Claims (5)
1. กรรมวิธีสำหรับการลดระดับของแอลิแฟทิกโมโนอันแซทูเรทแอมีน (IV) ในของผสม (V) ที่ประกอบด้วยอะมิโนไนทริล (I) หรือไดแอมีน (II) หรือไดไนทริล (III) หรือของผสมของสาร เหล่านั้น เช่นเดียวกับแอมีน (IV) ดังกล่าว โดย a) การทำปฏิกิริยาของผสม (V) ดังกล่าวกับแอนไอออนิกนิวคลี โอไฟล์ (VI) ซึ่งมีนิวคลีโอฟิลิกอะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยออกซิเจน ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ ซึ่งสามารถรับ H+ ไอออนได้เป็นกรดที่มีค่า pKa ในช่วงจาก 7 ถึง 11 เมื่อ วัดในน้ำที่ 25 ํซ. และ ซึ่งมีความชอบประจุบวกสัมพันธ์ เมื่อวัดในเมทิลเพอ คลอเรท/เมทานอล ที่ 25 ํซ. ในช่วงจาก 3.4 ถึง 4.7 เมื่อนิวคลีโอฟิลิกอะตอมดังกล่าวคือ ออกซิเจน ในช่วงจาก 4.5 ถึง 5.8 เมื่อนิวคลีโอฟิลิกอะตอมดังกล่าวคือ ไนโตรเจน และ ในช่วงจาก 5.5 ถึง 6.8 เมื่อนิวคลีโอฟิลิกอะตอมดังกล่าวคือ ซัลเฟอร์ ในปริมาณในช่วงจาก 0.01 ถึง 10 โมล ต่อโมลของแอมีน (IV) ดังกล่าว ในของผสม (V) ดังกล่าว ที่อุณหภูมิในช่วงจาก 50 ถึง 200 ํซ. เพื่อให้ได้ของผสม (VII) b) การกลั่นอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว หรือไดแอมีน (II) ดังกล่าว หรือไดไนทริล (III) ดังกล่าว หรือของผสมของสาร เหล่านั้น จากของผสม (VII) ดังกล่าวที่อุณหภูมิในช่วงจาก 50 ถึง 200 ํซ. และที่ความดันในช่วงจาก 0.1 ถึง 100 kPa เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ (VIII) ส่วนล่าง ซึ่งประกอบด้วย c) การกลั่นอะมิโนไนทริล (I) หรือไดแอมีน (II) หรือไดไนท ริล (III) หรือของผสมของสาร เหล่านั้นจากผลิตภัณฑ์ (VIII) ส่วนล่างดังกล่าว ที่อุณหภูมิซึ่งต่ำกว่าที่เลือกไว้ในขั้น ตอน b) 2. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว คือแอลิแฟทิกอะมิโน ไนทริล ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 12 อะตอม 3. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว คือ แอลิแฟทิกอะมิโน ไนทริลที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 12 อะตอม และเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 4-อะมิโนบิว ทิโรไนทริล, 5-อะมิโนแวลีโรไนทริล, 2-เมทิล-5-อะมิโนแวลี โรไนทริล, 6-อะมิโนแดโพรไนทริล และ 12-อะมิโน โดเคเคนไนทริล 4. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งไดแอมีน (II) ดังกล่าว คือ แอลิแฟทิกไดแอมีน ที่มี คาร์บอนจาก 4 ถึง 12 อะตอม 5. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งไดแอมีน (II) ดังกล่าว คือ แอลิแฟทิกไดแอมีน ที่มี คาร์บอนจาก 4 ถึง 12 อะตอม และเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,4-ไดอะมิโน บิวเทน,1,5-ไดอะมิโน เพนเทน, 2-เมทิล-1,5-ไดอะมิโนเพน เทน,1,6-ไดอะมิโนเฮกเซน และ 1,12-ไดอะมิโนโดเดเคน 6. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งไดไนทริล (III) ดังกล่าว คือ แอลิแฟทิกไดไนทริล ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 12 อะตอม 7. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอะมิโนไนทริล (III) ดังกล่าว คือ แอลิแฟทิกไดไนทริล ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 12 อะตอม และเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,2-ไดไนท ริโลอีเทน,1,3-ไดไน ทริโลโพรเพน, 1-เมทิล-1,3-ไดไนทริโลโพร เพน, 1,4-ไดไนทริโลบิวเทน และ 1,10-ไดไนทริโลเดเคน 8. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งแอมีน (IV) ดังกล่าว คือ สารประกอบที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไดไฮโดรไพร์รอล, เททราไฮโดรไพริ ดีน, 3-เมทิลเทเทรา ไฮโดรไพริดีน, เททราไฮโดรแอซีพีน, 2-อะมิโน แอซีแพน, N-(2-แอซีแพโน)-1,6-ไดอะมิโนเฮกเซน, N-(2-แอซี แพดน)-6-อะมิโนแคโพรไนทริล และโมโนอันแซทูเรทไซโคลโดเดซิล แอมีน 9. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง นิวคลีโอไฟล์ (VI) ดังกล่าว คือ เบนซินซัลโฟแนมีดแอนไอออน 1 0. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง นิวคลีโอไฟล์ (VI) ดังกล่าว คือ ฟทาลิมีคแอนไอออน 1 1. กรรมวิธีอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งนิวคลีโอไฟล์ (VI) ดังกล่าว คือ ฟีเนท 1 2. กรรมวิธีอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง นิวคลีโอไฟล์ (VI) ดังกล่าว คือ แลคแทมแอนไอออน ที่มีสูตร ทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ อนุมูลแอลคิลีน ที่มีคาร์บอน 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 หรือ 11 อะตอม ที่เป็นของระบบเป็นวง 1 3. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง นิวคลีโอไฟล์ (VI) ดังกล่าว คือ แคโพรแลคแทมแอนไอออน 1 4. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง แอนไอออนิกนิวคลีโอไฟล์ (VI) ดังกล่าว ซึ่งใช้พร้อมๆ กับแคทไอออนที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ลิเทียม โซเดียม โพแทสเซียม แมกนีเซียม และแคลเซียม 1 5. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งของผสม (V) ดังกล่าว คือ ของผสมของอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว และแอมีน (IV) ดังกล่าว เพื่อให้ได้อะมิโนไนท ริล (I) ดังกล่าว ในขั้นตอน b) และ c) 1 6. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งอะมิโนไนทริล(I) ดังกล่าวที่ได้ในขั้นตอน c) รีไซเคิลกลับเข้าไปในขั้น ตอน a) 1 7. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งของผสม (V) ดังกล่าว คือ ของผสมของอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ไดแอมีน (II) ดังกล่าว และแอมีน (IV) ดัง กล่าว เพื่อให้ได้ อะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ไดแอมีน (II) ดังกล่าว หรือของผสมของสารเหล่านั้นในขั้นตอน b) และ อะมิ โนไนทริล (I) ดังกล่าว ไดแอมีน (II) ดังกล่าว หรือของผสม ของสารเหล่านั้นในขั้นตอน c) 1 8. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว หรือไดแอมีน (II) ดังกล่าว ที่ได้ในขั้นตอน c) หรือของผสมของสารเหล่านั้น ซึ่งรีไซเคิลกลับเข้าไปใน ขั้นตอน a) 1 9. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งของผสม (V) ดังกล่าว คือ ของผสมของอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ไดไนทริล (III) ดังกล่าว และแอมีน (IV) ดัง กล่าว เพื่อให้ได้ อะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ไดไนทริล (III) ดังกล่าว หรือของผสมของสารเหล่านั้นในขั้นตอน b) และอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ไดไนทริล (III) ดังกล่าว หรือของผสมของสารเหล่านั้นในขั้นตอน c) 2 0. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งอะมิโนไมท ริล (I) ดังกล่าว หรือไดไนทริล (III) ดังกล่าว ที่ได้ใน ขั้นตอน c) หรือของผสมของสารเหล่านั้น ซึ่งรีไซเคิลกลับ เข้าไปในขั้นตอน a) 21.Processes for reducing the levels of aliphatic monosaturate amine (IV) in mixtures (V) containing amino nitryl (I) or diamine (II). Or dinitril (III) or their mixtures, as well as such amines (IV), where a) the reaction of such mixtures (V) with anionic nuclei. O File (VI) which contains nucleophilic atoms. Selected from that group Contains oxygen, nitrogen and sulfur, which are able to obtain H + ions, are acidic with pKa values in the range 7 to 11 when measured in water at 25 ํ and have a relative cation. When measured in methylpe Chlorate / methanol at 25 ํ C ranges from 3.4 to 4.7 when the nucleophilic atom is oxygen in the range from 4.5 to 5.8 when the nucleophilic atom