TH49262B - Process for the preparation of multi-step oxoaldehyde and / or alcohol. - Google Patents

Process for the preparation of multi-step oxoaldehyde and / or alcohol.

Info

Publication number
TH49262B
TH49262B TH101001105A TH0101001105A TH49262B TH 49262 B TH49262 B TH 49262B TH 101001105 A TH101001105 A TH 101001105A TH 0101001105 A TH0101001105 A TH 0101001105A TH 49262 B TH49262 B TH 49262B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
olefins
separated
hydroformulation
distillation
Prior art date
Application number
TH101001105A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH53192A (en
Inventor
นายเคล้าส์ดีแทร์วีเซ
ร็อทท์แกร์ นายเดียร์ก
โชลซ์ นายแบร์นฮาร์ด
โพรช์มานน์ นายกูยโด
เฮส นายดีแตร์
เนียร์ลิค นายฟรันช์
บู๊ชเคน นายวิลฟรีด
ไคซิค นายอัลเฟรด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH53192A publication Critical patent/TH53192A/en
Publication of TH49262B publication Critical patent/TH49262B/en

Links

Abstract

DC60 (08/12/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอนของโอ เลฟินส์ ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-24 อะตอม โดยมีโคบอลต์หรือโรเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อัล กอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไฮด์ โดยที่โอเลฟินส์ a) ถูกไฮโดรฟอร์มิลเลตในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน จนกระทั่งมีอัตราการเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ ร้อยละ 20-98 b) ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแยกออกจากส่วนปล่อยออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่เป็นของเหลว c) สารผสมจากปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันที่ได้ถูกแยกเป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยโอเลฟินส์ และพาราฟินส์และส่วนด้านล่าง ซึ่งประกอบด้วยอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d) โอเลฟินส์ที่ปรากฏอยู่ในส่วนที่มีอยู่จะทำปฏิกิริยาในขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอน a,b และc และส่วนที่อยู่ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c)ของทุกขั้นตอนของกรรมวิธีจะถูกนำมารวมกัน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 8/12/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอนของโอ เลฟินส์ ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-24 อะตอม โดยมีโคบอลต์หรือโรเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อัล กอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไฮด์ โดยที่โอเลฟินส์ a) ถูกไฮโดรฟอร์มิลเลตในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน จนกระทั่งมีอัตราการเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ ร้อยละ 20-98 b) ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแยกออกจากส่วนปล่อยออกจากเครื่องปฏิกรณ์ที่เป็นของเหลว c) สารผสมจากปฏิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันของเหลวที่ได้ถูกแยกเป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยโอเลฟินส์ และพาราฟินส์และส่วนด้านล่าง ซึ่งประกอบด้วยอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d) โอเลฟินส์ที่ปรากฏอยู่ในส่วนที่มีจุดเดือดต่ำจะทำปฏิกิริยาในขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอน a, b และc และส่วนที่อยู่ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c) ของทุกขั้นตอนของกรรมวิธีจะถูกนำมารวมกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอน ของโอเลฟินส์ ซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 6-24 อะตอม โดยมีโคบอลต์หรือเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้อัลกอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไฮด์ โดยที่โอเลฟินส์ a)ถูกไฮโดรฟอร์มิลเลตในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน จนกระทั่ง มีอัตราการเปลี่ยนเป็น ผลิตภัณฑ์ร้อยละ 20-98 b)ตัวเร่งปฏิกิริยา ถูกแยกออกจากของเหลวที่ได้จากรีแอคเตอร์ c)สารผสมของเหลวจากปฏิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันที่ได้ ถูกแยก เป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำ อยู่ด้านบน ซึ่งประกอบด้วยขั้น ตอนอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d)โอเลฟินส์ที่ปรากฎอยู่ในส่วนที่อยู่ด้านบนจะทำปฏิกิริยาใน ขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน a,b และc และส่วนที่อยู่ ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c)ของทุกขั้นตอนของกรรมวิธีจะ ถูกนำมารวมกัน DC60 (08/12/15) This invention involves a multistage hydroformylation process of olefins with 6-24 carbon atoms in the presence of cobalt or cobalt. Rhodium is a catalyst to obtain algohol and/or aldehyde, where olefins a) are hydroformylated in the hydroformyl step. lation until a product conversion rate is 20-98 % b) the catalyst is separated from the discharge fraction from the liquid reactor c) the hydroformylation mixture is separated into The low boiling point consisting of olefins and paraffin and the bottom part consisting of aldehydes and/or alcohols; d) Olefins present in the available fraction will react in the next step. It consists of steps a, b and c and the section below the step process. c) All steps of the process will be combined. Invention Summary Revised 12/12/2015 This invention relates to a method for a multistage hydroformylation reaction of olefins with 6-24 carbon atoms in the presence of cobalt or rhodium. As a catalyst to obtain algohol and/or aldehyde, where olefins a) are hydroformylated in the hydroformyl phase. steep until a product conversion rate of 20-98 % is obtained; b) the catalyst is separated from the discharge fraction from the liquid reactor; c) the liquid hydroformylation reaction mixture is obtained. was separated into a low boiling point consisting of olefins. and paraffin and the bottom part d) Olefins present in the low boiling point react in the next step. It consists of steps a, b and c and the lower part of procedure c) of all steps of the procedure are combined. The invention involves a multistage hydroformylation method of olefins with 6-24 carbon atoms, with cobalt or dium as the catalyst. to make alcohol and/or aldehyde by olefins a) is hydroformylated in the hydroformylation stage until the conversion rate is 20-98 percent product b) catalyst is separated from the reactor liquid c) The resulting hydroformylation liquid mixture is separated into a low boiling point on top consisting of aldehyde and/or alcohol d steps. ) The olefins present in the above portion will react in the next step consisting of steps a, b and c and the The bottom of the process steps c) of every step of the process will were brought together

