TH54812A

TH54812A - การลดปริมาณเอมีนชนิดไม่อิ่มตัวในของผสมซึ่งมีเอมีนและไน?ไทรล์อยู่ด้วย

Info

Publication number: TH54812A
Application number: TH0101004835A
Authority: TH
Inventors: โอห์ลบัค นายแฟรงค์
Original assignee: บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date: 2001-11-28
Publication date: 2003-01-24

Abstract

DC60 (23/05/51) ในการประดิษฐ์นี้ได้จัดให้มีกรรมวิธีสำหรับการลดปริมาณอลิฟาติกเอมีน (III) ชนิดไม่อิ่มตัว 1 ตำแหน่งในของผสม (IV) โดยจะมีอะมิโนไนไทรล์ (I) หรือไดเอมีน (II) หรือของผสมของสาร ดังกล่าวอยู่ด้วย และเอมีน (III) โดยที่ a) ของผสม (IV) ถูกทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ชนิดแอนไอออนิก (V), ซึ่งมีอะตอมนิวคลีโอฟิลิกที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย ออกซิเจน, ไนโตรเจน และ ซัลเฟอร์ โดยที่สามารถใช้ไอออน H+ เพื่อก่อตัวเป็นกรดที่มีค่า pKa อยู่ในช่วงตั้งแต่ 7 ถึง 11 เมื่อทำ การวัดในน้ำที่อุณหภูมิ 25 องสาเซลเซียส., และ โดยมีค่าความเป็นนิวคลีโอไฟล์สัมพัทธ์ เมื่อทำการวัดในเมทิลเพอร์คลอเรต/เมทานอลที่ อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส., โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 3.4 ถึง 4.7 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟีลิก , โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 4.5 ถึง 5.8 เมื่อไนโตรเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟีลิก, และ โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 5.5 ถึง 6.8 เมื่อซัลเฟอร์เป็นอะตอมนิวคลีโอฟีลิก, ในปริมาณที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.01 ถึง 10 โมลต่อโมลของเอมีน (III) ในของผสม (IV) เพื่อ ให้ได้ของผสม (VI) และ อะมิโนไนไทรล์ (I) หรือ ไดเอมีน (II) หรือของผสมของสารดังกล่าว ถูกกลั่นออกจาก ของผสม (VI) ที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงตั้งแต่ 50 ถึง 170 องศาเซลเซียส และที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 100 kPa ในการประดิษฐ์นี้ได้จัดให้มีกรรมวิธีสำหรับการลดปริมาณอลิฟาติกเอมีน (III) ชนิดไม่อิ่มตัว 1 ตำแหน่งในของผสม (IV)ซึ่งมีอะมิโนไนไทรล์ (I) หรือไดแอมีน (II) หรือของผสมของสาร ดังกล่าวและเอมีน (III) โดยที่ a) ของผสม (IV) ถูกทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ชนิดแอนไอออนิก (V), ซึ่งมีอะตอมนิวคลีโอฟิลิกที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย ออกซิเจน, ไนโตรเจน และ ซัลเฟอร์ โดยที่สามารถใช้ไอออน H+ เพื่อก่อตัวเป็นกรดที่มีค่า pKa อยู่ในช่วงตั้งแต่ 7 ถึง 11 เมื่อทำ การวัดในน้ำที่อุณหภูมิ 25 ํซ. และ โดยมีค่าความเป็นนิวคลีโอไฟล์สัมพัทธ์ เมื่อทำการวัดในเมทิลเพอร์คลอเรต/เมทานอลที่ อุณหภูมิ 25 ํซ. โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 3.4 ถึง 4.7 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟีลิก , โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 4.5 ถึง 5.8 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟีลิก , และ โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 5.5 ถึง 6.8 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟีลิก , ในปริมาณที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.01 ถึง 10 โมลต่อโมลของเอมีน (III) ในของผสม (IV) เพื่อ ให้ได้ของผสม (VI) และ b)อะมิโนไนไทรล์ (I) หรือ ไดเอมีน (II) หรือของผสมของสารดังกล่าว ถูกกลั่นออกจาก ของผสม (VI) ที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงตั้งแต่ 50 ถึง 170 ํซ. และที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 100 kPa

