TH57271A - สูตรผสมของยาเม็ดออกซะโซลิดิโนน - Google Patents

สูตรผสมของยาเม็ดออกซะโซลิดิโนน

Info

Publication number
TH57271A
TH57271A TH0101001051A TH0101001051A TH57271A TH 57271 A TH57271 A TH 57271A TH 0101001051 A TH0101001051 A TH 0101001051A TH 0101001051 A TH0101001051 A TH 0101001051A TH 57271 A TH57271 A TH 57271A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compressed tablets
per
linezolic
acid
magnesium stearate
Prior art date
Application number
TH0101001051A
Other languages
English (en)
Inventor
ลิน นายโฮเมอร์
Original Assignee
ฟาร์มาเซีย แอนด์ อัพจอห์น คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by ฟาร์มาเซีย แอนด์ อัพจอห์น คัมปะนี filed Critical ฟาร์มาเซีย แอนด์ อัพจอห์น คัมปะนี
Publication of TH57271A publication Critical patent/TH57271A/th

Links

Abstract

DC60 (30/05/44) การประดิษฐ์นี้ให้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดของสารออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย ซึ่งให้ยาใน ปริมาณสูงและให้ชีว ประสิทธิผลที่ดีเยี่ยม การประดิษฐ์นี้ให้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดของสารออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย ซึ่งให้ยาใน ปริมาณสูงและให้ชีว ประสิทธิผลที่ดีเยี่ยม

Claims (30)

1. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ : ออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย, แป้ง, ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส, สารยึดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเม ธิลเซลลูโลส, โพวิโดนและเพสท์ ของแป้งข้าวโพด, สารช่วยให้เม็ดยาแตกตัวซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมสตาร์ช ไกลคอเลท, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, ครอสโพวิ โดน และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสที่ถูกแทนที่น้อยและ สารหล่อลื่นซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเทีย ริค, เกลือโลหะของกรดสเทียริค, น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท และทอล์ค
2. ยาเม็ชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเลือกออกซะโซลิดิ โนนที่ต่อต้านแบคทีเรียได้ จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยลิเนโซ ลิค, เอเพอเรโซลิค และ (S)-N[[3-[3-ฟลูออโร-4-(เททระ ไฮโดร-2H- ไธโดไพแรน-4-อิล)เฟนิล]-2-ออกโซ-5-ออกซะโซลิดิ นิล]เมธิล]แอเซแทมีด S,S-ไดออกไซด์
3. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรียคือ ลิเนโซลิค
4. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งลิเนโซลิค อยู่ในรูปผลึก II
5. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแป้งคือแป้ง ข้าว โพด
6. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยึดคือไฮด รอกซิโพรพิลเซลลูโลส
7. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วยให้ เม็ดยาแตกตัวคือโซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท
8. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารหล่อลื่น คือแมกนีเซียม สเทียเรท
9. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเม็ดได้รับ การเคลือบฟิล์ม
10. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเม็ดมี ช่วงของความแข็งจากประมาณ 18 ถึงประมาณ 30 หน่วยสตรอง คอบบ์
11. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งยาเม็ดมี ช่องของความแข็งจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 25 หน่วยสตรอง คอบบ์
12. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก.
13. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 11.2-22.4 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0224 มก.
14. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก.
15. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8 มก. ไขคาร์นาบา 0.0224 มก.
16. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก.
17. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8-33.6 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0336 มก.
18. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก.
19. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 25.2 มก. ไขคาร์นาบา 0.0336 มก.
20. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ : ออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย, แป้ง, ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส, สารยึดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเม ธิลเซลลูโลส, โพวิโดนและเพสท์ ของแป้งข้าวโพด, สารช่วยให้เม็ดยาแตกตัวซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมสตาร์ช ไกลคอเลท, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, ครอสโพวิ โดน และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสที่ถูกแทนที่น้อยและ สารหล่อลื่นซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเทีย ริค, เกลือโลหะของกรดสเทียริค, น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท และทอล์คสำหรับผลิตยาเพื่อใช้ในการให้ระดับในเลือกของออกซะ โซลิดิ โนนที่ต่อต้านแบคทีเรียโดยการดำเนินากรทางปากที่เท่า กันทางยากับระดับในเลือดที่เกิดขึ้นโดยการ ดำเนินการ 4 ครั้งด้วยออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรียตัวเดียวกัน
21. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกออกซะโซลิ ดิโนนที่ต่อต้าน แบคทีเรียได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยลิเนโซ ลิค, เอเพอเรโซลิค และ (S)-N[[3-[3-ฟลูออโร-4-(เททระ ไฮโดร-2H-ไธโอไพแรน-4-อิล)เฟนิล]-2-ออกโซ-5-ออกซะโซลิดิ นิล]แอเซแทมีด S,S- ไดออกไซด์
22. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งเลือกออกซะโซลิ ดิโนนที่ต่อต้าน แบคทีเรียได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยลิเนโซลิค
23. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งยาเม็ดอัด เม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก.
24. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 11.2-22.4 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0224 มก.
25. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก.
26. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8 มก. ไขคาร์นาบา 0.0224 มก.
27. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก.
28. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8-33.6 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0336 มก.
29. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก.
30. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 25.2 มก. ไขคาร์นาบา 0.0336 มก.
TH0101001051A 2001-03-20 สูตรผสมของยาเม็ดออกซะโซลิดิโนน TH57271A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH57271A true TH57271A (th) 2003-07-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5827952B2 (ja) 速効性と持続性を同時に有する薬剤学的組成物
JP6875407B2 (ja) Jakキナーゼ阻害剤またはその薬剤的に許容される塩を含有する医薬組成物
JP2020517732A5 (th)
RU2011135405A (ru) Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты)
MY152185A (en) Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation
HRP20110125T1 (hr) Farmaceutski sastavi koji sadrže rosuvastatin-kalcij
EP4306113A3 (en) Pharmaceutical composition for oral administration comprising aminopyrimidine derivative or its salt
CA2748409C (en) Pharmaceutical formulations of olmesartan
JPWO2011102506A1 (ja) 経口用徐放性固形製剤
US20150335653A1 (en) Pharmaceutical compositions of linezolid
PE20011126A1 (es) Formulacion de tabletas de oxazolidinona
CA2568445A1 (en) Immediate release formulations of memantine oral dosage forms
CA2599196A1 (en) Pharmaceutical composition comprising an indolylmaleimide derivative
WO2011161689A1 (en) Imatinib mesilate pharmaceutical tablet
NZ543068A (en) Substituted 4-(alkyl-amide)-piperidine derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
KR20080108515A (ko) 고혈압의 치료를 위한 레닌 억제제
JP7226697B2 (ja) ブロナンセリン含有錠剤
WO2013169218A1 (en) Pharmaceutical compositions of s-etodolac
JP2018184381A (ja) エゼチミブ含有錠剤およびその製法
JP2018184382A (ja) エゼチミブ含有錠剤およびその製法
EP1567131A1 (en) Bupropion hydrochloride solid dosage forms
FI4178548T3 (fi) (s)-4-(4-(4-(((2-(2,6-dioksopiperidin-3-yyli)-1-oksoisoindolin-4-yyl)oksi)metyyli)bentsyyli)piperatsin-1-yyli)-3-fluoribentsonitriiliä käsittäviä lääkekoostumuksia ja niiden käyttötapoja
JP2017095441A (ja) アジルサルタン含有医薬組成物、医薬組成物におけるアジルサルタンの安定化方法、及びアジルサルタンの安定化剤
RU2009114885A (ru) Фармацевтическая композиция в виде твердой пероральной лекарственной формы для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта
JP2009084242A (ja) 安定性に優れた塩酸テモカプリル錠剤