TH56978A - กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ของไธอะโซลที่มีฤทธิ์กำจัดศัตรูพืช - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ของไธอะโซลที่มีฤทธิ์กำจัดศัตรูพืชInfo
- Publication number
- TH56978A TH56978A TH0101004134A TH0101004134A TH56978A TH 56978 A TH56978 A TH 56978A TH 0101004134 A TH0101004134 A TH 0101004134A TH 0101004134 A TH0101004134 A TH 0101004134A TH 56978 A TH56978 A TH 56978A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- iii
- compounds
- preparation
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/11/44) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ในที่ซึ่ง Q เป็น CH หรือ N; Y เป็น NO2 หรือ CN; Z เป็น CHR3, O, NR3 หรือ S; R1 และ R2, ตัวอย่าง, ร่วมกันเป็นสะพานอัลคิลีน ซึ่งอย่างเลือกได้มี O; R3 เป็น H หรือ C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย R4 หรือที่ไม่ถูกแทนที่, R4 เป็นเอริลที่ถูกแทนที่ หรือที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ เฮทเทอโรเอริล; ในที่ซึ่ง a)สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (II), ในที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะหลุดไป, ถูกทำปฏิกิริยากับสารฮาโลจิเนทิงให้สารประกอบ ของสูตร (สูตรเคมี) (III), ในที่ซึ่ง W เป็น ฮาโลเจน อะตอม, หรืออย่างเลือกได้เทาโทเมอร์, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; และ b)สารประกอบที่เป็นผลลัพธ์ของสูตร (III) ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบ ของสูตร (สูตรเคมี) (IV), ในที่ซึ่ง R1, R2, Y, Z และ Q มีความหมายที่ถูกให้ข้างต้นสำหรับสารประกอบ ของสูตร (I); ในที่ซึ่งการเตรียมสารประกอบของสูตร (III) ตามขั้นตอนกระบวนการ a) รวมถึงขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ ในที่ซึ่งมวลที่ปฏิกิริยา ซึ่งถูกทำให้เกิดขึ้นถูกกระทำกับน้ำในช่วง pH ที่เป็นกรด; กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (III) ตามกระบวนการ a) ที่ถูกกล่าวถึงข้างต้น, และการใช้สารประกอบของสูตร (II), (III) และ (IV) ในกระบวนการตามที่ถูก ให้รายละเอียดข้างต้นถูกบรรยาย กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ในที่ซึ่ง Q เป็น CH หรือ N; Y เป็น NO2 หรือ CN; Z เป็น CHR3, O, NR3 หรือ S;R1 และ R2, ตัวอย่าง,ร่วมกันเป็นสะพานอัลคิลีน ซึ่งอย่างเลือกได้มี O; R3 เป็น H หรือ C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย R4 หรือที่ไม่ถูกแทนที่,R4 เป็นเอริลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ หรือเฮทเทอโรเอริล; ในที่ซึ่ง a)สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะหลุดไป, ถูกทำปฎิกิริยากับสารฮาโลจิเนทิงให้สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง W เป็น ฮาโลเจน อะตอม, หรืออย่างเลือกได้เทาโทเมอร์, ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; และ b)สารประกอบที่เป็นผลลัพธ์ของสูตร (III) ถูกทำปฎิกิริยากับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R2,Y,Z และ Q มีความหมายที่ถูกให้ข้างต้นสำหรับสารประกอบของสูตร (I); ในที่ซึ่งการเตรียมสารประกอบของสูตร (III) ตามขั้นตอนกระบวนการ a)รวมถึงขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ ในที่ซึ่งมวลที่ปฎิกิริยา ซึ่งถูกทำให้เกิดขึ้นถูกกระทำกับน้ำในช่วง pH ที่เป็นกรด; กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (III) ตามกระบวนการ a) ที่ถูกกล่าวถึงข้างต้น, และการใช้สารประกอบของสูตร (II), (III) และ (IV) ในกระบวนการตามที่ถูกให้รายละเอียดข้างต้นถูกบรรยาย
Claims (4)
1.กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) และอย่างเลือกได้ E/Z ไอโซเมอร์ของมัน, ของผสม E/Z-ไอโซเมอร์ และ/หรือเทาโทเมอร์, ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือ,ในที่ซึ่ง Q เป็น CH หรือ N; Y เป็น NO2 หรือ CN; Z เป็น CHR3, O, NR3 หรือ S; R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระต่อกัน, เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย R4 หรือที่ไม่ถูกแทนที่, หรือไม่ก็ร่วมกันเป็นสะพานอัลคิลีนที่มีสอง หรือสามคาร์บอน อะตอมซึ่งอย่างเลือกได้ประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย NR5, O และ S, R3 เป็น H หรือ C1-C12 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย R4 หรือที่ไม่ถูกแทนที่ R4 เอริลที่ถูกแทนที่ หรือที่ไม่ถูกแทนที่ หรือเฮทเทอโรเอริล, และ R5 เป็น H หรือ C1-C12 อัลคิล; ในที่ซึ่ง a) สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นที่รู้กัน หรือสามารถถูกเตรียมโดยวิธีที่รู้กัน, และในที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะหลุดไป, ถูกทำปฎิกิริยากับสารฮาโลจิเนทิงให้สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง