Claims (21)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไวนิล คลอไรด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย : (a) การรวมตัวทำปฏิกิริยา ต่างๆ ซึ่งรวมถึง อีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ กับแหล่งกำเนิดออกซิเจน และ แหล่งกำเนิดคลอรีนในเครื่องทำปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมอยู่ด้วย ภายใต้สภาวะซึ่งพอ เพียงต่อการเปลี่ยน C2 ไฮโดรคาร์บอน (ต่างๆ) ทั้งหมด โดยส่วนใหญ่ที่ป้อนและเพื่อผลิตกระแสผลิต ภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย ไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (b) การรีไซเคิล ไฮโดรเจน คลอไรด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยา กลับสำหรับการใช้ในขั้นตอน (a)1. The process for the production of vinyl chloride consists of: (a) the combination of various reactants, including ethane, ethylene, or a mixture of these, with an oxygen source and a chlorine source in a catalytic reactor under conditions sufficient to convert all (most) of the fed C2 hydrocarbons and to produce a product stream consisting of vinyl chloride and hydrogen chloride; and (b) the recycling of unreacted hydrogen chloride for use in step (a).
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ออกซิเจนนี้ทำการจ่ายให้ในลักษณะอากาศ2. The procedure of claim number 1, in which the oxygen is supplied as air.
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งในที่นี้ มีออกซิเจนอยู่มากกว่าสามเท่าของความเข้มข้นเชิง ปริมาตรของ C2 ไฮโดรคาร์บอนในสารป้อน3. The procedure of claim 2, in which there is more than three times the volumetric concentration of oxygen of C2 hydrocarbons in the feed.
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในที่นี้ C2 ไฮโดรคาร์บอนในสารป้อนถูกเปลี่ยนไปมาก กว่าประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์โมล, จนกระทั่ง ไม่มี C2 ไฮโดรคาร์บอนที่สามารถทำให้กลับคืนมาโดย ส่วนใหญ่ และไม่มีความจำเป็นในการรีไซเคิล C2 ไฮโดรคาร์บอน กลับไปยังขั้นตอน (a)4. The procedure of claim 3 in which the C2 hydrocarbons in the feed are altered by more than approximately 97 percent molar, to the point that there are no C2 hydrocarbons that can be largely recovered and there is no need to recycle the C2 hydrocarbons back to step (a).
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบรวมด้วย วัสดุของแรร์- เอิร์ธ หนึ่งชนิด หรือมากกว่านี้, โดยมีข้อแม้ว่า ตัวเร่งปฏิกิริยานี้โดยส่วนใหญ่อิสระจากเหล็ก และ ทองแดง และโดยมีข้อแม้ต่อไปว่า เมื่อมีซีเรียมอยู่ด้วยแล้ว ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ ประกอบรวมต่อไปด้วย ธาตุ แรร์เอิร์ธ อย่างน้อยเพิ่มอีก หนึ่งชนิด นอกเหนือจากซีเรียม5. The procedure of claim 1, whereby the catalyst is composed of one or more rare-earth materials, provided that the catalyst is predominantly free from iron and copper, and provided further that, where cerium is present, the catalyst is further composed of at least one additional rare-earth element other than cerium.
6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งในที่นี้ส่วนประกอบของวัสดุ แรร์เอิร์ธนี้ทำการเลือกจาก แลน- ธานัม, นีโอไดเมียม, แพรซีโอไดเมียม, และของผสมของธาตุเหล่านี้6. The method of claim 5, in which the composition of this rare earth material is selected from lanthanum, neodymium, praseodymium, and mixtures of these elements.
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้แหล่งกำเนิดคลอรีนเป็นแก๊ส และประกอบรวม ตัวอย่างน้อยแก๊สหนึ่งชนิดของแก๊สต่อไปนี้ : ไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, คลอริเนเทด ไฮโดร- คาร์บอน ที่มีคลอรีนไม่คงตัว, และของผสมของแก๊สเหล่านี้7. The procedure of claim 1, whereby the chlorine source is a gas and consists of at least one of the following gases: hydrogen chloride, chlorine, chlorinated hydrocarbons with unstable chlorine, and mixtures of these gases.
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ ซิส/ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน ที่มีอยู่ในกระแส ผลิตภัณฑ์นี้ถูกไฮโดรจิเนท ด้วยไฮโดรเจน เพื่อประกอบเป็นเอธิลีน ไดคลอไรด์ (1,2-ไดคลอโรอีเธน) ซึ่งทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้, อย่างน้อยในบางส่วน, ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาในขั้นตอน (a)8. The process of claim 1, in which the cis/trans-1,2-dichloroethylene present in the stream is hydrogenated to form ethylene dichloride (1,2-dichloroethane) which is selectively recycled, at least partially, to the reactor in step (a).
