TH57127B - เกลือซักซิเนต และมาโลเนตของ ทรานส์-4-((1r,3s)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์เป็นยา - Google Patents

เกลือซักซิเนต และมาโลเนตของ ทรานส์-4-((1r,3s)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์เป็นยา

Info

Publication number
TH57127B
TH57127B TH401003244A TH0401003244A TH57127B TH 57127 B TH57127 B TH 57127B TH 401003244 A TH401003244 A TH 401003244A TH 0401003244 A TH0401003244 A TH 0401003244A TH 57127 B TH57127 B TH 57127B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
formula
salt
clause
salts
Prior art date
Application number
TH401003244A
Other languages
English (en)
Other versions
TH122308B (th
TH122308A (th
Inventor
แบงแอนเดอร์เซ่น นายเบนนี
สเวน นายเฮนริค
มุนช์ ริงการ์ด นายโลน
นีลเซน นายโอเล
โลเปซ เดอ ดีโก นายไฮดี้
โฮเวลล์ส นายมาร์ค
โอเล ลิงโซ นายลาร์ส
ดาห์ล นายอัลลัน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH122308B publication Critical patent/TH122308B/th
Publication of TH122308A publication Critical patent/TH122308A/th
Publication of TH57127B publication Critical patent/TH57127B/th

Links

Abstract

DC60 (01/04/54) 4-((1R,3S)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน ไฮโดรเจน ซักซิเนต หรือไฮโดรเจนมาโลเนต (4-(1R,3S)-6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine hydrogen succinate or hydrogen malonate), องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีเกลือเหล่านี้ และการใช้ ประโยชน์ทางการแพทย์ของสารเหล่านั้น, ซึ่งรวมถึง สำหรับการบำบัดโรคจิตเภท และความผิดปกติ ทางจิตอื่นๆ ที่ บรรยายไว้ด้วยเช่นกัน คือ วิธีการสำหรับการเตรียม 4-((1R,3S)-6-คลอโร-3-เฟนิลอิน เดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์ทางการแพทย์ของ สารเหล่านั้น 4-((1R,3S)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน ไฮโดรเจน ซักซิเนต หรือไฮโดรเจนมาโลเนต, สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีเกลือเหล่านี้ และการใช้ประโยชน์ทางการ แพทย์ของสารเหล่านั้น, ซึ่งรวมถึง สำหรับการบำบัดโรคจิตเภท และความผิดปกติทางจิตอื่น ๆ ที่ บรรยายไว้ด้วยเช่นกัน คือ วิธีการสำหรับการเตรียม 4-((1R,3S)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)- 1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์ทางการแพทย์ของ สารเหล่านั้น สิทธิบัตรยา

Claims (6)