Claims (9)

1.กรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิลเลชันชนิดหลายขั้นตอน โดยมีโคบอลต์ หรือ โรเดียม เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับโอเลฟินส์ที่มีอะตอมคาร์บอน 6-24 อะตอม เพื่อเตรียมอัล กอฮอล์ และ/หรือ อัลดีไซด์ซึ่งประกอบด้วย a) การไฮโดรฟอร์มิลเลตโอลิฟินส์ในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลตชัน เพื่อให้ได้อัตรา- การเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ร้อยละ 20- 98 b)การกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยาออกจากของเหลวที่ได้จากรีแอคเตอร์ c)การแยกสารผสมของเหลวจากปฏิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชัน เป็นส่วนที่อยู่ด้านบน ซึ่งประกอบด้วยโอเลฟินส์ และพาราฟินส์ และส่วนที่อยู่ด้านล่างซึ่งประกอบด้วยอัลดีไฮด์ และ/หรือ อัลกอฮอล์ d) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินส์ซึ่งอยู่ใส่วนที่อยู่ด้านบนใน ขั้นตอนต่อไปของกรรมวิธี ซึ่งประกอบด้วยกรรมวิธีขั้นตอน a, b และ c และรวมส่วนที่อยู่ด้านล่างของกรรมวิธีขั้นตอน c จากทุก ขั้นตอนของกรรมวิธี 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อแต่ละขั้นตอนของกรรม วิธีขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้นตอนกำจัดตัวเร่ง ปฏิกิริยา b) และขันตอนการกลั่น c)ในเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏ กิริยาถูกแยกออกใน ขั้นตอน b)ได้ถูกนำกลัมาใช้ใหม่โดยตรง หรือ ภายหลังการกลั่นแยกแล้วในขั้นตอนไฮโดร- ฟอร์มิลเลชัน a) ซึ่ง เป็นขั้นตอนที่ทำต่อมา 3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อแต่ละขั้นตอนของกรรม วิธี มีขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้นตอนกำจัดตัวเร่ง ปฏิกิริยา b) และขันตอนการกลั่น c) ซึ่งแยกออกจากขั้นตอนสุด ท้ายของกรรม- วิธีเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกออกใน ขั้นตอน b) ได้ถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรง หรือ ภายหลังการกลั่น แยกแล้วในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ทำ ต่อมา 4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อแต่ละขั้นตอนของกรรม วิธี มีขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้นตอนกำจัดตัวเร่ง ปฏิกิริยา b) และสารผสมของเหลวรวมจากปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเล ชันถูกแยก ในขั้นตอนการกลั่น c) ได้ส่วนที่มีจุดเดือดต่ำด้านบน และส่วนที่อยู่ด้านล่าง ในเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ถูกแยกออกในขั้นตอน b)ได้ถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรงหรือภาย หลังการกลั่นแยกแล้วในขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ซึ่งเป็น ขั้นตอนที่ทำต่อมา 5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อสารที่ปล่อยออกจากรี แอคเตอ์ทั้งหมของทุกขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ผ่านขั้นตอน เดียวในการกำจัดตัวเร่งปฏิกิยา b) และขั้นตอนเดียวในการก ลั่น c) ในเงื่อนไขที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกออกในขั้น ตอน b) ถูกแบ่งออกโดยตรงหรือภายหลังการกลั่น- แยกและถูกนำกลับ มาใช้ในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชันของขั้นตอนทั้งหมดของกรรม วิธี 6.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1,2,4 หรือ 5 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่อพาราฟินส์บางส่วน หรือ ทั้งหมดถูกแยกออกจาก ส่วนที่มีจุดเดือดต่ำที่อยู่ด้านบน 7.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1,2,4 หรือ 6 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่อที่รวมกันอยู่ด้าน ล่างของ ขั้นตอนการก ลั่น c) ถูกไฮโดรจีเนต 8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1,3 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่อ ส่วนที่รวมกันอยู่ด้านล่างของขั้นตอน การกลั่น c) แยกสารที่ ได้จากขั้นตอนการกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยา b) ของขั้นตอนสุดท้าย ของกรรมวิธีถูกไฮโดร จีเนต 9.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2, 4 หรือ 6 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เมื่ออัลดีไฮด์ที่อยู่ในส่วนที่ รวมกันอยู่ด้าน ล่างของขั้นตอนการกลั่น c) ถูกกำจัดออกโดยการกลั่น 1 0.