9. กรรมวิธีของการผลิตไวนิล คลอไรด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การรวมตัวทำปฏิกิริยาต่างๆ ซึ่งรวมถึงอีเธน, เอธิลีนที่เลือกได้, แหล่งกำเนิดออกซิเจน, และแหล่งกำเนิดคลอรีนในเครื่องทำ ปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมอยู่ด้วย ภายใต้สภาวะซึ่งพอเพียงต่อการผลิตกระแสผลิตภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย ไวนิล คลอไรด์ และไฮโดรเจน คลอไรด์; และ (b) การทำปฏิกิริยาของ ไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว เชิงเร่งปฏิกิริยาในเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง เพื่อให้สิ่งที่ไหลออกมาของ เครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ปราศจากไฮโดรเจน คลอไรด์;และ (c) การรีไซเคิล สิ่งที่ ไหลออกมาของเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองดังกล่าว เพื่อทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาร่วมกับอีเธนดังกล่าว, เอธิลีนที่เลือกได้ดังกล่าว, แหล่งกำเนิดออกซิเจนดังกล่าว, และแหล่งกำเนิดคลอรีนดังกล่าว ใน ขั้นตอนการรวมกัน (a) ดังกล่าว9. The process for the production of vinyl chloride consists of (a) the combination of various reactants, including ethane, selective ethylene, oxygen source, and chlorine source, in a catalytic reactor under conditions sufficient to produce a product stream consisting of vinyl chloride and hydrogen chloride; and (b) the catalytic reaction of such hydrogen chloride in a second reactor to obtain an outlet of the second reactor, which is predominantly free of hydrogen chloride; and (c) the recycling of such outlet of the second reactor for catalytic reaction with the aforementioned ethane, selective ethylene, oxygen source, and chlorine source in the combination step (a).
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาในขั้นตอน (a) ประกอบรวมด้วย วัสดุแรร์เอิร์ธ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านี้, โดยมีข้อแม้ว่า ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ โดยส่วนใหญ่เสรีจากเหล็ก และทองแดง และโดยมีข้อแม้ต่อไปว่าเมื่อมีซีเรียมอยู่ด้วยแล้ว ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบรวมต่อไป ด้วยธาตุแรร์เอิร์ธเพิ่มอีกอย่างน้อยหนึ่งชนิด นอกเหนือจากซีเรียม10. The procedure of claim 9, in which the catalyst in step (a) is composed of one or more rare earth materials, provided that the catalyst is predominantly free of iron and copper, and provided further that in the presence of cerium, the catalyst is composed of at least one additional rare earth element other than cerium.
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งในที่นี้ส่วนประกอบของวัสดุแรร์เอิร์ธ ทำการเลือกจาก แลนธานัม, นีโอไดเมียม, แพรซีไอโดเมียม และของผสมของธาตุเหล่านี้11. The procedure of claim 10, whereby the rare earth material components are selected from lanthanum, neodymium, praseidomium and mixtures of these elements.
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ แหล่งกำเนิดคลอรีนเป็นแก๊ส และประกอบรวม ด้วย แก๊สต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด คือ ไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, คลอริเนเทด ไฮโดรคาร์บอนที่ มีคลอรีน ซึ่งไม่คงตัวอยู่ด้วย, และของผสมของแก๊สเหล่านี้12. The procedure of claim 9, whereby the chlorine source is a gas and consists of at least one of the following gases: hydrogen chloride, chlorine, chlorinated hydrocarbons containing unstable chlorine, and mixtures of these gases.
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งในที่นี้ ให้ไฮโดรเจน คลอไรด์ ทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยา ในขั้นตอน (b) ในกรรมวิธีออกซิคลอริเนชันธรรมดาทั่วไป เพื่อประกอบเอธิล คลอไรด์ และ/หรือ เอธิลีน ไดคลอไรด์13. The procedure of claim 9, in which hydrogen chloride is catalyzed in step (b) in a conventional oxychlorination process to form ethyl chloride and/or ethylene dichloride.
