Claims (12)
1. กรรมวิธีสำหรับการลดปริมาณเอมีน (III) ที่มีโครงสร้างเป็นวงหรือเส้นตรง โดยจะมี พันธุคู่คาร์บอน -ไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งพันธะ หรือสารประกอบที่สามารถทำให้เกิดพันธะคู่ คาร์บอน -ไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งพันธะอยู่ด้วยในของผสม (IV) โดยจะมีอะมิโนไนไทรล์ (I) หรือ ไดเอมีน (II) หรือของผสมของสารดังกล่าวอยู่ด้วย และเอมีน (III) โดยที่ a) ของผสม (IV) ถูกทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ชนิดแอนไอออนิก (V), ซึ่งมีอะตอมนิวคลีโอฟิลิกที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย ออกซิเจน , ไนโตรเจน และ ซัลเฟอร์ โดยที่สามารถไช้ไอออน H+ เพื่อก่อตัวเป็นกรดที่มีค่า pKa อยู่ในช่วงตั้งแต่ 7 ถึง 11 เมื่อทำ การวัดในน้ำที่อุณหภูมิ 25 ํซ., และ โดยจะมีค่าวความเป็นนิวคลีโอไฟล์สัมพันท์ เมื่อทำการวัดในเมทิลเพอร์คลอเรต /เมทาลอล ที่อุณหภูมิ 25 ํซ., โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 3.4 ถึง 4.7 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟิลิก, โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 4.5 ถึง 5.8 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟิลิก,และ โดยจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 5.5 ถึง 6.8 เมื่อออกซิเจนเป็นอะตอมนิวคลีโอฟิลิก, ในปริมาณที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.01 ถึง 10 โมลต่อโมลของเอมีน (III) ในของผสม (IV ) เพื่อ ให้ได้ของผสม (VI) และ b) อะมิโนไนไทรล์ (I) หรือไดเอมีน (II) หรือของผสมของสารดังกล่าว ถูกลั่นออกจาก ของผสม (VI) ที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงตั้งแต่ 50 ถึง 170 ํซ., และที่ความดันอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 100 kPa1. A procedure for reducing cyclic or linear amines (III) containing at least one carbon-nitrogen double bond or a compound capable of forming at least one carbon-nitrogen double bond in a mixture (IV) containing aminonitrite (I) or diamine (II) or a mixture of such compounds and amines (III), where a) the mixture (IV) is reacted with anionic nucleophiles (V), which have nucleophilic atoms selected from groups containing oxygen, nitrogen, and sulfur, which can use H+ ions to form acids with pKa values ranging from 7 to 11 when measured in water at 25 °C, and have a nucleophilic relationship value. When measured in methyl perchlorate/metalol at 25 °C, the values range from 3.4 to 4.7 when oxygen is a nucleophilic atom, from 4.5 to 5.8 when oxygen is a nucleophilic atom, and from 5.5 to 6.8 when oxygen is a nucleophilic atom, in amounts ranging from 0.01 to 10 mol/mol of amine (III) in mixture (IV) to obtain mixture (VI), and b) aminonitrite (I) or diamine (II) or a mixture of such substances were released from mixture (VI) at temperatures ranging from 50 to 170 °C, and at pressures ranging from 0.5 to 100 kPa.
2. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อะมิโนไนไทรล์ (I) ที่ใช้คือ อะมิโนไนไทรล์ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอม2. The process as provided for in claim 1, whereby the aminonitrite (I) used is an aliphatic aminonitrite with 4 to 12 carbon atoms.
3. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อะมิโนไนไทรล์ (I) ที่ใช้คือ อะมิโนไนไทรล์ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอม ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ รวมด้วย 4- อะมิโนบิวทีไรไนไทรล์ ,5- อะมิโนวาเลโรไนไทรล์ ,2- เมทิล -5- อะมิโนวาเลโรไนไทรล์, 6- อะมิโนคาโพรไนไทรล์ และ 12 อะมิโนเดเคนไนไทรล์3. The process as provided for in claim I, whereby the aminonitrile (I) used is an aliphatic aminonitrile with 4 to 12 carbon atoms, selected from a group comprising 4-aminobutyrineitrile, 5-aminovaleronitrile, 2-methyl-5-aminovaleronitrile, 6-aminocapronitrile, and 12-aminodecanenitrile.
4. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ไดเอมีน (II) ที่ใช้คือ ไดเอมีน ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอม4. The process as provided for in claim I, whereby the diamine (II) used is an aliphatic diamine with 4 to 12 carbon atoms.
5.กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ไดเอมีน (II) ที่ใช้คือ ไดเอมีน ชนิดอลิฟาติกที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 12 อะตอมถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วย 1,4- ไดอะมิโนบิวเทน , 1,5- ไดอะมิโนเพนเทน ,2- เมทิล -1,5- ไดอะมิโนเพนเทน ,1-6 ไดอะมิโนเฮกเซน และ 1-12-ไดอะมิโนไดเดเคน5. The procedure as provided for in claim I, whereby the diamine (II) used is an aliphatic diamine of 4 to 12 carbon atoms selected from a group comprising 1,4-diaminobutane, 1,5-diaminopentane, 2-methyl-1,5-diaminopentane, 1-6-diaminohexane and 1-12-diaminodidecaine.
6. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 5 โดยที่เอมีน (III) ที่ใช้คือ สารประกอบซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วย ไดไฮโดรไพร์โรล, เททราไฮไดรไพริดีน ,3- เมทิลเททราไฮโดรไพริดีน , เททราไฮโดรอะเซพีน ,2- อะมิโนอะเซพาน , N-(2- อะเซพาโน)-1,6- ไดอะมิโนเฮกเซน ,N-(2 อะเซพาโน)-6- อะมิโนคาโพรไนไทรล์ และ ไซโคลโดเดซิลเอมีนชนิดไม่อิ่มตัว 1 ตำแหน่ง6. The procedure shall be based on any of the rights under claims 1 through 5, where the amine (III) used is a compound selected from a group which includes dihydropyrol, tetrahydropyridine, 3-methyltetrahydropyridine, tetrahydroazepine, 2-aminoacepan, N-(2-acepano)-1,6-diaminohexane, N-(2-acepano)-6-aminocapronitrile and monounsaturated cyclododecylamines.
7.กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 6 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ แอนไอออนของเบนซีนซัลโฟนาไมด์7. The procedure as provided for under any of the claims from 1 to 6, where the nucleophile (V) used is the anion of benzene sulfonamide.
8.กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 6 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ แอนไอออนของฟ่าทาลิไมด์8. The procedure as provided for under any of the claims from 1 to 6, where the nucleophile (V) used is the anion of phthalimide.
9. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 8 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ ฟีเนต9. The procedure under any of the claims from 1 to 8, where the nucleophile (V) used is phenate.
10. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 9 โดยที่นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ แลคเทมแอนไอออนที่มีสูตรทั่วไปเป็น (สูตรเคมี ) โดยที่ R6 ได้แก่ แรคิคัลอัลคิลีนซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5,6,7,8,9,10 หรือ 11 อะตอม ซึ่งเป็น ของระบบวงแหวน10. The process under any of the claims from 1 to 9, where the nucleophile (V) used is a lactem anion with the general formula (chemical formula) where R6 is a calcified alkylene containing 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or 11 carbon atoms, which is part of the ring system.
11. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 10 โดยที่ นิวคลีโอไฟล์ (V) ที่ใช้คือ คาโพรแลคแทนแอนไอออน11. The procedure under any of the claims from 1 to 10, where the nucleophile (V) used is the caprolactan anion.
12. กรรมวิธีตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 11 โดยที่ นิวคลีโอไฟล์ชนิดแอนไอออนิก (V) ถูกใช้ร่วมกับแคทไอออน ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวม ด้วย ลิเทียม , โซเดียม , โปแตสเซียม , แมกนีเซียม และแคลเซียม12. A procedure under any of the claims from 1 to 11, where anionic (V) nucleophiles are used in combination with cations selected from a group comprising lithium, sodium, potassium, magnesium, and calcium.