TH49262B - กรรมวิธีการเตรียมออกโซอัลดีไฮด์และ/หรืออัลกอฮอล์ชนิดหลายขั้นตอน - Google Patents

กรรมวิธีการเตรียมออกโซอัลดีไฮด์และ/หรืออัลกอฮอล์ชนิดหลายขั้นตอน

Info

Publication number
TH49262B
TH49262B TH101001105A TH0101001105A TH49262B TH 49262 B TH49262 B TH 49262B TH 101001105 A TH101001105 A TH 101001105A TH 0101001105 A TH0101001105 A TH 0101001105A TH 49262 B TH49262 B TH 49262B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
olefins
separated
hydroformulation
distillation
Prior art date
Application number
TH101001105A
Other languages
English (en)
Other versions
TH53192A (th
Inventor
นายเคล้าส์ดีแทร์วีเซ
ร็อทท์แกร์ นายเดียร์ก
โชลซ์ นายแบร์นฮาร์ด
โพรช์มานน์ นายกูยโด
เฮส นายดีแตร์
เนียร์ลิค นายฟรันช์
บู๊ชเคน นายวิลฟรีด
ไคซิค นายอัลเฟรด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH53192A publication Critical patent/TH53192A/th
Publication of TH49262B publication Critical patent/TH49262B/th

Links

Abstract

DC60 (08/12/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอนของโอ เลฟินส์ ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-24 อะตอม โดยมีโคบอลต์หรือโรเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อัล กอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไฮด์ โดยที่โอเลฟินส์ a) ถูกไฮโดรฟอร์มิลเลตในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน จนกระทั่งมีอัตราการเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ ร้อยละ 20-98 b) ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแยกออกจากส่วนปล่อยออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่เป็นของเหลว c) สารผสมจากปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันที่ได้ถูกแยกเป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยโอเลฟินส์ และพาราฟินส์และส่วนด้านล่าง ซึ่งประกอบด้วยอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d) โอเลฟินส์ที่ปรากฏอยู่ในส่วนที่มีอยู่จะทำปฏิกิริยาในขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอน a,b และc และส่วนที่อยู่ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c)ของทุกขั้นตอนของกรรมวิธีจะถูกนำมารวมกัน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 8/12/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอนของโอ เลฟินส์ ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-24 อะตอม โดยมีโคบอลต์หรือโรเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อัล กอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไฮด์ โดยที่โอเลฟินส์ a) ถูกไฮโดรฟอร์มิลเลตในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน จนกระทั่งมีอัตราการเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ ร้อยละ 20-98 b) ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแยกออกจากส่วนปล่อยออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่เป็นของเหลว c) สารผสมจากปฏิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันของเหลวที่ได้ถูกแยกเป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยโอเลฟินส์ และพาราฟินส์และส่วนด้านล่าง ซึ่งประกอบด้วยอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d) โอเลฟินส์ที่ปรากฏอยู่ในส่วนที่มีจุดเดือดต่ำจะทำปฏิกิริยาในขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอน a, b และc และส่วนที่อยู่ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c) ของทุกขั้นตอนของกรรมวิธีจะถูกนำมารวมกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอน ของโอเลฟินส์ ซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 6-24 อะตอม โดยมีโคบอลต์หรือเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้อัลกอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไฮด์ โดยที่โอเลฟินส์ a)ถูกไฮโดรฟอร์มิลเลตในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน จนกระทั่ง มีอัตราการเปลี่ยนเป็น ผลิตภัณฑ์ร้อยละ 20-98 b)ตัวเร่งปฏิกิริยา ถูกแยกออกจากของเหลวที่ได้จากรีแอคเตอร์ c)สารผสมของเหลวจากปฏิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันที่ได้ ถูกแยก เป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำ อยู่ด้านบน ซึ่งประกอบด้วยขั้น ตอนอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d)โอเลฟินส์ที่ปรากฎอยู่ในส่วนที่อยู่ด้านบนจะทำปฏิกิริยาใน ขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน a,b และc และส่วนที่อยู่ ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c)ของทุกขั้นตอนของกรรมวิธีจะ ถูกนำมารวมกัน

Claims (9)

