TH50196A - สารผสมออพติคัลเรซิน - Google Patents
สารผสมออพติคัลเรซินInfo
- Publication number
- TH50196A TH50196A TH1004456A TH0001004456A TH50196A TH 50196 A TH50196 A TH 50196A TH 1004456 A TH1004456 A TH 1004456A TH 0001004456 A TH0001004456 A TH 0001004456A TH 50196 A TH50196 A TH 50196A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- monomer
- polymerized
- chemical formula
- photochromic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 67
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 114
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 8
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 92
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 48
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 48
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 37
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 32
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 31
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 20
- -1 chloroformate ester Chemical class 0.000 claims 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 14
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 9
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 8
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tris(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=C)=C1C=C WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 229940063557 methacrylate Drugs 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=C)C(C=C)=CC=C21 QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 3
- 150000002483 hydrogen compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 claims 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 2
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 2
- 229940124543 ultraviolet light absorber Drugs 0.000 claims 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 claims 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNVZNEACQAUNGE-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 ZNVZNEACQAUNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTCHOCKDDCIPGX-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecylperoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCCCCCC PTCHOCKDDCIPGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXUJDFITFWBMQT-UHFFFAOYSA-M 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC([O-])=O LXUJDFITFWBMQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPACMOORZSDQDQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminobenzoyl)oxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)OCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 YPACMOORZSDQDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 3h-benzo[f]chromene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=CCO3)C3=CC=C21 VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDLVSWJHDFENPL-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylbenzene-1,2-dithiol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(S)C(S)=C1 RDLVSWJHDFENPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N Diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(O)OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Divinylene sulfide Natural products C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 claims 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 208000027697 autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency Diseases 0.000 claims 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 claims 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfonyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOS(=O)(=O)C1CCCCC1 BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 229940075933 dithionate Drugs 0.000 claims 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000010978 jasper Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical group CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- AHIHJODVQGBOND-UHFFFAOYSA-M propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC([O-])=O AHIHJODVQGBOND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 