TH58400A - วิธีเตรียมพอลิคาร์บอเนทโดยการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็ง - Google Patents

Abstract

DC60 (10/07/45) การพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็งของพอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ที่เป็นผลึกบางส่วนที่ มีหมู่เทอร์มิแนลที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์เกิด ขึ้นที่อัตราของปฏิกิริยาที่ใช้ประโยชน์ ถึงแม้ ว่าสาร เหล่านั้นจะมีระดับในการเอนแคพที่สูง อาจทำให้ได้พอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ที่ เป็นผลึกบาง- ส่วนที่มีหมู่เทอร์มิแนลที่ถูกแทน ที่ด้วยเอสเทอร์ในขั้นตอนเดียวโดยปฏิกิริยา ของไดแอริล คาร์บอเนทที่ถูกแทนที่ด้วยเอส เทอร์ เช่น บิส-เมธิล ซาลิซิล คาร์บอเนทกับ สารประกอบ ไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิค เช่น บิสฟีนอล A ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์ เอสเทอริฟิเคชัน เช่น โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ในทางซึ่งมีให้เลือก อาจทำให้ได้โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนทชนิด อสัณฐานที่รวมหมู่ ปลายที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์เข้าไปโดย การควบคุมสภาวะของปฏิกิริยาการ หลอม เหลวอย่างระมัดระวัง โอลิโกเมอริค พอลิ คาร์บอเนทชนิดอสัณฐานถูกทำให้ตกผลึก ขณะ สัมผัสกับไอตัวทำละลาย และต่อมา เกิดการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็งที่ อัตราของปฏิกิริยาที่ใช้ ประโยชน์ในการ สังเคราะห์ การพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็งของพอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ที่เป็นผลึกบางส่วนที่ มีหมู่เทอร์มิแนลที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์เกิด ขึ้นที่อัตราของปฎิกิริยาที่ใช้ประโยชน์ ถึงแม้ ว่าสาร เหล่านั้นจะมีระดับในการเอนแคพที่สูง อาจทำให้ได้พอลิคาร์บอเนท โอลิโกเมอร์ที่ เป็นผลึกบาง ส่วนที่มีหมู่เทอร์มิแนลที่ถูกแทน ที่ด้วยเอสเทอร์ในขั้นตอนเดียวโดยปฎิกิริยา ของไดแอริล คาร์บอเนทที่ถูกแทนที่ด้วยเอส เทอร์ เช่นบิส-เมธิล ซาลิซิล คาร์บอเนทกับ สารประกอบ ไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิค เช่น บิสฟีนอล A ในสภาพที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาทรานส์ เอสเทอริฟิเคชัน เช่น โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ในทางซึ่งมีให้เลือก อาจทำให้ได้โอลิโกเมอริค พอลิคาร์บอเนทชนิด อสัณฐานที่รวมหมู่ ปลายที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์เข้าไปโดย การควบคุมสภาวะของปฎิกิริยาการ หลอม เหลวอย่างระมัดระวัง โอลิโกเมอริค พอลิ คาร์บอเนทชนิดอสัณฐานถูกทำให้ตกผลึก ขณะ สัมผัสกับไอตัวทำละลายและต่อมา เกิดการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็งที่ อัตราของปฎิกิริยาที่ใช้ ประโยชน์ในการ สังเคราะห์

Claims (50)

