TH4985A - ไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถูก?แทนที่ - Google Patents
ไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถูก?แทนที่Info
- Publication number
- TH4985A TH4985A TH8701000563A TH8701000563A TH4985A TH 4985 A TH4985 A TH 4985A TH 8701000563 A TH8701000563 A TH 8701000563A TH 8701000563 A TH8701000563 A TH 8701000563A TH 4985 A TH4985 A TH 4985A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- chemical formula
- alkyl
- methyl
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยถึงสารประกอบใหม่ของไธโอยูเรียไอโซไธโอยูเรียและคาร์โบไดอิไมด์ที่ถุกแทนที่โดยหมู่เฮทเทอโรไซคลิคการ เตรียมและการใช้เป็นสารควบคุมสัตว์รังควาน
Claims (31)
1.สารประกอบสูตรI(สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Zคือ(สูตรเคมี) R1คืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-12อะตอมอัลคีนิลที่มี คาร์บอน3-10อะตอมอัลไคนิลที่มีคาร์บอน3-10อะตอมไซโคลอัลคิล ที่มีคาร์บอน3-8อะตตอมอัลคิลที่มีคาร์บอน1-3อะตอมซึ่งถูก แทนที่ด้วยอนุมุลไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน3-6อะตอม1หรือ2หมู่หรือคืออัลคอกซีอัลคิลที่มี คาร์บอนทั้งหมด3-10อะตอมอัลคิลที่มีคาร์บอน1-2อะตอมที่มี ฮาโลเจนเข้าแทนที่โพลีไซคลิคC7-C10หรือเฟนนิล(C1-C5)อัลคิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ในมอยเอทีเฟนนิลโดย1-2หมู่ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโล เจนเมทธอกซีเอทธอกซีและหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอม R2คือไฮโดรเจนหรือัอลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอม R3คืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอมหรือไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน3-6อะตอม R4คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R5คือนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคชนิด5อะตอมที่มีเฮทเทอโรอะตอม อยู่1-4อะตอมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไนโตรเจนออกซิเจน และซัลเฟอร์ซึ่งอนุมูลดังกล่าวอาจมีการเข้าแทนที่ที่อะตอม คาร์บอนหรือไนโตรเจนได้โดย1-3หมู่ของหมู่แทน ที่R6,R7และR8หรือคืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคชนิด5อะตอมซึ่ง อาจเชื่อมต่อนิวคลีโอของเบนซีนและซึ่งมีเฮทเทอโร อะตอม1หรือ2อะตตอมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแทนที่ที่ อะตอมคาร์บอนหรือไนโตรเจนโดยหมู่ แทนที่1-3หมู่ของหมู่แทนที่R6,R7และR8 R6และR7ซึ่งต่างก็เป็นอิสระจากกันของไฮโดรเจนฮาโล เจนอัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอมอัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม ที่ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนอัลคอกซีที่มี คาร์บอน1-4อะตอมอัลคอกซีที่มีคาร์บอน1-4อะตอมที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจนเฟนนิลหรืออัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R8คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอมและ R9คืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-5อะตอมอัลคินีลที่มี คาร์บอน2-5อะตอมอัลไคนิลที่มีคาร์บอน3-5อะตอมอัลคอก ซีอัลคิลที่มีคาร์บอนทั้งหมด10อะตอมหรืออัลคิลไธโออัลคิล ที่มีคาร์บอนทั้งหมด10อะตอมหรือเหลือของสารดังกล่าวด้วยกรด หรือเบส
