TH56859B - กรรมวิธีสำหรับการผลิตของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการผลิตพอลิเอสเทอร์ - Google Patents

Abstract

DC60 (12/04/47) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีซึ่งทำให้ได้ของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลจาก สเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำ ละลายโดยไม่ต้องแยกของแข็งคาร์บอกซิลิค แอซิดที่จัดว่า แห้ง ออก อย่างเฉพาะเจาะจางมากขึ้น, การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรม วิธีซึ่งทำให้ได้ของผสมของ เทอเรพธาลิค แอซิด/เอธิลีน ไกล คอลจากสเลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละลายโดยไม่ต้อง แยก ของแข็งเทอเรพธาลิค แอซิดที่จัดว่าแห้งออก การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีซึ่งทำให้ได้ของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลจาก สเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำ ละลายโดยไม่ต้องแยกของแข็งคาร์บอกซิลิค แอซิดที่จัดว่า แห้ง ออก อย่างเฉพาะเจาะจางมากขึ้น, การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรม วิธีซึ่งทำให้ได้ของผสมของ เทอเรพธาลิค แอซิด/เอธิลีน ไกล คอลจากสเลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละลายโดยไม่ต้อง แยก ของแข็งเทอเรพธาลิค แอซิดที่จัดว่าแห้งออก

Claims (4)

