TH59456A3 - วัคซีน Streptococcus suis และการทดสอบวินิจฉัย - Google Patents

Abstract

DC60 (05/10/55) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ Streptococcus suis ของสุกร วัคซีนที่มุ่งต่อต้านการ ติดเชื้อเหล่านั้นและการทดสอบสำหรับวินิจฉัยการติดเชื้อ Streptococcus suis การประดิษฐ์นี้ได้ให้กรดนิวคลีอิคที่ได้รับการแยกหรือกรดนิวคลีอิครีคอมบิแนนท์ที่ประมวล รหัสกลุ่มจีนแคปซูลาร์ของ Streptococcus suis หรือจีนหรือชิ้นส่วนของจีนที่อนุพันธ์มาจากมัน ยิ่งไป กว่านั้น การประดิษฐ์ได้ให้โพรบกรดนิวคลีอิคหรือไพร์มเมอร์ที่ทำให้การตรวจหา Streptococcus suis ที่จำเพาะต่อซีโรไทป์เกิดขึ้นได้ การประดิษฐ์ยังให้แอนติเจน Streptococcus suis และวัคซีนที่อนุพัทธ์ จากมัน การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ Streptococcus suis ของสุกร วัคซีนที่มุ่งต่อต้านการ ติดเชื้อเหล่านั้นและการทดสอบสำหรับวินิจฉัยการติดเชื้อ Streptococcus suis การประดิษฐ์นี้ได้ให้กรดนิวคลีอิคที่ได้รับการแยกหรือกรดนิวคลีอิครีคอมบิแนนท์ที่ประมวล รหัสกลุ่มจีนแคปซูลาร์ของ Streptococcus suis หรือจีนหรือชิ้นส่วนของจีนที่อนุพันธ์มาจากมัน ยิ่งไป กว่านั้น การประดิษฐ์ได้ให้โพรบกรดนิวคลีอิคหรือไพร์มเมอร์ที่ทำให้การตรวจหา Streptococcus suis ที่จำเพาะต่อซีโรไทป์เกิดขึ้นได้ การประดิษฐ์ยังให้แอนติเจน Streptococcus suis และวัคซีนที่อนุพัทธ์ จากมัน สิทธิบัตรยา

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วย สายพันธุ์กลายที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ (knockout) ของ Streptococcus suis ซีโธไทป์ 2 ซึ่ง ส่วนกลายพันธุ์ที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ อยู่ในกลุ่มยีนแคพซูลาร์พอลิแซ็คคาไรด์ (cps) ตามที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:9, ซึ่งส่วนกลายพันธุ์ที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์อยู่ในยีน cpsB ที่ประมวลรหัสโปรตีน cpsB ตามที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:13,ยีน cpsE ที่ประมวลรหัสโปรตีน cpsE ตามที่ได้ระบุไว้ใน SEQ ID NO:16, หรือ ยีน cpsF ที่ประมวลรหัสโปรตีน cpsF ตามที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:17 หรือสารรวมของ ยีนเหล่านั้น, ซึ่งส่วนกลายพันธุ์ที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ ก่อให้เกิดความบกพร่อง (deficiency) ในการ แสดงลักษณะแคปซูลาร์ของเซลล์,และ พาหะหรือสารเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2. กรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประมวลรหัสบริเวณกลางที่จำเพาะต่อซีโรไทป์ของ Streptococcus suis โดยควรแล้วคือ ที่ประมวลรหัสอย่างน้อยเอนไซม์หนึ่งชนิดหรือชิ้นส่วนของมัน ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์พอลิแซ็กคาไรด์ทางชีวภาพ 3. กรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ไฮบริไดซ์ต่อกรดนิวคลีอิคที่ประมวลรหัสจีนที่อนุพัทธ์ จาก กลุ่มจีนแคปซูลาร์ของ Streptococcus suis ซีโรไทป์ 1 2 หรือ 9 4. กรดนิวคลีอิคที่ได้รับการแยก หรือกรดนิวคลีอิครีคอมบิแนนท์ที่ประมวลรหัสกลุ่มจีนแคปซูลาร์ ของ Streptococcus suis ซีโรไทป์ 2 หรือจีน หรือชิ้นส่วนจีนที่อนุพัทธ์จากมัน ที่ควรดังเช่นที่ได้บ่งชี้ ในรูปที่ 3 5. กรดนิวคลีอิคที่ได้รับการแยก หรือกรดนิวคลีอิครีคอมบิแนนท์ที่ประมวลรหัสกลุ่มจีนแคปซูลาร์ ของ Streptococcus suis ซีโรไทป์ 1 หรือจีน หรือชิ้นส่วนจีนที่อนุพัทธ์จากมัน ที่ควรดังเช่นที่ได้บ่งชี้ ในรูปที่ 4 6. กรดนิวคลีอิคที่ได้รับการแยก หรือกรดนิวคลีอิครีคอมบิแนนท์ที่ประมวลรหัสกลุ่มจีนแคปซูลาร์ ของ Streptococcus suis ซีโรไทป์ 9 หรือจีน หรือชิ้นส่วนจีนที่อนุพัทธ์จากมัน ที่ควรดังเช่นที่ได้บ่งชี้ ในรูปที่ 5 7. โพรบกรดนิวคลีอิคหรือไพร์มเมอร์ที่อนุพัทธ์จากกรดนิวคลีอิคตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ที่ทำให้การตรวจหา Streptococcus suis ที่จำเพาะต่อสปีชีส์หรือซีโรไทป์เกิดขึ้นได้ 8. โพรบหรือไพร์มเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ได้ให้พร้อมกับโมเลกุลตัวรายงาน (reporter molecule) อย่างน้อยหนึ่งชนิด 9. การทดสอบวินิจฉัยที่ประกอบรวมด้วยโพรบหรือไพร์มเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 1 0. โปรตีนหรือชิ้นส่วนของมันที่ได้รับการประมวลรหัสโดยกรดนิวคลีอิคตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 1 1. โปรตีนหรือชิ้นส่วนตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่สามารถสังเคราะห์S. suisทางชีวภาพ 1 2. วิธีเพื่อผลิตแอนติเจนแคปซูลาร์ของ Streptococcus suis ที่ประกอบรวมด้วยการใช้โปรตีนหรือ ชิ้นส่วนตามข้อถือสิทธิที่ 11 1 3. แอนติเจนแคปซูลาร์ของ Streptococcus suis ที่สามารถได้รับโดยวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 1 4. วัคซีนที่ประกอบรวมด้วยแอนติเจนตามข้อถือสิทธิที่ 13 และต่อมาประกอบรวมด้วยพาหะหรือ สารเสริมฤทธิ์ที่เหมาะสม 1 5. สายพันธุ์กลาย Streptococcus suis รีคอมบิแนนท์ ที่ให้พร้อมกับกลุ่มจีนแคปซูลาร์ที่ได้รับการดัด แปร 1 6. จุลซีพรีคอมบิแนนท์ที่ประกอบรวมด้วยกลุ่มจีนแคปซูลาร์ของ Streptococcus suis อย่างน้อยหนึ่ง ส่วน 1 7. จุลซีพรีคอมบิแนนท์ตามข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ประกอบรวมด้วยแบคทีเรียมกรดแลคติก (lactic acid bacterium) 1 8. วัคซีนที่ประกอบรวมด้วยสายพันธุ์กลายตามข้อถือสิทธิที่15 หรือจุลชีพตามข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 17 1 9. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ประกอบรวมด้วยสายพันธุ์กลาย Streptococcus ที่ไม่สามารถแสดง ลักษณะแคปซูลาร์ 2 0. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่สายพันธุ์กลาย Streptococcus ดังกล่าวอนุพันธ์โดยเทคนิค รีคอมบิแนนท์ ที่ควรคือ โดยรีคอมบิแนนท์ชันชนิดฮอมอโลกัส (homologous recombination) 2

1. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ 20 โดยที่ สายพันธุ์กลายดังกล่าว สามารถอยู่รอดในเจ้าบ้านที่มี ภูมิคุ้มกัน (immune-competent host) 2

2. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่สายพันธุ์กลายดังกล่าวสามารถอยู่รอดอย่างน้อย 5 วัน ที่ควรคือ อย่างน้อย 8 วันในเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าว 2

3. วัคซีนตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 22 ที่ประกอบรวมด้วยสายพันธุ์กลายที่สามารถ แสดงลักษณะแฟคเตอร์ความรุนแรง (virulence factor) ของ Streptococcus หรือแอนติเจนิคดีเทอร์มิ แนนท์ (antigenic determinant) 2

4. วัคซีนตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 23 ที่ประกอบรวมด้วยสายพันธุ์กลายที่สามารถ แสดงลักษณะของโปรตีนที่ไม่ใช่ของ Streptococcus 2

5. วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ โปรตีนที่ไม่ใช่ของ Streptococcus ได้รับการอนุพัทธ์มาจากเชื้อ ก่อโรค 2

6. วิธีสำหรับควบคุมหรือกำจัดโรคสเตรปโตคอคคัลในประชากรที่ประกอบรวมด้วยการให้วัคซีน (vaccinating subject) ในประชากรดังกล่าว ด้วยวัคซีนตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 18 ถึง 25 2

7. วิธีสำหรับควบคุมหรือกำจัดโรคสเตรปโตคอคคัลที่ประกอบรวมด้วย การทดสอบตัวอย่างที่ได้ เก็บรวบรวมจากตัวอย่าง (subject) อย่างน้อยหนึ่งตัวอย่างในประชากรบางส่วนหรือทั้งหมดที่ได้รับ วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 19 ถึง 25 สำหรับการมีสายพันธุ์สเตรปโตคอคคัลที่เข้า แคปซูล 2

8. วิธีสำหรับควบคุมหรือกำจัดโรคสเตรปโตคอคคัลที่ประกอบรวมด้วย การทดสอบตัวอย่างที่ได้ เก็บรวบรวมจากตัวอย่าง (subject) อย่างน้อยหนึ่งตัวอย่างในประชากรบางส่วนหรือทั้งหมดที่ได้รับ วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 19 ถึง 25 สำหรับการมีแอนติบอดีที่จำเพาะต่อแคปซูลที่ มุ่งต่อต้านสายพันธุ์สเตรปโตคอคคัล 2

9. วิธีสำหรับควบคุมหรือกำจัดโรคสเตรปโตคอคคัลในประชากรที่ประกอบรวมด้วย การเลือกตัว อย่าง (subject) ในประชากรดังกล่าวที่ได้รับวัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 25 และการทดสอบตัวอย่างที่ได้เก็บรวบรวมจากตัวอย่าง (subject) อย่างน้อยหนึ่งตัวอย่าง ใน ประชากรดังกล่าว สำหรับการมีสายพันธุ์สเตรปโตคอคคัลที่เข้าแคปซูล และ/หรือสำหรับการมี แอนติบอดีที่จำเพาะต่อแคปซูลที่มุ่งต่อต้านสายพันธุ์สเตรปโตคอคคัล