TH58569A - กระบวนการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์จากอีเธนและเอธิลีนพร้อมด้วยมีการใช้ปฏิกิริยาทุติยภูมิของ HCl ที่เป็นสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์จากอีเธนและเอธิลีนพร้อมด้วยมีการใช้ปฏิกิริยาทุติยภูมิของ HCl ที่เป็นสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์Info
- Publication number
- TH58569A TH58569A TH0001004390A TH0001004390A TH58569A TH 58569 A TH58569 A TH 58569A TH 0001004390 A TH0001004390 A TH 0001004390A TH 0001004390 A TH0001004390 A TH 0001004390A TH 58569 A TH58569 A TH 58569A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen chloride
- reactor
- stream
- rare earth
- ethane
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/02/44) กระบวนการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์จากอีเธนที่มีการป้อนเข้าในปริมาณที่มี นัยสำคัญของทั้งอีเธนและเอธิลีนในกระแสป้อนเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ ซึ่งไฮโดรเจนคลอไรด์ในสิ่งปล่อย ออกของเครื่องปฏิกรณ์จะได้รับการทำให้เกิดปฏิกิริยาในปฏิกิริยาที่สองหลังจากการเกิดปฏิกิริยาการ เปลี่ยนเอธิลีน/อีเธนให้เป็นไวนิล ขั้นตอนที่มีอยู่ก็คือ การเกิดปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาของกระบวน การออกซิดีไฮโดร-คลอริเนชันของอีเธน เอธิลีน ไฮโดรเจนคลอไรด์ ออกซิเจนและคลอรีน การทำให้ สิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์เย็นตัวลงเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ ยังไม่เกิดปฏิกิริยา การแยกผลิตภัณฑ์ดิบออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์และ กระแสสารชนิดเบาที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ และการเกิดกระบวนการออกซิคลอริเนชันของไฮโดรเจน คลอไรด์จากกระแสสารชนิดเบาก่อนการหมุนเวียนกลับ กระบวนการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์จากอีเธนที่มีการป้อนเข้าในปริมาณที่มี นัยสำคัญของทั้งอีเธนและเอธิลีนในกระแสป้อนเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ ซึ่งไฮโดรเจรคลอไรด์ในสิ่งปล่อย ออกของเครื่องปฏิกรณ์จะได้รับการทำให้เกิดปฏิกิริยาในปฏิกิริยาที่สองหลังจากการเกิดปฏิกิริยาการ เปลี่ยนเอธิลีน/อีเธนให้เป็นไวนิล ขั้นตอนที่มีอยู่ก็คือ การเกิดปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาของกระบวน การออกซิดีไฮโดร-คลอริเนชันของอีเธน เอธิลีน ไฮโดรเจนคลอไรด์ ออกซิเจนและคลอรีน การทำให้ สิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์เย็นตัวลงเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ ยังไม่เกิดปฏิกิริยา การแยกผลิตภัณฑ์ดิบออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์และ กระแสสารชนิดเบาที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ และการเกิดกระบวนการออกซิคลอริเนชันของไฮโดรเจน คลอไรด์จากกระแสสารชนิดเบาก่อนการหมุนเวียนกลับ
Claims (60)
1. วิธีการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การก่อกำเนิดกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งโดยการทำปฏิกิริยากันแบบเร่ง ปฏิกิริยากันระหว่างอีเธน เอธิลีน ออกซิเจนและแหล่งให้คลอรีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เป็น ไฮโดรเจนคลอไรด์ คลอรีน หรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของอีเธนดังกล่าวต่อ เอธิลีนดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.02 และ 50 การทำให้เย็นตัวลงและการควบแน่นของกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งดัง กล่าวเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งและกระแส ไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่สองขึ้นมา การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์และ เป็นกระแสสารชนิดเบาซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งดังกล่าว การทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจนคลอไรด์ส่วนที่หนึ่งดังกล่าวทั้งหมดอย่างแท้ จริงในกระแสสารชนิดเบาดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองที่ปราศจาก ไฮโดรเจนคลอไรด์อย่างแท้จริงขึ้นมา และ การหมุนเวียนสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองดังกล่าวกลับเข้าทำปฏิกิริยาแบบเร่ง ปฏิกิริยากับอีเธนดังกล่าว เอธิลีนดังกล่าว ออกซิเจนดังกล่าว และแหล่งให้คลอรีนดังกล่าวในขั้น ตอนการก่อกำเนิดดังกล่าว
2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายาก พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมให้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาปราศจากเหล็กและทองแดงอย่างแท้จริง และพร้อมด้วยมีการจัดเตรียมเพิ่มเติมให้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่ไม่ใช่ ซีเซียม เมื่อส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากนั้นเป็นซีเซียม
3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากจะได้รับการเลือกมาจาก แลนทานัม นีโอดิเมียม เพรซีโอดิเมียม และของผสมของธาตุเหล่านี้
4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากก็คือแลนทานัม
5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.1 และ 10
6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 1 และ 6
7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมาจาก อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของมีเธนที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันและอีเธนที่ผ่านกระบวนการ คลอริเนชัน
8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมาจาก อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบอินทรีย์ที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันที่ประกอบด้วย คาร์บอนเตตระคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เอธิลคลอไรด์ 1,1-ไดคลอโรอีเธน และ 1,1,2-ไทรคลอโรอีเธน