1. วิธีเตรียมพอลิคาร์บอเนทโดยการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็ง ซึ่งวิธีดังกล่าว ประกอบ รวมด้วยการให้ความร้อนพรีเคอเซอร์ พอลิ คาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนที่ประกอบรวม ด้วยหน่วยโครงสร้างที่ได้มาจากประกอบ ไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิคอย่างน้อยหนึ่งชนิด และหมู่ ปลายที่มีโครงสร้างที่ I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล หรือ C4-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล, R2 ที่เป็นอิสระจากกันและกันคืออะตอม แฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล, C4-C20แอโรเมทิค แรดิคัล, C1-C20แอลคอกซิ แรดิคัล, C4-C20ไซโคลแอลคอกซิ แรดิคัล, C4-C20แอริลออกซิ แรดิคัล, C1-C20 แอลคิล ไธโอ แรดิคัล C4-C20 ไซโคลแอลคิลไธโอ แรดิคัล C4-C20แอริลไธโอ แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลซัลฟินิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคล แอลคิลซัลฟินิล แรดิคัล, C4-C20 แอริล ซัลฟินิล แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลซัลโฟนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลซัลโฟนิล แรดิคัล, C1-C20 แอลคอกซิ, คาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลออกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C2-C60 แอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C6-C60 ไซโคลแอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C5-C60 แอริลอะมิโน แรดิคัล, C1-C40 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C40 ไซโคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C40 แอริลอะมิโนคาร์บอนิล, แรดิคัล, และ C1-C20 แอซิลอะมิโน แรดิคัล; และ b คือจำนวนเต็ม 0-4, ที่อุณหภูมิระหว่าง ประมาณ 120 ํซ และประมาณ 280 ํซ. ภายใต้ สภาวะการพอลิเมอไรซ์ใน สถานะของแข็ง

2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสภาวะการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็งดังกล่าวรวมถึง การให้ความร้อนในเครื่องทำปฏิกิริยาในสถานะของแข็งเป็นระยะเวลานานจากประมาณ 0.25 ชั่วโมง ถึงประมาณ 4 ชั่วโมง

3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งดำเนินการปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซซันในสถานะของแข็งใน สภาพที่มีแก๊สเฉื่อย

4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอุณหภูมิดังกล่าวอยู่ในช่วงระหว่างประมาณ 180 ํ ซ และ ประมาณ 230 ํซ

5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ความร้อนพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนดังกล่าวที่ความดันต่ำกว่าความดันล้อมรอบ

6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งความดันดังกล่าวอยู่ในช่วงระหว่างประมาณ 0.01 มม.ปรอท และ 700 มม.ปรอท

7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักในช่วงระหว่าง 2000 และประมาณ 25000 ดาลตัน

8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนในช่วงระหว่างประมาณ 900 และประมาณ 8000 ดาลตัน

9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนมีหมู่ เทอร์มิแนลไฮดรอกซิอิสระน้อยกว่า 500 ส่วนต่อล้านส่วน

10. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโครงสร้างที่ I คือหมู่เมธิล ซาลิซิลที่ II (สูตรเคมี) ll

11. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งโครงสร้างเมธิล ซาลิซิลประกอบรวมด้วยหมู่ปลายของ พอลิเมอร์อย่างน้อย 40 เปอร์เซ็นต์

12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิคดังกล่าวคือบิสฟีนอล ที่มีโครงสร้างที่ III (สูตรเคมี) III ซึ่ง R3-R10 ที่เป็นอิสระคืออะตอมไฮโดรเจน, อะตอมแฮโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัลหรือ C6-C20 แอริล แรดิคัล; W คือพันธะ, อะตอมออกซิเจน, อะตอมซัลเฟอร์, หมู่ SO2, C1-C20 แอลิเฟทิค แรดิคัล, C6-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล, C6-C20 ไซโคลแอลิเฟทิค แรดิคัล หรือหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 และ R12 ที่เป็นอิสระคืออะตอมไฮโดรเจน, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคล แอลคิล แรดิคัล, หรือ C4-C20 แอริล แรดิคัล; หรือ R11 และ R12 ร่วมกันทำให้เกิด วง C4-C20 ไซโคล แอลิเฟทิคซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C1-C20 แอลคิล, C6-C20 แอริล, C5-C21 อาร์แอลคิล, C5-C20 ไซโคล แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า หรือหมู่เหล่านั้นรวมกัน

13. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งบิสฟีนอล III คือบิสฟีนอล

