TH6263A - เฟนิลไธโอยูเรีย, เฟนนิลไอโซไธโอยูเรียและเฟนนิล?คาร์โบไดอิไมด์ การเตรียมสารดังกล่าว และองค์?ประกอบกำจัดสัตว์รังควานที่ประกอบด้วยสารดัง?กล่าว - Google Patents

Abstract

ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C8 อัลคิล, C1-C8 อัลคิลที่มีการถูกแทนที่ใน 1 ตำแหน่งหรือ มากกว่าด้วย ฮาโลเจน และ/หรือด้วย C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่เป็นโมโน-หรือโพลี-ซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C3 อัลคิล หรือ คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, แต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล, C5-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ C5-C6 ไซโคลอัลคีนิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล แต่ละ R6 คือ ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ บริดจ์ (bridge) -(CH=CH)2, -(CH2)3 หรือ (CH2)4 ใน ตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 ; n คือ 0, 1 หรือ 2, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C10 อัลคิล หรือ C3-C5 อัลคีนิล (alkenyl) และเกลือของสารดังกล่าวที่เกิดกับกรดอินทรีย์ หรือกรดอนินทรีย์ ขบวนการและสารอินเทอร์มีเดียทของการผลิต สารดังกล่าว การใช้สารดังกล่าวในการควบคุมสัตว์รังควานดัง กล่าวและองค์ประกอบกำจัดสัตว์รังควานที่อย่างน้อยที่สุดมี หนึ่งสารประกอบของสูตร I เป็นส่วนแสดงฤทธิ์ โดยเหมาะที่จะใช้ในการควบคุมสัตว์รัง ควานที่อยู่ในหรือบน ตัวสัตว์และพืช

Claims (24)

1.สารประกอบสูตร I(สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C8 อัลคิล, C1-C8 อัลคิลที่มีการถูก แทนที่ใน 1 ตำแหน่งหรือ มากกว่าด้วย ฮาโลเจน และ/หรือด้วย C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่เป็นโมโน-หรือโพลี-ซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C3 อัลคิล หรือ คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, แต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล, C5-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ C5-C6 ไซโคลอัลคีนิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล แต่ละ R6 คือ ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ บริดจ์ (bridge) -(CH=CH)2, -(CH2)3 หรือ (CH2)4 ใน ตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 ; n คือ 0, 1 หรือ 2, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C10 อัลคิล หรือ C3-C5 อัลคีนิล (alkenyl) และเกลือของ สารดังกล่าวที่เกิดกับกรดอินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์

2.สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิล ที่มีการถูกเข้าแทนที่หนึ่งหรือหลาย ๆ ตำแหน่งด้วยฮาโลเจน และ/หรือโดย C1-C3 อัลคอกซี หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล แต่ละ R6 คือ ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซี n คือศูนย์ หรือ 1, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7)-NH- หรือ -N=C=N; และ R7 คือ C1-C6 อัลคิล หรือ C3-C4 อัลคีนิล

3.สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธ 2 ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R6 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือ เมทธิล n คือ ศุนย์ หรือ 1, Z คือ N=C(SR7)-NH- หรือ -N=C=N; และ R7 คือ C1-C อัลคิล หรือ อัลริล

4.สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่ง R1 คือ C3-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล n คือ 0 และ Z คือ -NH-CS-NH-

5.สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่ง R1 คือ C3-C5 อัลคิลหรือไซโคล เพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล n คือ ศูนย์ ; Z คือ -N=C(SR7)-NH-, และ R7 คือ C1-C2 อัลคิล

6.สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่ง R1 คือ C3-C5 อัลคิล หรือไซโคล เพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจน หรือ เมทธิล n คือ ศูนย์ Z คือ -N=C=N-

7.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ของสูตร (สูตรเคมี)

8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ของสูตร (สูตรเคมี)

9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 6 ของสูตร

10.ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C8 อัลคิล, C1-C8 อัลคิลที่มีการถูก แทนที่ใน 1 ตำแหน่งหรือ มากกว่าด้วย ฮาโลเจน และ/หรือด้วย C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่เป็นโมโน-หรือโพลี-ซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C3 อัลคิล หรือ คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, แต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล, C5-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ C5-C6 ไซโคลอัลคีนิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล แต่ละ R6 คือ ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ บริดจ์ (bridge) -(CH=CH)2, -(CH2)3 หรือ (CH2)4 ใน ตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 ; n คือ 0, 1 หรือ 2, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C10 อัลคิล หรือ C3-C5 อัลคีนิล (alkenyl) ซึ่งขบวนการนี้ ประกอบด้วย A) ทำปฏิกิริยาไอโซไธโอไซยาเนทของสูตร II (สูตรเคมี) กับเอมีนของสูตร III H2N-R1 (III) ในสารทำละลายหรือสารเจือจางอินทรีย์ ภายใต้ความดันปกติ และ อุณหภูมิจาก 0 ถึง 150 องศาเซลเซียส ได้เป็นไธโอยูเรียและ อาจเลือกให้เป็น B) ทำปฏิกิริยาไธโอยูเรียที่ได้กับสารประกอบสูตร IV X-R7 (IV) ในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อยภายใต้ความดันที่เพิ่มขึ้นเล็ก น้อย หรือความดันปกติ และอุณหภูมิจาก+10 ถึง 250 องศา เซลเซียส ได้เป็นไอโซไทโอยูเรีย หรือ C)เปลี่ยนไธโอยูเรียที่ได้ไปเป็นคาร์โบดิอิไมด์ โดยการแยก เอาไฮโดรเจน ซัลไฟด์ ออกในตัวทำละลาย หรือสารทำให้เจือจางอะโพรติค ภาย ใต้ความดันปกติ และอุณหภูมิจาก 0 ถึ +150 องศาเซลเซียส โดย ที่ R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ n มีความหมายตามที่ให้ ไว้แล้ว และ X เป็นหมู่ที่หลุดออก

11.องค์ประกอบสารกำจัดสัตว์รังควาน ซึ่งประกอบด้วยส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์ที่ อย่างน้อยที่สุดเป็นสารประกอบ 1 ชนิดของสารสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C8 อัลคิล, C1-C8 อัลคิลที่มีการถูก แทนที่ใน 1 ตำแหน่งหรือ มากกว่าด้วย ฮาโลเจน และ/หรือด้วย C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่เป็นโมโน-หรือโพลี-ซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C3 อัลคิล หรือ คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, แต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล, C5-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ C5-C6 ไซโคลอัลคีนิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล แต่ละ R6 คือ ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ บริดจ์ (bridge) -(CH=CH)2, -(CH2)3 หรือ (CH2)4 ใน ตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 ; n คือ 0, 1 หรือ 2, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C10 อัลคิล หรือ C3-C5 อัลคีนิล (alkenyl) หรือเกลือของสารดังกล่าวชนิดใดชนิดหนึ่งที่เกิด จากกรดอินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์ร่วมกับพาหะ และ/หรือ สารเติมที่เหมาะสม

12.องค์ประกอบสารกำจัดสัตว์รังควานดังในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยที่สุดเป็น หนึ่งสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C6 อัลคิล C1-C6 อัลคิลที่มีการถูกเข้าแทนที่หนึ่งหรือหลาย ๆ ตำแหน่ง ด้วยฮาโลเจน และ/หรือโดย C1-C3 อัลคอกซี หรือ C5-C6 ไซ โคลอัลคิลแต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซ โคลอัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล R6 คือฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออ โรเมทธิล หรือไตรฟลู ออโรเมทธอกซี n คือ ศูนย์ หรือ 1, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C6 อัลคิล หรือ C3-C4 อัลคีนิล

13.องค์ประกอบสารกำจัดสัตว์รังควานดังในข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยที่สุดเป็น หนึ่งสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล R6 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือ เมทธิล n คือ ศูนย์ หรือ 1, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C3 อัลคิล หรือ อัลริล

14.องค์ประกอบกำจัดสัตว์รังควานดังในข้อถือสิทธิ 13 ซึ่ง ประกอบด้วยส่วนประกอบ แสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยที่สุดเป็นหนึ่งสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง R1 คือ C3-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือเมทธิล n คือ 0 และ Z คือ -NH-CS-NH-

15.องค์ประกอบกำจัดสัตว์รังความดังในข้อถือสิทธิ 13 ซึ่ง ประกอบด้วยส่วนประกอบ แสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยที่สุดเป็นหนึ่งสารประกอบของสูตร I ในที่ซึ่ง R1 คือ C3-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือเมทธิล n คือ ศูนย์ ; Z คือ -N=C(SR7)-NH-, และ R7 คือ C1-C2 อัลคิล

16.องค์ประกอบกำจัดสัตว์รังควานดังในข้อถือสิทธิ 13 ซึ่ง ประกอบด้วยส่วนประกอบ แสดงฤทธิ์ที่อย่างน้อยที่สุดเป็นหนึ่งสารประกอบสูตร I ใน ที่ซึ่ง R1 คือ C3-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนทิล แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล n คือ ศูนย์ และ Z คือ -N=C=N-

17.วิธีการควบคุมสัตว์รังควานที่อยู่ในหรือบนตัวสัตว์และ พืช ซึ่งประกอบด้วยการ เอาสัตว์รังควานดังกล่าวที่อยู่ในระยะการพัฒนาระยะต่าง ๆ มาสัมผัสกับสารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 คือ C1-C8 อัลคิล, C1-C8 อัลคิลที่มีการถูก แทนที่ใน 1 ตำแหน่งหรือ มากกว่าด้วย ฮาโลเจน และ/หรือด้วย C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่เป็นโมโน-หรือโพลี-ซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C3 อัลคิล หรือ คือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล, แต่ละ R2 และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล, C5-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ C5-C6 ไซโคลอัลคีนิล แต่ละ R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล แต่ละ R6 คือ ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี หรือ บริดจ์ (bridge) -(CH=CH)2, -(CH2)3 หรือ (CH2)4 ใน ตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 ; n คือ 0, 1 หรือ 2, Z คือ -NH-CS-NH-, -N=C(SR7) หรือ -N=C=N- และ R7 คือ C1-C10 อัลคิล หรือ C3-C5 อัลคีนิล (alkenyl) หรือกับเกลือชนิดใดชนิดหนึ่งของสารดังกล่าวที่ เกิดจากกรดอินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์

18.วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 17 สำหรับการควบคุมแมลงและพวก arachnid

19.สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล R6 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธิล และ n คือ ศูนย์ หรือ 1

20.สารประกอบสูตร II ดังในข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่งแต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล และ n คือ ศูนย์

21.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 19 หรือ 20 ของสูตร (สูตรเคมี)

22.สารประกอบ V (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล R6 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธิล และ n คือ 0 หรือ 1

23.สารประกอบสูตร V ดังในข้อถือสิทธิ 22 ในที่ซึ่ง แต่ละ R2 และ R3 คือ C3-C5 อัลคิล แต่ละ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล และ n คือ ศูนย์ หรือ 1

24.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 22 หรือ 23 ของสูตร (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 19 หน้า, 0 รูป)