2.สารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1ในที่ซึ่งR5คืออนุมูล เฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)
3.สารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1หรือ2ข้อใดข้อหนึ่งใน ที่ซึ่งหมู่R5Oอยู่ในตำแหน่งพารากับหมู่Zและ Zคือ(สูตรเคมี) R1คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน3-7อะตอมไซโคลเพนทิลไซโคลเฮก ซิล(ไดไซโคลโพรพิล)เมทธิลหรืออัลคอกซีอัลคิลที่มี คาร์บอน4อะตอม R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของอัลคิลที่มี คาร์บอน1-3อะตอม R4คือไฮโดรเจน R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนอัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม เปอร์ฟลูออร์อัลคิลที่มีคาร์บอน1-3อะตอมหรือเฟนนิล R7คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R8คือไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1-3อะตอมและ R9คือเมทธิลหรือเอทธิล และเกลือของสารดังกล่าวโดยกรดไฮโดรฮาลิค
4.สารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1หรือ2ในที่ซึ่งR5Oอยู่ ในตำแหน่งพารากับหมู่Zและ Zคือ(สูตรเคมี) R1คือเทอร์เทียรี-บิวทิล,เทอร์เทียรี-เพนทิล,ไซโคลอัลคิล ที่มีคาร์บอน5-6อะตอมหรือ3-เมทธอกซีโพรพิล R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของอัลคิลที่มี คาร์บอน1-3อะตอม R4คือไฮโดรเจน R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ต่างๆของ (สูตรเคมี) R6คือC1-C4-อัลคิลคลอรีนโบรมีนหรือC1-C3-เปอร์ฟลูออ โรอัลคิล R7คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนหรือC1-C4-อัลคิล R8คือC1-C3อัลคิล R9คือเมทธิลหรือเอทธิล และเกลือของสารดังกล่าวโดยกรดไฮโดรฮาลิค
5.ไธโอยูเรียของสูตรIa (สูตรเคมี) ตามข้อถือสิทธิ1-4ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่ง R1คือเทอร์เทียรี-บิวทิล,ไอโซโพรพิล,ไซโคลเพนทิล,ไซโคลเฮก ซิล(ไดไซโคลโพรพิล)เมทธิล2,4-ไดเมทธิลเพนเทน-3-อิลหรือ เทอร์-เพนทิล R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของเมทธิลเอทธิลหรือไอโซ โพรพิล R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือโบรมีนCF3C2R5เมทธิลหรือเทอร์-บิวทิล R7คือไฮโดรเจนคลอรีนโบรมีนคลอรีนหรือเมทธิลและ R8คือเมทธิลหรือไอโซโพรพิล
6.ไอโซไธโอยูเรียของสูตรIb (สูตรเคมี) ตามข้อถือสิทธิ1-4ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่ง R1คือเทอร์-บิวทิล,ไอโซโพรพิล,ไซโคลเพนทิล,ไซโคลเฮกซิล เทอร์-เพนทิล2,4-ไดเมทธิลเพนเทน-3-อิลหรือ(ไดไซโคล โพรพิล)เมทธิล R2และR3ต่างก็เป็นอิสระจากกันของเมทธิลเอทธิลหรือไอโซ โพรพิล R5คืออนุมูลที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือคลอรีนโบรมีนเมทธิลเพนทาฟลูออโรเอทธิลหรือไตรฟลูออ โรเมทธิล R7คือไฮโดรเจนโบรมีนคลอรีนหรือเมทธิล R8คือเมทธิลหรือไอโซโพรพิลและ R9คือเมทธิลหรือเอทธิล และเกลือของสารดังกล่าวโดยกรดไฮโดรฮาลิค
7.คาร์โบอิไมด์ของสูตรIc (สูตรเคมี) ตามข้อถือสิทธิ1-4ข้อใดข้อหนึ่งในที่ซึ่ง R1คือเทอร์-บิวทิล,ไซโคลเพนทิลหรือเทอร์-เพนทิล R2และR3โดยเป็นอิสระจากกันของเมทธิล,เอทธิล,หรือไอโซ โพรพิล R5คืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R6คือคลอรีนโบรมีนเมทธิลเทอร์-บิวทิลเพนทาฟลูออโรเอทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธิล R7คือคลอรีนโบรมีนหรือเมทธิลและ R8คือเมทธิลหรือไอโซโพรพิล