is nitrogen. And in the range from 5.5 to 6.8, when such nucleophilic atoms are sulfur, in amounts range from 0.01 to 10 mol per mole of such amine (IV) in the mixture (V). At temperatures in the range from 50 to 200 C to obtain mixtures (VII) b) distillation of the amino nitrile (I) or such diamine (II) or dinitrile. (III) said or a mixture of them from such mixtures (VII) at temperatures in the range from 50 to 200 ํ and at pressures in the range from 0.1 to 100 kPa to obtain product (VIII). The lower part consisting of c) distillation of aminonitril (I) or diamine (II) or dinitril (III) or a mixture of substances. Those from the bottom (VIII) product. At a temperature lower than selected in step b) 2. The method of claiming claim 1 in which the aminonitril (I) is aliphatic aminonitril With carbon from 4 to 12 atoms 3. Process claimed in claim 1, in which the amino nitrile (I) is aliphatic amino Nitril containing carbon from 4 to 12 atoms and selected from a group containing 4-aminobutyronitril, 5-aminovalyronitril, 2-methyl-5. - Amino Valyronitril, 6-Aminodepronitril and 12-Amino Docaine Nitril 4. The process of claiming in claim 1 which is Such amines (II) are aliphatic diamines with carbon from 4 to 12 atoms. 5. The process of claiming claim 1, in which the aforementioned diamine (II) is ally. Factidiamines containing carbon from 4 to 12 atoms and selected from groups containing 1,4-diaminobutane, 1,5-diminopentane, 2-methyl. -1,5- diaminopane Ten, 1,6-Diaminohexane and 1,12-Diamino Dodecane 6. The process of claiming claim 1 in which the aforementioned dinitril (III) is a Lipatics Dinitril It contains carbon from 4 to 12 atoms. 7. Process claimed in claim 1, in which the amino nitrile (III) is aliphatic dinitril. It contains from 4 to 12 carbon atoms and is selected from a group containing 1,2-dinitriotene, 1,3-dinitrilopropane, 1-methyl-1,3-di. Nitrilopropane, 1,4-dinitrilobutane, and 1,10-dinitrilodecane 8. Method for claiming 1 to 7 claims. One of these amines (IV) is the compound chosen from. Group consisting of Dihydropyrol, tetrahydropyridine, 3-methyl tetra Hydropyridine, tetrahydroacepene, 2-aminoacepan, N- (2-azipano) -1,6-diaminohexane, N - (2-acpadn) -6-aminocapronitril And mono ansaturate cycloidecyl amines 9. The process of claiming any of the 1 to 8 claims in which the aforementioned nucleophile (VI) is benzene sulfonamid. Anion 1 0. Method for Claiming Claims 1 to 9 Any of the said nucleophile (VI) is Phthalimic Anion 1 1. The Claims Process. Rights 1 to 10, any of which the nucleophile (VI) is phenate 1 2. The process of claiming one to 11 of the nucleophile (VI) as follows: That is, lactam anion with the general formula (chemical formula) where R6 is an alkylene radical with 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or 11 atoms belonging to the system. Band 1 3. Process of claiming in any of the 1 to 12 claims of which the aforementioned nucleophile (VI) is caprolactam anion 1 4. The process of claiming in Any 1 to 13 claim that such anionic nucleophile (VI) used simultaneously With that cation Select from a group consisting of lithium, sodium, potassium, magnesium, and calcium 1 5. Process claimed in one of the 14 Claims 1 to 14 in which the above (V) mix is an amino nitrile (I. ), And the amine (IV) to obtain the amino nitril (I) as mentioned in step b) and c) 1. 