1. เกลือซักซิเนต หรือเกลือมาโลเนตของสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) [ทรานส์-4-((1R,3S)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน] 2. เกลือซักซิเนตตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง คือ เกลือไฮโดรเจน ซักซิเนตของสารประกอบ ของสูตร (I) 3. เกลือไฮโดรเจนซักซิเนตที่เป็นผลึกของสารประกอบ I ซึ่ง กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 4. เกลือของข้อถือสิทธิ 3, ซึ่งเป็นรูปผลึกแบบแอลฟา 5. เกลือของข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4, ซึ่งเป็นรูปแบบผลึกหา ลักษณะเฉพาะได้โดยเอ็กซ์-เรย์ พาวเดอร์ ดิฟแฟร็กโทแกรมสอด คล้องกับของรูป 1 1.36; 10.23; 11.81; 13.45; 16.21; 16.57; 17.49; 18.89; 19.20; 19.63; 20.01; 20.30; 21.15; 21.53; 21.93; 22.34; 24.37; 25.34; 27.27; 29.65 7. เกลือของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 3-6, ซึ่งรูปแบบ ผลึกหาลักษณะเฉพาะได้โดย การมีร่องรอย DSC ที่แสดงให้เห็น ถึงการดูดความร้อนด้วยระยะเริ่มต้นประมาณ 139-141 ํซ. 8. เกลือมาโลเนตตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งเป็นเกลือไฮโดรเจน มาโลเนตของสารประกอบ ของสูตร (I) 9. เกลือไฮโดรเจนมาโลเนตที่เป็นผลึกของสารประกอบ I ดัง กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 1 0. เกลือที่เป็นผลึกของข้อถือสิทธิ 9, ซึ่งรูปแบบผลึกหา ลักษณะเฉพาะได้โดยเอ็กซ์-เรย์ พาวเดอร์ดิฟแฟร็กโทแกรม ซึ่ง แสดงไว้ในรูปที่ 3 1 1.3; 10.6; 11.5; 12.8; 14.2; 14.5; 14.7; 15.8; 16.5; 17.4; 17.6; 18.0; 18.6; 19.2; 21.2; 22.0; 22.9; 23.7; 24.7; 28.8 1 2. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือตามข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1-11 ร่วมกับอย่างน้อยที่สุด สาร ที่ให้ประโยชน์ (carrier), สารตัวเติม (filler) หรือสารที่ ให้เจือจาง (diluent) ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิด 1 3. เกลือตามข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1-11 สำหรับการ ใช้ประโยชน์ในการแพทย์ 1 4. การใช้ประโยชน์ของเกลือตามข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-11 ในการเตรียมยา (medicament) สำหรับการบำบัดโรค ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโรคซึ่งเกี่ยวข้องกับ อาการของ โรคจิต, โรคความวิตกกังวล (anxiety disorder), โรค อารมณ์แปรปรวน ซึ่งรวมถึง ภาวะซึมเศร้า, การมี ปัญหาการนอน (sleep disturbance), ไมเกรน (migraine), โรคพาร์กินสันที่ เกิดจากยารักษาโรคจิต (neuroleptic-induced parkinsonism), หรือ abusc disorders, ดังเช่น การใช้โคเคนในทางที่ผิด (cocaine abuse), การใช้นิโคทีนในทางที่ผิด (nicotine abuse), หรืออาการติดสุรา 1 5. การใช้ประโยชน์ของเกลือตามข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-11 ในการเตรียมยา สำหรับการบำบัดโรคจิตเภท หรือ ความผิดปกติทางจิตอื่น ๆ 1 6. การใช้ประโยชน์ของเกลือตามข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-11 ในการเตรียมยา สำหรับการบำบัดโรคซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโรคจิตเภท, โรค คล้ายโรคจิตเภท (Schizophreniform Disorder), โรคจิตเภท อารมณ์แปรปรวน (Schizoaffective Disorder), โรคจิตหลง ผิด (Delusional Disorder), โรคจิตระยะสั้น (Brief Psychotic Disorder), โรคจิตเกิดร่วมกัน (Shared Psychotic Disorder), และแมเนีย (mania) ในโรคไบโพลาร์ (bipolar disorder) 1 7. การใช้ประโยชน์ของเกลือตามข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-11 ในการเตรียมยา สำหรับการบำบัดหนึ่งอย่างหรือมาก กว่าของ: อาการทางด้านบวก (positives symptoms), อาการทาง ด้านลบ (negative symptoms) และอาการซึมเศร้าของโรคจิตเภท 1 8. วิธีการสำหรับการผลิต 4-((1R,3S)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิล พิเพอราซีน (สูตร I) หรือเกลือของสารเหล่า นั้น, ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วยการเปลี่ยนสารประกอบ ของสูตร Va ใน ซิส-คอนฟิกิวเรชันไปเป็นสารประกอบของสูตร I, ซึ่งใน สูตร I และ Va เป็นดังต่อไป นี้: (สูตรเคมี) (Va) (สูตรเคมี) (I) 1 9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 18, ซึ่งประกอบรวมด้วยการ เปลี่ยนหมู่แอลกอฮอล์ของ ซิส- แอลกอฮอล์ของสูตร Va ไปเป็น หมู่หลุดออก (leaving group) ที่เหมาะสม LG ซึ่งเกิดเป็น สาร ประกอบของสูตร VI (สูตรเคมี) (VI) 2 0. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19, ซึ่ง LG คือ ฮาโลเจน, ดัง เช่น C1 หรือ Br, ที่ควรใช้คือ C1 หรือซัลฟอเนต 2 1. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 หรือ 20, ซึ่งสารประกอบ VI ตกตะกอนจากตัวทำละลายที่ เหมาะสม 2 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 21, ซึ่ง LG คือ ฮาโลเจน, ที่ ควรใช้คือ C1, และตัวทำละลาย คือ แอลเคน, ดังเช่น เฮ็พเทน 2 3. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 19-22, ซึ่ง สารประกอบ VI ทำปฏิกิริยากับ 2,2-ไดเมธิลพิเพอราซีน เพื่อ ให้ได้สารประกอบของสูตร VII (สูตรเคมี) (VII) 2 4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ซึ่งประกอบรวมด้วยเมธิเลชัน ที่เซคันดารีเอมีน เพื่อให้ได้ ฟรีเบส (free base) ของสาร ประกอบของสูตร I 2 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 หรือ 24, ซึ่งสารประกอบของ สูตร VII ตกตะกอนเป็นเกลือ ที่เหมาะสม, ดังเช่น เกลือของกรด อินทรีย์, เช่น ไดแอซิดอินทรีย์ 2 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 25, ซึ่งเกลือที่เกิดขึ้น คือ เกลือไฮโดรเจนฟิวมาเรต หรือเกลือ ไฮโตรเจนมาเลเอตของสาร ประกอบ VII 2 7. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 19-22, ซึ่ง สารประกอบ VI ทำปฏิกิริยากับ 1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน (สูตร VIII) เพื่อให้ได้ฟรีเบสของสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (VIII) 2 8. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 20-24, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย - การทำปฏิกิริยาสารประกอบ VI กับ 1-ที่มีหมู่ป้องกัน 2,2-ไดเมธิลพิเพอราซีน (IX), ซึ่ง PG คือ หมู่ป้องกัน, ซึ่ง โดยวิธีการนี้ได้สารประกอบของสูตร X; และ - การปลดหมู่ป้องกันสารประกอบ X เพื่อให้ได้สารประกอบ VII หรือการเปลี่ยนสารประกอบ X โดยตรงไปเป็นสารประกอบ I, ซึ่งสารประกอบ IX และ X เป็นดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (IX) (สูตรเคมี) (X) 2 9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 28, ซึ่งหมู่ป้องกัน PG เลือก มาได้จากหมู่เฟนิลเมธ็อกซิ คาร์บอนิล, เทอร์-บิวทิล็อกซิ คาร์บอนิล, เอธ็อกซิคาร์บอนิล, และเบนซิล 3 0. วิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I หรือเกลือ ของสารเหล่านั้น ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบ ของสูตร VIa (นั่นคือ สารประกอบ VI ซึ่ง LG คือ CI) กับ 2,2-ไดเมธิลพิเพอราซีน ซึ่งโดยวิธีการนี้ได้สารประกอบของ สูตร VII, ซึ่งตามด้วยเมธิเลชันที่ เซคันดารีเอมีน 3 1. วิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I หรือเกลือ ของสารเหล่านั้น ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบ ของสูตร VIa (นั่นคือ สารประกอบ VI ซึ่ง LG คือ CI) (สูตรเคมี) (Vla) กับ 2,2-ไดเมธิลพิเพอราซีน โดยมีเบสร่วมอยู่ด้วย, ตามด้วยรีดัก ทีฟเอมีเนชัน (reductive amination) กับรีเอเจนต์ที่เหมาะ สม, เช่น ฟอร์มัลดิไฮด์, พาราฟอร์มัลดีไฮด์, ไตรอ็อกเซน หรือไดเอธ็อกซิมีเธน ซึ่งตามมาด้วยการแยกสารประกอบของสูตร I ที่เป็นฟรีเบส หรือที่เป็นเกลือของสารเหล่านั้น 3 2. วิธีการสำหรับการผลิต 4-((1R,3S)-(6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิล พิเพอราซีน (สูตร I) หรือเกลือของสารเหล่า นั้น, ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วยการเปลี่ยนสารประกอบ ของสูตร VII ไปเป็นสารประกอบของสูตร I, ซึ่งในสูตร VII เป็นดังกำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิ 23 3 3. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 18-32, ซึ่ง สารประกอบของสูตร (I) ตก ตะกอนเป็นเกลือที่เหมาะสม, ดังเช่น เกลือของกรดอินทรีย์, เช่น ไดแอซิดอินทรีย์, เพื่อนำเอา ซิส ไดอะสเตริโอไอโซเมอร์ที่ไม่ต้องการออกไป 3 4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 34, ซึ่งเกลือที่เกิดขึ้น คือ เกลือไฮโดรเจนฟิวมาเรตของสาร ประกอบ I 3 5. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 18-34, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการเตรียมเกลือ ซักซิเนตซึ่งกำหนดไว้ในข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1-7 3 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 35, ซึ่งสารประกอบ I ไฮโดรเจน ซักซิเนตได้เตรียมขึ้นในตัว ทำละลายคีโทน, ที่ควรใช้คือ แอ ซิโทน, ดังเช่น แอคเควียสแอซิโทน 3 7. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 18-34, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการเตรียมเกลือ มาโลเนตซึ่งกำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิ 1 หรือข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 8-11 3 8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 37, ซึ่งสารประกอบ I ไฮโดรเจน มาโลเนตได้เตรียมขึ้นในตัว ทำละลายแอลกอฮอล์, ดังเช่น 2-โพ รพานอล 3 9. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 18-38 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการเปลี่ยนฟรี เบสของสารประกอบของสูตร (I) ไป เป็นเกลือดังกำหนดไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1-14 4 0. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 39, ซึ่งเบส ของสูตร (I) ที่ได้มา แยกออกมา ก่อนเป็นเกลือฟิวมาเรตของสาร เหล่านั้น, ซึ่งโดยเลือกได้คือ ตกผลึกซ้ำหนึ่งครั้ง หรือมาก กว่า, จากนั้น บำบัดเกลือฟิวมาเรตด้วยเบสเพื่อปล่อยให้ฟรี เบสของสารประกอบของสูตร (I) เป็นอิสระ ซึ่งจากนั้น เปลี่ยน ไปเป็นเกลือซักซิเนต หรือมาโลเนตของสารเหล่านั้น 4
1. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 18-39 ซึ่งตาม มาด้วยการแยกสารประกอบ ของสูตร I ที่เป็นฟรีเบส หรือที่เป็น เกลือของสารเหล่านั้น, ดังเช่น ที่เป็นเกลือซักซิเนตดัง กำหนดไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1-7 หรือที่เป็น เกลือมาโลเนตดังกำหนดไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 8-11 4
2. สารประกอบ (Va) ซึ่งมีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) (Va) 4
3. สารประกอบ (VI) ซึ่งมีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) (VI) , ซึ่ง LG เป็นหมู่หลุดออกที่มีศักยภาพ, ดังเช่น ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, ดังเช่น Br หรือ CI, ที่ควร ใช้คือ CI, หรือซัลฟอเนต 4
4. สารประกอบ (VII) ซึ่งมีโครงสร้างดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (VII) , หรือเกลือของสารเหล่านั้น 4
5. สารประกอบดังกำหนดไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 42-44, ซึ่งสารประกอบ บริสุทธิ์โดยส่วนใหญ่ 4
6. วิธีการของข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 18-31 หรือข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 33- 41, ซึ่งสารประกอบ Va ได้มา โดยการแยกด้วยเอ็นไซม์ของสารประกอบ V
TH401003244A 2004-08-20 เกลือซักซิเนต และมาโลเนตของ ทรานส์-4-((1r,3s)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์เป็นยา TH57127B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH122308B TH122308B (th) 2013-03-29
TH122308A TH122308A (th) 2013-03-29
TH57127B true TH57127B (th) 2017-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2536144A1 (en) Succinate and malonate salt of trans-4-(ir,3s)-6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine and the use as a medicament
JP5686780B2 (ja) 治療薬
CA2595607C (en) Substituted arylamine compounds and their use as 5-ht6 modulators
Sternbach et al. Antispasmodics. I. Bicyclic basic alcohols
EP1622914B1 (en) New piperidinylamino-thieno[2,3-d] pyrimidine compounds
CN104995191A (zh) 三环喹啉和喹喔啉衍生物
CZ281676B6 (cs) 1-piperazin-1,2-dihydroindenové deriváty, farmaceutické prostředky s jejich obsahem a použití uvedených látek pro výrobu farmaceutických prostředků
JP6130071B2 (ja) １，７−ナフチリジン誘導体
IL181897A (en) Pharmaceutical compositions comprising 1- methylpiperidine-indane derivatives and some such new compounds
HU204815B (en) Process for producing 2-(1-piperazinyl)-4-phenyl-cycloalkanepyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds
JP2002502853A (ja) ベンゾチアジアゾールおよびその誘導体
IL106124A (en) N) Hetero (-aryl-N) Hetero (-terlin-alkyl-piperazines, having serotonergic, dopaminergic and adrenergic activity
MX2007009980A (es) Base cristalina de un compuesto trans-1-((1r,3s)-6-cloro-3- fenilindan-1-il)-3,3-dimetilpiperazina.
BRPI0720247A2 (pt) Piperidinilamino-piridazinas e seu uso como antagonistas do receptor de dopamina 2 de dissociação rápida
US5919784A (en) Heterocyclic aminomethyl compounds
JPH03115269A (ja) ジヘテロ窒素含有シクロヘテロエタノアントラセン誘導体抗精神病剤
TW200940543A (en) Maleate, besylate and L-malate salts of 6-(5-chloro-2-pyridyl)-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxy]-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine
TH57127B (th) เกลือซักซิเนต และมาโลเนตของ ทรานส์-4-((1r,3s)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์เป็นยา
TH122308A (th) เกลือซักซิเนต และมาโลเนตของ ทรานส์-4-((1r,3s)-6-คลอโร-3-เฟนิลอินเดน-1-อิล)-1,2,2-ไตรเมธิลพิเพอราซีน และการใช้ประโยชน์เป็นยา
AU2002250983B2 (en) 8-{4-[3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one mesylate with high affinity for the dopamine D2 receptor and the serotonin reuptake site
PT99247A (pt) Processo para a preparacao de 1-(3,4-di-hidro-2-oxo-1h-6-quinoleinil)-2-{4-(2-feniletil)-1-piperidinil}-etanol e -etanona e de composicoes farmaceuticas que os contem
MXPA01007955A (es) Derivados de diazabiciclooctano y usos terapeuticos de los mismos.
JPS59139367A (ja) ピリダジン誘導体，その製造方法，及び該化合物を含有する医薬
JPH0899881A (ja) オキサゾロキノリノン誘導体ならびにその製造法および医薬への応用
JPS60202887A (ja) ジアゼピノインドール類、その製造法および医薬