9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อจำหน่าย
10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อหมุนเวียนกลับของสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว
11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อการแตกตัวด้วยความร้อนในเตาอบสำหรับไวนิล
12. วิธีการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์ประกอบด้วยขั้นตอนของ การก่อกำเนิดกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งโดยการทำปฏิกิริยากันแบบเร่ง ปฏิกิริยากันระหว่างอีเธน เอธิลีน ออกซิเจนและแหล่งให้คลอรีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เป็น ไฮโดรเจนคลอไรด์ คลอรีน หรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของอีเธนดังกล่าวต่อ เอธิลีนดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.02 และ 50 การทำให้เย็นตัวลงและการควบแน่นของกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งดัง กล่าวเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งและกระแส ไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่สองขึ้นมา การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ที่เป็นน้ำ กระแสผลิตภัณฑ์ ที่เป็นไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์ กระแสเอธิลคลอไรด์ กระแสที่เป็นของผสมของ ซีส-1,2-ไดคลอโรเอธิลีนและทราน-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน กระแส 1,2-ไดคลอโรอีเธน กระแสสารชนิด หนัก และกระแสสารชนิดเบาซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งดังกล่าว การฟื้นสภาพกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำจากกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้ รับการทำให้เย็นตัวลงดังกล่าว การหมุนเวียนกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำดังกล่าวกลับเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดัง กล่าวโดยเป็นตัวทำปฏิกิริยาไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว การทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยากับออกซิเจนในปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันของไฮโรเจน คลอไรด์ส่วนที่หนึ่งดังกล่าวทั้งหมดอย่างแท้จริงในกระแสสารชนิดเบาดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมสิ่งปล่อย ออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองที่ปราศจากไฮโดรเจนคลอไรด์อย่างแท้จริง และ การหมุนเวียนสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองดังกล่าวกลับเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดัง กล่าว
13. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งขั้นตอนการทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะใช้ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายาก พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมให้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาปราศจากเหล็กและทองแดงอย่างแท้จริง และพร้อมด้วยมีการจัดเตรียมเพิ่มเติมให้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่ไม่ใช่ ซีเซียม เมื่อส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากนั้นเป็นซีเซียม
14. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากจะได้รับการเลือกมาจาก แลนทานัม นีโอดิเนียม เพรซีโอดิเมียม และของผสมของธาตุเหล่านี้
15. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากก็คือแลนทานัม
16. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.1 และ 10
17. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 1 และ 6
18. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมา จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของมีเธนที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันและอีเธนที่ผ่านกระบวนการ คลอริเนชัน
19. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมา จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบอินทรีย์ที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันที่ประกอบด้วย คาร์บอนเตตระคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เอธิลคลอไรด์ 1,1-ไดคลอโรอีเธน และ 1,1,2-ไทรคลอโรอีเธน
20. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อจำหน่าย
21. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อหมุนเวียนกลับของสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว
22. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อการแตกตัวด้วยความร้อนในเตาอบสำหรับไวนิล
23. เครื่องสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์ประกอบด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งสำหรับการก่อกำเนิดกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งโดย การทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยากันระหว่างอีเธน เอธิลีน ออกซิเจนและแหล่งให้คลอรีนอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดที่เป็นไฮโดรเจนคลอไรด์ คลอรีน หรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของอี เธนดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.02 และ 50 อุปกรณ์สำหรับการทำให้เย็นตัวลงและสำหรับการควบแน่นของกระแสสิ่งปล่อยออกของ เครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่หนึ่งซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว ส่วนที่หนึ่งและกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว ส่วนที่สองขึ้นมา อุปกรณ์สำหรับการแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่หนึ่งดังกล่าวออกเป็นกระแสสารชนิดเบาปฐม ภูมิและเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่สอง เครื่องปฏิกรณ์ที่สองสำหรับการการทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาของไฮโรเจนคลอไรด์ส่วนที่ หนึ่งดังกล่าวทั้งหมดอย่างแท้จริงในกระแสสารชนิดเบาดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมสิ่งปล่อยออกของ เครื่องปฏิกรณ์ที่สองที่ปราศจากไฮโดรเจนคลอไรด์อย่างแท้จริงขึ้นมา และ อุปกรณ์สำหรับการหมุนเวียนสิ่งขับออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองดังกล่าวกลับเข้าสู่เครื่อง ปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว
24. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวจะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบ รวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายาก พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาปราศจากเหล็ก และทองแดงอย่างแท้จริง และพร้อมด้วยมีการจัดเตรียมเพิ่มเติมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมเพิ่ม เติมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่ไม่ใช่ซีเซียม เมื่อส่วนประกอบที่ เป็นธาตุหายากนั้นเป็นซีเซียม
25. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 24 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากจะได้รับการเลือกมาจาก แลนทานัม นีโอดิเนียม เพรซีโอดิเมียม และของผสมของธาตุเหล่านี้
26. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 25 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากก็คือแลนทานัม
27. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.1 และ 10
28. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 1 และ 6
29. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมา จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของมีเธนที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันและอีเธนที่ผ่านกระบวนการ คลอริเนชัน
30. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมา จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบอินทรีย์ที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันที่ประกอบด้วย คาร์บอนเตตระคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เอธิลคลอไรด์ 1,1-ไดคลอโรอีเธน และ 1,1,2-ไทรคลอโรอีเธน
31. เครื่องสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์ประกอบรวมด้วย เครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งสำหรับการก่อกำเนิดกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งโดย การทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยากันระหว่างอีเธน เอธิลีน ออกซิเจนและแหล่งให้คลอรีนอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดที่เป็นไฮโดรเจนคลอไรด์ คลอรีน หรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของ อีเธนดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.02 และ 50 อุปกรณ์สำหรับการทำให้เย็นตัวลงและสำหรับการควบแน่นของกระแสสิ่งปล่อยออกของ เครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่หนึ่งซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว ส่วนที่หนึ่งและกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว ส่วนที่สองขึ้นมา อุปกรณ์สำหรับการแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ที่เป็นน้ำ กระแสผลิตภัณฑ์ที่เป็นไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์ กระแสเอธิลคลอไรด์ กระแสที่เป็นของผสมของ ซีส-1,2-ไดคลอโรเอธิลีนและทราน-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน กระแส 1,2-ไดคลอโรอีเธน กระแสสารชนิด หนัก และกระแสสารชนิดเบาซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งดังกล่าว อุปกรณ์สำหรับการฟื้นสภาพกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำจากกระแสไฮโดรเจน คลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงดังกล่าว อุปกรณ์สำหรับการหมุนเวียนกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำดังกล่าวกลับเข้าสู่ เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวโดยเป็นตัวทำปฏิกิริยาไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว เครื่องปฏิกรณ์ที่สองสำหรับการทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาของไฮโรเจนคลอไรด์ส่วนที่ หนึ่งดังกล่าวทั้งหมดอย่างแท้จริงในกระแสสารชนิดเบาดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมสิ่งปล่อยออกของ เครื่องปฏิกรณ์ที่สองที่ปราศจากไฮโดรเจนคลอไรด์อย่างแท้จริงขึ้นมา และ อุปกรณ์สำหรับการหมุนเวียนสิ่งขับออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองดังกล่าวกลับเข้าสู่เครื่อง ปฏิกรณ์ที่หนึ่งดังกล่าว
32. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวจะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบ รวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายาก พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาปราศจากเหล็ก และทองแดงอย่างแท้จริง และพร้อมด้วยมีการจัดเตรียมเพิ่มเติมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมเพิ่ม เติมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่ไม่ใช่ซีเซียม เมื่อส่วนประกอบที่ เป็นธาตุหายากนั้นเป็นซีเซียม
33. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 32 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากจะได้รับการเลือกมาจาก แลนทานัม นีโอดิเนียม เพรซีโอดิเมียม และของผสมของธาตุเหล่านี้
34. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 33 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากก็คือแลนทานัม
35. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.1 และ 10
36. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 1 และ 6
37. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมา จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของมีเธนที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันและอีเธนที่ผ่านกระบวนการ คลอริเนชัน
