TH52889A - เอริลอัลคาโนอิลไพริดาซีน - Google Patents
เอริลอัลคาโนอิลไพริดาซีนInfo
- Publication number
- TH52889A TH52889A TH9901002113A TH9901002113A TH52889A TH 52889 A TH52889 A TH 52889A TH 9901002113 A TH9901002113 A TH 9901002113A TH 9901002113 A TH9901002113 A TH 9901002113A TH 52889 A TH52889 A TH 52889A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- physiologically acceptable
- compounds
- solvate
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/08/42) อนุพันธ์เอริลอัลคาโนอิลไพริดาซีน สูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือและซอลเวทที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของมัน ที่ซึ่ง R1, R2, Q และ B มีการระบุความหมายไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 มีผลในการยับยั้ง ฟอสโฟ ไดเอสเทอเรส IV และสามารถใช้ในกา รรักษาโรคหืด หลอดลมอักเสบเรื้อรัง โรคผิวหนังอักเสบ เฉพาะ ที่ โรคขี้เรื้อนกวาง และโรคผิวหนังอื่น ๆ โรคที่เกิดการ อักเสบ ความผิดปกติจากออโตอิมมูน ยกตัวอย่างเช่น ข้ออักเสบ รูมาตอยด์ สเคลอโรซิสที่มีหลายบริเวณ โรคลำไส้เล็กอักเสบ โรคเบา หวาน หรือลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเปื่อย ภาวะกระดูก พรุน ปฏิกิริยาการไม่ยอมรับเนื้อเยื่อที่ปลูก ถ่าย ภาวะไม่ สบายเนื่องจากขาดอาหาร การเจริญเติบโตของเนื้องอก หรือการ ย้ายหรือแพร่ ไปยังส่วน อื่นของเนื้องอก เซ็พซิส ความผิด ปกติเกี่ยวกับความจำ อะเธอโรสเคลอโรซิส และเอดส์ อนุพันธ์เอริลอัลคาโนอิลไพริดาซีน สูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือและซอลเวทที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของมัน ที่ซึ่ง R1, R2, Q และ B มีการระบุความหมายไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 มีผลในการยับยั้ง ฟอสโฟ ไดเอสเทอเรส IV และสามารถใช้ในกา รักษาโรคหืด หลอดลมอักเสบเรื้อรัง โรคผิวหนังอักเสบ เฉพาะ ที่ โรคขี้เรื้อนกวาง และโรคผิวหนังอื่น ๆ โรคที่เกิดการ อักเสบ ความผิดปกติจากออโตอิมมูน ยกตัวอย่างเช่น ข้ออักเสบ รูมาตอยด์ สเคลอโรซิสที่มีหลายบริเวณ โรคลำไส้เล็กอักเสบ โรคเบา หวาน หรือลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเปื่อย ภาวะกระดูก พรุน ปฏิกิริยาการไม่ยอมรับเนื้อเยื่อที่ปลูก ถ่าย ภาวะไม่ สบายเนื่องจากขาดอาหาร การเจริญเติบโตของเนื้องอก หรือการ ย้ายหรือแพร่ ไปยังส่วน อื่นของเนื้องอก เซ็พซิส ความผิด ปกติเกี่ยวกับความจำ อะเธอโรสเคลอโรซิส และเอดส์
Claims (10)
1. สารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง B คือ วงแหวนฟีนิลที่ไม่มีการแทนที่ หรือมีการแทนที่แบบโ มโน- หรือโพลีซับสทิทิวท์ โดย R3, Q ไม่มีอยู่ หรือ คือ อัลคิลีนที่มี 1-4 คาร์บอนอะตอม R1, R2 แต่ละตัวเป็นอิสระจากตัวอื่น ๆ คือ -OR4,-S-R4,-SO-R4,-SO2-R4 หรือ Hal, R1 และ R2 พร้อม ๆ กัน คือ -O-CH2-O-, R3 คือ R4, Hal, OH, OR4, OPh, NO2, NHR4, N(R4)2, NHCOR4, NHSO2R4 หรือ NHCOOR4 R4 คือ A, ไซโคลอัลคิล ที่มี 3-7 คาร์บอน อะตอม, อัลคิลีน ไซโคลอัลคิล ที่มี 5-10 คาร์บอน อะตอม หรืออัลคีนิล ที่มี 2-8 คาร์บอนอะตอม A คือ อัลคิล ที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม ซึ่งถูกแทนที่ได้โดย 1 ถึง 5F และ หรือ CI อะตอม และ Hal คือ F, CI, Br หรือ I
2. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 (a) N-(3-(3-เอททอกซี-4-เมทอกซีฟีนิล)-1,4,5,6-เตตระไฮโดรไพริดาซีน-1-อิลคาร์บอนิล) ฟีนิล)-4-คลอโรเบนโซอิล-3-คาร์บอกซาไมด์: (b) N-(3-(3-เอทอกซี-4-เมทอกซีฟีนิล)-4,5,6-เตตระไฮโดรไพริดาซีน-1-อิลคาร์บอนิล)ฟีนิล)- 4-เพนทอกซีเบนโซอิล-3-คาร์บอกซาไมด์; (c) N-(3-(3-เอทอกซี-4-เมทอกซีฟีนิล)-14,5,6-เตตระไฮโดรไพริดาซีน-1-อิลคาร์บอนิล)ฟี นิล)-4-เมทอกซีเบนโซอิล-3-คาร์บอกซาไมด์ (d) N-(3-(3-เอททอกซี-4-เมทอกซีฟีนิล)-ๅ1,4,5,6-เตตระไฮโดรไพริดาซีน-1-อิลคาร์บอนิล) ฟีนิล)-3-คลอโรเบนโซอิล-3-คาร์บอกซาไมด์
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตามข้อถือ สิทธิ 1 และเกลือของมัน ถูก ทำให้มีคุณลักษณะเฉพาะ เนื่องจาก สารประกอบ สูตร II (สูตรเคมี) II ที่ซึ่ง R1 และ R2 ได้มีการระบุถึงความหมายไว้แล้ว ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III (สูตรเคมี) III ที่ซึ่ง B และ Q ได้มีการระบุความหมายไว้แล้ว และ L คือ Cl, Br, OH หรือ หมู่รีแอคทีฟเอสเทอริฟายด์ OH หรือ เนื่องจากสารประกอบสูตร IV (สูตรเคมี) IV ที่ซึ่ง R1, R2 และ Q มีการระบุความหมายไว้แล้ว ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบสูตร V B-CO-L V ที่ซึ่ง B ได้มีการระบุความหมายไว้แล้ว และ L คือ Cl, Br, OH หรือ หมู่ รีแอลทีฟ เอสเทอริฟายด์ O และ/หรือ เนื่องจากสารประกอบที่เป็นเบสสูตร I ถูกเปลี่ยน ไปเป็นตัวใดตัวหนึ่งของเกลือ ของมันโดยการกระทำกับกรด
4. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 และเกลือและซอลเวท ที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของ มันเป็นยา
5. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 และ เกลือและซอลเวท ที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของ มัน เป็นตัวยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเ รส IV
6. ยาเตรียมทางเภสัชกรรม ถูกทำให้มีคุณลักษณะเฉพาะเนื่อง จากมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ของสารประกอบสูตร I ตามข้อถือ สิทธิ 1 และ/หรือ หนึ่งตัวของเกลือ และ/หรือ หนึ่งตัวของ ซอล เวท ของมันที่ยอมรับทางสรีรวิทยา
7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตยาเตรียมทางเภสัชกรรม ทำให้คุณ ลักษณะเฉพาะเนื่องจากสาร ประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 และ/หรือ ตัวใดตัวหนึ่งของเกลือที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ/หรือ ตัวใดตัวหนึ่งของตัวทำละลายของมัน ถูกนำไปสู่รูป แบบขนาดยาที่ให้ที่เหมาะสมพร้อม ๆ กับ อย่าง น้อยสุดหนึ่งตัว ของ ส่วนเติมเนื้อยาหรือส่วนเสริมที่เป็นของแข็ง ของเหลว หรือกึ่งของเหลว
8. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 และเกลือและซอลเวท ที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของ มัน สำหรับ ควบคุม โรคภูมิแพ้ โรค หืด หลอดลมอักเสบเรื้อรัง โรคผิวหนังอักเสบเฉพาะที่ โรคขี้ เรื้อนกวาง และโรคผิวหนังอื่น ๆ โรคที่เกิดการอักเสบความ ผิดปกติจากออโตอิมมูน ยกตัวอย่าง เช่น ข้ออักเสบรูมาตอยด์ สเคลอโรซิสที่มีหลายบริเวณ โรคลำไส้เล็กอักเสบ โรคเบาหวาน หรือลำไส้ ใหญ่อักเสบ เป็นแผลเปื่อย ภาวะกระดูกพรุน ปฏิกิริยาการไม่ยอมรับเนื้อเยื่อที่ปลูกถ่าย ภาวะไม่ สบาย เนื่องจากขาดอาหาร การเจริญเติบโตของเนื้องอก หรือการย้าย หรือแพร่ ไปยังส่วนอื่นของเนื้อ งอก เซ็พซิส ความผิดปกติ เกี่ยวกับความจำ อะเธอโรสเคลอโรซิส และเอดส์
