TH4985A - ไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถูก?แทนที่ - Google Patents

ไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถูก?แทนที่

Info

Publication number
TH4985A
TH4985A TH8701000563A TH8701000563A TH4985A TH 4985 A TH4985 A TH 4985A TH 8701000563 A TH8701000563 A TH 8701000563A TH 8701000563 A TH8701000563 A TH 8701000563A TH 4985 A TH4985 A TH 4985A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
carbon atoms
chemical formula
alkyl
methyl
Prior art date
Application number
TH8701000563A
Other languages
English (en)
Inventor
ดราเบ็ค นายโจเซป
เออเรนฟรีอุนด์ นายโจเซฟ
โบเกอร์ นายแมนเฟรด
คริสเตรียนเซ่น นายออด
คริสเตรียนสัน นายฮอว์เกอ์
Original Assignee
ซิบา เกย์กี เอจี
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซิบา เกย์กี เอจี, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซิบา เกย์กี เอจี
Publication of TH4985A publication Critical patent/TH4985A/th

Links

Abstract

ได้เปิดเผยถึงสารประกอบใหม่ของไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถุกแทนที่โดยหมู่เฮทเทอโรไซคลิคการ เตรียมและการใช้เป็นสารควบคุมสัตว์รังควาน

Claims (31)

