TH57187A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิลคลอไรด์ จากอีเธน และเอธิลีนที่มีสารป้อนอากาศ และวิธีของกรรมวิธี hcl อีกทางเลือกหนึ่ง - Google Patents

Abstract

DC60 (19/08/45) ในลักษณะประการหนึ่ง, กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิล คลอไรด์จากอีเธน/เอธิลีน ซึ่งเกี่ยว กับ (a) การรวมอีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ กับแหล่งกำเนิดออกซิเจน และ แหล่งกำเนิด คลอรีน ในเครื่องทำปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่หมาะสม ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงต่อ การเปลี่ยน C2 ไฮโดรคาร์บอนที่ป้อนทั้งหมดโดยส่วนใหญ่ และเพื่อผลิตกระแสผลิตภัณฑ์ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (b) การรีไซเคิล ไฮโดรเจน คลอไรด์ ที่ไม่ทำปฏิกิริยากลับสำหรับการใช้ในขั้นตอน (a) ไม่ต้องการ C2 ไฮโดรคาร์บอน รีไซเคิลในกรรมวิธี นี้ ในลักษณะอีกประการหนึ่ง, กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิล คลอไรด์ ซึ่งเกี่ยวกับ (a) การรวมอีเธน, เอธิลีน อย่างเลือกได้, แหล่งกำเนิดออกซิเจน, และแหล่งกำเนิดคลอรีน ในเครื่องทำปฏิกิริยาที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เหมาะสม ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงต่อการผลิตไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; (b) การทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าวในเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง เพื่อให้สิ่งที่ ไหลออกมาจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ปราศจากไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (c) การ รีไซเคิลสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองดังกล่าว ไปยังขั้นตอน (a) กรรมวิธีที่สองอาจจะทำ การปฏิบัติภายใต้สภาวะเพื่อทำปฏิกิริยา C2 ไฮโดรคาร์บอนถึงการหมดไป และโดยลักษณะนี้ขจัด ความต้องการสำหรับการรีไซเคิลของ C2 ไฮโดรคาร์บอนอย่างเลือกได้ กรรมวิธีแต่ละกรรมวิธีอาจจะ รวมถึงหน่วยไฮโดรจิเนชันสำหรับการเปลี่ยนไปของซิส/ทรานส์-1,2-ไดคลอไรเอธิลีนไปเป็น เอธิลีน ไดคลอไรด์ ในลักษณะประการหนึ่ง, กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิล คลอไรด์จากอีเธน/เอธิลีน ซึ่งเกี่ยว กับ (a) การรวมอีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ กับแหล่งกำเนิดออกซิเจน และ แหล่งกำเนิด คลอรีน ในเครื่องทำปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่หมาะสม ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงต่อ การเปลี่ยน C2 ไฮโดรคาร์บอนที่ป้อนทั้งหมดโดยส่วนใหญ่ และเพื่อผลิตกระแสผลิตภัณฑ์ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (b) การรีไซเคิล ไฮโดรเจน คลอไรด์ ที่ไม่ทำปฏิกิริยากลับสำหรับการใช้ในขั้นตอน (a) ไม่ต้องการ C2 ไฮโดรคาร์บอน รีไซเคิลในกรรมวิธี นี้ ในลักษณะอีกประการหนึ่ง, กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิล คลอไรด์ ซึ่งเกี่ยวกับ (a) การรวมอีเธน, เอธิลีน อย่างเลือกได้, แหล่งกำเนิดออกซิเจน, และแหล่งกำเนิดคลอรีน ในเครื่องทำปฏิกิริยาที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เหมาะสม ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงต่อการผลิตไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; (b) การทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าวในเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง เพื่อให้สิ่งที่ ไหลออกมาจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ปราศจากไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (c) การ รีไซเคิลสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองดังกล่าว ไปยังขั้นตอน (a) กรรมวิธีที่สองอาจจะทำ การปฏิบัติภายใต้สภาวะเพื่อทำปฏิกิริยา C2 ไฮโดรคาร์บอนถึงการหมดไป และโดยลักษณะนี้ขจัด ความต้องการสำหรับการรีไซเคิลของ C2 ไฮโดรคาร์บอนอย่างเลือกได้ กรรมวิธีแต่ละกรรมวิธีอาจจะ รวมถึงหน่วยไฮโดรจิเนชันสำหรับการเปลี่ยนไปของซิส/ทรานส์-1,2-ไดคลอไรเอธิลีนไปเป็น เอธิลีน ไดคลอไรด์