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งในที่นี้ให้ไฮโดรเจน คลอไรด์ ทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยา ในขั้นตอน (b) ในกรรมวิธีออกซิคลอริเนชันเฟสของเหลวแอคเควียส เพื่อประกอบเป็นเอธิล คลอไรด์ และ/หรือเอธิลีน ไดคลอไรด์14. The procedure of claim 9, in which hydrogen chloride is catalyzed in step (b) of the aqueous liquid phase oxychlorination procedure to form ethyl chloride and/or ethylene dichloride.
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้เอธิล คลอไรด์ และ/ หรือ เอธิลีน ไดคลอไรด์ ที่ผลิตนี้ถูกรีไซเคิล, อย่างน้อยในบางส่วน, ไปยังขั้นตอนออกซิดีไฮโดร- คลอริเนชัน (a)15. The process of either claim 13 or 14 in which the ethyl chloride and/or ethylene dichloride produced herein is recycled, at least in part, to the oxidative hydrochlorination step (a).
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ ซิส/ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน ที่มีอยู่ใน กระแสผลิตภัณฑ์จากขั้นตอน (a) ทำการไฮโดรจิเนทด้วย ไฮโดรเจน เพื่อประกอบเป็นเอธิลีน ไดคลอไรด์ (1,2-ไดคลอโรอีเธน), ซึ่งทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้, อย่างน้อยในบางส่วน, ไปยังเครื่อง ทำปฏิกิริยาในขั้นตอน (a)16. The procedure of claim 9, in which cis/trans-1,2-dichloroethylene present in the product stream from step (a) is hydrogenated to form ethylene dichloride (1,2-dichloroethane), which is selectively recycled, at least partially, to the reactor in step (a).
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ออกซิเจนทำการจ่ายให้ในลักษณะอากาศ17. The procedure of claim number 9, in which oxygen is supplied as air.
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้มีออกซิเจนในสารป้อนที่มากกว่าสามเท่าของ ความเข้มข้นเชิงปริมาตรของ C2 ไฮโดรคาร์บอน (ต่างๆ) (อีเธน และเอธิลีนที่เลือกได้) ในสารป้อน18. The procedure of claim 17, whereby the oxygen in the feed is greater than three times the volumetric concentration of C2 hydrocarbons (various) (ethane and selectable ethylene) in the feed.
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้ C2 ไฮโดรคาร์บอนที่ป้อนนี้ถูกเปลี่ยนไปในขั้น ตอน (a) มากกว่าประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์โมล, จนกระทั่งไม่มี C2 ไฮโดรคาร์บอนที่สามารถทำให้ กลับคืนมาโดยส่วนใหญ่ อยู่ในกระแสผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน (a), และไม่มีความจำเป็นสำหรับการ รีไซเคิล C2 ไฮโดรคาร์บอน19. The procedure of claim 17, in which the input C2 hydrocarbons are transformed in step (a) by more than approximately 95 percent molar, until there are no more largely recoverable C2 hydrocarbons in the product stream of step (a), and there is no need for recycling the C2 hydrocarbons.
20. วิธีของการผลิตไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่าง ๆ ของการ ก่อกำเนิดกระแสของสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่งโดยการทำปฏิกิริยาร่วมกันเชิงเร่ง ปฏิกิริยาของอีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้กับแหล่งกำเนิดออกซิเจน และ แหล่งกำเนิดคลอรีนอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, หรือคลอโรไฮโดร- คาร์บอนอิ่มตัว, ซึ่งถ้ามีทั้งอีเธนและเอธิลีน, แล้วอัตราส่วนโมลของอีเธนดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าว อยู่ระหว่าง 0.02/1 และ 50/1, ภายใต้สภาวะของกรรมวิธีซึ่งพอเพียงที่จะเปลี่ยน C2 ไฮโดรคาร์บอนที่ ป้อนนี้ไปมากกว่าประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์โมล; การทำให้เย็นลงและการคอนเดนส์กระแสของสิ่งที่ไหลออกมาจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่งดังกล่าว แล้ว เพื่อให้กระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่มีส่วนที่หนึ่งของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว และกระแส ไฮโดรเจน คลอไรด์ดิบที่ทำให้เย็นลงที่มีส่วนที่สองของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว; การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าวไปเป็นกระแสผลิตภัณฑ์ ไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์ และไปเป็น กระแสสารเบาซึ่งมีส่วนที่หนึ่งดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ ดังกล่าว; การทำให้ส่วนที่สองดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว กลับคืนมาจากกระแสไฮโดรเจน คลอ- ไรด์ดิบที่ทำให้เย็นลงดังกล่าว; และการรีไซเคิลส่วนที่สองดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว ไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาดังกล่าว ซึ่งในที่นี้ให้อีเธน, เอธิลีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ รวมกับแหล่งกำเนิดออกซิเจน ดังกล่าว และแหล่งกำเนิดคลอรีนดังกล่าว20. The method of producing vinyl chloride monomer, which comprises the following steps: the generation of the first reactor stream by catalytic reaction of ethane, ethylene, or a mixture of these compounds with at least one oxygen and chlorine source of hydrogen chloride, chlorine, or saturated chlorohydrocarbons, in which, if both ethane and ethylene are present, the molar ratio of such ethane to such ethylene is between 0.02/1 and 50/1, under process conditions sufficient to convert the input C2 hydrocarbons by more than approximately 95 percent molar; cooling and condensation of the aforementioned first reactor stream to obtain a crude product stream containing the first part of such hydrogen chloride and a cooled crude hydrogen chloride stream containing the second part of such hydrogen chloride; The crude product stream is separated into a vinyl chloride monomer stream and then into a light stream containing the aforementioned first part of hydrogen chloride; the second part of hydrogen chloride is recovered from the cooled crude hydrogen chloride stream; and this second part of hydrogen chloride is recycled to the reactor which provides ethane, ethylene, or a mixture of these compounds, along with the oxygen source and the chlorine source.