8.สารประกอบสูตรIa,IbหรือIcตามข้อถือสิทธิ5,6หรือ7ข้อใด ข้อหนึ่งในที่ซึ่งR5Oอยู่ในตำแหน่งพารา
9.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
10.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
11.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ7ของสูตร (สูตรเคมี)
12.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ7ของสูตร (สูตรเคมี)
13.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ5ของสูตร (สูตรเคมี)
14.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
15.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ5ของสูตร (สูตรเคมี)
16.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
17.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ7ของสูตร (สูตรเคมี)
18.สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ6ของสูตร (สูตรเคมี)
19.ขบวนการเตรียมสารประกอบสูตรIดังในข้อถือสิทธิ1-18ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งประกอบด้วย a)ทำปฏิกิริยาเอมีนของสารสูตรVIด้วยไอโซไซยาเนทของสูตรII (สูตรเคมี) จะให้ไอไซยูเรียสูตรIbหรือ b)ทำปฏิกิริยาไธโอยูเรียของสูตตIaด้วยสารประกอบสูตรVII (สูตรเคมี) จะได้ไอโซไธโอยูเรียของสูตรIbหรือ c)การกำจัดเอาไฮโดรเจนซัลไฟด์ออกจากไธโอยูเรียสูตรIaด้วย สารที่เหมาะสมเช่น2-คลอโร-เมทธิลไพริดิเนียมไอโอไดด์ (สูตรเคมี) จำให้คาร์โบไดอิไมด์สูตรIcที่มีสูตรดังข้างต้นโดยที่หมู่ เข้าแทนที่R1-R9และZเป็นดังบรรยายในข้อถือสิทธิ1-7และXคือ หมู่ที่จะหลุดออกซึ่งจะแยกออกได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา ดังกล่าวเช่นอะตอมฮาโลเจนหรือซัลเฟตหรือซัลเฟตที่ได้ฮาโล จีเนทเตดหรืออัลคิเลทแล้วหรือไดอัลคิลซัลเฟต
20.องค์ประกอบกำจัดสัตว์รังควานซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ ดังในข้อถือสิทธิ1-18ข้อใดข้อหนึ่งเป็นองค์ประกอบแสดงฤทธิ์ ร่วมอยู่กับพาหะที่เหมาะสมและ/หรือสารเติมเพิ่มเนื้ออื่นๆ
21.การใช้สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ1-18ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการควบคุมแมลงและเหล่าที่อยู่ในอันดับAcarinaซึ่ง เป็นสัตว์รังควานต่อสัตว์และพืช
22.การใช้ดังในข้อถือสิทธิ21เพื่อควบคุมหมัดและเล็น
23.การใช้ดังในข้อถือสิทธิ22เพื่อควบคุมเล็นทำลายพืช
24.การใช้ดังในข้อถือสิทธิ21เพื่อควบุคมแมลงทำลายพืช
25.วิธีการควบคุมแมลงและเหล่าที่อยู่ในอันดับAcarinaซึ่ง ประกอบด้วยการกระทำหรือสัมผัสสัตว์รังควานดังกล่าวในระยะ การพัฒนาหลายๆระยะหรือในบริเวณที่มีสัตว์ดังกล่าวด้วยปริมษ ณที่มีผลในการกำจัดแมลงของสารประกอบสูตรIดังในข้อถือ สิทธิ1-18ข้อใดข้อหนึ่งหรือด้วยองค์ประกอบที่มีปริมาณที่มี ผลในการกำจัดแมลงของสารประกอบดังกล่าวที่รวมอยู่กับสารเติม เพิ่มเนื้อและพาหะที่เหมาะสม
26.ไอโซไธโอไซยาเนทของสูตรII (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งหมู่เข้าแทนที่R2-R5เป็นดังบรรยายในข้อถือ สิทธิ1-8
27.ไอโซไธโอไซยาเนทของสูตรIIดังในข้อถือสิทธิ26ในที่ ซึ่งR4คือไฮโดรเจนและหมู่R5Oอยู่ในตำแหน่งพารากับ หมู่-N=C-S