Claims (21)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิล คลอไรด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย : (a) การรวมตัวทำปฏิกิริยา ต่างๆ ซึ่งรวมถึง อีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ กับแหล่งกำเนิดออกซิเจน และ แหล่งกำเนิดคลอรีนในเครื่องทำปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมอยู่ด้วย ภายใต้สภาวะซึ่งพอ เพียงต่อการเปลี่ยน C2 ไฮโดรคาร์บอน (ต่างๆ) ทั้งหมด โดยส่วนใหญ่ที่ป้อนและเพื่อผลิตกระแสผลิต ภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย ไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (b) การรีไซเคิล ไฮโดรเจน คลอไรด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยา กลับสำหรับการใช้ในขั้นตอน (a)

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ออกซิเจนนี้ทำการจ่ายให้ในลักษณะอากาศ

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งในที่นี้ มีออกซิเจนอยู่มากกว่าสามเท่าของความเข้มข้นเชิง ปริมาตรของ C2 ไฮโดรคาร์บอนในสารป้อน

4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในที่นี้ C2 ไฮโดรคาร์บอนในสารป้อนถูกเปลี่ยนไปมาก กว่าประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์โมล, จนกระทั่ง ไม่มี C2 ไฮโดรคาร์บอนที่สามารถทำให้กลับคืนมาโดย ส่วนใหญ่ และไม่มีความจำเป็นในการรีไซเคิล C2 ไฮโดรคาร์บอน กลับไปยังขั้นตอน (a)

5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบรวมด้วย วัสดุของแรร์- เอิร์ธ หนึ่งชนิด หรือมากกว่านี้, โดยมีข้อแม้ว่า ตัวเร่งปฏิกิริยานี้โดยส่วนใหญ่อิสระจากเหล็ก และ ทองแดง และโดยมีข้อแม้ต่อไปว่า เมื่อมีซีเรียมอยู่ด้วยแล้ว ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ ประกอบรวมต่อไปด้วย ธาตุ แรร์เอิร์ธ อย่างน้อยเพิ่มอีก หนึ่งชนิด นอกเหนือจากซีเรียม

6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งในที่นี้ส่วนประกอบของวัสดุ แรร์เอิร์ธนี้ทำการเลือกจาก แลน- ธานัม, นีโอไดเมียม, แพรซีโอไดเมียม, และของผสมของธาตุเหล่านี้

7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้แหล่งกำเนิดคลอรีนเป็นแก๊ส และประกอบรวม ตัวอย่างน้อยแก๊สหนึ่งชนิดของแก๊สต่อไปนี้ : ไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, คลอริเนเทด ไฮโดร- คาร์บอน ที่มีคลอรีนไม่คงตัว, และของผสมของแก๊สเหล่านี้

8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ ซิส/ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน ที่มีอยู่ในกระแส ผลิตภัณฑ์นี้ถูกไฮโดรจิเนท ด้วยไฮโดรเจน เพื่อประกอบเป็นเอธิลีน ไดคลอไรด์ (1,2-ไดคลอโรอีเธน) ซึ่งทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้, อย่างน้อยในบางส่วน, ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาในขั้นตอน (a)