1.กรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอน โดยมีโคบอลต์ หรือ โรเดียม เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับโอเลฟินส์ที่มีอะตอมคาร์บอน 6-24 อะตอม เพื่อเตรียมอัล กอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไซด์ซึ่งประกอบด้วย a) การไฮโดรฟอร์มิลเลตโอลิฟินส์ในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลตชัน เพื่อให้ได้อัตรา- การเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ร้อยละ 20- 98 b)การกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยาออกจากของเหลวที่ได้จากรีแอคเตอร์ c)การแยกสารผสมของเหลวจากปฏิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชัน เป็นส่วนที่อยู่ด้านบน ซึ่งประกอบด้วยโอเลฟินส์ และพาราฟินส์ และส่วนที่อยู่ด้านล่างซึ่งประกอบด้วยอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินส์ซึ่งอยู่ใส่วนที่อยู่ด้านบนใน ขั้นตอนต่อไปของกรรมวิธี ซึ่งประกอบด้วยกรรมวิธีขั้นตอน a, b และ c และรวมส่วนที่อยู่ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c จากทุก ขั้นตอนของกรรมวิธี 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อแต่ละขั้นตอนของกรรม วิธีขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้นตอนกำจัดตัวเร่ง ปฏิกิริยา b) และขันตอนการกลั่น c)ในเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏ กิริยาถูกแยกออกใน ขั้นตอน b)ได้ถูกนำกลัมาใช้ใหม่โดยตรง หรือ ภายหลังการกลั่นแยกแล้วในขั้นตอนไฮโดร- ฟอร์มิลเลชัน a) ซึ่ง เป็นขั้นตอนที่ทำต่อมา 3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อแต่ละขั้นตอนของกรรม วิธี มีขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้นตอนกำจัดตัวเร่ง ปฏิกิริยา b) และขันตอนการกลั่น c) ซึ่งแยกออกจากขั้นตอนสุด ท้ายของกรรม- วิธีเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกออกใน ขั้นตอน b) ได้ถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรง หรือ ภายหลังการกลั่น แยกแล้วในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ทำ ต่อมา 4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อแต่ละขั้นตอนของกรรม วิธี มีขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้นตอนกำจัดตัวเร่ง ปฏิกิริยา b) และสารผสมของเหลวรวมจากปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเล ชันถูกแยก ในขั้นตอนการกลั่น c) ได้ส่วนที่มีจุดเดือดต่ำด้านบน และส่วนที่อยู่ด้านล่าง ในเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ถูกแยกออกในขั้นตอน b)ได้ถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรงหรือภาย หลังการกลั่นแยกแล้วในขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ซึ่งเป็น ขั้นตอนที่ทำต่อมา 5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อสารที่ปล่อยออกจากรี แอคเตอ์ทั้งหมของทุกขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ผ่านขั้นตอน เดียวในการกำจัดตัวเร่งปฏิกิยา b) และขั้นตอนเดียวในการก ลั่น c) ในเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกออกในขั้น ตอน b) ถูกแบ่งออกโดยตรงหรือภายหลังการกลั่น- แยกและถูกนำกลับ มาใช้ในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชันของขั้นตอนทั้งหมดของกรรม วิธี 6.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1,2,4 หรือ 5 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่อพาราฟินส์บางส่วน หรือ ทั้งหมดถูกแยกออกจาก ส่วนที่มีจุดเดือดต่ำที่อยู่ด้านบน 7.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1,2,4 หรือ 6 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่อที่รวมกันอยู่ด้าน ล่างของ ขั้นตอนการก ลั่น c) ถูกไฮโดรจีเนต 8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1,3 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่อ ส่วนที่รวมกันอยู่ด้านล่างของขั้นตอน การกลั่น c) แยกสารที่ ได้จากขั้นตอนการกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยา b) ของขั้นตอนสุดท้าย ของกรรมวิธีถูกไฮโดร จีเนต 9.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2, 4 หรือ 6 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่ออัลดีไฮด์ที่อยู่ในส่วนที่ รวมกันอยู่ด้าน ล่างของขั้นตอนการกลั่น c) ถูกกำจัดออกโดยการกลั่น 1 0.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1, 3, หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่ออัลดีไฮด์ที่อยู่ในส่วน ที่รวม กันอยู่ด้านล่างของขั้นตอนการกลั่น c) และในสารที่ได้จากขั้น ตอนการกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยา b)ของขั้น ตอนสุดท้ายของกรรม วิธีถูกกำจัดโดยการกลั่น 1