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1, 3, หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่ออัลดีไฮด์ที่อยู่ในส่วน ที่รวม กันอยู่ด้านล่างของขั้นตอนการกลั่น c) และในสารที่ได้จากขั้น ตอนการกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยา b)ของขั้น ตอนสุดท้ายของกรรม วิธีถูกกำจัดโดยการกลั่น 11. Process for reaction Multistage hydroformulation with cobalt or rhodium catalyst. For olefins with 6-24 carbon atoms to prepare alcohol and / or aldecides consisting of a) hydroformillate olefins at the Hydroforming episode To obtain 20-98% conversion rate. B) Removal of catalyst from reactor fluid. c) separation of liquid mixtures from hydroformulation reactions It's the part at the top. Which consists of olefins and paraffins and the lower part containing aldehyde and / or alcohol d) Olefins which are placed on top in The next step of the process It consists of a process of steps a, b and c and includes the parts at the bottom of the c step process from all steps of the process. 2. Process according to claim 1, when each step of the Method, Hydroformulation, a) Catalyst removal, b), and Distillation c) in the conditions in which the catalyst The action was separated in step b) either directly reused or after distillation in the hydro-formulation a) as a subsequent step. 3. Process according to claim 1, when each step of the method has a hydroformation step a) catalytic removal step b) and distillation step c) which are separated from the Karma end - conditional method in which the catalyst extracted in step b) is recycled directly or after distillation. A) which is a subsequent step 4. Process according to claim 1, when each step of the method has a hydroformil step Slope a) catalyst removal step b) and the total liquid mixture from the hydroformulation reaction was separated in the distillation step c) obtained a section with low boiling point above And the part at the bottom In the conditions in which the catalyst was separated in the process b) has been recycled directly or under After the distillation step. Hydroformulation a) which is a subsequent step 5. Process according to claim 1, when the substance released from the All actuators of every step Hydroformulation a) through one step of the catalytic removal b) and one step in the extraction c) in the condition where the catalyst is separated in step b) Was split directly or after distillation - separated and returned 6. Any process according to claim 1,2,4 or 5, when some or all of the paraffins. Was separated from The part with the low boiling point at the top. 7. Any procedure pursuant to one of Claim 1,2,4 or 6, when incorporated at the bottom of the casting procedure c) is hydrophobic. 8. Process in accordance with any one of claim 1,3 or 6 when the combined part is at the bottom of the distillation stage; c) separates the substance obtained from the catalytic removal step; 9. Any process according to claim 1, 2, 4 or 6, when the aldehyde in the part that is Together on the side C) Eliminated by distillation 1 0. Any process in accordance with claim 1, 3, or 6. When the aldehydes in the aggregate below the distillation step c) and in the substances obtained from the Catalytic elimination phase b) of the final karmic phase The method was eliminated by distillation 1. 1.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อแต่ละขั้นตอนไฮโดรฟอร์ มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัวด เร่งปฏิกิริยาโคบอล์ 11. Any one of the procedures in claim 1-10 when each hydroformulation process a) is used as a cobalt 1 catalyst. 2.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อแต่ละขั้นตอนไฮโดรฟอร์ มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัวด เร่งปฏิกิริยาโรเดียม 12. Any one of the procedures in claim 1-10 when each hydroformulation process a) used as a rhodium 1 catalyst. 3.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อขั้นตอนแรกในขั้นตอน ไฮโดรฟรอร์มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ และในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้น ตอนถัดไป ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียม 13. Any process according to any claim 1-10 when the first step in the procedure Hydro Fractional a) Used as a cobalt catalyst. And in the hydroformulation step a) the next step is used as a catalyst for rhodium 1 4.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อขั้นตอนแรกในขั้นตอน ไฮโดรฟรอร์มิลเลชัน a) ใช้เป็นตัว เร่งปฏิกิริยาโรเดียม และในขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ขั้น ตอนถัดไป ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ 14. Any process according to any claim 1-10 when the first step in the procedure Hydrofrolidation a) used as a rhodium catalyst. And in the hydroformulation stage a) the next step is used as cobalt 1 catalyst. 