TH28226A

TH28226A - กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ 2-คลอโรไธอา?โซล

Info

Publication number: TH28226A
Application number: TH9601003849A
Authority: TH
Inventors: โกเบล นายโทมัส
Original assignee: ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Filing date: 1996-11-11
Publication date: 1998-03-25

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ CH หรือ N, Y คือ NO2 หรือ CN, Z คือ CHR3, O, NR3 หรือ S R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นได้ทั้งเป็นอิสระต่อกัน, ไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R4 หรืออยู่ ร่วมกันเป็นสะพานอัลคิลลีน ที่มีสมาชิกสองหรือสามอะตอม หรือเป็นสะพานอัลคิลลีน ที่มีสมาชิกสองหรือสามอะตอมที่ซึ่ง สมาชิกหนึ่งตัวถูกแทนที่โดยเฮกเทอโรอะตอม ที่เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย NR5, O และ S R3 คือ H หรืออัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R4, R4 คือเอริล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่เฮทเทอ โรเอริล, และ R5 คือ H หรือเอริล ซึ่งประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ด้วยสารคลอริเนทติ้ง เอเจนท์ หรือ b1) ในขั้นแรกเริ่มทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ด้วยสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) และ b2) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร II ที่ได้นี้ต่อไป, โดยหรือปราศจากการแยกอินเตอร์มีเดียท, ด้วยสารคลิร์เนทติ้ง เอเจนท์ อินเตอร์มีเดียทที่ถูกใช้ในกระบวนการนี้, การใช้ของอิน เตอร์มีเดียทเหล่านี้ และกระบวนการสำหรับการเตรียมอินเตอร์ มีเดียทเหล่านี้

Claims

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง X คือ CH หรือ N Y คือ NO2 หรือ CN Z คือ CHR3, O, NR3 หรือ S R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นได้ทั้งเป็นอิสระต่อกัน, ไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R4 หรืออยู่ ร่วมกันเป็นสะพานอัลคิลลีน ที่มีสมาชิกสองหรือสามอะตอม หรือเป็นสะพานอัลคิลลีน ที่มีสมาชิกสองหรือสามอะตอมที่ซึ่ง สมาชิกหนึ่งตัวถูกแทนที่โดยเฮกเทอโรอะตอม ที่เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย NR5, O และ S R3 คือ H หรืออัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R4 R4 คือเอริล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่เฮทเทอ โรเอริล และ R5 คือ H หรือ อัลคิล ซึ่งประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง X, Y, Z, R1 และ R2 เป็นดังที่ระบุไว้สำหรับสูตร I n คือ 0.1 หรือ2 R6 คืออัลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วย R8, อัลคี นิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วย R9, อัลไคนิลที่ถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้ย R8 ไซโคลอัลคิล, เอริลที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮทเทอโรเอริล, SR7(อัลคิลลีน)SH หรือ (อัลคิลลีน) SR7 R7 คืออัลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วย R4, อัลคี นิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วย R4, อัลไคนิลที่ถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วย R4, ไซโคลอัลคิล, เอริลที่ถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮทเทอโรเอริล หรือหมู่ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง X, Y, Z, R1 และ R2 เป็นดังที่ระบุไว้สำหรับสูตร II และ R8 คือเอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่เฮทเทอโร เอริล, -COOH, COOM, โดยที่ M คือโลหะอัลคาไล, หรือ -COO-C1-CS-อัลคิล, b1) ในขั้นแรกเริ่มทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือ โดยที่ R6 และ n เป็นดังที่ระบุไว้สำหรับสูตร II และ X1 คือหมู่หลุด, โดยการใช้เบส, กับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าสามารถเตรียมได้โดยวิธีการที่ทราบ กันก่อนหน้านี้ และโดยที่ R1, R2, X, Y, และ Z เป็นดังที่ ระบุไว้สำหรับสูตร I และ b2) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร II ที่ได้นี้, โดย หรือปราศจากการแยกอินเตอร์มีเดียท, ด้วยสารคลิร์เนทติ้ง เอ เจนท์

2. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร II, ดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา สารประกอบที่มีสูตร IV, ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือ, ด้วยการใช้หรือไม่ใช้เบส, กับสารประกอบที่มีสูตร (V) ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

3. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IV ดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบด้วยทั้งการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่งเป็นที่ทราบกัน, กับสารประกอบที่มีสูตร R5X2 ที่ซึ่ง R6 มีความหมายดังที่ระบุไว้สำหรับสูตร II แบะ X2 คือหมู่ หลุด แล้วจากนั้นทำปฏิกิริยาด้วยสารประกอบที่มีสูตร QX1 โดยที่ Q คือหมู่ที่มีสภาพเป็นกรดตัวอย่างเช่นหมู่กรดอนินท รีย์เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งSO2X1 และ X1 มีความหมายดัง ที่ระบุไว้สำหรับสูตร IV, เพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร IV ที่ซึ่ง n เท่ากับ 0 ซึ่งหากต้องการสามารถถูกเปลี่ยนไป ได้เป็นสารประกอบที่มีสูตร IV ซึ่ง n เท่ากับ 1 หรือ 2 โดย การใช้สารออกซิไดซ์ เช่น ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์, หรือทำ ปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) โดยที่ R5 มีความหมายพังที่ให้ไว้สำหรับสูตร II, กับสาร ประกอบที่มีสูตร OX1, โดยที่ Q คือหมู่ที่มีสภาพเป็นกรด, ควรเป็นหมู่กรดอนินทรีย์ที่เหมาะสม เช่น SO2X1 และ X1 มี ความหมายดังที่ให้ไว้สำหรับสูตร II เพื่อให้ได้สารประกอบ ที่มีสูตร IV, โดยที่ n เท่ากับ 0 และหากต้องการสามารถทำ ปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร IV โดยที่ n เท่ากับ 0 ต่อไป อีกด้วยสารออกวิไดซ์ เช่น ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, เพื่อได้ เป็นสารประกอบที่มีสูตร IV โดยที่ n เท่ากับ 1 หรือ 2

4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร VII ดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา สารประกอบที่มีสูตร VI ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ด้วยสารประกอบที่มีสูตร R6X2 โดยที่ R6 มีความหมายดังที่ ให้ไว้สำหรับสูตร II และ X2 คือหมู่หลุด เพื่อให้ได้ผลคือ ควรใช้เบส

5. สารประกอบที่มีสูตร II ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

6. สารประกอบที่มีสูตร IV ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

7. สารประกอบที่มีสูตร VII ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

8. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร VI ดังที่ได้ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 3 สำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร VII ดัง ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 หรือสำหรับการเตรียมสาร ประกอบที่มีสูตร IV ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ สำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร II ดังที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1 หรือสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ดัง ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

9. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร VII ดังที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 3 สำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IV ดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือสำหรับการเตรียมสารประกอบ ที่มีสูตร II ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือสำหรับการ เตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

10. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร IV ดังที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 สำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร II ดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือสำหรับการเตรียมสารประกอบ ที่มีสูตร 1, ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

11. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตรII ดังที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 สำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)