TH61997A - อนุพันธ์ของ n-ซับสทิทิวเต็ดเฮทเทอโรโซคลิค - Google Patents
อนุพันธ์ของ n-ซับสทิทิวเต็ดเฮทเทอโรโซคลิคInfo
- Publication number
- TH61997A TH61997A TH301003435A TH0301003435A TH61997A TH 61997 A TH61997 A TH 61997A TH 301003435 A TH301003435 A TH 301003435A TH 0301003435 A TH0301003435 A TH 0301003435A TH 61997 A TH61997 A TH 61997A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- group
- replaced
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 18
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- -1 Amino, Aminomethyl Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000662429 Fenerbahce Species 0.000 abstract 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- JYPVVOOBQVVUQV-CGHBYZBKSA-N angiotensinamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 JYPVVOOBQVVUQV-CGHBYZBKSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (31/03/53) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ N-ซับสทิทิวเต็ดเฮทเทอโร ไซคลิคของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง -R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่ที่เลือกจาก C1-C6 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, อะมิโนเมทธิล, คาร์บอกซิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล ในที่ซึ่งอัลคอกซีดังกล่าวเป็น C1-C4, ไซยาโน, เททตราโซลลิล, เมทธิลเททตราโซลลิล, เมทธิลซัลโฟนิลอะมิโน, ไตรฟลูออโรเมทธิลซัลโฟ นิลอะมิโน, ไตรฟลูออโรเมทธิลซัลโฟนิลอะมิโนเมทธิล, N-ไซยาโนคาร์บาอิล, N -ไฮดรอกซีคาร์บาโมอิล, N-(4-คาร์บอกซี 1,3-ไธอะโซล-2-อิล)คาร์บาโมอิล, ยูรี่อิโด, 2-ไซยาโนกัวนิดิโนคาร์บอนิล, 2-ไซยาโนกัวนิดิโน เมทธิล,อิมิดาโซล-1-อิล-คาร์บอนิล, และ 3-ไซยาโน-2-เมทธิลไอโซไธโอยูรีอิโดเมทธิล, โดยมีเงื่อนไขที่ว่าอย่าง น้อยที่สุดต้องมีหนึ่งหมู่ในหมู่เข้าแทนที่ R1 หรือ R2 ที่เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน -R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายๆ อะตอม, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, เฟนนิล, เฟนนิลอัลคิล ซึ่งอัลคิลดังกล่าวคือ -C1-C3, ; เฟนนิลอัลคีนิล, ที่ซึ่งอัลดีนิลดังกล่าวคือ C2-C3, หมู่เฟนนิลดังกล่าวจะไม่มีการเข้าแทนที่หรือมีการแทนที่หนึ่งหรือหลายๆ ครั้ง ด้วยอะตอมฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลเจโนอัลคิล, C1-C4 โพลีฮาโลเจโนอัลคิล, ไฮดรอกซิลหรือ C1-C4 อัลคอกซี, และ -ทั้ง R4 และ R5 เป็นอิสระจากกัน คือ C1-C6 อัลคิล, เฟนนิล, หรือเฟนนิลอัลคิล ในที่ซึ่ง อัลคิล ดังกล่าวคือ C1-C3 , โดยหมู่อัลคิล เฟนนิล และเฟนนิลอัลคิลดังกล่าวจะไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย อะตอมฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายๆ อะตอม หรือด้วยหมู่ที่เลือกได้จาก C1-C4 เปอร์ฟลูออโรอัลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4 อัลคอกซี - หรือ R4 และ R5 ร่วมกันจัดตัวเป็นหมู่ของสูตร =CR7R8 โดยที่ R7 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือเฟน นิล และ R8 คือ C1-C4 อัลคิล หรือเฟนนิล - หรือมิฉะนั้น R4 และ R5 ร่วมกันเป็นทั้งหมู่ของสูตร (CH2)n หรือหมู่ของของสูตร (CH2 )pY (CH2)q โดยที่ Y เป็นได้ทั้งอะตอมออกซิเจน, หรือะตอมซัลเฟอร์, หรืออะตอมคาร์บอนที่ถูกเข้าแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล, เฟน นิล หรือเฟนนิลอัลคิล ในที่ซึ่งอัลคิลดังกล่าวคือ C1-C3 หรือหมู่ N-R6 โดยที่ R6 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, เฟน นิลอัลคิล ซึ่งอัลคิลดังกล่าว คือ C1-C3, C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4 ฮาโลเจโนอัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4 โพลี ฮาโลเจโนอัลคิลคาร์บอนิล, เบนโซอิล, อัลฟา-อะมิโนอะซิล หรือหมู่ป้องกัน N หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับ อะตอมคาร์บอนโดยการยึดเข้าด้วยกันได้เป็นอินเดน หรืออะดาเมนเทน - p + g = m; - n เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 2 และ 11; และ - m เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 2 และ 5; หรือ - x คือ อะตอมออกซิเจนหรืออะตอมซัลเฟอร์; และ - z และ t คือศูนย์ หรือตัวหนึ่งคือศูนย์ และอีกตัวเป็นหนึ่ง, - และเกลือของสารดังกล่าว สำหรับการใช้งานเป็นแอนทาโกนิสของแอนจิโอเทนซีน II การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ N - ซัลสทิทิวเต็ดเฮทเทอโร ไซคลิคของสูตร (I) (สูตรทางเคมี) ในที่ซึ่ง -R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและเป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่ที่เลือกจาก C1-C6 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, อะมิโนเมทธิล, คาร์บอกซิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล ในที่ซึ่งอัลคอกซีดังกล่าวเป็น C1-C4, ไชยาโน,เททตราโซลอัล, เมทธิลเททตราโซลอิล, เมทธิลซัลโฟนิลอะมิโน, ไตรฟลูออโรเมทธิลโฟ นิลอะมิโน, ไตรฟลูออโรเมทธิลซัลไฟศินลอะมิโนเมทธิล, N-ไชยาโนคาร์บาโมอิล N -ไฮดรอกซีคาร์บาโมอิล , N-(4-คาร์บอกซี 1,3-ไธอะโซล-2-อิล)คาร์บาโมอิล , ยูรี่อิโด, 2-ไชยาโนกัวนิดิโนคาร์บอนิล, 2-ไชยาโนกัวนิดิโน เมทธิล, อิมิดาโซล-1--อิล-คาร์บอนิล,และ 3-ไชยาโน-2-เมทธิลไอโซไธโอยูรีอิโดเมทธิล, โดยมีเงื่อนไขที่ว่าอย่าง น้อยที่สุดต้องมีหนึ่งหมู่ในหมู่เข้าแทนที่ R1 หรือ R2 ที่เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน -R3 คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 อัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลาย ๆ อะตอม, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล,เฟนนิล, เฟนนิลอัลคิล ซึ่งอัลคิลดังกล่าวคือ -C1-C3, เฟนนิลอัลคีนิล, ที่ซึ่งอัลดีนิลดังกล่าวคือ C2-C3 , หมู่เฟนนิลดังกล่าวจะไม่มีการเข้าแทนที่ หรือมีการเข้าแทนที่หนึ่งหรือหลาย ๆ ครั้ง ด้วยอะตอมฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 โพลีอาโลเจโนอัลคิล, ไฮดรอกซิลหรือ C1-C4 อัลคอกซี,และ -ทั้ง R4 และ R5 เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 อัลคิล, เฟนนิล, หรือเฟนนิลอัลคิล ในที่ซึ่ง อัลคิล ดังกล่าวคือ C1-C3 โดยหมู่อัลคิล, เฟนนิล และ เฟนนิลอัลคิลดังกล่าวจะไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย อะตอมฮาโลเจนหนึ่งหรือหลาย ๆ อะตอมหรือด้วยหมู่ที่เลือกได้จาก C1-C4 เปอร์ฟลูออโรอัลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4 อัลคอกซี, - หรือ R4 และ R5 ร่วมกันจัดตัวเป็นหมู่ของสูตร =CR7R8 โดยที่ R7 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือเฟน นิล และ R8 คือ C1-C4 อัลคิล หรือเฟนนิล, - หรือมิฉะนั้น R4 และ R5 ร่วมกันเป็นทั้งหมู่ของสูตร (CH2)n หรือหมู่ของของสูตร (CH2 )pY (CH2)q โดยที่ Y เป็นได้ทั้งอะตอมออกซิเจน, หรือะตอมซัลเฟอร์ หรืออะตอมคาร์บอนที่ถูกเข้าแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล, เฟน นิล หรือเฟนนิลอัลคิล ในที่ซึ่งอัลคิลดังกล่าวคือ C1-C3 หรือหมู่ N-R6 โดยที่ R6 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, เฟน นิลอัลคิล ซึ่งอัลคิลดังกล่าวเป็น C1-C3, C1-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4 โพลี ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิล,เบนโซอิล, อัลฟา-อะมิโนอะซิล หรือหมู่ป้องกัน N หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับ อะตอมคาร์บอนโดยการยึดเข้าด้วยกันได้เป็นอินเดน หรืออะดาแมนแทน - p + g = m; - n เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 2 และ 11; และ - m เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 2 และ 5; หรือ - x คืออะตอมออกซิเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์; และ - z และ t คือศูนย์ หรือตัวหนึ่งคือศูนย์ และอีกตัวเป็นหนึ่ง - และเกลือของสารดังกล่าว สำหรับการใช้งานเป็นแทนทาโกนิสของแอนจิโอเทนซีน II สิทธิบัตรยา
Claims (8)
1. วิธีการเตรียมสารประกอบของสูตร (II): (สูตรทางเคมี) ในที่ซึ่ง R3 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายอะตอม C2-C6 อัลคีนิล C3-C7 ไซโคลอัลคิล เฟนนิล เฟนนิลอัลคิล ในที่ซึ่ง อัลคิล คือ C1-C3 หรือเฟนนิลอัลคีนิล ซึ่งอัลคี นิลดังกล่าวคือ C2-C3, หมู่เฟนนิลดังกล่าวไม่มีการเข้าแทนที่หรือมีการแทนที่หนึ่งหรือหลายๆ ครั้ง ด้วยอะตอม ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลเจโนอัลคิล C1-C4 โพลีฮาโลเจโนอัลคิล ไฮดรอกซิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี และ ทั้ง R4 และ R5 จะเป็นอิสระจากกัน คือ C1-C6 อัลคิล , เฟนนิล หรือเฟนนิลอัลคิล ในที่ซึ่ง อัลคิลคือ C1-C3 หมู่อัลคิล หมู่เฟนิล และเฟนนิลอัลคิลดังกล่าวจะไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลาย อะตอม หรือ โดยหมู่ที่เลือกได้จาก C1-C4 เปอร์ฟลูออโรอัลคิล ไฮดรอกซิล และ C1-C6 อัลคอกซี่ หรือ R4 และ R5 ร่วมกันจัดตั้งเป็นหมู่ที่มีสูตร =CR7R8 ในที่ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือเฟน นิล และ R8 คือ C1-C4 อัลคิลหรือเฟนนิล หรือ มิฉะนั้น R4 และ R5 ร่วมกันเป็นทั้งหมู่ที่มีสูตร (CH2)n หรือหมู่ที่มีสูตร (CH2)pY-(CH2)q โดยที่ Y คือ ทั้งอะตอมออกซิเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์ หรืออะตอมคาร์บอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือเฟน นิลอัลคิล ในที่ซึ่ง อัลคิลดังกล่าวคือ C1-C3 อัลคิล หรือหมู่ N-R6 ที่ซึ่ง R6 ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล อัลคิล ที่ซึ่งอัลคิลดังกล่าว คือ C1-C3 , C1-C4 อัลคิล คาร์บอนิล C1-C4 