TH52886A - กรรมวิธีที่ปรับปรุงดีขึ้นสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของนอร์เบนโซมอร์เฟนที่ใช้ประโยชน์ทางเภสัชวิทยา - Google Patents
กรรมวิธีที่ปรับปรุงดีขึ้นสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของนอร์เบนโซมอร์เฟนที่ใช้ประโยชน์ทางเภสัชวิทยาInfo
- Publication number
- TH52886A TH52886A TH9901001691A TH9901001691A TH52886A TH 52886 A TH52886 A TH 52886A TH 9901001691 A TH9901001691 A TH 9901001691A TH 9901001691 A TH9901001691 A TH 9901001691A TH 52886 A TH52886 A TH 52886A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- piperidine
- under
- aluminum
- acid
- derivatives
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/08/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของนอร์เบนโซมอร์เฟนที่ มีสูตรทั่วไป 1 (สูตรเคมี) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของนอร์เบนโซมอร์เฟนที่ มีสูตรทั่วไป 1 (สูตรเคมี)
Claims (14)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม R- หรือ S-นอร์เบนโซมอร์เฟนที่มีสูตรทั่วไป 1 ดังกล่าว (สูตรเคมี) 1 ซี่ง R1 อาจหมายถึง H, C1-C8-แอลคิล, C1-C8-แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ หรือ เฮโลเจน ซี่งมีลักษณะ เฉพาะคืออนุพันธ์ของ 4-methylene-piperidine ที่มีสูตรทั่วไป 2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) 2 1 ถูกเปลี่ยนด้วยกรดไปเป็นเกลือของกรดที่สัมพันธ์กัน และเกลือดังกล่าวทำปฏิกิริยาในตัวกลางปฏิกิริยากับอลูมิ เนียม (III) เฮไลด์ ที่ควรใช้คือ อลูมิเนียมไตรโบรไมด์ หรือ อลูมิเนียมไตรคลอไรด์ ที่อุณหภูมิอยู่ช่วง 0 ถึง 150 ํ ซ. และหลังจากเกิด ปฏิกิริยาโดยสมบูรณ์แล้วแยกผลิตภัณฑ์ของ ปฏิกิริยาออก
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือตัว กลางปฏิกิริยาที่ใช้คือ เฮโลจิเนเทตแอลิ-แฟทิค หรือ แอ โรแมทิคไฮโดรคาร์บอน หรือ แอซิดแอมีด หรือของผสมของสาร ละ ลายที่ได้กล่าวถึงมาก่อน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือตัว กลางปฏิกิริยาที่ใช้คือโมโน-หรือ โพลี-คลอลิเนเทตแอลเคนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, คลอลิเนเทตเบนซินหรืออนุพันธ์ เบนซิน หรือ แอซิดแอมีด ของกรด C1-3 คาร์บอกซิลิค หรือของ ผสมของสารละลายที่ได้กล่าวดังข้างต้น
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือตัว กลางปฏิกิริยาที่ใช้คือ ไดคลอโรมีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธน, คลอโรเบนซิน หรือ ไดเมธิลอะแซทามีด หรือของผสมของสาร ละลาย ที่ได้กล่าวถึงมาก่อน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนี่ง ซี่ง มีลักษณะเฉพาะคือทำปฏิกิริยาในช่วง อุณหภูมิระหว่าง 20 ํซ. ถึง 150 ํซ.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือทำ ปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมิระหว่าง 40 ํซ . ถึง 70 ํซ.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซี่ง มีลักษณะเฉพาะคือใช้อลูมิเนียม (III) เฮไลด์ 2 ถึง 12 สม มูลเทียบกับปริมาณของสารที่แยกได้
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือ ใช้อลูมิเนียม (III) เฮไลด์ 3 ถึง 10 สมมูล เทียบกับปริมาณ ของสารที่แยกได้
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือ ใช้อลูมิเนียม (III) โบรไมด์ 3 ถึง 5 สมมูล เทียบกับปริมาณ ของสารที่แยกได้
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนี่ง ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือใช้ (+)-2- (3-เมธอก ซิฟิ-นิล)เมธิล-3,3-ไดเมธิล-4-เมธิลลีน-ไพเพอริดีน เป็น อนุพันธ์ของไพเพอริดีน