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการเติมไดออลลงในกากคาร์ บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำในเขตผสมคาร์บอกซิลิค แอซิด/ได ออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำจนเกิดของผสมของคาร์บอกซิลิค แอ ซิด/ไดออลดังกล่าว 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกคาร์บอกซิลิค แอ ซิดดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเทอเรพาลิค แอซิด, ไอโซพธา ลิค แอซิด, แนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด, ไทรเมลลิทิค แอ ซิด, และของผสมของสารเหล่านั้น 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเลือกไดออลดัง กล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอธิลีน ไกลคอล, ไดเอธิลีน ไกล คอล, n-บิวทิลีน ไกลคอล, i-บิวทิล ไกลคอล, n-โพรพิลีน ไกล คอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดมเธานอล, และของผสมของ สารเหล่านั้น 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเขตผสมคาร์บอกซิลิค แอ ซิด/ไดออลดังกล่าวประกอบ รวมด้วยอุปกรณ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาชนะแบบกวนได้, เครื่องผสม แบบอยู่กับที่, เครื่องลำเลียงแบบเกลียว, และเครื่องทำ ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสำหรับ PET 5. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอปรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) กำจัดสารเจือปนจากสเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำ ละลายในอุปกรณ์แยกของ แข็งกับของเหลวชุดแรกจนเกิดกากคาร์บอก ซิลิค แอซิดทีมีแอซิทิค แอซิดและกระแสมาเธอร์ ลิเควอร์ของ ตัวทำละลาย; (b) กำจัดตัวทำละลายส่วนใหญ่ในอุปกรณ์แยกของแข็งกับของ เหลวชุดที่สองจากกาก คาร์บอกซิลิค แอซิดดังกล่าวที่มีแอ ซิทิค แอซิดจนเกิดกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำ และ ผล พลอยได้ลิเควอร์ของตัวทำละลาย/น้ำ (c) เติมไดออลลงในกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำดัง กล่าวในเขตผสมคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำ จนเกิดของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเลือกคาร์บอกซิลิค แอ ซิดดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเทอเรพธาลิค แอซิด, ไอ โซพธาลิค แอซิด, แนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด, ไทรเมล ลิทิค แอซิด และของผสมของสารเหล่านั้น 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือ 6 ซึ่งเลือกไดออลดัง กล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอธิลีน ไกลคอล, ไดเอธิลีน ไกล คอล, n-บิวทิลีน ไกลคอล, i-บิวทิลีน ไกลคอล, n- โพรพิลีน ไกล คอล,1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล, และของผสมของ สารเหล่านั้น 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเขตผสมไดออล/คาร์บอกซิลิค แอ ซิดดังกล่าวประกอบ รวมด้วยอุปกรณ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาชนะแบบคนได้, เครื่องผสม แบบอยู่กับที่, เครื่องลำเลียงแบบเกลียว และเครื่องทำ ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสำหรับ PET 9. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) กำจัดสารเจือปนจากสเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำ ละลายในอุปกรณ์แยกของแข็ง กับของเหลว; ซึ่งตัวทำละลายส่วน ใหญ่ในสเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำละลายดังกล่าว ถูก แทนที่ด้วยน้ำจนเกิดกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำ (b) เติมไดออลงในกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำดังกล่าว ในเขตผสมคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำจน เกิดของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเลือกคาร์บอกซิลิค แอ ซิดดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเทอเรพธาลิค แอซิด, ไอ โซพธาลิค แอซิด, แนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด, ไทรเมล ลิทิค แอซิด แลของผสมของสารเหล่านั้น 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10 ซึ่งเลือกไดออล ดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอธิลีน ไกลคอล, ไดเอธิลีน ไกลคอล, n-บิวทิลีน ไกลคอล, i-บิวทิลีน ไกลคอล, n- โพรพิลีน ไกลคอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล, และของผสม ของสารเหล่านั้น 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเขตผสมคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอุปกรณ์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาชนะแบบกวนได้, เครื่อง ผสมแบบอยู่กับที่, เครื่องลำเลียงแบบเกลียว, และเครื่องทำ ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสำหรับ PET 1 3. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการเติมไดออลลงในกากเทอเ รพธาลิค แอซิดที่เปียกน้ำในเขตผสมเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล เพื่อกำจัดส่วนของน้ำจนเกิดของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ได ออลดังกล่าว 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10 ซึ่งเลือกไดออล ดังกล่าวจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอธิลีน ไกลคอล, ไดเอธิลีน ไกลคอล, n-บิวทิลีน ไกลคอล, i-บิวทิลีน ไกลคอล, n- โพรพิลีน ไกลคอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล, และของผสม ของสารเหล่านั้น 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งไดออลดังกล่าวคือ เอธิลีน ไกลคอล 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการเติมดังกล่าวเกิดขึ้นที่ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ. และประมาณ 290 ํซ. 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเขตผสมเทอเรพธาลิค แอ ซิด/ไดออลดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอุปกรณ์ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาชนะแบบคนได้, เครื่องผสม แบบ อยู่กับที่, เครื่องลำเลียงแบบเกลียว, และเครื่องทำ ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสำหรับ PET 1 8. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) กำจัดสารเจือปนจากสเลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละ ลายในอุปกรณ์แยก ของแข็งกับของเหลวชุดแรกจนเกิดกากเทอเรพธา ลิค แอซิดที่มีแอซิทิค แอซิด (b) กำจัดตัวทำละลายส่วนใหญ่ในอุปกรณ์แยกของแข็งกับของ เหลวชุดที่สองจากกาก เทอเรพธาลิค แอซิดดังกล่าวที่มีแอซิทิค แอซิดจนเกิดกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำ; และ (c) เติมไดออลลงในกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำดัง กล่าวในเขตผสมเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำ จนเกิดของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งดำเนินงานอุปกรณ์แยก ของแข็งกับของเหลวชุดแรก ดังกล่าวที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ. และประมาณ 155 ํซ. 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งดำเนินงานอุปกรณ์แยก ของแข็งกับของเหลว ชุดที่สองดังกล่าวที่อุณหภูมิระหว่าง ประมาณ 40 ํซ. และประมาณ 155 ํซ. 2 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 หรือ 20 ซึ่งการเติมดัง กล่าวที่อุณหภูมิระหว่าง ประมาณ 40 ํซ. และประมาณ 290 ํซ. 2 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเลือกไดออลดังกล่าว จากหมู่ที่ประกอบด้วยเอธิลีน ไกลคอล, ไดเอธิลีน ไกล คอล, n-บิวทิลีน ไกลคอล, i-บิวทิลีน ไกลคอล, n- โพรพิลีน ไกล คอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซน ไดเมธานอล, และของผสมของ สารเหล่านั้น 2 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งไดออลดังกล่าวคือ เอธิลีน ไกลคอล 2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเขตผสมเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอุปกรณ์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาชนะแบบคนได้, เครื่อง ผสมแบบ อยู่กับที่, เครื่องลำเลียงแบบเกลียว, และเครื่องทำ ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันสำหรับ PET 2 5. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) กำจัดสารเจือปนจากสเลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละ ลายในเขตแยกของแข็ง กับของเหลว; ซึ่งตัวทำละลายส่วนใหญ่ในส เลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละลายดังกล่าวถูก แทนที่ ด้วยน้ำจนเกิดกากเทอเรพธาลิค แอซิดที่เปียกน้ำ (b) เติมไดออลลงในกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำดัง กล่าวในเขตผสมเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำ จนเกิดของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว 2 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งดำเนินงานเขตแทนที่ ของแข็งกับของเหลวดังกล่าวที่ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ ถึงประมาณ 155 ํซ 2 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งการเติมดังกล่าวเกิด ขึ้นที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ และ 290 ํซ 2 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกไดออลดังกล่าว จากหมู่ที่ประกอบด้วยเอธิลีน ไกลคอล, ไดเอธิลีน ไกล คอล, n-บิวทิลีน ไกลคอล, i-บิวทิลีน ไกลคอล, n- โพรพิลีน ไกล คอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดเมธานอล, และของผสมของ สารเหล่านั้น 2 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งไดออลดังกล่าวคือ เอธิลีน ไกลคอล 3 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเขตผสม ไดออล/เทอเ รพธาลิค แอซิดดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอุปกรณ์ที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยภาชนะแบบคน ได้, เครื่องผสมแบบ อยู่กับที่, เครื่องลำเลียงแบบเกลียว, และเครื่องทำปฏิกิริยาเอสเทอริฟิ เคชันสำหรับ PET 3

