร จะถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย HEPES, TES และ TRICINE และองค์ประกอบจะอยู่ที่ pH ประมาณ 7.5
24. ชุดอุปกรณ์สำหรับให้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้ เสถียร ซึ่งประกอบด้วย ภาชนะบรรจุที่หนึ่ง ซึ่งมีปริมาณที่มีผลทางการบำบัดรักษาของโปรตีน และภาชนะบรรจุที่สอง ซึ่งมี บัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียรที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง ปริมาณที่ มีผลในการบำบัดรักษาของโปรตีนของภาชนะบรรจุที่หนึ่ง เมื่อถูกรวมกับบัฟเฟอร์ที่ทำให้เสถียรที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของภาชนะบรรจุที่สอง จะสามารถรักษาระดับของการบำบัดรักษาของ โปรตีนดังกล่าว ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สำหรับช่วงที่ผดุงไว้อย่างน้อยประมาณ สามวัน
25. ชุดอุปกรณ์ของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่ง โปรตีน คือ G-CSF ของโคที่มีอยู่ที่ ความเข้มข้นในช่วงของประมาณ 0.01 ถึง 5 มก./มล. บัฟเฟอร์ ที่ทำให้เสถียรจะถูกคัดเลือกจาก หมู่ที่ปะกอบด้วย HEPES, TES และ TRICINE และองค์ประกอบ จะอยู่ที่ pH ประมาณ 7.5
26. องค์ประกอบของโปรตีนที่ถูกทำให้เสถียร ซึ่งประกอบด้วย G-CSF ของโค และ HEPES บัฟเฟอร์ ซึ่งองค์ประกอบจะสามารถจัดให้มีระยะเวลาการเก็บรักษาที่ยาวขึ้นในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 3 สัปดาห์ ถึงประมาณ 18 เดือน
27. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ในที่ซึ่ง HEPES บัฟเฟอร์ จะอยู่ในความเข้มข้น ตั้งแต่ประมาณ 0.05 M ถึงประมาณ 2 M องค์ประกอบ จะอยู่ที่ pH ประมาณ 7.5 และอุณหภูมิ ขององค์ประกอบจะต่ำกว่าประมาณ 40 ํC
28. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 27 ในที่ซึ่ง อุณหภูมิ คือประมาณ 4 ํC
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64256A true TH64256A (th) | 2004-09-24 |
| TH64256A3 TH64256A3 (th) | 2004-09-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2173953T5 (es) | Uso del il-12 y antagonistas del il-12 para la fabricacion de una composicion farmaceutica para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. | |
| JPH04502017A (ja) | 小ペプチド類の安定化水系調剤 | |
| DK1808438T3 (da) | Rensning og stabilisering af peptid og proteiner i lægemidler | |
| KR20170044211A (ko) | 항체 제제 | |
| ES2267591T3 (es) | Combinaciones farmaceuticas que comprenden un antagonista del receptor p2t y melagatran. | |
| JP4053586B2 (ja) | ガンマインターフェロンの安定液体組成物 | |
| EP1369119B1 (en) | Il-12 expression controlling agents | |
| US20220168393A1 (en) | Il-12 compositions and methods of use in hematopoietic recovery | |
| ES2217534T3 (es) | Composicion farmaceutica para tratar la enfermedad de parkinson o la depresion. | |
| CA2817787C (en) | Composition comprising a peptide and an inhibitor of viral neuraminidase | |
| Radtke et al. | Palifermin (Kepivance™) for the treatment of oral mucositis in patients with hematologic malignancies requiring hematopoietic stem cell support | |
| BR0316057A (pt) | Métodos de tratar, controlar ou prevenir um câncer especìfico e uma doença associada com angiogênese indesejada e de reduzir ou evitar um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo e com a terapia de radiação, terapia hormonal, terapia biológica ou imunoterapia em um paciente sofrendo de um câncer especìfico, composição farmacêutica e kit | |
| CA2888068A1 (en) | Cationic antimicrobial peptides | |
| JP2002523437A (ja) | ブドウ球菌性疾患の処置方法 | |
| KR20130118981A (ko) | 다형 교모세포종의 치료를 위한 마시텐탄 포함 조합물 | |
| EP3484500A1 (en) | Uses of il-12 as a replacement immunotherapeutic | |
| JP2002179590A (ja) | 再活性化酸素種に対する防御剤の使用 | |
| Hauser et al. | Manipulation of oxygen radical-scavenging capacity in mice alters host sensitivity to tumor necrosis factor toxicity but does not interfere with its antitumor efficacy | |
| WO2025117451A1 (en) | Therapeutic use of fibroblasts to treat the common cold | |
| JP2770911B2 (ja) | 抗ウイルス医薬組成物 | |
| CA2085799A1 (en) | Compositions for the treatment of mammalian diseases | |
| CN104244966A (zh) | 水母发光蛋白用于减少缺血导致的神经损伤 | |
| EP3912627B1 (en) | Methods for the treatment of coronavirus infections | |
| JPH06340549A (ja) | ネコの呼吸器疾患治療剤とその治療剤を用いる治療方法 | |
| JP2000504026A (ja) | ウイルス感染に対する宿主防御機構の刺激 |