Claims (30)
1. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ : ออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย, แป้ง, ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส, สารยึดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเม ธิลเซลลูโลส, โพวิโดนและเพสท์ ของแป้งข้าวโพด, สารช่วยให้เม็ดยาแตกตัวซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมสตาร์ช ไกลคอเลท, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, ครอสโพวิ โดน และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสที่ถูกแทนที่น้อยและ สารหล่อลื่นซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเทีย ริค, เกลือโลหะของกรดสเทียริค, น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท และทอล์ค1. Compressed tablets containing the following components: antibacterial oxazolidinone, starch, microcrystalline cellulose, binder of choice from the group consisting of hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, povidone and corn starch paste, disintegrating agent of choice from the group consisting of sodium starch glycolate, croscarmellose sodium, crospovidone and minimally replaced hydroxypropyl cellulose, and lubricant of choice from the group consisting of stearic acid, metal salts of stearic acid, hydrogenated vegetable oil and talc.
2. ยาเม็ชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเลือกออกซะโซลิดิ โนนที่ต่อต้านแบคทีเรียได้ จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยลิเนโซ ลิค, เอเพอเรโซลิค และ (S)-N[[3-[3-ฟลูออโร-4-(เททระ ไฮโดร-2H- ไธโดไพแรน-4-อิล)เฟนิล]-2-ออกโซ-5-ออกซะโซลิดิ นิล]เมธิล]แอเซแทมีด S,S-ไดออกไซด์2. Tablet formulations pursuant to claim 1, selecting an antibacterial oxazolidinone from a group consisting of linezolic, aperazolic and (S)-N[[3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-2H-thidopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide S,S-dioxide.
3. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรียคือ ลิเนโซลิค3. Tablet formulations pursuant to claim paragraph 2, in which the antibacterial oxazolidinone is linezolic.
4. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งลิเนโซลิค อยู่ในรูปผลึก II4. Tablet formulations as per claim 3, in which linezolic is in crystalline form II.
5. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแป้งคือแป้ง ข้าว โพด5. Tablet formulations as per claim 1, where the starch is corn starch.
6. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยึดคือไฮด รอกซิโพรพิลเซลลูโลส6. Compressed tablets as per claim 1, where the binder is hydroxypropyl cellulose.
7. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วยให้ เม็ดยาแตกตัวคือโซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท7. Compressed tablets as per claim 1, in which the disintegrating agent is sodium starch glycolate.
8. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารหล่อลื่น คือแมกนีเซียม สเทียเรท8. Tablet formulations as per claim 1, where the lubricant is magnesium stearate.
9. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเม็ดได้รับ การเคลือบฟิล์ม9. Compressed tablets as per claim 1, which are film-coated.
10. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเม็ดมี ช่วงของความแข็งจากประมาณ 18 ถึงประมาณ 30 หน่วยสตรอง คอบบ์10. Compressed tablets as per claim 1, with a hardness range from approximately 18 to approximately 30 Strong Cobb units.
11. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งยาเม็ดมี ช่องของความแข็งจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 25 หน่วยสตรอง คอบบ์11. Compressed tablets as per claim 10, in which the tablets have a hardness range of approximately 20 to approximately 25 strongcobb units.
12. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก.12. Compressed tablets as per claim 1, containing: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 36.0-44.0 mg, microcrystalline cellulose 70.5-86.2 mg, hydroxypropyl cellulose 7.2-8.8 mg, sodium starch glycolate 25.2-30.8 mg, magnesium stearate 5.04-6.16 mg.
13. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 11.2-22.4 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0224 มก.13. Compressed tablets as per claim 12, containing: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 36.0-44.0 mg, microcrystalline cellulose 70.5-86.2 mg, hydroxypropyl cellulose 7.2-8.8 mg, sodium starch glycolate 25.2-30.8 mg, magnesium stearate 5.04-6.16 mg, opatery white YS-1-18202-A 11.2-22.4 mg, carnaba wax 0-0.0224 mg.
14. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก.14. Compressed tablets as per claim 12, containing: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 40.0 mg, microcrystalline cellulose 78.4 mg, hydroxypropyl cellulose 8.00 mg, sodium starch glycolate 28.0 mg, magnesium stearate 5.6 mg.
15. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8 มก. ไขคาร์นาบา 0.0224 มก.15. Compressed tablets as per claim 14, containing: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 40.0 mg, microcrystalline cellulose 78.4 mg, hydroxypropyl cellulose 8.00 mg, sodium starch glycolate 28.0 mg, magnesium stearate 5.6 mg, opaterywhite YS-1-18202-A 16.8 mg, carnaba wax 0.0224 mg.
16. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก.16. Compressed tablets as per claim 1, containing: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 54-66 mg, microcrystalline cellulose 105.84-129.36 mg, hydroxypropyl cellulose 10.8-13.2 mg, sodium starch glycolate 37.8-46.2 mg, magnesium stearate 7.56-9.24 mg.
17. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8-33.6 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0336 มก.17. Compressed tablets as per claim 16, containing: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 54-66 mg, microcrystalline cellulose 105.84-129.36 mg, hydroxypropyl cellulose 10.8-13.2 mg, sodium starch glycolate 37.8-46.2 mg, magnesium stearate 7.56-9.24 mg, opatery white YS-1-18202-A 16.8-33.6 mg, carnaba wax 0-0.0336 mg.
18. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก.18. Compressed tablets as per claim 16, which contain: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 60.0 mg, microcrystalline cellulose 117.6 mg, hydroxypropyl cellulose 12.00 mg, sodium starch glycolate 42.0 mg, magnesium stearate 8.4 mg.
19. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 25.2 มก. ไขคาร์นาบา 0.0336 มก.19. Compressed tablets as per claim 18, containing: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 60.0 mg, microcrystalline cellulose 117.6 mg, hydroxypropyl cellulose 12.00 mg, sodium starch glycolate 42.0 mg, magnesium stearate 8.4 mg, opaterywhite YS-1-18202-A 25.2 mg, carnaba wax 0.0336 mg.
20. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ : ออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย, แป้ง, ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส, สารยึดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเม ธิลเซลลูโลส, โพวิโดนและเพสท์ ของแป้งข้าวโพด, สารช่วยให้เม็ดยาแตกตัวซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมสตาร์ช ไกลคอเลท, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, ครอสโพวิ โดน และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสที่ถูกแทนที่น้อยและ สารหล่อลื่นซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเทีย ริค, เกลือโลหะของกรดสเทียริค, น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท และทอล์คสำหรับผลิตยาเพื่อใช้ในการให้ระดับในเลือกของออกซะ โซลิดิ โนนที่ต่อต้านแบคทีเรียโดยการดำเนินากรทางปากที่เท่า กันทางยากับระดับในเลือดที่เกิดขึ้นโดยการ ดำเนินการ 4 ครั้งด้วยออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรียตัวเดียวกัน20. The use of compressed tablets containing the following components: antibacterial oxazolidinone, starch, microcrystalline cellulose, a binder of choice from the group consisting of hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, povidone and corn starch paste, a disintegrating agent of choice from the group consisting of sodium starch glycolate, croscarmellose sodium, crospovidone and minimally replaced hydroxypropyl cellulose, and a lubricant of choice from the group consisting of stearic acid, metal salts of stearic acid, hydrogenated vegetable oil and pharmaceutical toxin to achieve selective levels of antibacterial oxazolidinone by oral administration that are equivalent to the serum levels achieved by four doses with the same antibacterial oxazolidinone.
21. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกออกซะโซลิ ดิโนนที่ต่อต้าน แบคทีเรียได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยลิเนโซ ลิค, เอเพอเรโซลิค และ (S)-N[[3-[3-ฟลูออโร-4-(เททระ ไฮโดร-2H-ไธโอไพแรน-4-อิล)เฟนิล]-2-ออกโซ-5-ออกซะโซลิดิ นิล]แอเซแทมีด S,S- ไดออกไซด์21. Use of compressed tablets pursuant to claim paragraph 20, selecting an antibacterial oxazolidinone from the group comprising linezolic, aperazolic and (S)-N[[3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-2H-thiopyrán-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]acetamide S,S- dioxide.
22. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งเลือกออกซะโซลิ ดิโนนที่ต่อต้าน แบคทีเรียได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยลิเนโซลิค22. Use of compressed tablets under claim 21, selecting an antibacterial oxazolidinone from the linezolic group.
23. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งยาเม็ดอัด เม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก.23. Use of compressed tablets as per claim 22, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 36.0-44.0 mg, microcrystalline cellulose 70.5-86.2 mg, hydroxypropyl cellulose 7.2-8.8 mg, sodium starch glycolate 25.2-30.8 mg, magnesium stearate 5.04-6.16 mg.
24. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 11.2-22.4 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0224 มก.24. Use of compressed tablets as per claim 23, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 36.0-44.0 mg, microcrystalline cellulose 70.5-86.2 mg, hydroxypropyl cellulose 7.2-8.8 mg, sodium starch glycolate 25.2-30.8 mg, magnesium stearate 5.04-6.16 mg, opaterywhite YS-1-18202-A 11.2-22.4 mg, carnaba wax 0-0.0224 mg.
25. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก.25. Use of compressed tablets pursuant to claim paragraph 23, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 40.0 mg, microcrystalline cellulose 78.4 mg, hydroxypropyl cellulose 8.00 mg, sodium starch glycolate 28.0 mg, magnesium stearate 5.6 mg.
26. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8 มก. ไขคาร์นาบา 0.0224 มก.26. Use of compressed tablets as per claim 25, where the compressed tablets contain: linezolic acid 400.0 mg, corn starch 40.0 mg, microcrystalline cellulose 78.4 mg, hydroxypropyl cellulose 8.00 mg, sodium starch glycolate 28.0 mg, magnesium stearate 5.6 mg, opaterywhite YS-1-18202-A 16.8 mg, carnaba wax 0.0224 mg.
27. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก.27. Use of compressed tablets as per claim 22, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 54-66 mg, microcrystalline cellulose 105.84-129.36 mg, hydroxypropyl cellulose 10.8-13.2 mg, sodium starch glycolate 37.8-46.2 mg, magnesium stearate 7.56-9.24 mg.
28. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8-33.6 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0336 มก.28. Use of compressed tablets as per claim 27, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 54-66 mg, microcrystalline cellulose 105.84-129.36 mg, hydroxypropyl cellulose 10.8-13.2 mg, sodium starch glycolate 37.8-46.2 mg, magnesium stearate 7.56-9.24 mg, opaterywhite YS-1-18202-A 16.8-33.6 mg, carnaba wax 0-0.0336 mg.
29. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก.29. Use of compressed tablets pursuant to claim 27, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 60.0 mg, microcrystalline cellulose 117.6 mg, hydroxypropyl cellulose 12.00 mg, sodium starch glycolate 42.0 mg, magnesium stearate 8.4 mg.
30. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 25.2 มก. ไขคาร์นาบา 0.0336 มก.30. Use of compressed tablets as per claim 29, in which the compressed tablets contain: linezolic acid 600.0 mg, corn starch 60.0 mg, microcrystalline cellulose 117.6 mg, hydroxypropyl cellulose 12.00 mg, sodium starch glycolate 42.0 mg, magnesium stearate 8.4 mg, opaterywhite YS-1-18202-A 25.2 mg, carnaba wax 0.0336 mg.