1. กรรมวิธีเพื่อผลิตของผสมของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ไดออล จากสเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำละลายโดยไม่ต้องแยกของ แข็งคาร์บอกซิลิค แอซิดที่จัดว่าแห้งออก 3

2. กรรมวิธีเพื่อผลิตของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล จากสเลอรีของคาร์บอกซิลิค แอซิด/ตัวทำละลายโดยไม่ต้องแยกของ แข็งเทอเรพธาลิค แอซิดที่จัดว่าแห้งออก 3

3. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) กำจัดสารเจือปนจากสเลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละ ลายในอุปกรณ์แยก ของแข็งกับของเหลวชุดแรกจนเกิดกากเทอเรพธา ลิค แอซิดที่มีแอซิทิค แอซิด; ซึ่งดำเนินงาน อุปกรณ์แยกของ แข็งกับของเหลวชุดแรกดังกล่าวที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ ถึงประมาณ 155 ํซ. (b) กำจัดตัวทำละลายส่วนใหญ่ในอุปกรณ์แยกของแข็งกับของ เหลวชุดที่สองจากกาก เทอเรพธาลิค แอซิดดังกล่าวที่มีแอซิทิค แอซิดเพื่อทำให้เกิดกากเทอเรพธาลิค แอซิดที่เปียกน้ำ; ซึ่ง ดำเนินงานอุปกรณ์แยกของแข็งกับของเหลวชุดแรกดังกล่าวที่ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ และประมาณ 155 ํซ (c) เติมไดออลลงในกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำดัง กล่าวในเขตผสมเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำ จนเกิดของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว; ซึ่ง การ เติมเกิดขึ้นที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ และ 290 ํซ; ซึ่งไดออลดังกล่าวคือเอธิลีน ไกลคอล 3

4. กรรมวิธีสำหรับผลิตของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออล, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ตามลำดับ ที่ระบุไว้ : (a) กำจัดสารเจือปนจากสเลอรีของเทอเรพธาลิค แอซิด/ตัวทำละ ลายในอุปกรณ์แยกของ แข็งกับของเหลวชุดแรกจนเกิดกากเทอเรพธา ลิค แอซิดที่มีแอซิทิค แอซิด; ซึ่งดำเนินงานอุปกรณ์ แยกของ แข็งกับของเหลวชุดแรกดังกล่าวที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ. และประมาณ 155 ํซ. (b) กำจัดตัวทำละลายส่วนใหญ่ในอุปกรณ์แยกของแข็งกับของ เหลวชุดที่สองจากกาก เทอเรพธาลิค แอซิดดังกล่าวที่มีแอซิทิค แอซิดเพื่อทำให้เกิดกากเทอเรพธาลิค แอซิดที่เปียกน้ำ; ซึ่ง ดำเนินงานอุปกรณ์แยกของแข็งกับของเหลวชุดแรกดังกล่าวที่ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ ถึง ประมาณ 155 ํซ. และ (c) เติมไดออลลงในกากคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เปียกน้ำดัง กล่าวในเขตผสมเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลเพื่อกำจัดส่วนของน้ำ จนเกิดของผสมของเทอเรพธาลิค แอซิด/ไดออลดังกล่าว; ซึ่ง การ เติมดังกล่าวเกิดขึ้นที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 ํซ. และ 290 ํซ; ซึ่งไดออลดังกล่าวคือเอธิลีน ไกลคอล