TH48890A - วิธีการสำหรับการผลิตเอธิลอะซีเทท และบริภัณฑ์สำหรับการดำเนินการวิธีการนี้ - Google Patents
วิธีการสำหรับการผลิตเอธิลอะซีเทท และบริภัณฑ์สำหรับการดำเนินการวิธีการนี้Info
- Publication number
- TH48890A TH48890A TH1003910A TH0001003910A TH48890A TH 48890 A TH48890 A TH 48890A TH 1003910 A TH1003910 A TH 1003910A TH 0001003910 A TH0001003910 A TH 0001003910A TH 48890 A TH48890 A TH 48890A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- distillation
- area
- clause
- acetic acid
- Prior art date
Links
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 29
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 26
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 16
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- -1 acetate anhydride Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 claims 6
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 claims 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 claims 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 abstract 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตเอธิลอะซีเททโดยปฏิกิริยาของเอธิลแอลกอฮอล์ กับ กรดอะซีทิก และ/หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดชนิดของแข็ง และใน ระหว่างเวลาเดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นส่วนประกอบของปฏิกิริยา ที่ซึ่งกรดอะซีทิก หรืออะซีทิกแอนไฮไดร์ด หรือของผสมของสารเหล่านี้ และเอธิลแอลกอฮอล์ได้รับการนำเข้าแบบ แยกกันในอัตราส่วนโดยโมล 21 ถึง 1:2.5 และในปริมาณที่กำหนด มีพื้นฐานอยู่บนหน่วยโดย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา เข้าสู่ระบบที่แยกออกเป็นสามบริเวณ ดังนั้นในบริเวณของปฏิกิริยา ปฏิกิริยาดำเนินไปในเวลาเดียวกันกับการแยกส่วนประกอบโดยการกลั่น สารป้อนของกรดอะซีทิกได้ รับการนำเข้าสู่บริเวณของปฏิกิริยา หรือเหนือขึ้นมาจากบริเวณ และสารป้อนของเอธิลแอลกอฮอล์ได้ รับการนำเข้าสู่บริเวณของปฏิกิริยา หรือต่ำลงมาจากบริเวณนี้ ในบริเวณของการแยกส่วนบน ของ ผสมที่ระเหยง่ายได้รับการแยกออก หลังจากนั้นของผสมได้รับการทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิ 5 ถึง 70 องศาเซลเซียส และต่อมาได้รับการแยกออกเป็นน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์ และวัฏภาคอินทรีย์นี้ซึ่งมีปริมาณของเอธิล อะซีเททสูงได้รับการปล่อยออก และบางส่วนนำกลับมาเป็นสารไหลสำหรับการกลั่นไหลกลับเข้าสู่ ระบบนี้ ดังนั้นอัตราส่วนของสารป้อนของส่วนประกอบที่ใส่เข้า และสารไหลสำหรับการกลั่นไหลกลับ ที่เป็นวัฏภาคอินทรีย์เป็น 1:1 ถึง 1:20 สาระสำคัญของการประดิษฐ์นี้ยังเป็นบริภัณฑ์สำหรับการ ดำเนินการวิธีการนี้อีกด้วย การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตเอธิลอะซีเททโดยปฏิกิริยาของเอธิลแอลกอฮอล์ กับ กรดอะซีทิก และ/หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดชนิดของแข็ง และใน ระหว่างเวลาเดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นส่วนประกอบของปฏิกิริยา