1.สารประกอบสูตรI(สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Zคือ(สูตรเคมี) R1คืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-12อะตอมอัลคีนิลที่มี คาร์บอน3-10อะตอมอัลไคนิลที่มีคาร์บอน3-10อะตอมไซโคลอัลคิล ที่มีคาร์บอน3-8อะตตอมอัลคิลที่มีคาร์บอน1-3อะตอมซึ่งถูก แทนที่ด้วยอนุมุลไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน3-6อะตอม1หรือ2หมู่หรือคืออัลคอกซีอัลคิลที่มี คาร์บอนทั้งหมด3-10อะตอมอัลคิลที่มีคาร์บอน1-2อะตอมที่มี ฮาโลเจนเข้าแทนที่โพลีไซคลิคC7-C10หรือเฟนนิล(C1-C5)อัลคิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ในมอยเอทีเฟนนิลโดย1-2หมู่ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโล เจนเมทธอกซีเอทธอกซีและหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอม R2คือไฮโดรเจนหรือัอลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอม R3คืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอมหรือไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน3-6อะตอม R4คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R5คือนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคชนิด5อะตอมที่มีเฮทเทอโรอะตอม อยู่1-4อะตอมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไนโตรเจนออกซิเจน และซัลเฟอร์ซึ่งอนุมูลดังกล่าวอาจมีการเข้าแทนที่ที่อะตอม คาร์บอนหรือไนโตรเจนได้โดย1-3หมู่ของหมู่แทน ที่R6,R7และR8หรือคืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคชนิด5อะตอมซึ่ง อาจเชื่อมต่อนิวคลีโอของเบนซีนและซึ่งมีเฮทเทอโร อะตอม1หรือ2อะตตอมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแทนที่ที่ อะตอมคาร์บอนหรือไนโตรเจนโดยหมู่ แทนที่1-3หมู่ของหมู่แทนที่R6,R7และR8 R6และR7ซึ่งต่างก็เป็นอิสระจากกันของไฮโดรเจนฮาโล เจนอัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอมอัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม ที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนอัลคอกซีที่มี คาร์บอน1-4อะตอมอัลคอกซีที่มีคาร์บอน1-4อะตอมที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจนเฟนนิลหรืออัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R8คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอมและ R9คืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอมอัลคินีลที่มี คาร์บอน2-5อะตอมอัลไคนิลที่มีคาร์บอน3-5อะตอมอัลคอก ซีอัลคิลที่มีคาร์บอนทั้งหมด10อะตอมหรืออัลคิลไธโออัลคิล ที่มีคาร์บอนทั้งหมด10อะตอมหรือเหลือของสารดังกล่าวด้วยกรด หรือเบส
2.สารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1ในที่ซึ่งR5คืออนุมูล เฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
3.สารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1หรือ2ข้อใดข้อหนึ่งใน ที่ซึ่งหมู่R5Oอยู่ในตำแหน่งพารากับหมู่Zและ Zคือ(สูตรเคมี) R1คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน3-7อะตอมไซโคลเพนทิลไซโคลเฮก ซิล(ไดไซโคลโพรพิล)เมทธิลหรืออัลคอกซีอัลคิลที่มี คาร์บอน4อะตอม R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของอัลคิลที่มี คาร์บอน1-3อะตอม R4คือไฮโดรเจน R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนอัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม เปอร์ฟลูออร์อัลคิลที่มีคาร์บอน1-3อะตอมหรือเฟนนิล R7คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R8คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-3อะตอมและ R9คือเมทธิลหรือเอทธิล และเกลือของสารดังกล่าวโดยกรดไฮโดรฮาลิค
4.สารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1หรือ2ในที่ซึ่งR5Oอยู่ ในตำแหน่งพารากับหมู่Zและ Zคือ(สูตรเคมี) R1คือเทอร์เทียรี-บิวทิล,เทอร์เทียรี-เพนทิล,ไซโคลอัลคิล ที่มีคาร์บอน5-6อะตอมหรือ3-เมทธอกซีโพรพิล R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของอัลคิลที่มี คาร์บอน1-3อะตอม R4คือไฮโดรเจน R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ต่างๆของ (สูตรเคมี) R6คือC1-C4-อัลคิลคลอรีนโบรมีนหรือC1-C3-เปอร์ฟลูออ โรอัลคิล R7คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนหรือC1-C4-อัลคิล R8คือC1-C3อัลคิล R9คือเมทธิลหรือเอทธิล และเกลือของสารดังกล่าวโดยกรดไฮโดรฮาลิค