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนี่ง ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือใช้ (-)-2- (3-เมธอก ซิฟิ-นิล)เมธิล-3,3-ไดเมธิล-4-เมธิลลีน-ไพเพอริดีน เป็น อนุพันธ์ของไพเพอริดีน
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนี่ง ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือใช้อนุพันธ์ของ ไพเพอ-ริดีน ในรูปเกลือ ที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดแร่
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือ ใช้อนุพันธ์ของไพเพอริดีนในรูป เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับ กรดไฮโดรเฮลิคหรือกรดซัลฟูริค
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซี่งมีลักษณะเฉพาะคือ ใช้อนุพันธ์ของไพเพอริดีนในรูป เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับ กรดไฮโดรคลอริค, ไฮโดรโบรมิค หรือกรดซัลฟูริค
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52886A3 TH52886A3 (th) | 2002-09-04 |
| TH52886A true TH52886A (th) | 2002-09-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6740758B2 (en) | Processes for preparing 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolinone, cilostazol and N-(4-methoxyphenyl)-3-chloropropionamide | |
| PT2251319E (pt) | Processo para preparar derivados de ácido benzóico | |
| Teegardin et al. | Polyfluoroarylation of oxazolones: access to non-natural fluorinated amino acids | |
| Yang et al. | Copper-catalyzed aerobic oxidative C–C bond cleavage of simple ketones for the synthesis of amides | |
| AU2008234823A1 (en) | Process for the preparation of entacapone and intermediates thereof | |
| WO2010015656A2 (en) | New alkoxypyrazoles | |
| ES2400943T3 (es) | Proceso para la preparación de N-alquil-2(hidroxi-4-benzoil)-3-benzofuranos y compuestos intermedios de los mismos | |
| HU214883B (hu) | Eljárás 2-aril-5-(trifluor-metil)-2-pirrolin vegyületek előállitására | |
| BR0007982B1 (pt) | processo para a preparação de um composto pesticida ou intermediário pesticida, e, composto pesticida ou intermediário pesticida. | |
| WO2013161842A1 (ja) | ザルトプロフェンおよびその誘導体の製造方法 | |
| CN114539086A (zh) | 一种双氯芬酸钠的合成方法 | |
| Atkinson et al. | The N–N bond as a chiral axis: 3-diacylaminoquinazolinones as chiral acylating agents | |
| AU753563B2 (en) | Improved method for preparing pharmaceutically valuable norbenzomorphane derivatives | |
| US20090030193A1 (en) | Synthesis of Vilsmeier Haack Reagent from Di(Trichlo-Romethyl) Carbonate for Chlorination Reaction | |
| CA1128529A (en) | Process for the preparation of 7-acylindolin-2-ones | |
| JP2007505910A (ja) | ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−エトキシ−キノリン−３−カルボニトリルの合成方法 | |
| EP0705249B1 (en) | Palladium catalyzed vinylic substitution reactions with 2-substituted-pyridines | |
| EA027080B1 (ru) | Способ синтеза (2e)-3-(3,4-диметоксифенил)проп-2-еннитрила, применение в синтезе ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей | |
| Liu et al. | A simple method for chemoselective phenol alkylation | |
| NO140185B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av indolderivater | |
| CN107400088B (zh) | 1,3-二取代吡唑类衍生物及其制备方法与应用 | |
| CN104163777A (zh) | 一种合成甲腈化合物的方法及其在伊伐布雷定合成中的应用 | |
| CN117886709B (zh) | 一种罗贝考昔的合成方法 | |
| KR100594339B1 (ko) | 2-아미노벤조페논의 제조 방법 | |
| JPS5839145B2 (ja) | ２↓−〔ｎ↓−（２↓−ヒドロキシエチル）↓−ｎ↓−低級アルキルアミノメチル〕↓−ベンツヒドロ−ルの製造法 |