TH61694A - กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง? - Google Patents
กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง?Info
- Publication number
- TH61694A TH61694A TH0201003148A TH0201003148A TH61694A TH 61694 A TH61694 A TH 61694A TH 0201003148 A TH0201003148 A TH 0201003148A TH 0201003148 A TH0201003148 A TH 0201003148A TH 61694 A TH61694 A TH 61694A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- caprolactam
- product
- alkaline
- caprolactam product
- alkali
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
- C07D201/16—Separation or purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D223/08—Oxygen atoms
- C07D223/10—Oxygen atoms attached in position 2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
DC60 (06/11/45) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป้นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปน อินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพต่างของ ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.10 และ 3 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.15 และ 2 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมอะมิโนคาโพรเอท โพรแทสเซียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียมอะมิโนคาโพรเอท
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 75%โดยโมล ของเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวเป็นแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการทำให้ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมบริสุทธิ์ ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม และ (ii) สารเจือปน ที่ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพร เอท ให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณเพื่อที่จะทำให้ได้ผลผลิตผลิตภัณฑ์คาโพร แลกแทมที่เป็นด่าง
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมมีสภาพกรดระหว่าง 0 และ 5 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแืม เป็นกลาง หรือมีสภาพด่างระหว่าง 0 และ 5 me q. ต่อ กิโลกรัมของคาโพรแลกแทม
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณ ที่น้อยกว่า 10 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม 1 0กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.10 และ 5 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว 1 1กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.15 และ 3 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว 1 2กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 15%โดยน้ำหนัก 1 3กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมประกอบรวมด้วยน้ำและ ปริมาณรวมของน้ำและคาโพรแลกแทมในผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก 1 4กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพลแลกแทมดังกล่าวซึ่งให้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ ที่เป็นด่าง และการแปลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลดังกล่าวใน 1 5กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งได้มาซึ่งคาโพรแลกแทมโดย เบคแมนน์รีแอร์เรน์จเมนท์ 1 6กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่อุณหภูมิระหว่าง 100 และ 200 ํซ 1 7กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่น้อยกว่า 10 กิโลพาสคัล 1 8กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลั่นดังกล่าวมีการแยก สารเจือปนชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง และ/หรือการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง 1 9กระบวนการตามข้อถือถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งในขั้นตอนแรกการกลั่นดังกล่าวมีการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ในขณะที่ ทิ้งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่มีสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนก้นไว้ และในขั้นตอนที่สอง การแยกสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์ส่วนก้น และการ ฟื้นสภาพคาโพรแลกแทมดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด 2 0กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเป็นกระบวนการ ที่ต่อเนื่อง
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01203217 | 2001-08-27 | ||
| EP01203215 | 2001-08-27 | ||
| EP01203214 | 2001-08-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61694A true TH61694A (th) | 2004-04-26 |
| TH40810B TH40810B (th) | 2014-07-10 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100403093B1 (ko) | 카프로락탐의제조방법 | |
| WO2013007054A1 (en) | Method for preparation of ketoxime compound and method for preparation of alkoxy-amine hydrochloride | |
| MXPA97003727A (en) | Caprolact preparation | |
| US7141668B2 (en) | Process for recovering caprolactam | |
| TH61694A (th) | กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง? | |
| CN115073300B (zh) | 一种4-(全氟丙烷-2-基)-2-三氟甲基苯胺及其制备方法和应用 | |
| KR20000071062A (ko) | ε-카프로락탐과 ε-카프로락탐 전구물질의 수성 혼합물의 연속제조방법 | |
| Rossano et al. | A practical synthesis of nonpeptide cyclic ureas as potent HIV protease inhibitors | |
| KR100930153B1 (ko) | Ｎ-메틸-2-피롤리돈 (ｎｍｐ)의 연속 제조 방법 | |
| KR100359545B1 (ko) | D-(+)-바이오틴중간체의개선된제조방법 | |
| KR102224267B1 (ko) | 트리메틸올프로판의 제조장치 및 이를 이용한 제조방법 | |
| TH40810B (th) | กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง | |
| JP2005504056A5 (th) | ||
| KR102224268B1 (ko) | 트리메틸올프로판의 제조장치 및 이를 이용한 제조방법 | |
| CN101888996A (zh) | 由不含内酯的吡咯烷酮制备n-乙烯基吡咯烷酮的方法 | |
| CN1323073C (zh) | N－甲基吡咯烷的制备方法 | |
| US20050085648A1 (en) | Method for recovering propylene oxide | |
| CN114409556B (zh) | 一种3,4-二取代-2-氨基苯甲醛的制备方法 | |
| KR0133628B1 (ko) | 비닐피롤리돈의 제조방법 | |
| JP2000204065A (ja) | Ｎ―メチルエタノ―ルアミンの製造方法 | |
| EP0144664B1 (en) | Process for decomposing n-oxide derivatives useful for producing olefine derivatives in high yields | |
| WO2016060398A2 (ko) | 고압 반응에 의한 무수당 알코올의 제조방법 | |
| TH37294B (th) | กระบวนการสำหรับการนำคาโพรแลกแทมกลับคืนมาจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมชนิดแอคเควียส | |
| US20050038266A1 (en) | Method for producing glycerol carbonate | |
| CN115433162A (zh) | 一种羟哌吡酮的制备方法 |