5.ไธโอยูเรียของสูตรIa (สูตรเคมี) ตามข้อถือสิทธิ1-4ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่ง R1คือเทอร์เทียรี-บิวทิล,ไอโซโพรพิล,ไซโคลเพนทิล,ไซโคลเฮก ซิล(ไดไซโคลโพรพิล)เมทธิล2,4-ไดเมทธิลเพนเทน-3-อิลหรือ เทอร์-เพนทิล R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของเมทธิลเอทธิลหรือไอโซ โพรพิล R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือโบรมีนCF3C2R5เมทธิลหรือเทอร์-บิวทิล R7คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนคลอรีนหรือเมทธิลและ R8คือเมทธิลหรือไอโซโพรพิล
6.ไอโซไธโอยูเรียของสูตรIb (สูตรเคมี) ตามข้อถือสิทธิ1-4ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่ง R1คือเทอร์-บิวทิล,ไอโซโพรพิล,ไซโคลเพนทิล,ไซโคลเฮกซิล เทอร์-เพนทิล2,4-ไดเมทธิลเพนเทน-3-อิลหรือ(ไดไซโคล โพรพิล)เมทธิล R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของเมทธิลเอทธิลหรือไอโซ โพรพิล R5คืออนุมูลที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือคลอรีนโบรมีนเมทธิลเพนทาฟลูออโรเอทธิลหรือไตรฟลูออ โรเมทธิล R7คือไฮโดรเจนโบรมีนคลอรีนหรือเมทธิล R8คือเมทธิลหรือไอโซโพรพิลและ R9คือเมทธิลหรือเอทธิล และเกลือของสารดังกล่าวโดยกรดไฮโดรฮาลิค
7.คาร์โบอิไมด์ของสูตรIc (สูตรเคมี) ตามข้อถือสิทธิ1-4ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่ง R1คือเทอร์-บิวทิล,ไซโคลเพนทิลหรือเทอร์-เพนทิล R2และR3โดยเป็นอิสระจากกันของเมทธิล,เอทธิล,หรือไอโซ โพรพิล R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือคลอรีนโบรมีนเมทธิลเทอร์-บิวทิลเพนทาฟลูออโรเอทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธิล R7คือคลอรีนโบรมีนหรือเมทธิลและ R8คือเมทธิลหรือไอโซโพรพิล
8.สารประกอบสูตรIa,IbหรือIcตามข้อถือสิทธิ5,6หรือ7ข้อใด ข้อหนึ่งในที่ซึ่งR5Oอยู่ในตำแหน่งพารา
9.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
10.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
11.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ7ของสูตร (สูตรเคมี)
12.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ7ของสูตร (สูตรเคมี)
13.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ5ของสูตร (สูตรเคมี)
14.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
15.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ5ของสูตร (สูตรเคมี)
16.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
17.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ7ของสูตร (สูตรเคมี)
18.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
19.ขบวนการเตรียมสารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1-18ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งประกอบด้วย a)ทำปฏิกิริยาเอมีนของสารสูตรVIด้วยไอโซไซยาเนทของสูตรII (สูตรเคมี) จะให้ไอไซยูเรียสูตรIbหรือ b)ทำปฏิกิริยาไธโอยูเรียของสูตตIaด้วยสารประกอบสูตรVII (สูตรเคมี) จะได้ไอโซไธโอยูเรียของสูตรIbหรือ c)การกำจัดเอาไฮโดรเจนซัลไฟด์ออกจากไธโอยูเรียสูตรIaด้วย สารที่เหมาะสมเช่น2-คลอโร-เมทธิลไพริดิเนียมไอโอไดด์ (สูตรเคมี) จำให้คาร์โบไดอิไมด์สูตรIcที่มีสูตรดังข้างต้นโดยที่หมู่ เข้าแทนที่R1-R9และZเป็นดังบรรยายในข้อถือสิทธิ1-7และXคือ หมู่ที่จะหลุดออกซึ่งจะแยกออกได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา ดังกล่าวเช่นอะตอมฮาโลเจนหรือซัลเฟตหรือซัลเฟตที่ได้ฮาโล จีเนทเตดหรืออัลคิเลทแล้วหรือไดอัลคิลซัลเฟต
20.องค์ประกอบกำจัดสัตว์รังควานซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ ดังในข้อถือสิทธิ1-18ข้อใดข้อหนึ่งเป็นองค์ประกอบแสดงฤทธิ์ ร่วมอยู่กับพาหะที่เหมาะสมและ/หรือสารเติมเพิ่มเนื้ออื่นๆ
21.การใช้สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ1-18ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการควบคุมแมลงและเหล่าที่อยู่ในอันดับAcarinaซึ่ง เป็นสัตว์รังควานต่อสัตว์และพืช