14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำให้ได้พรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วน โดยวิธีที่ประกอบรวมด้วยการให้ความร้อนของผสมของสารประกอบไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิค อย่างน้อยหนึ่งชนิด, ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันอย่างน้อยหนึ่งชนิด และไดแอริล คาร์บอเนท IV ที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์ (สูตรเคมี) IV ซึ่ง R1 ที่เป็นอิสระจากกันและกันคือ C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล หรือ C4-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล; R2 ที่เป็นอิสระจากกันและกันคืออะตอมแฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล, C4-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล, C1-C20 แอลคอกซิ แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคอกซิ แรดิคัล, C4-C20 แอริลออกซิ แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลไธโอ แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลไธโอ แรดิคัล, C4-C20 แอริลไธโอ แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลซัลฟีนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิลซัลฟีนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลซัลฟินิล แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลซัลโฟนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลซัลโฟนิล แรดิคัล, C1-C20 แอลคอกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลออกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C2-C60 แอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C6-C60 ไซโคลแอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C5-C60 แอริลอะมิโน แรดิคัล, C1-C40 แอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C4-C40 ไซโคล แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C40 แอริลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, และ C1-C20 แอซิล อะมิโน แรดิคัล; และ b ที่เป็นอิสระจากกันและกันคือจำนวนเต็ม 0-4, ในสิ่งหลอมเหลวที่อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 150 ํซ และประมาณ 310 ํซ

15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งสารประกอบไดไฮดรอกซี แอโรเมทิคดังกล่าวคือ บิสฟีนอลที่มีโครงสร้างที่ III (สูตรเคมี) III ซึ่ง R3-R10 ที่เป็นอิสระคืออะตอมไฮโดรเจน, อะตอมแฮโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัลหรือ C6-C20 แอริล แรดิคัล; W คือ พันธะ, อะตอมออกซิเจน, อะตอมซัลเฟอร์, หมู่ SO2, C1-C20 แอลิเฟทิค แรดิคัล, C6-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล, C6-C20 ไซโคลแอลิเฟทิค แรดิคัล หรือหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 และ R12 ที่เป็นอิสระคืออะตอมไฮโดรเจน, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคล แอลคิล แรดิคัล, หรือ C4-C20 แอริล แรดิคัล; หรือ R11 และ R12 ร่วมกันทำให้เกิด วง C4-C20 ไซโคล แอลิเฟทิคซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C1-C20 แอลคิล, C6-C20 แอริล, C5-C21 อาร์แอลคิล,C5-C20 ไซโคล แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า หรือหมู่เหล่านั้นรวมกัน

16. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งเลือกบิสฟีนอล III ดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2,2-บิส (4-ไฮดรอกวิเฟนิล)โพรเพน(บิสฟีนอล A); 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-3-เมธิลเฟนิล)โพรเพน; 1,1-บิส(4- ไฮดรอกซี-3-เมธิลเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน; 1,1-บิส(4-ไฮดรอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน; 1,1-บิส(4 ไฮดรอกซี-3-เมธิลเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน; และ 1,3-บิส(2-(4-ไฮดรอกซิเฟนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน

17. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวประกอบ รวมด้วยเกลือของโลหะแอลคาลิน เอิร์ธ, เกลือของโลหะแอลคาไล หรือของผสมของสารเหล่านั้น

18. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งเกลือของโลหะแอลคาลิน เอิร์ธหรือเกลือของโลหะ แอลคาไลคือเกลือของกรดที่ไม่ระเหยง่าย

19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมที่เป็นเบส

20. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวยังประกอบ รวมด้วยสารประกอบควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม, สารประกอบควอเทอร์แนรี ฟอสโฟเนียม หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น

21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารประกอบควอเทอร์แนรี แอมโมเนียมดังกล่าวมี โครงสร้างที่ประกอบรวมด้วยโครงสร้างที่ V (สูตรเคมี) V ซึ่ง R13-R16 ที่เป็นอิสระคือ C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล หรือ C4-C20 แอริล แรดิคัลดังกล่าว และ X คือแอนไอออนอินทรีย์หรืออนินทรีย์

22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งแอนไอออนดังกล่าวคือแอนไอออนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์, แฮไลต์, คาร์บอกซิเลท, ซัลโฟเนท, ซัลเฟท, คาร์บอเนท, และไบคาร์บอเนท