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการลดปริมาณเอมีน (III) ที่มีโครงสร้างเป็นวงหรือเส้นตรง โดยจะมี พันธุคู่คาร์บอน -ไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งพันธะ หรือสารประกอบที่สามารถทำให้เกิดพันธะคู่ คาร์บอน -ไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งพันธะอยู่ด้วยในของผสม (IV) โดยจะมีอะมิโนไนไทรล์ (I) หรือ ไดเอมีน (II) หรือของผสมของสารดังกล่าวอยู่ด้วย และเอมีน (III) โดยที่ a) ของผสม (IV) ถูกทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ชนิดแอนไอออนิก (V), ซึ่งมีอะตอมนิวคลีโอฟิลิกที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย ออกซิเจน , ไนโตรเจน และ ซัลเฟอร์ โดยที่สามารถไช้ไอออน H+ เพื่อก่อตัวเป็นกรดที่มีค่า pKa อยู่ในช่วงตั้งแต่ 7 ถึง 11 เมื่อทำ การวัดในน้ำที่อุณหภูมิ 25 ํซ., และ โดยจะมีค่าวความเป็นนิวคลีโอไฟล์สัมพันท์ เมื่อทำการวัดในเมทิลเพอร์คลอเรต /เมทาลอล ที่อุณหภูมิ 25 ํซ., โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 3.4 ถึง 4.7 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟิลิก, โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 4.5 ถึง 5.8 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟิลิก,และ โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 5.5 ถึง 6.8 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟิลิก, ในปริมาณที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.01 ถึง 10 โมลต่อโมลของเอมีน (III) ในของผสม (IV ) เพื่อ ให้ได้ของผสม (VI) และ b) อะมิโนไนไทรล์ (I) หรือไดเอมีน (II) หรือของผสมของสารดังกล่าว ถูกลั่นออกจาก ของผสม (VI) ที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงตั้งแต่ 50 ถึง 170 ํซ., และที่ความดันอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 100 kPa

2. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อะมิโนไนไทรล์ (I) ที่ใช้คือ อะมิโนไนไทรล์ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอม

3. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อะมิโนไนไทรล์ (I) ที่ใช้คือ อะมิโนไนไทรล์ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอม ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ รวมด้วย 4- อะมิโนบิวทีไรไนไทรล์ ,5- อะมิโนวาเลโรไนไทรล์ ,2- เมทิล -5- อะมิโนวาเลโรไนไทรล์, 6- อะมิโนคาโพรไนไทรล์ และ 12 อะมิโนเดเคนไนไทรล์

4. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ไดเอมีน (II) ที่ใช้คือ ไดเอมีน ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอม

5.กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ไดเอมีน (II) ที่ใช้คือ ไดเอมีน ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอมถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วย 1,4- ไดอะมิโนบิวเทน , 1,5- ไดอะมิโนเพนเทน ,2- เมทิล -1,5- ไดอะมิโนเพนเทน ,1-6 ไดอะมิโนเฮกเซน และ 1-12-ไดอะมิโนไดเดเคน

6. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 5 โดยที่เอมีน (III) ที่ใช้คือ สารประกอบซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วย ไดไฮโดรไพร์โรล, เททราไฮไดรไพริดีน ,3- เมทิลเททราไฮโดรไพริดีน , เททราไฮโดรอะเซพีน ,2- อะมิโนอะเซพาน , N-(2- อะเซพาโน)-1,6- ไดอะมิโนเฮกเซน ,N-(2 อะเซพาโน)-6- อะมิโนคาโพรไนไทรล์ และ ไซโคลโดเดซิลเอมีนชนิดไม่อิ่มตัว 1 ตำแหน่ง

7.กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 6 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ แอนไอออนของเบนซีนซัลโฟนาไมด์

8.กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 6 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ แอนไอออนของฟ่าทาลิไมด์

9. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 8 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ ฟีเนต

10. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 9 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ แลคเทมแอนไอออนที่มีสูตรทั่วไปเป็น (สูตรเคมี ) โดยที่ R6 ได้แก่ แรคิคัลอัลคิลีนซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5,6,7,8,9,10 หรือ 11 อะตอม ซึ่งเป็น ของระบบวงแหวน

11. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 10 โดยที่ นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ คาโพรแลคแทนแอนไอออน

12. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 11 โดยที่ นิวคลีโอไฟล์ชนิดแอนไอออนิก (V) ถูกใช้ร่วมกับแคทไอออน ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวม ด้วย ลิเทียม , โซเดียม , โปแตสเซียม , แมกนีเซียม และแคลเซียม