38. เครื่องของข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีนหนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมา จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบอินทรีย์ที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชันที่ประกอบด้วย คาร์บอนเตตระคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เอธิลคลอไรด์ 1,1-ไดคลอโรอีเธน และ 1,1,2-ไทรคลอโรอีเธน
39. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยกระบวนการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การก่อกำเนิดกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งโดยการทำปฏิกิริยาแบบเร่ง ปฏิกิริยากันระหว่างอีเธน เอธิลีน ออกซิเจนและแหล่งให้คลอรีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่เป็น ไฮโดรเจนคลอไรด์ คลอรีน หรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของอีเธนดังกล่าวต่อ เอธิลีนดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.02 และ 50 การทำให้เย็นตัวลงและการควบแน่นของกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งดัง กล่าวเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งและกระแส ไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่สองขึ้นมา การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์และ เป็นกระแสสารชนิดเบาซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งดังกล่าว การทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจนคลอไรด์ส่วนที่หนึ่งดังกล่าวทั้งหมดอย่างแท้ จริงในกระแสสารชนิดเบาดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองที่ปราศจาก ไฮโดรเจนคลอไรด์อย่างแท้จริงขึ้นมา และ การหมุนเวียนสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองดังกล่าวกลับเข้าทำปฏิกิริยาแบบเร่ง ปฏิกิริยากับอีเธนดังกล่าว เอธิลีนดังกล่าว ออกซิเจนดังกล่าว และแหล่งให้คลอรีนดังกล่างในขั้น ตอนการก่อกำเนิดดังกล่าว
40. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39 ที่ซึ่งขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหา ยาก พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาปราศจากเหล็กและทองแดงอย่างแท้จริง และพร้อม ด้วยมีการจัดเตรียมเพิ่มเติมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหา ยากอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่ไม่ใช่ซีเซียม เมื่อส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากนั้นเป็นซีเซียม
41. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่ เป็นธาตุหายากจะได้รับการเลือกมาจากแลนทานัม นีโอดิเนียม เพรซีโอดิเมียม และของผสมของ ธาตุเหล่านี้
42. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 41 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่ เป็นธาตุหายากก็คือแลนทานัม
43. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 43 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย โมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.1 และ 10
44. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย โมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 1 และ 6
45. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีน หนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมาจากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของมีเธนที่ผ่านกระบวนการ คลอริเนชันและอีเธนที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชัน
46. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีน หนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมาจากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบอินทรีย์ที่ผ่าน กระบวนการคลอริเนชันที่ประกอบด้วย คาร์บอนเตตระคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เอธิลคลอไรด์ 1,1-ไดคลอโรอีเธน และ 1,1,2-ไทรคลอโรอีเธน
47. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อ จำหน่าย
48. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อ หมุนเวียนกลับของสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว
49. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อ การแตกตัวด้วยความร้อนในเตาอบสำหรับไวนิล
50. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยกระบวนการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การก่อกำเนิดกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งขึ้นมาจากเครื่องปฏิกรณ์โดยการ ทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยากันระหว่างอีเธน เอธิลีน ออกซิเจนและแหล่งให้คลอรีนอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดที่เป็นไฮโดรเจนคลอไรด์ คลอรีน หรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของอีเธน ดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.02 และ 50 การทำให้เย็นตัวลงและการควบแน่นของกระแสสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่งดัง กล่าวเพื่อจัดเตรียมกระแสผลิตภัณฑ์ดิบซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งและกระแส ไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้รับการทำให้เย็นตัวลงซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่สองขึ้นมา การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวออกเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ที่เป็นน้ำ กระแสผลิตภัณฑ์ ที่เป็นไวนิลคลอไรด์โมโนเมอร์ กระแสเอธิลคลอไรด์ กระแสที่เป็นของผสมของ ซีส-1,2-ไดคลอโรเอธิลีนและทราน-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน กระแส 1,2-ไดคลอโรอีเธน กระแสสารชนิด หนัก และกระแสสารชนิดเบาซึ่งมีไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าวส่วนที่หนึ่งดังกล่าว