23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสารปะกอบควอเทอร์แนรี แอมโมเนียมดังกล่าวคือเททระ- เมธิล แอลโมเนียม ไฮดรอกไซด์

24. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารประกอบฟอสโฟเนียมดังกล่าวประกอบรวมด้วย โครงสร้างที่ VI (สูตรเคมี) VI ซึ่ง R17-R20 ที่เป็นอิสระคือ C1-C20 แอลคิล เรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล หรือ C4-C20 แอริล แรดิคัล และ X คือแอนไอออนอินทรีย์หรืออนินทรีย์

25. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งเลือกแอนไอออนดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกไซด์, แฮไลด์, คาร์บอกซิเลท, ซัลโฟเนท, ซัลเฟท, คาร์บอเนท และไบคาร์บอเนท

26. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบควอเทอร์แนรี ฟอสโฟเนียมดังกล่าวคือ เททระบิวทิล ฟอสโฟเนียม แอซิเทท

27. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งเลือกเกลือดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของ โลหะแอลคาลิน เอิร์ธ และไฮดรอกไซด์ของโลหะแอลคาไล

28. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันคือโซเดียม ไฮดรอกไซด์

29. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งเกลือของโลหะแอลคาลิน เอิร์ธและโลหะแอลไลคือ เกลือของกรดอินทรีย์

30. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งเลือกเกลือของกรดอินทรีย์ดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วย เกลือของฟอร์มิค แอซิด, แอซิทิค แอซิด, สเทียริค แอซิด และเอธิลีน ไดแอมีน เททระแอซิทิค แอซิด

31. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งเกลือดังกล่าวคือแมกนีเซียม ไดโซเดียม เอธิลีนไดแอมีน เททระแอซิเทท

32. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งทำให้ได้พรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วน ดังกล่าวโดยตรงจากสิ่งหลอมเหลวที่เป็นพอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วน

33. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งทำให้ได้พรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วน ดังกล่าวโดยการตกผลึกที่เกิดจากตัวทำละลายของพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทชนิดอสัณฐาน

34. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งตัวทำละลายดังกล่าวคือไอโซโพรพานอล

35. วิธีสำหรับเตรียมพอลิคาร์บอเนทโดยการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็ง ซึ่งวิธี ดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้ความร้อนพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนที่ ประกอบรวมด้วยหมู่ปลายที่มีโครงสร้างเมธิล ซาลิซิลที่ II (สูตรเคมี) II และหน่วยซ้ำที่ได้มาจากสารประกอบไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิคอย่างน้อยหนึ่งชนิด, ที่อุณหภูมิระหว่าง 120 ํซ และ 230 ํซ เป็นระยะเวลานานระหว่างประมาณ 0.25 และ ประมาณ 4 ชั่วโมงภายใต้สภาวะการพอลิเมอไรซ์ในสถานะของแข็ง

36. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารประกอบไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิคดังกล่าวคือ บิสฟีนอล A

37. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งเตรียมพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วน ดังกล่าวโดยวิธีที่ประกอบรวมด้วยการให้ความร้อนบิส-เมธิล ซาลิซิล คาร์บอเนทในของผสมที่มี บิสฟีนอล A และตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันอย่างน้อยหนึ่งชนิด, โดยมีบิส-เมธิล- ซาลิ- ซิล คาร์บอเนทดังกล่าวอยู่ในปริมาณซึ่งทำให้อัตราส่วนของบิส-เมธิล ซาลิซิล คาร์บอเนทต่อ บิสฟีนอล A อยู่ในช่วงจากประมาณ 0.9 ถึงประมาณ 1.25, โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวอยู่ในช่วง ระหว่างประมาณ 1x10-8 ถึงประมาณ 1x10-2 โมลของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันต่อ โมลของบิสฟีนอล A, ที่อุณหภูมิในช่วงระหว่างประมาณ 150 ํซ และประมาณ 230 ํซ

38. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งของผสมดังกล่าวยังประกอบรวมด้วย p-คิวมิลฟีนอล

39. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งอุณหภูมิดังกล่าวอยู่ในช่วงระหว่างประมาณ 150 ํซ และ ประมาณ 190 ํซ

40. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 39 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ดังกล่าวของบิส-เมธิล ซาลิซิล คาร์บอเนทต่อบิสฟีนอล A อยู่ในช่วงจากประมาณ 0.95 ถึงประมาณ 1.05

41. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งการทรานส์เอสเทอริไฟซ์ประกอบรวมด้วยโซเดียม ไฮดรอกไซด์

42. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 41 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันประกอบรวมด้วย สารประกอบควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม, สารประกอบควอเทอร์แนรี ฟอสโฟเนียม หรือของผสม ของสารเหล่านั้น

43. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันประกอบรวมด้วย เททระเมธิล แอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ หรือเททระบิวทิล ฟอสโฟเนียม แอซิเทท, หรือของผสม ของสารเหล่านั้น

44. วิธีสำหรับเตรียมพรีเคอเซอร์ พอลิคาร์บอเนทที่เป็นผลึกบางส่วนซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่ปลายที่มีโครงสร้างที่ I (สูตรเคมี) l ซึ่ง R1 คือ C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล หรือ C4-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล, R2 ที่เป็นอิสระจากกันและกันคืออะตอมแฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, C1-C20 แอลคิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิล แรดิคัล, C4-C20 แอโรเมทิค แรดิคัล, C1-C20 แอลคอกซิ แรดิคัล C4-C20 ไซโคลแอลคอกซิ แรดิคัล, C4-C20 แอลริลออกซิ แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลไธโอ แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิลไธโอ แรดิคัล, C4-C20 แอริลไธโอ แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลซัลฟีนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิลซัลฟีนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลซัลฟีนิล แรดิคัล, C1-C20 แอลคิลซัลโฟนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลซัลโฟนิล แรดิคัล, C1-C20 แอลคอกซิ คาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C20 ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C20 แอริลออกซิคาร์บอนิล แรดิคัล, C2-C60 แอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C6-C60 ไซโคลแอลคิลอะมิโน แรดิคัล, C5-C60 แอริลอะมิโน แรดิคัล, C1-C40 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C40 ไซโคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, C4-C40 แอริลอะมิโนคาร์บอนิล แรดิคัล, และ C1-C20 แอซิลอะมิโน แรดิคัล; b คือจำนวนเต็ม 0-4; ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้ความร้อนของผสมที่ประกอบรวมด้วยไดแอริล คาร์บอเนทที่ ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์, สารประกอบไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิคอย่างน้อยหนึ่งชนิด และตัวเร่ง ปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 150 ํซ และ ประมาณ 220 ํซ และความดันระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 15 มม.ปรอท โดยให้ความร้อน ของผสมดังกล่าวเป็นระยะเวลานานเพียงพอที่จะทำให้เกิดการกำจัดผลพลอยได้ที่เป็นฟีนอลิค ดังกล่าวที่เกิดขึ้นภายในสภาวะของปฏิกิริยาจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 99 เปอร์เซ็นต์

45. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งไดแอริล คาร์บอเนทที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์ดังกล่าวคือ บิส-เมธิล ซาลิซิล คาร์บอเนท

46. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งสารประกอบไดไฮดรอกซิ แอโรเมทิคดังกล่าวคือ บิสฟีนอล A

47. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 46 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าว ประกอบรวมด้วยโซเดียม ไฮดรอกไซด์

48. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันประกอบรวมด้วย เกลือของกรดที่ไม่ระเหยง่ายอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย NaH2PO3, NaH2PO4, Na2H2PO3, KH2PO4, CsH2PO4, และ Cs2H2PO4

49. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 48 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวยังประกอบ รวมด้วยสารประกอบควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม, สารประกอบควอเทอร์แนรี ฟอสโฟเนียม หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น

50. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 49 ซึ่งสารประกอบแอมโมเนียมดังกล่าวคือเททระเมธิล แอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ และสารประกอบฟอสโฟเนียมดังกล่าวคือเททระบิวทิล ฟอสโฟเนียม แอซิเทท