ฮาโลเจโนอัลคิลคาร์บอนิล C1-C4 โพลีฮาดลเจ โนอัลคิลคาร์บอนิล เบนโซอิล อัลฟาอะมิโนอะซิล หรือหมู่ป้องกัน N หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับอะตอม คาร์บอนที่มันจับยึดด้วยจัดตัวเป็นอินเดน หรืออะดาเมนเทน p+q=m; n เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 2 และ 11; m เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 2 และ 5; X คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมซัลเฟอร์; และ Z และ t เป็นศูนย์หรือตัวหนึ่งเป็นศูนย์และอีกตัวหนึ่งเป็นหนึ่ง ในข้อจำกัดที่ว่า ถ้า Z และ t เป็นศูนย์ และ X เป็นอะตอมออกซิเจน R4 และ R5 คือหมู่อื่นนอกเหนือจาก C1-C6 อัลคิล เฟนิลหรือเฟนนิล (C1-C3) อัลคิล , โดยหมู่อัลคิล เฟนนิล และเฟนนิลอัลคิลดังกล่าวไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายอะตอม หรือกับหมู่ที่เลือกจาก C1-C4 เปอร์ ฟลูอฮดรอัลิคล ไฮดรอกซิล และ C1-C4 อัลคอกซี , หรือ R4 และ R5 ร่วมกันเป็นหมู่อื่นนอกเหนือจากหมู่ N-R6 ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือ เฟนนิล (C1-C3) อัลคิล ; และ n เป็นอย่างอื่นนอกเหนือจาก 6, หรือเมื่อ R3 แทนหมู่เฟนนิลที่ถูกแทนที่ R4 และR5 ร่วมกันเป็นหมู่อื่นนอกเหนือจากหมู่ (CH2)n ซึ่ง n เป็นระหว่าง 3 และ 5 และ ถ้า z=1 และ R3 คือเฟนนิล , R4 และ R5 แต่ละตัวเป็นหมู่อื่นนอกเหนือจากเมทธิล ซึ่งวิธีการประกอบด้วย (I) การทำปฏิกริยาสารประกอบสูตร 14 R3-T 14 กับสารประกอบสูตร 13 (สูตรเคมี ) ในที่ซึ่ง R3,R4 และ R5, และ z เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้นสำหรับสารประกอบของสูตร (II) และ T คือ C(OR3)NH=C-OR หรือ COHHalโดยที่ R คือ C1-C4 อัลคิล และ Hal คือ อะตอมฮาโลเจน A คือ หมู่ OH,หมู่ NH2 หรือหมู่ OR; โดยที่ R\' คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-C4 อัลคิล และ (II) อาจเลือกกระทำต่อสารประกอบต่าง ๆ ที่ได้ซึ่ง X=O ด้วยสารทำปฏิกิริยาลอว์ เวนสัน (2,4-บิส (4- เมธอกซีเฟนนิล )-1,3-ไดเธีย-2,4- ไดฟอสเฟตไดซัลไฟต์ ) เพื่อเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่ได้ไป เป็นสารประกอบของสูตร (II) ในที่ซึ่ง X=s
2.วิธีการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตรียมสารประกอบของสูตร (II\'); (สูตรเคมี ) ในที่ซึ่ง X คืออะะตอมออกซิเจนหรืออะตอมซัลเฟอร์ และ R3 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหรือหลายอะตอม C2-C6 อัลคีนิล C3-C7 ไซโคลอัลคิล เฟนนิล เฟน นิล(C1-C3)อัลคิล เฟนนิล(C2-C3)อัลคิล หมู่เฟนนิลดังกล่าวจะไม่มีการเข้าแทนที่หรือมีการแทนที่หนึ่งหรือ หลายๆ ครั้ง ด้วยอะตอมฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลเจโนอัลคิล C1-C4 โพลีฮาโลเจโนอัลคิล ไฮดรอกซิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี โดยมีเงื่อนไขว่า R3 จะเป็นหมู่อื่นนอกเหนือจากหมู่ที่ถูกแทนที่ เมื่อ X คือ ออกซิเจน
3.วิธีการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 51ในการเตรียมสารประกอบของสูตร (ll") (สูตรทางเคมี) โดยที่ R3,R4,R5 และ X เป็นดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
4. วิธีการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตรียมสารประกอบของสูตร (II\'\'\') (สูตรทางเคมี) ในที่ซึ่ง R3,R4,R5 และ X เป็นดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ Hal คือคลอรีน
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่ Hal คือคลอรีน
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 โดยที่ Hal คือคลอรีน
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่ Hal คือคลอรีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61997A true TH61997A (th) | 2004-05-10 |
| TH29599B TH29599B (th) | 2011-02-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CO5170518A1 (es) | Compuestos n-(benzocicloalquilo) derivados de amino aralifaticos | |
| HUP0203165A2 (hu) | Nitrogént tartalmazó, öttagú heterociklusos vegyületek | |
| HUP0202810A2 (hu) | Szubsztituált 2-tio-3.5-diciano-4-aril-6-aminopiridinek és eljárás az előállításukra, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| HUP0303398A2 (hu) | 1,2-Dihidropiridin-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ATE140698T1 (de) | Diazotierte heterocyclische derivate aus stickstoff, substituiert durch eine biphenylgruppe, ihre herstellung, und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen | |
| KR910007926A (ko) | 1h-아미다조[4,5-c]퀴놀린의 제조방법 | |
| PE20060562A1 (es) | Derivados de amino-piperidina como agonistas de los receptores de melanocortina mc3 y/o mc4 | |
| MY101359A (en) | 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their starting compounds and their preparation | |
| NO930328D0 (no) | Nye diaminforbindelser og cerebral beskyttelsesmedikamenter inneholdende disse | |
| DE60206952D1 (de) | Imidazopyridinverbindungen als 5-ht4-rezeptormodulatoren | |
| JPWO2020247160A5 (th) | ||
| FI922341A0 (fi) | Piperidin- och pyrrolidinderivat. | |
| KR910016695A (ko) | 4-(아미노메틸) 피페리딘 유도체, 그의 제조방법 및 치료에의 이용 | |
| KR970027071A (ko) | 피롤릴벤즈이미다졸유도체 | |
| KR930004262A (ko) | 메타노안트라센 화합물 | |
| FR2699918B1 (fr) | Ligands sélectifs des récepteurs 5HY1D-5HT1B dérivés d'indole-pipérazine utiles comme médicaments. | |
| KR950000695A (ko) | 헤테로환식 고리를 함유하는 우레아 유도체 | |
| ATE206114T1 (de) | Benzensulfonamidderivate als bradykinin antagonisten | |
| AR015514A1 (es) | Compuesto de amida, proceso para su preparacion y composicion farmaceutica que lo contiene | |
| TH61997A (th) | อนุพันธ์ของ n-ซับสทิทิวเต็ดเฮทเทอโรโซคลิค | |
| KR910011760A (ko) | 글리세롤 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 치료 조성물 | |
| HUP9802568A2 (hu) | Glutamát-receptor antagonista hatású szubsztituált-kinoxalin-2,3-dionok alkil-amin-származékai és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| DE69206403D1 (de) | Chirale Phosphinigsäure-Borane-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung. | |
| IE42154L (en) | Substituted phenyl ketones | |
| TH29599B (th) | อนุพันธ์ของ n-ซับสทิทิวเต็ดเฮทเทอโรโซคลิค |