ที่ซึ่งกรดอะซีทิก หรืออะซีทิกแอนไฮไดร์ด หรือของผสมของสารเหล่านี้ และเอธิลแอลกอฮอล์ได้รับการนำเข้าแบบ แยกกันในอัตราส่วนโดยโมล 2:1 ถึง 1:2.5 และในปริมาณที่กำหนด มีพื้นฐานอยู่บนหน่วยโดย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา เข้าสู่ระบบที่แยกออกเป็นสามบริเวณ ดังนั้นในบริเวณของปฏิกิริยา ปฏิกิริยาดำเนินไปในเวลาเดียวกันกับการแยกส่วนประกอบโดยการกลั่น สารป้อนของกรดอะซีทิกได้ รับการนำเข้าสู่บริเวณของปฏิกิริยา หรือเหนือขึ้นมาจากบริเวณ และสารป้อนของเอธิลแอลกอฮอล์ได้ รับการนำเข้าสู่บริเวณของปฏิกิริยา หรือต่ำลงมาจากบริเวณนี้ ในบริเวณของการแยกส่วนบน ของ ผสมที่ระเหยง่ายได้รับการแยกออก หลังจากนั้นของผสมได้รับการทำให้เย็นลงถึงอุณหภูมิ 5 ถึง 70 ํซ. และต่อมาได้รับการแยกออกเป็นน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์ และวัฏภาคอินทรีย์นี้ซึ่งมีปริมาณของเอธิล อะซีเททสูงได้รับการปล่อยออก และบางส่วนนำกลับมาเป็นสารไหลสำหรับการกลั่นไหลกลับเข้าสู่ ระบบนี้ ดังนั้นอัตราส่วนของสารป้อนของส่วนประกอบที่ใส่เข้า และสารไหลสำหรับการกลั่นไหลกลับ ที่เป็นวัฏภาคอินทรีย์เป็น 1:1 ถึง 1:20 สาระสำคัญของการประดิษฐ์นี้ยังเป็นบริภัณฑ์สำหรับการ ดำเนินการวิธีการนี้อีกด้วย:
Claims (9)
1. วิธีการผลิตเอธิลอะซีเททโดยปฏิกิริยาของเอธิลแอลกอฮอล์กับกรดอะซีทิก และ/ หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดชนิดของแข็ง และในระหว่างเวลา เดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นส่วนประกอบของปฏิกิริยา ที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดย กรดอะซีทิก หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์หรือของผสมของสารเหล่านี้ และเอธิลแอลกอฮอล์ได้รับการนำเข้ามาแบบ แยกกันสู่ระบบ ในอัตราส่วนโดยโมล 2:1 ถึง 1:2.5และในปริมาณที่แสดงเป็นอัตราการไหลทั้งหมด 0.1 ถึง 10 ชั่วโมง-1 ของส่วนประกอบที่นำเข้ามา มีพื้นฐานอยู่บนหน่วยโดยปริมาตรของตัวเร่ง ปฏิกิริยา ในระบบนั้น ปฏิกิริยาและการแยกโดยการกลั่นได้รับการดำเนินการในสามบริเวณ ดังนั้นใน บริเวณของปฏิกิริยา ปฏิกิริยาดำเนินไปในเวลาเดียวกันกับการแยกส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่างกัน ด้วยการกลั่น และในบริเวณการแยกสองบริเวณ เกิดการแยกส่วนประกอบด้วยการกลั่นขึ้น ดังนั้นน้ำ ที่ผลิตขึ้นมาเป็นผลพลอยได้ของปฏิกิริยาซึ่งก่อรูปของผสมของสารผสม คงจุดเดือดที่มีจุดเดือดต่ำกับ เอธิลอะซีเทท จะกลั่นอย่างสมบูรณ์ หรือบางส่วนจากระบบ หลังจากนั้นทำสารจากการกลั่นให้เย็น ลงถึงอุณหภูมิ 5 ถึง 70 ํซ. และต่อมาแยกน้ำออกจากเอธิลอะซีเทท และส่วนประกอบอินทรีย์ชนิดอื่น ของสารจากการกลั่น และดึงน้ำออกจากระบบ ในขณะที่ส่วนประกอบอินทรีย์ของสารจากการกลั่นซึ่ง มีเอธิลอะซีเททที่ยังไม่ผ่านกระบวนการเป็นส่วนใหญ่ได้รับการนำกลับมาบางส่วนเป็นสารไหลสำหรับ การกลั่นไหลกลับ และบางส่วนได้รับการปล่อยออก ดังนั้นสารป้อนของเอธิลแอลกอฮอล์ และ สารป้อนของกรดอะซีทิก หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ หรือสารป้อนของของผสมของสารเหล่านั้น ได้รับ การนำเข้ามาสู่ระบบ ดังนั้นสารป้อนของกรดอะซีทิก