21. วิธีของการผลิตไวนิล คลอไรด์, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการก่อกำเนิดกระแส ของสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่ง โดยการทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกันเชิงเร่งปฏิกิริยาของ อีเธน,เอธิลีนที่เลือกได้, แหล่งกำเนิดออกซิเจน, และแหล่งกำเนิดคลอรีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ไฮโดรเจน คลอไรด์, คลอรีน, หรือคลอไรไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว,ซึ่งในที่นี้ถ้ามีเอธิลีนอยู่ด้วย, แล้ว อัตราส่วนโมลาร์ของอีเธนดังกล่าวต่อเอธิลีนดังกล่าว อยู่ระหว่าง 0.02/1 และ 50/1; การทำให้เย็นลง และการคอนเดนส์กระแสของสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่หนึ่งดังกล่าว เพื่อ ให้กระแสผลิตภัณฑ์ดิบที่มีส่วนที่หนึ่งของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว และกระแสไฮโดรเจน คลอไรด์ดิบที่ทำให้เย็นลง ซึ่งมีส่วนที่สองของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว; การแยกกระแสผลิตภัณฑ์ดิบดังกล่าว ให้เป็นกระแสผลิตภัณฑ์ไวนิล คลอไรด์ โมโนเมอร์ และให้เป็น กระแสสารเบาซึ่งมีส่วนที่หนึ่งดังกล่าวของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว; การทำปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาโดยส่วนใหญ่ทั้งหมดของส่วนที่หนึ่งของไฮโดรเจน คลอไรด์ดังกล่าว ในกระแสสารเบาดังกล่าวเพื่อให้สิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งโดยส่วนใหญ่ปราศจาก ไฮโดรเจน คลอไรด์; และการรีไซเคิลสิ่งที่ไหลออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาที่สองดังกล่าว เพื่อทำ ปฏิกิริยาเชิงเร่งปฏิกิริยาร่วมกันกับอีเธนดังกล่าว,เอธิลีนที่เลือกได้ดังกล่าว, แหล่งกำเนิดออกซิเจน ดังกล่าว, และแหล่งกำเนิดคลอรีนดังกล่าว ในขั้นตอนการก่อกำเนิดดังกล่าว21. The method of vinyl chloride production consists of the following steps: the generation of the first reactor stream by catalytic reaction of ethane, selective ethylene, an oxygen source, and at least one source of hydrogen chloride, chlorine, or saturated hydrocarbon chloride, in which, if ethylene is present, the molar ratio of such ethane to such ethylene is between 0.02/1 and 50/1; cooling and condensing of the first reactor stream to obtain a crude product stream containing the first part of such hydrogen chloride and a cooled crude hydrogen chloride stream containing the second part of such hydrogen chloride; separation of the crude product stream into a vinyl chloride monomer stream and into a light stream containing the first part of such hydrogen chloride; catalytic reaction of most of the first part of such hydrogen chloride in the light stream to obtain a second reactor stream, which is predominantly free of hydrogen chloride; And the recycling of the flow from the second reactor to be used in a co-catalyzed reaction with the aforementioned ethane, the aforementioned selective ethylene, the aforementioned oxygen source, and the aforementioned chlorine source in the aforementioned generation step.