9. กรรมวิธีของการผลิตไวนิล คลอไรด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การรวมตัวทำปฏิกิริยาต่างๆ ซึ่งรวมถึงอีเธน, เอธิลีนที่เลือกได้, แหล่งกำเนิดออกซิเจน, และแหล่งกำเนิดคลอรีนในเครื่องทำ ปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมอยู่ด้วย ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงต่อการผลิตกระแสผลิตภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย ไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (b) การทำปฏิกิริยาของ ไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว เชิงเร่งปฏิกิริยาในเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง เพื่อให้สิ่งที่ไหลออกมาของ เครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ปราศจากไฮโดรเจน คลอไรด์;และ (c) การรีไซเคิล สิ่งที่ ไหลออกมาของเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองดังกล่าว เพื่อทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาร่วมกับอีเธนดังกล่าว, เอธิลีนที่เลือกได้ดังกล่าว, แหล่งกำเนิดออกซิเจนดังกล่าว, และแหล่งกำเนิดคลอรีนดังกล่าว ใน ขั้นตอนการรวมกัน (a) ดังกล่าว

10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาในขั้นตอน (a) ประกอบรวมด้วย วัสดุแรร์เอิร์ธ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านี้, โดยมีข้อแม้ว่า ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ โดยส่วนใหญ่เสรีจากเหล็ก และทองแดง และโดยมีข้อแม้ต่อไปว่าเมื่อมีซีเรียมอยู่ด้วยแล้ว ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบรวมต่อไป ด้วยธาตุแรร์เอิร์ธเพิ่มอีกอย่างน้อยหนึ่งชนิด นอกเหนือจากซีเรียม

11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้ส่วนประกอบของวัสดุแรร์เอิร์ธ ทำการเลือกจาก แลนธานัม, นีโอไดเมียม, แพรซีไอโดเมียม และของผสมของธาตุเหล่านี้

12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ แหล่งกำเนิดคลอรีนเป็นแก๊ส และประกอบรวม ด้วย แก๊สต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด คือ ไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, คลอริเนเทด ไฮโดรคาร์บอนที่ มีคลอรีน ซึ่งไม่คงตัวอยู่ด้วย, และของผสมของแก๊สเหล่านี้

13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งในที่นี้ ให้ไฮโดรเจน คลอไรด์ ทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยา ในขั้นตอน (b) ในกรรมวิธีออกซิคลอริเนชันธรรมดาทั่วไป เพื่อประกอบเอธิล คลอไรด์ และ/หรือ เอธิลีน ไดคลอไรด์

14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งในที่นี้ให้ไฮโดรเจน คลอไรด์ ทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยา ในขั้นตอน (b) ในกรรมวิธีออกซิคลอริเนชันเฟสของเหลวแอคเควียส เพื่อประกอบเป็นเอธิล คลอไรด์ และ/หรือเอธิลีน ไดคลอไรด์

15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้เอธิล คลอไรด์ และ/ หรือ เอธิลีน ไดคลอไรด์ ที่ผลิตนี้ถูกรีไซเคิล, อย่างน้อยในบางส่วน, ไปยังขั้นตอนออกซิดีไฮโดร- คลอริเนชัน (a)

16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ ซิส/ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน ที่มีอยู่ใน กระแสผลิตภัณฑ์จากขั้นตอน (a) ทำการไฮโดรจิเนทด้วย ไฮโดรเจน เพื่อประกอบเป็นเอธิลีน ไดคลอไรด์ (1,2-ไดคลอโรอีเธน), ซึ่งทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้, อย่างน้อยในบางส่วน, ไปยังเครื่อง ทำปฏิกิริยาในขั้นตอน (a)

17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ออกซิเจนทำการจ่ายให้ในลักษณะอากาศ

18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้มีออกซิเจนในสารป้อนที่มากกว่าสามเท่าของ ความเข้มข้นเชิงปริมาตรของ C2 ไฮโดรคาร์บอน (ต่างๆ) (อีเธน และเอธิลีนที่เลือกได้) ในสารป้อน