1.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อแต่ละขั้นตอนไฮโดรฟอร์ มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัวด เร่งปฏิกิริยาโคบอล์ 1
2.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อแต่ละขั้นตอนไฮโดรฟอร์ มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัวด เร่งปฏิกิริยาโรเดียม 1
3.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อขั้นตอนแรกในขั้นตอน ไฮโดรฟรอร์มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ และในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้น ตอนถัดไป ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียม 1
4.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อขั้นตอนแรกในขั้นตอน ไฮโดรฟรอร์มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัว เร่งปฏิกิริยาโรเดียม และในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้น ตอนถัดไป ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ 1
5.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-14 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อของเหลวที่ออกจากรีแอค เตอร์ของขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a)ในสถานะของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน 1
6.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-15 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อตัวเรงปฏิกิริยาโคบอลต์หรือ โรเดียมละลายเป็น เนื้อเดียวกับของเหลวทที่ออกจากรีแอคเตอร์ของขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) 1
7.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-16 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อโอเลฟิส์ในขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ของขั้น ตอนต่อมาหลังจากขั้นตอนแรก ในแต่ละกรณ์ไฮโดรฟอร์มิลเลต จน กระทั่งมีอัตราการเปลี่ยนอย่างน้อยร้อยละ 50 1
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17 เมื่อโอเลฟินส์ในขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ของขั้นตอนต่อมา หลังจากขั้นตอนแรก ใน แต่ละกรณีถูกไฮโดรฟอร์มิลแลตจนกระทั่งมัอัตราการเปลี่ยน ร้อยละ 55-98 1
9.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-18 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อประกอบด้วยกรรมวิธี 2 ขั้น ตอน
TH101001105A 2001-03-22 กรรมวิธีการเตรียมออกโซอัลดีไฮด์และ/หรืออัลกอฮอล์ชนิดหลายขั้นตอน TH49262B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53192A TH53192A (th) 2002-09-23
TH49262B true TH49262B (th) 2016-04-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1172349A3 (de) Mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von Oxo-Aldehyden und/oder Alkoholen
RU2001119312A (ru) Многоступенчатый способ получения оксо-альдегидов и/или спиртов
DE69005715T2 (de) Hydroformylierungsverfahren.
DE69107017T2 (de) Hydroformylierungsverfahren.
EP1106594A3 (de) Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen
KR100823358B1 (ko) 탄소 원자수 2 내지 8의 올레핀의 히드로포르밀화 방법
CN111989308B (zh) 用于制备正丁醇、异丁醇和2-烷基链烷醇进料的方法
CZ401197A3 (cs) Způsob výroby vyšších oxoalkoholů
DE69301930T2 (de) Reaktivierung von Hydroformylierungskatalysatoren
Herrmann et al. Aqueous biphasic hydroformylation of methyl oleate: a green solvent-only strategy for homogeneous catalyst recycling
US5237105A (en) Method for removing hydroformylation catalyst
US6727391B2 (en) Method for processing a liquid hydroformylation discharge
KR0127674B1 (ko) 시클로헥사논 및 시클로헥산올의 혼합물로 부터 불순물의 제거방법
EP0922691B1 (en) Hydroformylation process
CN1278237A (zh) 生产正丁醇的方法
WO2010115509A1 (de) Verfarhen zur herstellung von aldehyden
TH49262B (th) กรรมวิธีการเตรียมออกโซอัลดีไฮด์และ/หรืออัลกอฮอล์ชนิดหลายขั้นตอน
TH53192A (th) กรรมวิธีการเตรียมออกโซอัลดีไฮด์และ/หรืออัลกอฮอล์ชนิดหลายขั้นตอน
US6187962B1 (en) Hydroformylation process
CN111320532B (zh) 一种烯烃氢甲酰化产物流的萃取除酸方法
JPH07285904A (ja) α− 位においてアルキル残基により置換されたアルデヒドの製法
CN213232061U (zh) 用于纯化1-己烯的设备
EP2387554B1 (de) Verfahren zur herstellung von aldehyden
CN214693946U (zh) 用于纯化1-戊烯的设备
DE1300541B (de) Verfahren zur Aufarbeitung und Trennung der bei der Herstellung von Aldehyden durch Hydroformulierung anfallenden hochsiedenden Rueckstaende