6. The process of claiming the claim 15 in which the amino Such nonitryl (I) obtained in step c) recycle back into step a) 1 7. The process of claiming any of the 1 to 14 claims of the mix (V) as follows: That is, a mixture of the aminonitril (I), the aforementioned diamine (II), and the said amine (IV) to obtain the said aminonitril (I). Such diamine (II) or a mixture of those substances in step b) and said amino nitrile (I), said diamine (II) or a mixture of those substances. In step c) 1 8. Process of claiming claim 1, such amino nitril (I) or said diamine (II) obtained in step c) or mixtures. Of those substances Which is recycled back into step a) 1 9. The process of claiming any of the 1 to 14 claims in which the said mix (V) is an aminonitril (I) mixture as follows: The said dinitril (III) and the amines (IV) to obtain the said aminonitril (I), the said dinitrile (III) or its mixtures. The aminonitril (I), said dinitril (III) or their mixture in step c) 2 0. The process claimed in Claim 19 which aminomryl (I) or said dinitril (III) obtained in Step c) or a mixture of those substances. Recycled Go into step a) 2
1. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 หรือ 20 ซึ่งอะ มิโนไนทริล (II) ที่ไดในขั้นตอน b) และไดไนทริล (III) ที่ ได้ในขั้นตอน c) 21. The process of making claims 19 or 20 in which amino nitril (II) obtained in step b) and dinitril (III) obtained in step c) 2.
2. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งผลิตภัณฑ์ส่วนบนที่ได้ใน ขั้นตอน c) ซึ่งป้อนเข้า ไปทั้งหมดหรือเป็นบางส่วนในกรรมวิธีสำหรับการผลิตอะมิโนไนท ริล ไดแอมีน หรือของผสมของสารเหล่านั้น โดยการเติมไฮโดรเจน เป็นบางส่วนหรือทั้งหมดของ ไดไนทริล 22. The process of claiming any 1 to 21 claim in which the upper product obtained in step c) which is wholly or partially fed into the process for the production of amino nitrided Amines or mixtures of those substances By adding hydrogen Is part or all of dinitril 2
3. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ที่ ได้ในขั้นตอน b) คือ 6-อะมิโนแคโพรไนทริล และ 6- อะมิดนแคโพรไนทริลนี้ ซึ่ง เปลี่ยนไปเป็น ไนลอน-6 โดยตรง 23. The process of claiming any of the 1 to 22 claims in which the amino nitril (I) obtained in step b) is 6-aminocapranitril. And this 6-amidin capronitril, which is directly converted to nylon-6 2
4. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งอะมิโนไนทริล (I) ดังกล่าว ที่ ได้ในขั้นตอน b) คือ 6- อะมิโนแคโพรไนทริล และ 6-อะมิโนแคโพรไนทริลนี้เกิด เป็นวงได้เป็น แคโพรแลคแทม 24. The process of claiming any of the 1 to 22 claims in which the aminonitril (I) obtained in step b) is 6-aminocapranitril. And 6-aminocapronitril is born Be a circle, get a caprolactam 2
5. กรรมวิธีที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งไดไนทริล (III) ดังกล่าว ที่ได้ ในขั้นตอน b) คือ อะดิโพไนทริล และอะดิโพไนทริลนี้ซึ่งเปลี่ยนไปเป็น ไนลอน-6,6 โดยตรงด้วย เฮกซาเมทิลีนไดแอมีน5. The process of claiming one to 22 of claims 1 to 22 of which the dinitril (III) obtained in step b) is adiponitril and adiponitri. This is converted to nylon-6,6 directly with hexamethylene diamine.