19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้ C2 ไฮโดรคาร์บอนที่ป้อนนี้ถูกเปลี่ยนไปในขั้น ตอน (a) มากกว่าประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์โมล, จนกระทั่งไม่มี C2 ไฮโดรคาร์บอนที่สามารถทำให้ กลับคืนมาโดยส่วนใหญ่ อยู่ในกระแสผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน (a), และไม่มีความจำเป็นสำหรับการ รีไซเคิล C2 ไฮโดรคาร์บอน

20. วิธีของการผลิตไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่าง ๆ ของการ ก่อกำเนิดกระแสของสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่งโดยการทำปฏิกิริยาร่วมกันเชิงเร่ง ปฏิกิริยาของอีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้กับแหล่งกำเนิดออกซิเจน และ แหล่งกำเนิดคลอรีนอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, หรือคลอโรไฮโดร- คาร์บอนอิ่มตัว, ซึ่งถ้ามีทั้งอีเธนและเอธิลีน, แล้วอัตราส่วนโมลของอีเธนดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าว อยู่ระหว่าง 0.02/1 และ 50/1, ภายใต้สภาวะของกรรมวิธีซึ่งพอเพียงที่จะเปลี่ยน C2 ไฮโดรคาร์บอนที่ ป้อนนี้ไปมากกว่าประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์โมล; การทำให้เย็นลงและการคอนเดนส์กระแสของสิ่งที่ไหลออกมาจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่งดังกล่าว แล้ว เพื่อให้กระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่มีส่วนที่หนึ่งของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว และกระแส ไฮโดรเจน คลอไรด์ดิบที่ทำให้เย็นลงที่มีส่วนที่สองของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว; การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวไปเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ ไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์ และไปเป็น กระแสสารเบาซึ่งมีส่วนที่หนึ่งดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ ดังกล่าว; การทำให้ส่วนที่สองดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว กลับคืนมาจากกระแสไฮโดรเจน คลอ- ไรด์ดิบที่ทำให้เย็นลงดังกล่าว; และการรีไซเคิลส่วนที่สองดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาดังกล่าว ซึ่งในที่นี้ให้อีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ รวมกับแหล่งกำเนิดออกซิเจน ดังกล่าว และแหล่งกำเนิดคลอรีนดังกล่าว

21. วิธีของการผลิตไวนิล คลอไรด์, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการก่อกำเนิดกระแส ของสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่ง โดยการทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกันเชิงเร่งปฏิกิริยาของ อีเธน,เอธิลีนที่เลือกได้, แหล่งกำเนิดออกซิเจน, และแหล่งกำเนิดคลอรีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, หรือคลอไรไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว,ซึ่งในที่นี้ถ้ามีเอธิลีนอยู่ด้วย, แล้ว อัตราส่วนโมลาร์ของอีเธนดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าว อยู่ระหว่าง 0.02/1 และ 50/1; การทำให้เย็นลง และการคอนเดนส์กระแสของสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่งดังกล่าว เพื่อ ให้กระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่มีส่วนที่หนึ่งของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว และกระแสไฮโดรเจน คลอไรด์ดิบที่ทำให้เย็นลง ซึ่งมีส่วนที่สองของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว; การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าว ให้เป็นกระแสผลิตภัณฑ์ไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์ และให้เป็น กระแสสารเบาซึ่งมีส่วนที่หนึ่งดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว; การทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาโดยส่วนใหญ่ทั้งหมดของส่วนที่หนึ่งของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว ในกระแสสารเบาดังกล่าวเพื่อให้สิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ปราศจาก ไฮโดรเจน คลอไรด์; และการรีไซเคิลสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองดังกล่าว เพื่อทำ ปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาร่วมกันกับอีเธนดังกล่าว,เอธิลีนที่เลือกได้ดังกล่าว, แหล่งกำเนิดออกซิเจน ดังกล่าว, และแหล่งกำเนิดคลอรีนดังกล่าว ในขั้นตอนการก่อกำเนิดดังกล่าว