claims 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (21/04/58) การประดิษฐ์นี้ มุ่งไปที่สารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ชนิดใหม่ ที่ประกอบรวม ด้วย โมโนเมอร์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้แบบอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่มีอย่างน้อยหนึ่งโม โนเมอร์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้แบบอนุมูล มีอย่างน้อยสองหมู่(เมท)อะคริโลอิล ซึ่งมีส่วน เชื่อมต่อของโซ่หลัก ที่เลือกจากส่วนเชื่อมต่อของไทโอยูรีเทน, ส่วนเชื่อมต่อของไดไทโอยูรีเธน, การรวมกันของส่วนเชื่อมต่อไทโอยูรีเธน และส่วนเชื่อมต่อของไดไทโอยูรีเธน การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่ง ไปที่โพลีเมอไรเซท ที่ถูกเตรียมจากสารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้, ชิ้นงานที่ทำให้เป็น รูปร่าง ที่ถูกเตรียมจากสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ และชิ้นงานโฟโตโครมิกที่อาจถูกเตรียม จากสารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ของการประดิษฐ์นี้ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/04/2558 การประดิษฐ์นี้ มุ่งไปที่สารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ชนิดใหม่ ที่ประกอบรวม ด้วย โมโนเมอร์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้แบบอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่มีอย่างน้อยหนึ่งโม โนเมอร์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้แบบอนุมูล มีอย่างน้อยสองหมู่(เมท)อะคริโลอิล ซึ่งมีส่วน เชื่อมต่อของโซ่หลัก ที่เลือกจากส่วนเชื่อมต่อของไทโอยูรีเทน, ส่วนเชื่อมต่อของไดไทโอยูรีเธน, การรวมกันของส่วนเชื่อมต่อไทโอยูรีเธน และส่วนเชื่อมต่อของไดไทโอยูรีเธน การประดิษฐ์นี้ถูงมุ่ง ไปที่โพลีเมอไรเซท ที่ถูกเตรียมจากสารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้, ชิ้นงานที่ทำให้เป็น รูปร่าง ที่ถูกเตรียมจากสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ และชิ้นงานโฟโตโครมิฟที่อาจถูกเตรียม จากสารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ของการประดิษฐ์นี้ ------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้ มุ่งไปที่สารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ชนิดใหม่ ที่ประกอบรวม ด้วย โม โนเมอร์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้แบบอนุมูลหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่มีอย่างน้อยหนึ่ง โมโน เมอร์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้แบบอนุมูล มีอย่าง น้อยสองหมู่(เมท)อะคริโลอิล ซึ่งมีพันธะ ของโซ่ หลัก ที่เลือกจากพันธะของไทโอยูรีเธน, พันธะ ของไดไทโอยูรีเธน, การรวมกันของพันธะไท โอยู รีเธน และพันธะของไดไทโอยูรีเธน การประดิษฐ์ นี้ถูกมุ่งไปที่โพลีเมอไรเซท ที่ถูกเตรียมจาก สาร ผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้, ชิ้นงานที่ ทำให้เป็นรูปร่าง ที่ถูกเตรียมจากสารผสมที่ สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ และชิ้นงานโฟโตโครมิก ที่อาจถูกเตรียมจากสารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพ ลี เมอไรซ์ได้ของการประดิษฐ์นี้
Claims (7)
1. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตเครมิก ถูกใช้กับพื้นผิวที่มี สาร ผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ ที่ถูกโพลีเมอไรซ์ 8
2. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตเครมิก ถูกใช้กับสารผสม อินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ ที่ถูกโพลีเมอไรซ์ ตั้งแต่ 0.15 ถึง 0.35 มิลลิกรัม/ซม.2 ของพื้นที่ผิว ของชิ้นงานโฟโตเครมิกดังกล่าว 8
3. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตเครมิกดังกล่าว ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสไปโร(อินโดลีน)แนฟโธซาซิเนส, สไปโร(อินโดลีน)เบนโซซาชิเนส, โครมิเนส, เบนโซไพเรน, แนฟโธไพแรน, ออร์แกโน-เมทอล ไดไธโอเนท, (แอริลาโซ)- ไทโอฟอร์มิก แอริล ไฮดราซิเดท, เมอร์คิวรีไดไธโซเนท, ฟัลไจน์, ฟัลจิไมด์, 3-ฟิริลฟัลไจด์, 3-ไทอีนิลฟังไจด์, 3- ฟีริลฟัล จิไมด์ และ 3-ไทอีนิลฟัลจิไมด์ และของผสมของ สารโฟโตโครมิก ดังกล่าว 8
4. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตโครมิก มีการดูดกลืนที่ถูก กระตุ้นสูงสุดภายในขอบเขตที่เห็นได้ตั้งแต่ 590-700 นาโนเมตร 8
5. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตโครมิก มีการดูดกลืนที่ถูก กระตุ้นสูงสุดภายในขอบเขตที่เห็นได้ตั้งแต่ 400-500 นาโนเมตร 8 6. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตโครมิก มีการดูดกลืนที่ถูก กระตุ้นสูงสุดภายในขอบเขตที่เห็นได้ตั้งแต่ 500-700 นาโนเมตร 8 7. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตโครมิก ถูกใช้ หรือ ถูกใส่ไปใน ชิ้นงานโฟโตโครมิกดังกล่าว โดยใช้วิธีการที่เลือกจากรายการที่ประกอบด้วย การทำให้ละลาย ภายในโพลีเมอไรเซท, การกระจายตัวภายในโพลีเมอไรเซท, การหุ้มภายในเมทริกซ์ของโพลีเมอไร เซทอินทรีย์ และการใส่ไปในสารผสมอินทรีย์ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ก่อนการบ่ม 8 8. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตโครมิก ถูกใช้โดยการดูดอุ้ม ชิ้นงานโฟโตโครมิก เช่น การซึมผ่านของสารโฟโตโครมิก ไปสู่โพลีเมอไรเซทที่ได้ 8 9. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 88 ที่ซึ่งกระบวนการดูดอุ้ม รวมถึง ตัวดูด ซับขนิดถ่ายโอน ที่ช่วยในการละลาย 9 0. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 88 ที่ซึ่งกระบวนการดูดอุ้ม รวมถึง การถ่าย โอนวัฎภาคไอ 9 1. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งสารโฟโตโครมิก ถูกใช้เป็นสารเคลือบ พื้นผิวของชิ้นงานโฟโตโครมิก 9 2. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 88 ที่ซึ่งกระบวนการดูดอุ้ม รวมถึงขั้นตอน ของ : การเคลือบชิ้นงานโฟโตโครมิก : การให้ความร้อนแก่พื้นผิวของชิ้นงานโฟโตโครมิก และ การกำจัดสารเคลือบที่เหลือ จากพื้นผิวของชิ้นงานโฟโตโครมิก 9 3. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 80 ที่ซึ่งชิ้นงานโฟโตโครมิก คือ ออพติคัลเลนส์ สำหรับแก้ไขปัญหาทางสายตา 9 4. โพลีเมอไรเซทของข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่ง โพลีไชยาเนทโมโนเมอร์มีอย่างน้อยสองหมู่ ฟังก์ชันนัล มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซัลเฟอร์ในโซ่หลักของมัน 95 ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 94 ที่ซึ่ง โพลีไชยาเนทโมโนเมอร์มีอย่างน้อยสองหมู่ ฟังก์ชันนัล มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซัลเฟอร์ในโซ่หลักของมัน มีสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R10 และ R11 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1 ถึง C3แอลคิล 9
6. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 58 ที่ซึ่ง โมโนเมอร์ โพลีไชยาเนท ที่มีอย่างน้อย สองหมู่ฟังก์ชันนัล มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมซัลเฟอร์ในโซ่หลักของมัน 9
7. ชิ้นงานโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 96 ที่ซึ่ง โมโนเมอร์โพลีไซยาเนท มีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งอะตอมซัลเฟอร์ ในโช่หลักของมันมีสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R10 และ R11 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1 ถึง C3 แอลคิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50196A true TH50196A (th) | 2002-03-18 |
| TH50679B TH50679B (th) | 2016-08-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2007298219B2 (en) | Resin composition for optical material and optical material using the same | |
| KR900007871B1 (ko) | 고 굴절률 플라스틱 렌즈용 수지의 제조방법 | |
| JP3130555B2 (ja) | プラスチックレンズ材料、プラスチックレンズおよび眼鏡用レンズ | |
| KR20190051005A (ko) | 광학 재료용 중합성 조성물 및 그의 용도 | |
| WO2021241596A1 (ja) | 光学材料用化合物、硬化性組成物、硬化体、及び光学物品 | |
| US6699953B2 (en) | Lens made of synthetic resin and process for producing the same | |
| JP5458478B2 (ja) | 高屈折率高強度樹脂用組成物 | |
| US6573348B2 (en) | Curable resin composition | |
| AU780923B2 (en) | Optical resin composition | |
| EP1548039B1 (en) | Photopolymerizable composition and use thereof | |
| KR0165863B1 (ko) | 고속중합성수지조성물 및 렌즈 | |
| KR101532341B1 (ko) | 고굴절율을 갖는 광경화성 수지 조성물 | |
| TH50196A (th) | สารผสมออพติคัลเรซิน | |
| TH50679B (th) | สารผสมออพติคัลเรซิน | |
| TWI774814B (zh) | 賦形膜及光硬化型組成物 | |
| KR101464943B1 (ko) | 티오에폭시계 광학재료용 폴리티올화합물의 제조방법과 이를 포함하는 티오에폭시계 광학재료용 공중합체 조성물 | |
| TWI870517B (zh) | 硬化性樹脂組成物、硬化物及立體造形物 | |
| JPH09132563A (ja) | 含硫(メタ)アクリレート化合物およびその用途 | |
| JPH0384031A (ja) | ポリスルフィド系樹脂およびその樹脂よりなるレンズ | |
| JPH06294901A (ja) | プラスチックレンズ材料 | |
| JP2004510000A (ja) | (アルコキシフェニル)ホスフィンで触媒されるエピスルフィド系重合性組成物、それから得られる物品およびその製造方法 | |
| KR101813258B1 (ko) | 광학 재료용 실록산 티올 올리고머 | |
| KR20210130547A (ko) | 광학재료용 에폭시 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 광학재료용 에피설파이드 화합물과 고굴절 광학재료의 제조방법 | |
| US20210163684A1 (en) | Curable composition and optical material comprising cured product thereof | |
| JPH01309001A (ja) | プラスチックレンズ材料 |