TH6264A - เอนิลิลโนฟีนิลไทโอยูเรีย เอนิลิโนฟีนิลไอโซไทโอ?ยูเรีย เอฟิลิโนฟีนิลคาร์บอติอิไมด์และผลิตภัณฑ์?ฆ่าตัวรังความที่มีสารนี้อยู่ - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับเอนิลิโนฟินิลไทโอยูเรีย เอนิลิโนฟีนิลไอโซไทโอยูเรีย และเอนิลิโนฟีนิลคาร์ บอดิอิไมด์ที่ถูกแทนที่ชนิดใหม่ เกี่ยวข้องกับเกลือ ของสารนี้พร้อมกับกรดอินทรีย์ และอนินทรีย์ เกี่ยวข้องกับ การเตรียมสารและตัวก กลางเพื่อใช้ในการเตรียม การประดิษฐ์ยังมีส่วนเกี่ยวข้อง กับผลิตภัณฑ์ฆ่าตัวรัง ควาน ซึ่งมีสารเหล่านี้ และเกี่ยวข้องกับการใช้สารในการควบ คุมตัวรังควาน

Claims (1)

1.สารที่มีสูตร I(สูตรเคมี) โดยที่ R1 เป็นC1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าและ/หรือ หมู่ C1-C6 แอลคอกซี C3-C8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล C1-C4 แอลคิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซ โคลแอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน C1-C4 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า C1-C4 แอลคอกซี ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า หรือเป็น สะพาน (CH=CH)2 (CH2)3 หรือ (CH2)4 ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 z เป็น -NH-CS-NH -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N-; และ R6 เป็น C1-C6 แอลคิล หรือ แอลลิล หรือสารเกลือของสาร พร้อมกับกรดอินทรีย์ หรืออนินทรีย์ 2.สารตามสูตร I ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น C1-C8 แอลคิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และ/หรือหมู่ C1-C5 แอลคอกซี หรือเป็น C3-C8 ไซโคลแอลคิล R2 เป็น C1-C5 แอลคิล R3 เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจน เมทิล หรือ -CHO: R5 เป็นเฮโลเจน C1-C3 แอลคิล หรือสะพาน (CH=CH)2 หรือ (CH2)3 ในตำแหน่ง 3,4 n เป็น 0,1 หรือ 2 Z-เป็น -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N- และ R6 เป็น C1-C4 แอลคิล 3.สารตามสูตร 1 ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R1 เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ ไซโคลเพนทิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจน เมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเมทิล n เป็น 0 หรือ 1 และ Z เป็น -NH-CS-NH- 4.สารตามสูตร 1 ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R1 เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ ไซโคลเบนทิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจน เมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเมทิล n เป็น 0 หรือ 1 Z เป็น -N=C(SR6)-NH- และ R6 เป็น C1-C4 แอลคิล 5.สารตามสูตร I ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ ไซโคลเพนทิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจน เมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเมทิล n เป็น 0 หรือ 1 และ Z เป็น -N=C=N- 6.สารตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนหน้านี้ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่งที่มีสูตร (สูตรเคมี) 7.สารที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนหน้านี้ 1,2 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร (สูตรเคมี) 8.สารที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนหน้านี้ 1,2 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าและ/หรือ หมู่ C1-C6 แอลคอกซี C3-C8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิล หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล C1-C4 แอลคิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน C1-C4 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า C1-C4 แอลคอกซี ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น สะพาน (CH=CH)2 (CH2)3 หรือ (CH2)4ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 z เป็น -NH-CS-NH -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N-; และ R6 เป็น C1-C6 แอลคิล หรือ แอลลิล ซึ่งขบวนการประกอบไปด้วย A) นำไอโซไทโอไซยาเนตที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับเอมีนที่มีสูตร III ในตัวทำละลายหรือตัวเจือ จางอินทรีย์ ภายใต้ความ ดันปกติ และอุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 0 ถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้ไทโอยูเรีย และถ้าต้องการ B) นำไทโอยูเรียที่ได้เข้าทำปฏิกิริยากับสารที่มีสูตร IV X-R6 (IV) ในตัวทำละลายอินทรีย์ ภายใต้ความดันปกติ หรือสูงขึ้นเล็ก น้อย และอุณหภูมิใน ช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 250 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้ ไอโซไทโอ ยูเรีย C) ทำการเปลี่ยนรูป ไธโอยูเรียที่ได้ไปเป็นคาร์โบดิอิไมด์ โดยการขจัดไฮโดรเจน ซัลไฟด์ ในตัวทำละลาย หรือตัวเจือจางอินทรีย์ เอโพรติค ภาย ใต้ความดันปกติ และอุณหภูมิในตั้งแต่ 0 ถึ 150 องศา เซลเซียส ที่ซึ่งสูตรข้างต้น R1, R2, R3, R4, R5, R6 และ n มีความหมายตามที่ให้ไว้ และ X เป็นหมู่ที่หลุดออก 10.