9. การใช้สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 และ/หรือเกลือ หรือซอลเวท ที่ยอมรับ ทางสรีรวิทยาของมันสำหรับการผลิต โรคผิวหนัง อักเสบเฉพาะที่ โรคขี้เรื้อนกวาง และโรคผิวหนัง อื่น ๆ โรคที่ เกิดการอักเสบ ความผิดปกติจากออโตอิมมูน ยกตัวอย่าง เช่น ข้ออักเสบ รูมาตอยด์ สเคลอโรซิส ที่มีหลายบริเวณ โรคลำไส้ เล็กอักเสบ โรคเบาหวาน หรือลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล เปื่อย ภาวะกระดูกพรุน ปฏิกิริยาการไม่ยอมรับเนื้อเยื่อที่ปลูก ถ่าย ภาวะไม่สบายเนื่องจากขาดอาหาร การเจริญเติบโตของเนื้อ งอก หรือการย้ายหรือแพร่ไปยังส่วนอื่นของเนื้องอก เซ็พซิส ความผิดปกติ เกี่ยวกับความจำ อะเธอโรสเคลอโรซิส และเอดส์
10. การใช้สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 และ/หรือเกลือ และ/หรือ ซอลเวท ที่ยอม ทางสรีรวิทยาของมันในการควบคุมโรค
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52889A true TH52889A (th) | 2002-09-04 |
| TH52889A3 TH52889A3 (th) | 2002-09-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69111077T2 (de) | Chinazolinderivate um die antitumorwirkung zu verbessern. | |
| ES2461967T3 (es) | Compuestos de pirrolo[2,3-d]pirimidina | |
| DE69321087T2 (de) | Alpha-aminoketon Derivate | |
| SI9300452A (en) | Substituted thiazolidinedione derivates | |
| JPS61152662A (ja) | 新規な二環式複素アリールピペラジン化合物とその医薬並びにその製造法 | |
| CY1446A (en) | Chemical compounds derived from cyclobutene | |
| ATE33838T1 (de) | Thiazolidinderivate, ihre herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen. | |
| BR9910971A (pt) | Composto, processos para a preparação de um composto e para produzir um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica | |
| DE69500597T2 (de) | N-pyridyl Carboxamidderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutischen Zusammensetzungen | |
| EP3021847B1 (en) | Spiroquinoxaline derivatives as inhibitors of non-apoptotic regulated cell-death | |
| TW201910329A (zh) | 取代五元并六元雜環類化合物、其製備方法、藥物組合及其用途 | |
| JP2019512459A (ja) | 7員環化合物、その調製方法、その医薬組成物、およびその使用 | |
| DE69226157T2 (de) | Antiallergische, entzündungshemmende und anti-PAF Pyridazinverbindungen | |
| AU2017262155B2 (en) | Certain protein kinase inhibitors | |
| EP1142885B1 (en) | 2-(n-cyanoimino)thiazolidin-4-one derivatives | |
| CA2830148C (en) | Novel furanone derivatives | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов | |
| CH642351A5 (de) | Antihypertensive, schwefel enthaltende verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| UA61919C2 (uk) | Амінокислотний складний ефір, що містить азол, спосіб його одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція | |
| US10894038B2 (en) | Indolizine derivatives, composition and methods of use | |
| PT98911B (pt) | Processo para a preparacao de 3-(1h-indazol-3-il)-4-piridinaminas, seus intermediarios e composicoes farmaceuticas que os contem | |
| DE102005020104A1 (de) | Neue Thiazolidinone ohne basischen Stickstoff, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel | |
| CN107304188A (zh) | 一种氘代激酶选择性抑制剂及其应用 | |
| DE102004002885B4 (de) | Neue medizinisch einsetzbare Pyrrolalkaloide: Verfahren zu ihrer Isolierung, Synthese, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung | |
| SK146293A3 (en) | Cefalosporine salts and method of their production |