5.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-14 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อของเหลวที่ออกจากรีแอค เตอร์ของขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a)ในสถานะของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน 15. Any process of claim 1-14 when the liquid released from the react Of the steps Hydro formulation a) in a homogeneous liquid state 1 6.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-15 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อตัวเรงปฏิกิริยาโคบอลต์หรือ โรเดียมละลายเป็น เนื้อเดียวกับของเหลวทที่ออกจากรีแอคเตอร์ของขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) 16. Any process in accordance with any claim 1-15 when the cobalt accelerator or Rhodium dissolves as The same texture as the liquid that leaves the reactor of the step. Hydroformation a) 1 7.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-16 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อโอเลฟิส์ในขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ของขั้น ตอนต่อมาหลังจากขั้นตอนแรก ในแต่ละกรณ์ไฮโดรฟอร์มิลเลต จน กระทั่งมีอัตราการเปลี่ยนอย่างน้อยร้อยละ 50 17. Any process according to one of Claim 1-16 when Olefis in the procedure Hydroformulation a) of the later stages after the first stage In each hydroformillate until at least 50 1% replacement rate 8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17 เมื่อโอเลฟินส์ในขั้นตอน ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน a) ของขั้นตอนต่อมา หลังจากขั้นตอนแรก ใน แต่ละกรณีถูกไฮโดรฟอร์มิลแลตจนกระทั่งมัอัตราการเปลี่ยน ร้อยละ 55-98 18. Process according to claim 17 when the olefins in the procedure Hydroformulation a) of the later stages After the first step in each case is hydroformed until it is 55-98% replacement rate. 9.กรรมวิธีใดกรรมวิธีหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1-18 ข้อใดข้อ หนึ่ง เมื่อประกอบด้วยกรรมวิธี 2 ขั้น ตอน9. Any process according to any claim 1-18 when there is a 2-step process.
TH101001105A 2001-03-22 Process for the preparation of multi-step oxoaldehyde and / or alcohol. TH49262B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53192A TH53192A (en) 2002-09-23
TH49262B true TH49262B (en) 2016-04-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1172349A3 (en) Multi-step process for the preparation of oxo-aldehydes and/or alcohols
RU2001119312A (en) MULTI-STAGE METHOD FOR PRODUCING OXO-ALDEHYDES AND / OR ALCOHOLS
DE69005715T2 (en) Hydroformylation process.
DE69107017T2 (en) Hydroformylation process.
EP1106594A3 (en) Process for the hydroformylation of olefins
KR100823358B1 (en) Hydroformylation of olefins of 2 to 8 carbon atoms
CN111989308B (en) Process for preparing n-butanol, isobutanol and 2-alkyl alkanol feedstock
CZ401197A3 (en) Process for preparing higher oxo-alcohols
DE69301930T2 (en) Reactivation of hydroformylation catalysts
Herrmann et al. Aqueous biphasic hydroformylation of methyl oleate: a green solvent-only strategy for homogeneous catalyst recycling
US5237105A (en) Method for removing hydroformylation catalyst
US6727391B2 (en) Method for processing a liquid hydroformylation discharge
KR0127674B1 (en) Process for removing impurities from the mixture of cyclohexanone and cyclohexanol
EP0922691B1 (en) Hydroformylation process
CN1278237A (en) Process for prodn. of n-butanol
WO2010115509A1 (en) Method for producing aldehydes
TH49262B (en) Process for the preparation of multi-step oxoaldehyde and / or alcohol.
TH53192A (en) Process for the preparation of multi-step oxoaldehyde and / or alcohol.
US6187962B1 (en) Hydroformylation process
CN111320532B (en) Extraction deacidification method for olefin hydroformylation product stream
JPH07285904A (en) Preparation of aldehyde substituted by alkyl residue at position alpha
CN213232061U (en) Apparatus for purifying 1-hexene
EP2387554B1 (en) Method for producing aldehydes
CN214693946U (en) Apparatus for purifying 1-pentene
DE1300541B (en) Process for working up and separating the high-boiling residues resulting from the production of aldehydes by hydroformulation