TH6247A - อาริลลอกซิเฟนนิลไธโอยูเรีย, อาริลลอกซิเฟนนิลไอ?โซไธโอยูเรีย และอา ริลลอกซีเฟนนิลคาร์โบติอิมีด?และส่วนผสมกำจัดศัตรูที่มีสารเหล่านี้เป็นองค์?ประกอบ - Google Patents

Abstract

อาริลลอกซีเฟนนิลที่ถูกแทนที่-ไธโอยูเรีย, -ไอโซไธโอยูเรีย และ -คาร์โบดิอิมีด ที่เป็นสารใหม่ดังสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น ฮาโลเจนและ/หรือที่เป็น C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซ โคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซ โคลอัลคิล -C1-C4-อัลคิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 Z ใช้แทน -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N-=C=N-และ R6 ใช้แทน C1-C10 อัลคิล หรือ อัลลิล และเกลือของสารเหล่า นี้ที่เกิดจากกรด อินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์ กระบวนการและสารตัวกลางสำหรับ เตรียมสารเหล่านี้ การใช้สารเหล่านี้ในการควบคุมศัตรู และสารผสมกำจัดศัตรูที่ มีสารสูตร I อย่าง น้อยหนึ่งชนิดเป็นสารออกฤทธิ์คือสิ่งที่ได้รับการเปิดเผย ไว้ สายงานที่เสนอให้ใช้ ได้แก่การควบคุมศัตรูภายในและภายนอกของสัตว์และศัตรูของพืช

Claims (24)

1.สารสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น ฮาโลเจนและ/หรือที่เป็น C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล -C1-C4-อัลคิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 Z ใช้แทน -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N-=C=N-และ R6 ใช้แทน C1-C10 อัลคิล หรือ อัลลิล และเกลือของสารเหล่า นี้ที่เกิดจากกรด อินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์

2.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 ใช้ แทน C1-C8 อัลคิล ที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็นฮาโลเจน และ/หรือที่เป็น C1-C5 อัลคอกซี หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล R2 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือไซโคลเพนติล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วน เชื่อมต่อที่เป็น (CH=CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 Z ใช้แทน-NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N- และ R6 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล

3.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที 2 ซึ่ง R1 ใช้ แทน C1-C4 อัลคิลแต่ละ สัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทน ไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (-CH=CH)2 หรือ (CH2)3-ในตำแหน่ง 3,4 และ Z ใช้แทน -NH-CS-NH-

4.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที 2 ซึ่ง R1 ใช้ แทน C1-C4 อัลคิลแต่ละ สัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทน ไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (-CH=CH)2 หรือ (CH2)3-ในตำแหน่ง 3,4 และ Z ใช้แทน -N=C(SR6)-NH- และ R6 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล

5.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที 2 ซึ่ง R1 ใช้ แทน C1-C4 อัลคิลแต่ละ สัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทน ไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (-CH=CH)2 หรือ (CH2)3-ในตำแหน่ง 3,4 และ Z ใช้แทน -N=C=N-

6.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่มีสูตรดังนี้: (สูตรเคมี)

7.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือ สิทธิที่ 1, 2 หรือ 4 ที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี)

8.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือ สิทธิที่ 1,2 หรือ 5 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

9.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็นฮาโลเจนและ/หรือที่เป็น C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลที่ถูกแทนที่ ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล -C1-C4-อัลคิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 Z ใช้แทน -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N-=C=N-และ R6 ใช้แทน C1-C10 อัลคิล หรือ อัลลิล ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่ A) มีการทำปฏิกิริยาระหว่างไอโซไธโอไซยาเนทสูตร II (สูตรเคมี) กับอามีสูตร III H2N-R1 ในตัวทำละลายหรือสารช่วยให้เจือจาง ที่เป็นสารอินทรีย์ที่ ความดันปกติและที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0 ถึง +150 องศาเซลเซียส เพื่อให้เกิดเป็นไธ โอยูเรีย และอาจเลือกดำเนินการดังต่อไปนี้ B) การทำปฏิกิริยาระหว่างไธโอยูเรียที่ได้กับสารสูตร IV X - R6 ในตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยในสภาพความดันสูงเล็ก น้อยในสภาพความดันปกติที่ อุณหภูมิตั้งแต่ +10 ถึง 250 องศาเซลเซียส เพื่อให้เกิดไอ โซไธโอยูเรีย หรือ C) การเปลี่ยนไธโอยูเรียที่ได้ให้เป็นคาร์โบคิอิมีดโดยการ กำจัดไฮโดรเจนซัลไฟด์ในตัวทำละลายหรือสารช่วยให้เจือจางที่ เป็นสารอินทรีย์ชนิดที่ไม่ให้โปรตอน ในสภาพความดันปกติและที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0 ถึง +150 องศา เซลเซียส R1,R2,R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ และ X ใช้แทนหมู่ ที่หลุดออกเมื่อทำ ปฏิกิริยา