28.ขบวนการเตรียมไอโซไธโอไซยาเนทของสูตรIIดังในข้อถือ สิทธิ26หรือ27ซึ่งประกอบด้วยการคอนเดนส์อะนิลีนของ สูตรIIIในที่ซึ่งR2-R5เป็นดังบรรยายในข้อถือสิทธิ1-8 (สูตรเคมี) ด้วยไธโอฟอสจีน
29.อะนิลีนดังสูตรIII (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งหมู่เข้าแทนที่ดังกล่าวR2-R5เป็นดังบรรยายในข้อ ถือสิทธิ1-8
30.อะนิลีนของสูตรIIIดังในข้อถือสิทธิ29ในที่ซึ่งR4คือ ไฮโดรเจนและหมู่เข้าแทนที่Rอยู่ในตำแหน่งพารากับหมู่อะมิโน
31.ขบวนการเตรียมอะนิลีนของสูตรIIIดังในข้อถือ สิทธิ29หรือ30ในที่ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาอะมิโนฟี นอลของสูตรICโดยมีเบสอยู่ด้วยกับสารประกอบสูตรV (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งYคือหมู่ที่จะหลุดออกในที่ซึ่งจะหลุดออกได้ภายใต้ สภาวะของปฏิกิริยานี้เช่นฮาโลเจนของC1-C4อัลคิลซัลโฟนิล (ข้อถือสิทธิ 31 ข้อ, 13 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4985A true TH4985A (th) | 1988-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100215617B1 (ko) | 헤테로사이클릭2-알콕시페녹시설포닐우레아및 제초제 또는 식물성장조절제로서의이의용도 | |
| JPS6310762A (ja) | 新規アルキレンジアミン類 | |
| CA1111046A (en) | Imidazoline derivatives and their salts | |
| KR950704268A (ko) | 신규한 페닐설포닐우레아, 그의 제조방법 및 제초제와 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(new phenylsulphonylureas〈their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators) | |
| PE20221586A1 (es) | Derivados heterociclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre | |
| KR920000741A (ko) | 모르폴리노우레아 유도체 | |
| US2410862A (en) | Pest control | |
| WO2022043576A3 (en) | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents | |
| FI84601C (fi) | Nya pesticidala n-substituerade heterocykliska nitrometylenfoereningar. | |
| ES474696A1 (es) | Un procedimiento para preparar una 5-isooxazolil-urea | |
| US3096237A (en) | Methods of combating mites and fungi | |
| IL39395A (en) | Oxazolidine and thiazolidine 2-(or4)-carbamoyloxime derivatives preparation thereof and compositions containing the | |
| Faust et al. | Antihypertensive Agents: Derivatives of 2-Imidazoline and 1, 4, 5, 6-Tetrahydropyrimidine1a | |
| SU1681721A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
| KR960013202A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체 | |
| KR880003928A (ko) | 치환된 티오우레아, 이소티오우레아 및 카르보디이미드 | |
| US4038403A (en) | Benzotriazole ovicides and larvicides | |
| US3887619A (en) | N-hydrocarbylsulfenyl-N-alkyl-N{40 -arylformamidines | |
| HU191074B (en) | Fungicide and microbicide compositions containing n-sulfenilized benzyl-sulfonamides as active agents and process for producing the active agents | |
| KR900016120A (ko) | 2-페녹시페녹시에틸카르밤산 에스테르 | |
| US3504029A (en) | Fluoroacylamino-trichloromethyl-methane derivatives | |
| US4309209A (en) | Herbicidal method and composition | |
| KR890002068A (ko) | 치환된 페닐티오우레아, 페닐이소티오우레아 및 페닐카르보디이미드 | |
| US3772330A (en) | 2-phenylamino-delta1-pyrrolines | |
| GB952744A (en) | Improvements in or relating to dithiocarbamates |