W เป็นฮาโลเจนอะตอม,หรืออย่างเลือกได้เทาโทเมอร์,ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือ; และในที่ซึ่งเวิร์ค-อัพ สารประกอบของสูตร (III) รวมถึงการสกัดของสารปประกอบของสูตร (III) กับกรดไฮโดรคลอริคของความเข็มข้นระหว่าง 10 และ 50 % โดยน้ำหนักและ b)สารประกอบที่เป็นผลลัพธ์ของสูตร (III) ทำปฎิกิริยากับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R2,Y,Z และ Q มีความหมายที่ถูกให้ข้างต้น สำหรับสารประกอบของสูตร (I); ในที่ซึ่ง การเตรียมของสารประกอบของสูตร (III) ตามขั้นตอนของกระบวนการ a) รวมถึงขึ้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ ในที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ดิบ ซึ่งถูกทำให้เกิดขึ้นถูกกระทำกับน้ำในช่วง pH ที่เป็นกรด
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งเวิร์ค-อัพ สารประกอบของสูตร (III) ในขั้นตอนกระบวนการ a)รวมถึงการเติมจนถึง 500 % โมล ของน้ำ, ที่อยู่บนพื้นฐานสารประกอบของสูตร (III) ที่ถูกใช้ , สู่มวลที่ปฏิกิริยา
3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งขึ้นตอนกระบวนการ a) ถูกกำเนินการในตัวทำละลายอะโพลาร์ -แอ็พโพรติค
4.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี ) หรืออย่างเลือกได้เทาโทเมอร์,ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือ, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) หรืออย่างเลือกได้ เทาโทเมอร์,ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือ, ในที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะหลุดไป, ถูกทำปฏิกิริยากับสารคลอริเนทิง, ในที่ซึ่งการเตรียมสารประกอบของสูตร (III) รวมถึงขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ในที่ซึ่งมวลที่ปฏิกิริยา ซึ่งถูกทำให้เกิดขึ้นถูกกระทำกับน้ำในช่วง pH ที่เป็นกรด และในทึ่ซึ่งเวิร์ค-อัพสารประกอบของสูตร (III) รวมถึงการสกัดของสารประกอบของสูตร (III) กับกรดไฮโดรคลอริคของความเข้มข้นระหว่าง 10 % และ 50 % โดยน้ำหนัก
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH56978A true TH56978A (th) | 2003-06-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU884570A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
| CA2235304A1 (en) | Pharmaceutically active quinazoline compounds | |
| RU2124008C1 (ru) | Производные пиразина и их кислотно-аддитивные соли | |
| DE68909513D1 (de) | Kondensierte dihydroxychinoxaline und ihre verwendung als glutamatantagonisten. | |
| JP7523166B2 (ja) | コロナウイルス3clプロテアーゼを標的とするvhlリガンドに基づくprotac、およびその調製方法と応用 | |
| JPS62192359A (ja) | 1,4−ジヒドロピリジン化合物の製法 | |
| NO20032731L (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av sulfonamid-substituerte imidazotriazinoner | |
| RU2003114755A (ru) | Способ получения производных тиазола, обладающих пестицидной активностью | |
| CA2420302A1 (en) | Catalytic process for the preparation of thiazole derivatives | |
| CA2426707A1 (en) | Process for the manufacture of thiazole derivatives with pesticidal activity | |
| CA2420297A1 (en) | Continuous process for the preparation of pesticidal chlorothiazoles | |
| WO2007091391A1 (ja) | ニトログアニジン誘導体の改良された製造方法 | |
| RU2003107569A (ru) | Способ непрерывного получения хлортиазолов, используемых в качестве пестицидов | |
| CN113735777B (zh) | 一种制备环硫脲化合物的方法 | |
| CA1301753C (en) | Process for preparing histamine h_-antagonist and intermediates used in such process | |
| CA2234132A1 (en) | Process to chloroketoamines using carbamates | |
| CN120424010B (zh) | 一种基于微波辅助法的硫代咪唑烷酮化合物及其制备方法和应用 | |
| CN1743322A (zh) | 新型苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性 | |
| CA1249820A (en) | Process for the preparation of 2-¬2-((5- dimethylaminomethyl) furan-2-ylmethylthio) ethylamino|-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl) pyrimid-4-one | |
| RU2001128426A (ru) | Способ получения 3S-3-амино-3-арилпропионовой кислоты и ее производных | |
| TH54482A (th) | กระบวนการเชิงเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ไธอะโซล | |
| HU193608B (en) | Process for production of new dervatives of n-sulphanol-propion-amidine | |
| FI58125C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 6,7-dimetoxi-4-amino-2-(4-(2-furoyl)-1-piperazinyl)kinazolin med blodtryckssaenkande vekan | |
| Vanden Eynde et al. | Novel Syntheses of Heterocycles with N‐(1‐Haloalkyl) Azinium Halides Part 1. Preparation of Imidazolidines | |
| US4847288A (en) | Allenyl amines |