การฟื้นสภาพกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำจากกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ดิบที่ได้ รับการทำให้เย็นตัวลงดังกล่าว การหมุนเวียนกระแสไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำดังกล่าวกลับเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดัง กล่าวโดยเป็นตัวทำปฏิกิริยาไฮโดรเจนคลอไรด์ดังกล่าว การทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยากับออกซิเจนในปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันของไฮโดรเจน คลอไรด์ส่วนที่หนึ่งดังกล่าวทั้งหมดอย่างแท้จริงในกระแสสารชนิดเบาดังกล่าวเพื่อจัดเตรียมสิ่งปล่อย ออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองที่ปราศจากไฮโดรเจนคลอไรด์อย่างแท้จริงขึ้นมา และ การหมุนเวียนสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ที่สองดังกล่าวกลับเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ดัง กล่าว
51. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่งขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหา ยาก พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาปราศจากเหล็กและทองแดงอย่างแท้จริง และพร้อม ด้วยมีการจัดเตรียมเพิ่มเติมให้ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยส่วนประกอบที่เป็นธาตุหา ยากอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดที่ไม่ใช่ซีเซียม เมื่อส่วนประกอบที่เป็นธาตุหายากนั้นเป็นซีเซียม
52. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 51 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่ เป็นธาตุหายากจะได้รับการเลือกมาจากแลนทานัม นีโอดิเนียม เพรซีโอดิเมียม และของผสมของ ธาตุเหล่านี้
53. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 52 ที่ซึ่งส่วนประกอบที่ เป็นธาตุหายากก็คือแลนทานัม
54. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย โมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 0.1 และ 10
55. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย โมลดังกล่าวจะอยู่ระหว่าง 1 และ 6
56. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีน หนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมาจากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของมีเธนที่ผ่านกระบวนการ คลอริเนชันและอีเธนที่ผ่านกระบวนการคลอริเนชัน
57. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่งแหล่งให้คลอรีน หนึ่งแหล่งดังกล่าวจะได้รับการเลือกมาจากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบอินทรีย์ที่ผ่าน กระบวนการคลอริเนชันที่ประกอบด้วย คาร์บอนเตตระคลอไรด์ 1,2-ไดคลอโรอีเธน เอธิลคลอไรด์ 1,1-ไดคลอโรอีเธน และ 1,1,2-ไทรคลอโรอีเธน
58. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อ จำหน่าย
59. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อ หมุนเวียนกลับของสู่เครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว
60. ไวนิลคลอไรด์ที่ได้รับการผลิตขึ้นมาโดยวิธีการของข้อถือสิทธิที่ 50 ที่ซึ่ง 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ก่อกำเนิดขึ้นมาในขั้นตอนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวจะได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อ การแตกตัวด้วยความร้อนในเตาอบสำหรับไวนิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58569A true TH58569A (th) | 2003-09-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002116665A (ru) | Способ производства винилхлорида из этана и этилена с вторичным потреблением в реакции выходящего из реактора HC1 | |
| RU2002116666A (ru) | Способ производства винилхлорида из этана и этилена с частичным извлечением HC1 из потока, выходящего из реактора | |
| RU2002116664A (ru) | Способ производства винилхлорида из этана и этилена с непосредственным извлечением HC1 из потока, выходящего из реактора | |
| AU2005318152B2 (en) | Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane | |
| CN101500972B (zh) | 1,2-二氯乙烷的生产方法 | |
| US8071827B2 (en) | Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane | |
| EP0667847B1 (en) | By-product recycling in oxychlorination process | |
| US5132481A (en) | Process of methane oxidative coupling with hydrogen activation of catalyst | |
| US20090270568A1 (en) | Process for the Manufacture of 1,2-Dichloroethane | |
| JP2004534770A5 (th) | ||
| CN1170398A (zh) | 全氟化碳的制备方法 | |
| EA012290B1 (ru) | Способ получения 1,2-дихлорэтана | |
| JP2685279B2 (ja) | ニトリルおよびオキシドの製造法 | |
| US5705779A (en) | Preparation of 1,1,1,3,3-pentachloropropane by photochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane | |
| CN100432032C (zh) | 重复利用多氯化烷烃生产中的重尾馏分副产物的方法 | |
| US2858347A (en) | Process for manufacturing aliphatic chlorides | |
| US6204418B1 (en) | Process for the chlornation of hydrocarbons | |
| TH58567A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์จากอีเธนและเอธิลีนพร้อมด้วยมีการฟื้นสภาพ hc1 โดยทันทีจากสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ | |
| TH58568A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์จากอีเธนและเอธิลีนพร้อมด้วยมีการฟื้นสภาพ hc1 บางส่วนจากสิ่งปล่อยออกของเครื่องปฏิกรณ์ | |
| JPH06298701A (ja) | 蟻酸メチルの製法 | |
| JPS6344538A (ja) | ポリヨ−ドベンゼンの接触ハロゲン移動法 | |
| JP2934861B1 (ja) | 脂肪族アミン化合物からの水素の回収方法 | |
| CN101663258A (zh) | 由饱和烃制备氯化化合物的方法 | |
| JPS60500622A (ja) | 一塩化または一臭化メチルまたはエチルの製造方法 | |
| TH57187A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์ จากอีเธน และเอธิลีนที่มีสารป้อนอากาศ และวิธีของกรรมวิธี hcl อีกทางเลือกหนึ่ง |