ผลิตภัณฑ์ตัวรังความซึ่งประกอบไปด้วยปริมาณของสารสูตร I ที่มีประสิทธิภาพฆ่า ตัวรังควาน (สูตรเคมี) โดยที่ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าและ/หรือ หมู่ C1-C6 แอลคอกซี C3-C8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิล หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล C1-C4 แอลคิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน C1-C4 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า C1-C4 แอลคอกซี ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น สะพาน (CH=CH)2 (CH2)3 หรือ (CH2)4ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 z เป็น -NH-CS-NH -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N-; และ R6 เป็น C1-C6 แอลคิล หรือ แอลลิล หรือเกลือของสารพร้อมกับ กรดอินทรีย์ หรือ อนินทรีย์ ร่วมกับสารพาหะ และ/หรือสารเพิ่มเติมที่เหมาะสม 11.ผลิตภัณฑ์ฆ่าตัวรังความที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งประกอบไปด้วยอย่างน้อยสารสูตร I ในลักษณะเป็นส่วน ประกอบที่ออกฤทธิ์ โดยที่ R1 เป็น C1-C8 แอลคิล ซึ่งไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า และ/หรือ หมู่ C1-C5 แอลคอกซี หรือ เป็น C3-C8 ไซโคลแอลคิล R2 เป็น C1-C5 แอลคิล R3 เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO; R5 เป็นเฮโลเจน C1-C3 แอลคิล หรือสะพาน (CH=CH)2 หรือ (CH2)3 ในตำแหน่ง 3,4 n เป็น 0, 1 หรือ 2 ; Z เป็น -NH-CS-NH -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N-; และ R6 เป็น C1-C4 แอลคิล 12.ผลิตภัณฑ์ฆ่าแมลงที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 11 โดย R1 เป็น C1-C5 แอลคิลหรือไซโคลเพนทิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจน เมทิล หรือ-CHO R5 เป็นเมทิล n เป็น 0 หรือ 1 และ Z เป็น -NH-CS-NH- 13.ผลิตภัณฑ์ฆ่าตัวรังควาน ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ R1 เป็น C1-C5 แอลคิลหรือไซโคลเพนทิล R2 และ R3 แต่ ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจน เมทิล หรือ-CHO R5 เป็นเมทิล n เป็น 0 หรือ 1 และ Z เป็น -N=C(SR6)-NH- และ R6 เป็น C1-C4 แอลคิล 14.ผลิตภัณฑ์ฆ่าตัวรังควาน ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ R1 เป็น C1-C5 แอลคิลหรือไซโคลเพนทิล R2 และ R3 แต่ ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจน เมทิล หรือ-CHO R5 เป็นเมทิล n เป็น 0 หรือ 1 และ Z เป็น -N=C=N- 15.วิธีการควบคุมตัวรังควานของสัตว์ของพืช ซึ่งประกอบไป ด้วยการสัมผัสตัวรังควานที่กล่าวถึง ในระยะการเจริญขั้น ต่างๆ ด้วยสารสูตร I ในปริมาณที่มีประสิทธิ ภาพฆ่าตัวรังควาน (สูตรเคมี) โดยที่ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าและ/หรือ หมู่ C1-C6 แอลคอกซี C3-C8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิล หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล C1-C4 แอลคิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน C1-C4 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า C1-C4 แอลคอกซี ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น สะพาน (CH=CH)2 (CH2)3 หรือ (CH2)4ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 z เป็น -NH-CS-NH -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N-; และ R6 เป็น C1-C6 แอลคิล หรือ แอลลิล หรือเกลือของสารพร้อมกับ กรดอินทรีย์ หรือ อนินทรีย์ 16.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ตัวรังควานที่ถูกควบคุม คือ แมลง และ แอแรค นิค 17.สารที่มีสูตร V (สูตรเคมี) R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคล แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน C1-C4 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า C1-C4 แอลคอกซี ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น สะพาน (CH=CH)2 (CH2)3 หรือ (CH2)4ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 18.สารสูตร V ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 17 โดยที่ R2 เป็น C1-C5 แอลคิล R3 เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO; R5 เป็นเฮโลเจน C1-C3 แอลคิล หรือสะพาน (CH=CH)2 หรือ (CH2)3 ในตำแหน่ง 3,4 ; n เป็น 0, 1 หรือ 2 19.สารสูตร V ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 18 โดยที่ R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจน เมธิล หรือ -CHO; R5 เป็น เมทิล และ n เป็น 0 หรือ 1 20.สารตามข้อถือสิทธิ 17 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) 21.สารที่มีสูตร II (สูตรเคมี) R2 และ R3 แต่ละตัวเป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคล แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน C1-C4 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า C1-C4 แอลคอกซี หรือเป็นสะพาน (CH=CH)2 (CH2)3 หรือ (CH2)4ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 22.สารสูตร II ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 21 โดยที่ R2 เป็น C1-C5 แอลคิล R3 เป็น C1-C5 แอลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลแอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจนเมทิล หรือ -CHO R5 เป็นเฮโลเจน หรือสะพาน (CH=CH)2 หรือ (CH2)2 ในตำแหน่ง 3,4 และ n เป็น 0, 1 หรือ 2 23.สารสูตร II ตามข้อถือสิทธิ 22 โดยที่ R2 เป็น R3 แต่ละ ตัวเป็น C1-C4 แอลคิล R4 เป็นไฮโดรเจน เมธิล หรือ -CHO : R5 เป็นเมทิล และ n เป็น 0 หรือ 1 24.สารตามข้อถือสิทธิ 21 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 32 หน้า, 0 รูป)