TH54482A - กระบวนการเชิงเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ไธอะโซล - Google Patents

กระบวนการเชิงเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ไธอะโซล

Info

Publication number
TH54482A
TH54482A TH101003306A TH0101003306A TH54482A TH 54482 A TH54482 A TH 54482A TH 101003306 A TH101003306 A TH 101003306A TH 0101003306 A TH0101003306 A TH 0101003306A TH 54482 A TH54482 A TH 54482A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
iii
compound
compound formula
compounds
Prior art date
Application number
TH101003306A
Other languages
English (en)
Inventor
เดสปองด์ นางสาวโอลิเวียร์
ฟาเบอร์ นายโดมินิค
ราปอนด์ นายโทมัส
พัสซาฟาโร นายมาร์โค
เกรสลีย์ นายเรมี
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติชิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติชิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติชิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH54482A publication Critical patent/TH54482A/th

Links

Abstract

DC60 (17/08/44) ได้เปิดเผยกระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), ในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือ, ที่ซึ่ง Q เป็น CH หรือ N ; Y เป็น NO2 หรือ CN ; Z เป็น CHR3 ,O , NR3 หรือ S ; R1 และ R2 เป็น , ตัวอย่าง , C1-C8 แอลคิล หรือ ร่วมกันเป็นสะพานแอลคิลีน ; R3 เป็น H หรือ C1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดย R4 ; R4 เป็นแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ ; ที่ซึ่ง a) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะออกไป , ถูกทำปฏิกิริยากับคลอ ริเนทิงเอเจนท์ เกิดเป็นสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) (III), ในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือ ; และ b) สารประกอบสูตร (III) ที่ได้รับโดยวิธีการนี้ถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) (IV), ที่ซึ่ง R1 , R2 Y , Z และ Q เป็นไปตามที่นิยามสำหรับสารประกอบสูตร (I) ; ในที่ซึ่งการดำเนินการคลอริเนชั่นตามขั้นตอน a) ถูกกระทำโดยใช้คลอริเนทิงเอเจนท์ ในการมีอยู่ของปริมาณเชิงเร่ง ปฏิกิริยาของ SO2 ; กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (III) ตาม ขั้นตอน a) ก่อนหน้านี้ในที่นี้ ; และการใช้สารประกอบ สูตร (II) , (III) และ (IV) ในกระบวนการ ตามที่นิยาม ในที่นี้ก่อนหน้านี้ . ได้เปิดเผยกระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), ในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือ, ที่ซึ่ง Q เป็น CH หรือ N ; Y เป็น NO2 หรือ CN ; Z เป็น CHR3 ,O , NR3 หรือ S ; R1 และ R2 เป็น , ตัวอย่าง , C1-C8 แอลคิล หรือ ร่วมกันเป็นสะพานแอลคิลีน ; R3 เป็น H หรือ C1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดย R4 ; R เป็นแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ ; ที่ซึ่ง a) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะออกไป , ถูกทำปฏิกิริยากับคลอ ริเนทิงเอเจนท์ เกิดเป็นสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) (III), ในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือ ; และ b) สารประกอบสูตร (III) ที่ได้รับโดยวิธีการนี้ถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) (IV), ที่ซึ่ง R1 , R2 Y , Z และ Q เป็นไปตามที่นิยามสำหรับสารประกอบสูตร (I) ; ในที่ซึ่งการดำเนินการคลอริเนชั่นตามขั้นตอน a) ถูกกระทำโดยใช้คลอริเนทิงเอเจนท์ ในการมีอยู่ของปริมาณเชิงเร่ง ปฏิกิริยาของ SO2 ; กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (III) ตาม ขั้นตอน a) ก่อนหน้านี้ในที่นี้ ; และการใช้สารประกอบ สูตร (II) , (III) และ (IV) ในกระบวนการ ตามที่นิยาม ในที่นี้ก่อนหน้านี้ .

Claims (6)

1. กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I), และ , ที่เหมาะสม , ไอโซเมอร์ E/Z , ของผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทูโทเมอร์ของ สาร เหล่านี้ , ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือ , ที่ซึ่ง Q เป็น CH หรือ N ; Y เป็น NO2 หรือ CN; Z เป็น CHR3 ,O , NR3 หรือ S ; R1 และ R2 เป็นอิสระต่อกัน เป็น ไอโดรเจน หรือ C1-C8 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูก แทนที่โดย R4 หรือ ร่วมกันเป็นสะพานแอลคิลีนที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งอาจมี เอเทอ โคอะตอมหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย NR5 , O และ S , R3 เป็น H หรือ C1-C12 แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดย R4 , R4 เป็นแอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ , และ R5 เป็น H หรือ C1-C12 แอลคิล ; ที่ซึ่ง a) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะออกไป , ถูกทำปฎิกิริยากับคลอริเนทิงเอเจนท์ เกิดเป็นสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) (III), หรือ , ที่เหมาะสม , ทูโทเมอร์ของสารเหล่านี้ , ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระ หรือ ในรูป เกลือ ; และ b) สารประกอบสูตร (III) ที่ได้รับโดยวิธีการนี้ถูกทำปฎิกิริยากับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (IV), ที่ซึ่ง R1 , R2 Y , Z และ Q เป็นไปตามที่นิยามก่อนหน้านี้สำหรับสารประกอบสูตร (I) ; ในที่ซึ่งการดำเนินการคลอริเนชั่นตามขั้นตอน a) ถูกกระทำโดยใช้คลอริเนทิงเอเจนท์ ในการมีอยู่ของปริมาณเชิงเร่ง ปฏิกิริยาของ SO2,
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 , ที่ซึ่ง ขั้นตอน a) ถูกดำ เนินการในอะซีโตไนไทรล์
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 , ที่ซึ่งในขั้นตอน a) ใช้การดำเนินการที่ต่อ เนื่อง
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 - 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , ที่ ซึ่งในขั้นตอน a) ใช้ SO2 ใน ปริมาณ 1 - 50 โมล% , คิดจาก สารตั้งต้นสูตร (II) เป็นฐาน.
5. กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (III), ที่ซึ่งสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่ง X เป็นหมู่ที่จะออกไป , หรือ , ที่เหมาะสม , ทูโทเ มอร์ของสารเหล่านี้ , ในแต่ละ กรณี ในรูปอิสระ หรือ ในรูปของ เกลือ , ถูกทำปฏิกิริยากับคลอริเนทิง เอเจนท์ ; ในที่ซึ่งการดำเนินการคลอริเนชั่นถูกกระทำในการมีอยู่ของ ปริมาณเชิงเร่งปฏิกิริยาของ SO2,
6. กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (I) ตามที่นิยามในข้อ ถือสิทธิ 1 , ที่ซึ่ง c ) สารประกอบสูตร (II) ตามที่นิยามภายใต้ข้อถือสิทธิ 1 ถูกทำปฏิกิริยากับคอลริเนทิงเอเจนท์ เกิดเป็นสารประกอบ สูตร (สูตรเคมี) (III), หรือ , ที่เหมาะสม , ทูโทเมอร์ของสารเหล่านี้ , ในแต่ละ กรณี ในรูปอิสระ หรือ ในรูปเกลือ ; และ d ) สารประกอบสูตร (III) ที่ได้รับโดยวิธีการนี้ถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร (IV) ตามที่นิยามในข้อถือ สิทธิ 1 ; ในที่ซึ่งสารประกอบสูตร (III) ถูกนำเข้าสูภายใต้การทำ ให้บริสุทธิ์ขั้นกลางในกระบวน การตกผลึกแบบหลอมเหลว
TH101003306A 2001-08-17 กระบวนการเชิงเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ไธอะโซล TH54482A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54482A true TH54482A (th) 2002-12-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004534096A5 (th)
SK282510B6 (sk) Spôsob sulfinylácie heterocyklických zlúčenín a intermediárne sulfínamidy
EP0496692A1 (en) 2-Methoxyphenylpiperazine derivatives
US6277998B1 (en) Production process and intermediate of tetrazole compound
JP2005519149A5 (th)
KR950008489A (ko) 1,3,5-트리아진의 제조방법
HUP0000524A2 (hu) Eljárás tiazolszármazékok és intermedierjeik előállítására
CA2264298A1 (en) Catalytic selective sulfonylation process
DE69305045D1 (de) N-Alkoxymethylbenzamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Benzamid-Derivaten
CN108017548B (zh) 一种以氘代甲醇合成氘代二甲胺盐的方法
RU2003107568A (ru) Каталитический способ получения производных тиазола
WO2004024708A3 (en) Processes for the preparation of heterocyclic hydroxyamines and intermediates and catalysts for use therein
CA2420297A1 (en) Continuous process for the preparation of pesticidal chlorothiazoles
Zhang et al. N-Arylations of trifluoromethylated N-acylhydrazones with diaryliodonium salts as arylation reagents
DE60021410D1 (de) Verfahren zur herstellung von ketiminen
RU2003114755A (ru) Способ получения производных тиазола, обладающих пестицидной активностью
WO2003061552A3 (en) Novel process for the preparation of substantially pure 5-(3,5-dimethylphenoxy)methyl-2-oxazolidinone
TH56978A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ของไธอะโซลที่มีฤทธิ์กำจัดศัตรูพืช
JP2022513588A5 (th)
TH28226A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ 2-คลอโรไธอา?โซล
DK0478390T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 4-methylsulfonylbenzoesyrederivater og mellemprodukter
ATE40549T1 (de) Verfahren zur herstellung von salicylamidverbindungen.
TH35107A (th) กระบวนการเตรียมอนุพันธ์ไธอาโซล
CN119751316A (zh) 一种1-苯基三氟甲基n-(氟磺酰基)氨基甲酸酯化合物的制备方法
CN121627540A (zh) α-羟基酰胺和酰基肼类配体及其在铜催化偶联反应中的用途