10.สารผสมกำจัดแมลงที่มีสารสูตร I ดังต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่ชนิดเป็นสารออกฤทธิ์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น ฮาโลเจนและ/หรือที่เป็น C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล -C1-C4-อัลคิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 Z ใช้แทน -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N-=C=N-และ R6 ใช้แทน C1-C10 อัลคิล หรือ อัลลิล หรือเกลืออย่างหนึ่ง ของสารเหล่านี้ที่เกิด จากกรดอินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์ร่วมกับสารพาหะและ/หรือสาร เสริมที่เหมาะสม

11. สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นสารสูตร I อย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C8 อัลคิล, C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็นฮาโลเจน และ/หรือที่เป็น C1-C5 อัลคอกซี หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล R2 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ ไซโคลเพนติล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่ เป็น (CH=CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 ; Z ใช้ แทน -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N=C=N- และ R6 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรืออัลลิล

12.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1 ใช้แทนC1-C4 อัลคิล, แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วน เชื่อมต่อที่เป็น (CH=CH)2 หรือ (CH2) ที่อยู่ในตำแหน่ง 3,4 และ Z ใช้แทน -NH-CS-NH-

13.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C4 อัลคิล, แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น -(CH=CH)2 หรือ -(CH2)3 ที่อยู่ในตำแหน่ง 3,4 Z ใช้แทน -N=C(SR6)-NH- และ R6 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล

14. สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C4 อัลคิล แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH=CH2) หรือ (CH2)3 ที่อยู่ในตำแหน่ง 3,4 Z ใช้แทน -N=C=N-

15.วิธีการควบคุมศัตรูภายในและภายนอกของสัตว์และศัตรูของ พืชที่มีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการทำให้ศัตรูในระยะต่าง ๆ ของการเจริญเติบ โตสัมผัสกับสารสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทน C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น ฮาโลเจนและ/หรือที่เป็น C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซ โคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซ โคลอัลคิล -C1-C4-อัลคิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4 Z ใช้แทน -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- หรือ -N-=C=N-และ R6 ใช้แทน C1-C10 อัลคิล หรือ อัลลิล หรือเกลืออย่างหนึ่ง ของสารเหล่านี้ที่เกิด จากกรดอินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์

16.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ใช้ในการ ควบคุมแมลงและสัตว์ จำพวกอารัคนิค

17.สารสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่งR2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล และ R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4

18.สารสูตร V ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่ง R2 ใช้แทน C1-C5-อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือโซโคลเพนติล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วน เชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4

19.สารสูตร V ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งแต่ละ สัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทน ไฮโดรเจน และ R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อ ที่เป็น (CH = CH)2, หรือ (CH2)3 ที่อยู่ในตำแหน่ง 3,4

20.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

21.สารสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่งR2 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C5 อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือ C5-C6 ไซโคลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือเมทธิล และ R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4

22.สารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่ง R2 ใช้แทน C1-C5-อัลคิล R3 ใช้แทน C1-C5 อัลคิล หรือโซโคลเพนติล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน R5 ใช้แทนส่วน เชื่อมต่อที่เป็น (CH = CH)2, (CH2)3 หรือ (CH2)4 ที่อยู่ ในตำแหน่ง 2,3 หรือ 3,4

23. สารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งแต่ ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3 ใช้แทน C1-C3 อัลคิล R4 ใช้แทน ไฮโดรเจน และ R5 ใช้แทนส่วนเชื่อมต่อ ที่เป็น (CH = CH)2, หรือ (CH2)3 ที่อยู่ในตำแหน่ง 3,4

24. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งมีสารดังนี้ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 19 หน้า, 0 รูป)