TH62241B - องค์ประกอบสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน และวิธีการสำหรับการใช้องค์ประกอบนี้ - Google Patents
องค์ประกอบสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน และวิธีการสำหรับการใช้องค์ประกอบนี้Info
- Publication number
- TH62241B TH62241B TH201002684A TH0201002684A TH62241B TH 62241 B TH62241 B TH 62241B TH 201002684 A TH201002684 A TH 201002684A TH 0201002684 A TH0201002684 A TH 0201002684A TH 62241 B TH62241 B TH 62241B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- halo
- moo
- phenyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 title claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 89
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 13
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims abstract 9
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract 8
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 129
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 51
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 38
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 38
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 36
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 35
- -1 1,1-dimethyl-2-methylthio-ethyl Chemical group 0.000 claims 27
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 24
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 6
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 6
- 241000244203 Caenorhabditis elegans Species 0.000 claims 5
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 claims 5
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims 4
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims 4
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 claims 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 claims 4
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims 4
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims 4
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 4
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- ULNWEXDKQHEUSK-UHFFFAOYSA-N 2-[ethoxy-(propan-2-ylamino)phosphoryl]sulfanyl-n-methyl-n-phenylacetamide Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)SCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 ULNWEXDKQHEUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims 3
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 claims 3
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 claims 3
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 claims 3
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 claims 3
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 claims 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 3
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims 3
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 claims 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrobenzofuran Chemical compound C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 2
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N Dichlofenthion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims 1
- 241001079660 Phanes Species 0.000 claims 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 claims 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 claims 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 claims 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 claims 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001580 cycloalkinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000012681 biocontrol agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/09/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน ที่มีผลเสริมฤทธิ์กัน และวิธีการสำหรับการใช้ สารผสมดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่ถูกเลือกจากอนุพันธ์ของพธาลาไมด์ ที่ถูกแสดงโดย สูตรทั่วไป (I) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ของ สิ่งเหล่านี้ ซึ่ง ใช้ประโยชน์ได้เป็นสารฆ่าแมลง หรือ สารฆ่าหมัดไร และสาร ประกอบหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่ถูกเลือกจากสารประกอบที่ มีแอคติวิตี้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัดไร หรือ ฆ่าพยาธิตัวกลม (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2 และ R3 อาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน และแต่ละตัวแสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, -A1-Qp, และอื่นๆ อีก , แต่ละตัวของ X และ Y อาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน และแสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน, และอื่นๆ, n คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4 , m คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5 , และแต่ละตัวของ Z1 และ Z2 แสดงถึง O หรือ S:
Claims (6)
1. สารผสมสำหรับการควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน ที่ประกอบด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่ถูกเลือกจากอนุพันธ์ ของพธาลาไมต์ ซึ่งถูกแสดงโดยสูตรทั่วไป (I) เป็นส่วนผสม- ออก ฤทธิ์ของสิ่งเหล่านี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2 และ R3 ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน, แต่ละตัวแสดงถึง อะตอมไฮโรรเจน, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล , หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล หรือ -A1-Qp(ในสูตรนี้ ,A1 แสดงถึง หมู่ C1-C8 แอลคิลีน, หมู่ C3-C6 แอลคินิลีน หรือ หมู่ C3-C6 แอลไคนิลีน ; Q แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; อะตอมฮาโลเจน ; หมู่ไชยาโน ; หมู่ไรโตร ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล ; หมู่ C-3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C-3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล ; หมู่ได C1-C6 แอลคอกซีฟอสฟอริล ซึ่งหมู่แอลคอกซีอาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน ; หมู่ได C1-C6 แอลคอกซีไธโอฟอสฟอริล ซึ่งหมู่แอลคอกซีอาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน ; หมู่ไดฟีนิลฟอสฟิโน ; หมู่ไดฟีนิลฟอสโฟโน ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกันอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี, หมู่ C1-C6 แอลคิลไธไอ, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮกเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก หมายถึง หมู่ไพริดิล , หมู่ไพริดิน-N-ออกไซต์ , หมู่ไพริมิดินิล , หมู่ฟูริล , หมู่เตตระไฮโดรฟูริล , หมู่ไธอีนิล , หมู่เตตระไฮโดรไธอีนิล , หมู่เตตระไฮโดรไพรานิล , หมู่เตตระไฮโดรไธโอไพรานิล , หมู่ออกซาโซลิล , หมู่ไอโซซาโซลิล , หมู่ออกซาไดอะไซลิล , หมู่ไธอะไซลิล , หมู่ไอโซไธอะไซลิล , หมู่ไธอะไตอะโซลิล , หมู่อิมิดาโซลิล , หมู่ไตรอะไซลิล หรือ หมู่โพราโซลิล) ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ตางกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C5 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลชัลโฟนิล ; หรือ -Z3-R4 (ในสูตรนี้ , Z3 แสดงถึง -O-, -S-, -SO-, -SO2-, หรือ -N(R5)- (ในสูตรนี้ R5 แสดงถึง อะตอไฮโดรเจน, หมู่ C1-C8 แอลคิลคาร์บอนิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; หมู่ C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล ; หมู่ฟีนิลคาร์บอนิล ; หมู่ฟีนิลคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C9 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลชัลฟินิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่ฟีนิล C1-C4 แอลคอกซี- คาร์บอนิล ; หรือ หมู่ฟีนิล C1-C4 แอลคอกซีคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่บนวงของพวกกัน ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ปนะกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C8 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลชัลฟินิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล) , และ R4 แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; หมู่ C1-C6 แอลคิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล ; หมู่ C3-C6 แอลคินิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 แอลคินิล ; หมู่ C3-C6 แอลไคนิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 แอลไคนิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล , หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แลอคิลคาร์บอนิล ; หมู่ C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ตางกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลชัลฟินิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่ฟีนิล C1-C4 แอลคิล ; หมู่ฟีนิล C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ บนวงของพวกมัน ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟีนิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คิอดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ; หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิก ที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยที่หมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟีนิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล) ; และ p แสดงถึง จำนวนเต็มจาก 1-4 ) ; และ R1 และ R2 อาจจะถูกนำมาประกอบเข้าด้วยกัน เพื่อสร่างวงที่มีสมาชิก 4 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจจะถูกสอดแทรกด้วยเฮกเทอโรอะตอมที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน หนึ่ง ถึง สามอะตอม ที่ถูกเลือกจากอะตอมออกซิเจน , อะตอมซัลเฟอร์ หรือ อะตอมไรโตรเจน ; X อาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน และแสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; อะตอมฮาโลเจน ; หมู่ไชยาโน ; หมู่ไนโตร ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล : หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยที่หมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คิอดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ; หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยที่หนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟีนิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หรือ-A2-R6 (ในสูตรนี้ , A2 แสดงถึง -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR7)- (ในสูตรนี้ R7 แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-C8 แอลคิลคาร์บอนิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , หมู่ C1-C6 แอลคินิล , หมู่ฮาโล C3-C6 แอลคินิล , หมู่ C3-C6 แอลไคนิล , หมู่ไซโคล C3-C6 แอลคิล , หมู่ฟีนิล C1-C4 แอลคิล หรือ หมู่ฟีนิล C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่บนวงของพวกมัน ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล) , หมู่ C1-C6 แอลคิลีน , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลีน , หมู่ C2-C6 แอลคินิลีน , หมู่ฮาโล C2-C6 แอลคินิลีน , หมู่ C2-C6 แอลไคนิลีน หรือ หมู่ฮาโล C3-C6 แอลไคนิลีน , และ (1) ในกรณีซึ่ง A2 แสดงถึง -O-, -S-, -SO-, หรือ -SO2- , R6 แสดงถึง หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคินิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยาม ข้างต้น) ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หรือ -A3 -R8 ( ในสูตรนี้ , A3 แสดงถึง หมู่ C1-C6 แอลคิลีน , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลีน , หมู่ C3-C6 แอลคินิลีน , หมู่ฮาโล C3-C6 แอลคินิลีน , หมู่ C3-C6 แอลไคนิลีน หรือ หมู่ฮาโล C3-C6 แอลไคนิลีน , และ R8 แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; อะตอมฮาโลเจน ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หรือ -A4 -R9 (ในสูตรนี้ , A4 แสดงถึง -O- , -S- , -SO- , -SO2- , หรือ -C(=O)- , และ R9 แสดงถึง หมู่ C1-C6 แอลคิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล ; หมู่ C3-C6 แอลคินิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 แอลคินิล ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ; หรือหมู่เฮทโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล)) (2) ในกรณีซึ่ง A2 แสดงถึง -C(=O)- หรือ -C(-NOR7)-(ในสูตรนี้ , R7 คือ ดังที่ถูก นิยามข้างต้น) , R6 แสดงถึง หมู่ C1-C6 แอลคิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล ; หมู่ C2-C6 แอลคินิล ; หมู่ฮาโล C2-C6 แอลคินิล ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ C1-C6 แอลคอกซี ; หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ ; หมู่โมโน C1-C6 แอลคิลอะมิโน ; หมู่ได C1-C6 แอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แอลคิล อาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่ฟีนิลอะมิโน ; หมู่ฟีนิลอะมิโน ที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่บนวงของสิ่งเหล่านี้ ที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ; หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล , และ (3) ในกรณีซึ่ง A2 แสดงถึง หมู่ C1-C6 แอลคิลีน , หมู่ฮาโล C1-C8 แอลคิลีน , หมู่ C2-C6 แอลคินิลีน , หมู่ฮาโล C2-C6 แอลคินิลีน , หมู่ C2-C6 แอลไคนิลีน หรือ หมู่ฮาโล C3-C6 แอลไคนิลีน , R6 แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูก นิยามข้างต้น) ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยาม ข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หรือ -A5 -R10 (ในสูตรนี้ A5 แสดงถึง -O- , -S- , -SO- หรือ -SO2- และ R10 แสดงถึง หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หรือ -A6 -R11 (ในสูตรนี้ A6 แสดงถึง C1-C6 แอลคิลีน ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลีน ; หมู่ C2-C6 แอลคินิลีน ; หมู่ฮาโล C2-C6 แอลคินิลีน ; หมู่ C2-C6 แอลไคนิลีน หรือ หมู่ฮาโล C3-C6 แอลไคนิลีน , R11 แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; อะตอมฮาโลเจน ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ C1-C6 แอลคออกซี ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี ; หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ ; หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่ฟีนอกซี ; หมู่ฟีนอกซีที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , ที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยาม ข้างต้น) ; หมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไฑโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล))) , และ n แสดงถึง จำนวนจาก 1-4 ; และ X อาจจะถูกนำเข้ามาประกอบเข้าด้วยกันกับอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกับบนวงฟีนิล เพื่อสร้างวงที่ ถูกทำให้หลั่นตัว (คำว่าวงที่ถูกทำให้กลั่นตัว หมายถึง แนพธาลีน , เตตระไฮโดรแนพธาลีน , อินดีน , อินเดน , ควิโนลิน , ควินาโซลีน , โครเมน , ไฮโซโครเมน , อินโดล , อินโดลีน , เบนโซไดออกเซน , เบนโซไดออกโซล , เบนโซฟูราน , ไดไฮโดรเบนโซฟูราน , เบนโซไธโอฟีน , ไดไฮโดรเบนโซไธโอฟีน , เบนโซซาโซล , เบนโซไธอะโซล , เบนซินิดาโซล หรือ อินดาโซล) , และวงที่ถูกทำให้กลั่นตัวดังกล่าว อาจจะมีหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล , หมู่ฟีนิล , หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิบไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฮทเทอโรไซคลิก (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) และหมู่เฮทเทอโรไซคลิกที่ ถูกแทนที่ (คำว่าหมู่เฮทเทอโรไซคลิก คือดังที่ถูกนิยามข้างต้น) ที่มีหมู่แทนที่ ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมฮาโลเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี ,หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลไธโอ , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล และหมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล ; และ Y อาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน และแสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน ; อะตอมฮาโลเจน ; หมู่ไซยาโน ; หมู่ไนโตร ; หมู่ฮาโล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; หมู่ฟีนิล ; หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ที่มี หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอลด้วย อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคอกซี , (หน้า 8 ไม่มีเอกสาร)
2. สารผสมสำรหับสารควบคุมสิ่งที่มีชีวิตที่รบกวน ตามข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 แสดงถึงอะตอมไฮโดรเจน , R2 แสดงถึง หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ C1-C6 แอลคิล , หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล C1-C6 แอลคิล หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล C1-C6 แอลคิล , R3 แสดงถึง อะตอมไฮโดรเจน , X แสดงถึง อะตอมฮาโลเจน , n แสดงถึง 1 , แต่ละตัวของ Z1 และ Z2 แสดงถึง อะตอมออกซิเจน , Y อาจจะเหมือนกัน หรือ ต่างกัน และแสดงถึง อะตอมฮาโลเจน , หมู่ C1-C6 แอลคิล , หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคิล หรือ หมู่ฮาโล C1-C6 แอลคอกซี , และ m แสดงถึง 2 หรือ 3
3. สารผสมสำรหับสารควบคุมสิ่งที่มีชีวิตที่รบกวน ตามข้อถือ สิทธิข้อที่ 2 ซึ่ง อนุพันธ์ของพธาลาไมด์ ที่ถูกแสดงโดยสูตร ทั่วไป (I) คือ N2-(1,1-ไดเมทธิล-2-เมทธิลไธโอ- เอทธิล)-3-ไอโอโด-N1-{2-เมทธิล-4-[1,2,2,2-เตตระฟลูออโร-1-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)- เอทธิล]ฟีนิล}พธาลาได์ , N2-(1,1-ไดเมทธิล-2-เมทธิลซัลโฟนิลเอทธิล)-3-ไอโอโด-N1- {2-เมทธิล-4-[1,2,2,2-เตตระฟลูออโร-1-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)เอทธิล]ฟีนิล}พธาลาไมด์ หรือ N2-(1,1-ไดเมทธิล-2-เมทธิลซัลฟินิลเอทธิล)-3-ไอโอโด-N1-{2-เมทธิล-4-[1,2,2,2- เตตระฟลูออโร-1-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)เอทธิล]ฟีนิล}พธาลาไมด์
4. สารผสมสำรหับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน ตามข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่มีแอคติวิตี้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัดไร หรือ ฆ่าพยาธิตัวกลมดังกล่าว คือ สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะเซทามิพริด , ไพเมโตรซีน , เฟนโตรไธออน , คาร์บาริล , เมทโธมิล , คาร์แทพ , ไซฮาโลธริน , เอทโธเฟนพรอก , เทฟลูเบนซูรอน , ฟลูเฟนอกซูรอน , เทบูเฟนอกไซด์ เฟนไพรอกซิเมท , ไพริดาเบน , อิมิดาคลอพริด , บูโพรเฟชิน , BPMC (เฟโนบูแครบ) , เมลาไธออน , เมทไธดาไธออน , เฟนไธออน , ไดอะซินอน , อะเซเฟต , ออกซีดีโพรฟอส , วามิโดไธออน , เอทไธโอเฟนแครบ , พิริมิแครบ , เพอร์เมริน , ไซเพอร์เมธริน , ไบเฟนธริน , ฮาลเฟนพรอก , ไซลาฟลูโอเฟน , ไนเทนไพแรม , คลอร์ฟลูอะซูรอน , เมทธอกซีเฟโนไซด์ เทบูเฟนไพแรด , ไพริทิดิเฟน , ไดโคฟอล , โพรพาร์ไกท์ , เฮกซีไธอะซอก , โคลเฟนเทซีน , สไปโนแซด , มิลเบเมคทิน , BT (bacillus thuringiensis) , อินดอกซาแครบ , คลอร์เฟนนาไพร์ , ไฟโพรนิล , อีทอกซาโซล , อะเชควิโนซิล , พิริมิดิฟอส-เมทธิล , แอคครินาธริน , ควิโนเมทไธโอเนท , คลอร์ไพริฟอส , เอเวอร์เมคทิน , อีนาเมคทิน-เบนโซเอต , เฟนบูทาทิน ออกไซด์ , เทอร์บูฟอส , เอทโธโพรฟอส , คาดูซาฟอส , เฟนามิฟอส , เฟนซัลโฟไธออน , DSP , ไดโคลเฟนไธออน , ฟอสไธอะเซท , ออกซามิล , ไอซามิโดฟอส , ฟอสธีแทน , ไอซาโซฟอส , ไธโอนาซิน , เบนฟูราแครบ และสไปโรไดโคลเฟน
5. สารผสมสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน ตามข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งจำนวนของสารประกอบ ดังกล่าวหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ที่ถูกเลือกจาก สารประกอบ ที่มีแอคติวิตี้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัดไร หรือ ฆ่าพยาธิตัว กลมดังกล่าว คือ 0.05 ถึง 2,000 ส่วนโดยน้ำหนัก ต่อส่วนโดย น้ำหนักของอนุพันธ์ของพธาลาไมด์
6. วิธีการสำหรับการใช้สารผสมสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่ รบกวน ที่ถูกกำหนด ลักษณะเฉพาะโดยการบำบัดสิ่งมีฃีวิตที่รบ กวนที่เป็นเป้าหมาย , พืชที่เป็นประโยชน์ที่เป็นเป้าหมาย , เมล็ดของพืชที่เป็นประโยชน์ที่เป็นเป้าหมาย , ดิน หรือ พาหะ สำหรับการเพาะปลูก ด้วยจำนวน ที่มีผลของสารผสมสำหรับสารควบ คุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อ ใดข้อหนึ่ง สำหรับความมุ่งหมายของการปกป้องพืชที่เป็นประ โยชน์ จากสิ่งที่มีชีวิตที่รบกวน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60296A TH60296A (th) | 2004-01-09 |
| TH62241B true TH62241B (th) | 2018-05-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY153199A (en) | Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof | |
| HU185231B (en) | Pesticide composition and process for preparing new pyridyl-aniline derivatives applicable as the active substances of the composition | |
| PL108983B1 (en) | Insecticidal agent | |
| BR112022025816A2 (pt) | Derivado de ariltetra-hidropiridina ou sal do mesmo, agente inseticida contendo o composto e método de uso do mesmo | |
| TH62241B (th) | องค์ประกอบสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน และวิธีการสำหรับการใช้องค์ประกอบนี้ | |
| TH60296A (th) | องค์ประกอบสำหรับสารควบคุมสิ่งมีชีวิตที่รบกวน และวิธีการสำหรับการใช้องค์ประกอบนี้ | |
| JP2010527362A (ja) | 殺有害生物用ジアゼンオキシドカルボキシレート | |
| HUP9903712A2 (hu) | Eljárás gyomok leküzdésére és ahhoz használható, 4-benzoil-izoxazolt és aclonifent tartalmazó új herbicid kompozíció | |
| JP4058166B2 (ja) | 有害生物防除剤組成物および有害生物の防除方法 | |
| JP4471264B2 (ja) | 混合燻蒸剤 | |
| WO1992021241A1 (fr) | Composition insecticide et bactericide utilisee en agriculture et en horticulture | |
| JPH02270A (ja) | (チオ)ベンゾイル尿素およびそれらの官能基誘導体、それらの製造方法、それらを含有する剤およびそれらの農薬としての使用方法 | |
| JPH08198713A (ja) | 土壌病害防除剤 | |
| JPS6372609A (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
| JPS6256408A (ja) | 農園芸用殺虫組成物 | |
| JP4214571B2 (ja) | 農園芸用殺菌殺虫剤組成物 | |
| USH1900H (en) | Method of combating insect eggs | |
| JP3218081B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH06263606A (ja) | アゾール系化合物を含有する農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
| JPS61189204A (ja) | 殺ダニ剤 | |
| CS219331B2 (en) | Means for destroying the plant harmful organisms mainly with the nematicide,insecticide and acaricide effect | |
| JPH0254323B2 (th) | ||
| KR920002557A (ko) | 피리미딘유도체와, 그 제조법, 및 그것을 유효성분으로서 함유하는 살균제, 살충제, 살비제 | |
| JPS62161705A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| NL8004584A (nl) | Heterocyclische verbindingen en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze verbindingen. |