22.การใช้ดังในข้อถือสิทธิ21เพื่อควบคุมหมัดและเล็น
23.การใช้ดังในข้อถือสิทธิ22เพื่อควบคุมเล็นทำลายพืช
24.การใช้ดังในข้อถือสิทธิ21เพื่อควบุคมแมลงทำลายพืช
25.วิธีการควบคุมแมลงและเหล่าที่อยู่ในอันดับAcarinaซึ่ง ประกอบด้วยการกระทำหรือสัมผัสสัตว์รังควานดังกล่าวในระยะ การพัฒนาหลายๆระยะหรือในบริเวณที่มีสัตว์ดังกล่าวด้วยปริมษ ณที่มีผลในการกำจัดแมลงของสารประกอบสูตรIดังในข้อถือ สิทธิ1-18ข้อใดข้อหนึ่งหรือด้วยองค์ประกอบที่มีปริมาณที่มี ผลในการกำจัดแมลงของสารประกอบดังกล่าวที่รวมอยู่กับสารเติม เพิ่มเนื้อและพาหะที่เหมาะสม
26.ไอโซไธโอไซยาเนทของสูตรII (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งหมู่เข้าแทนที่R2-R5เป็นดังบรรยายในข้อถือ สิทธิ1-8
27.ไอโซไธโอไซยาเนทของสูตรIIดังในข้อถือสิทธิ26ในที่ ซึ่งR4คือไฮโดรเจนและหมู่R5Oอยู่ในตำแหน่งพารากับ หมู่-N=C-S
28.ขบวนการเตรียมไอโซไธโอไซยาเนทของสูตรIIดังในข้อถือ สิทธิ26หรือ27ซึ่งประกอบด้วยการคอนเดนส์อะนิลีนของ สูตรIIIในที่ซึ่งR2-R5เป็นดังบรรยายในข้อถือสิทธิ1-8 (สูตรเคมี) ด้วยไธโอฟอสจีน
29.อะนิลีนดังสูตรIII (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งหมู่เข้าแทนที่ดังกล่าวR2-R5เป็นดังบรรยายในข้อ ถือสิทธิ1-8
30.อะนิลีนของสูตรIIIดังในข้อถือสิทธิ29ในที่ซึ่งR4คือ ไฮโดรเจนและหมู่เข้าแทนที่Rอยู่ในตำแหน่งพารากับหมู่อะมิโน
31.ขบวนการเตรียมอะนิลีนของสูตรIIIดังในข้อถือ สิทธิ29หรือ30ในที่ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาอะมิโนฟี นอลของสูตรICโดยมีเบสอยู่ด้วยกับสารประกอบสูตรV (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งYคือหมู่ที่จะหลุดออกในที่ซึ่งจะหลุดออกได้ภายใต้ สภาวะของปฏิกิริยานี้เช่นฮาโลเจนของC1-C4อัลคิลซัลโฟนิล (ข้อถือสิทธิ 31 ข้อ, 13 หน้า, รูป)
TH8701000563A 1987-09-04 ไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถูก?แทนที่ TH4985A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH4985A true TH4985A (th) 1988-07-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100215617B1 (ko) 헤테로사이클릭2-알콕시페녹시설포닐우레아및 제초제 또는 식물성장조절제로서의이의용도
JPS6310762A (ja) 新規アルキレンジアミン類
CA1111046A (en) Imidazoline derivatives and their salts
KR950704268A (ko) 신규한 페닐설포닐우레아, 그의 제조방법 및 제초제와 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(new phenylsulphonylureas〈their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators)
PE20221586A1 (es) Derivados heterociclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
KR920000741A (ko) 모르폴리노우레아 유도체
US2410862A (en) Pest control
WO2022043576A3 (en) Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
FI84601C (fi) Nya pesticidala n-substituerade heterocykliska nitrometylenfoereningar.
ES474696A1 (es) Un procedimiento para preparar una 5-isooxazolil-urea
US3096237A (en) Methods of combating mites and fungi
IL39395A (en) Oxazolidine and thiazolidine 2-(or4)-carbamoyloxime derivatives preparation thereof and compositions containing the
Faust et al. Antihypertensive Agents: Derivatives of 2-Imidazoline and 1, 4, 5, 6-Tetrahydropyrimidine1a
SU1681721A3 (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами
KR960013202A (ko) 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체
KR880003928A (ko) 치환된 티오우레아, 이소티오우레아 및 카르보디이미드
US4038403A (en) Benzotriazole ovicides and larvicides
US3887619A (en) N-hydrocarbylsulfenyl-N-alkyl-N{40 -arylformamidines
HU191074B (en) Fungicide and microbicide compositions containing n-sulfenilized benzyl-sulfonamides as active agents and process for producing the active agents
KR900016120A (ko) 2-페녹시페녹시에틸카르밤산 에스테르
US3504029A (en) Fluoroacylamino-trichloromethyl-methane derivatives
US4309209A (en) Herbicidal method and composition
KR890002068A (ko) 치환된 페닐티오우레아, 페닐이소티오우레아 및 페닐카르보디이미드
US3772330A (en) 2-phenylamino-delta1-pyrrolines
GB952744A (en) Improvements in or relating to dithiocarbamates