และ/หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ และ/หรือสารป้อน ของของผสมของสารเหล่านั้น ได้รับการนำเข้าสู่บริเวณของปฏิกิริยา หรือเหนือขึ้นมาจากบริเวณนี้เข้า สู่ตำแหน่งที่ติดตั้งอยู่เหนือตำแหน่งของสารป้อนของเอธิลแอลกอฮอล์ และสารป้อนของเอธิล แอลกอฮอล์ได้รับการนำเข้าสู่บริเวณของปฏิกิริยา หรือใต้ลงมาจากบริเวณนี้ ดังนั้นอัตราส่วนระหว่าง สารป้อนของส่วนประกอบเริ่มต้นเข้าสู่คอลัมน์ และสารไหลสำหรับการกลั่นไหลกลับของวัฏภาค อินทรีย์เข้าสู่ตำแหน่งของปฏิกิริยาเป็น 1:1 ถึง 1:20 และกรดอะซีทิกที่ไม่ผ่านการทำปฏิกิริยาได้รับ การแยกออกเป็นส่วนประกอบที่ส่วนล่างสุดที่มีจุดเดือดสูงขึ้น
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดย กรดอะซีทิกเริ่มต้นดังกล่าว หรือ อะซีทิกแอนไฮไดรด์ดังกล่าว หรือของผสมของสารเหล่านี้ ยังมีเอธิลอะซีเทท และ/หรือน้ำ และ/หรือ เอธิลแอลกอฮอล์
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดย กรดอะซีทิก ดังกล่าว หรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ดังกล่าว หรือของผสมของสารเหล่านี้ได้รับการนำเข้ามาสู่ระบบใน อัตราส่วนโดยโมล 1:1 ถึง 1:0.45 ต่อเอธิลแอลกอฮอล์ดังกล่าว
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดย อัตราการไหลทั้งหมดของส่วนประกอบเริ่มต้นที่นำเข้ามาดังกล่าวซึ่งมีพื้นฐานอยู่บนหน่วยโดย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 0.5 ถึง 5 ชั่วโมง-1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 3 หรือข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีลักษณะพิเศษ เนื่องโดยอัตราส่วนระหว่างสารป้อนของส่วนประกอบที่ใส่เข้าดังกล่าว เข้าสู่ปฏิกิริยา และสารไหล สำหรับการกลั่นไหลกลับของวัฏภาคอินทรีย์ดังกล่าวกลับเข้าสู่ปฏิกิริยา เป็น 1:1 ถึง 1:20
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือข้อ 3 หรือข้อ 4 หรือข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดยกรดอะซีทิกที่ไม่ผ่านการทำปฏิกิริยาดังกล่าว ซึ่งแยกออกจากระบบเป็นส่วน ประกอบที่ส่วนล่างสุดที่มีจุดเดือดสูงขึ้น มีส่วนของน้ำที่ผลิตขึ้นมาโดยปฏิกิริยาเคมี
7. บริภัณฑ์สำหรับการดำเนินการวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดย บริภัณฑ์ประกอบรวมด้วย คอลัมน์ (1) ซึ่งประกอบด้วยสามบริเวณ ดังนั้นบริเวณของ ปฏิกิริยา (2) ที่มีตำแหน่งในส่วนกลางของคอลัมน์ (1) มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดชนิดของแข็ง บริเวณของการแยกที่ส่วนล่างสุด (3) และบริเวณของการแยกที่ส่วนบนสุด (4) ประกอบรวมด้วยวัสดุ บรรจุชนิดเฉื่อยที่มีลักษณะเป็นรูพรุน วัสดุบรรจุที่ได้รับการจัดวาง หรือชิ้นส่วนที่ประกอบอยู่ภายใน สำหรับการกลั่น ท่อป้อนกรดอะซีทิกหรืออะซีทิกแอนไฮไดรด์ (5) ที่มีตำแหน่งอยู่ในส่วนบนของ บริเวณของปฏิกิริยา (2) หรือเหนือขึ้นมาจากบริเวณนี้ ท่อป้อนเอธิลแอลกอฮอล์ (6) ได้รับการนำเข้า มาที่ส่วนล่างสุดของบริเวณของปฏิกิริยา (2) หรือใต้ลงมาจากบริเวณนี้ ส่วนล่างสุดของคอลัมน์ (1) ดังกล่าวได้รับการทำให้สิ้นสุดโดยส่วนล่างสุดของคอลัมน์ (7) ส่วนล่างสุดของคอลัมน์ (7) ได้รับการ จัดเตรียมโดยมีหม้อน้ำ (8) ท่อสำหรับการดึงกรดอะซีทิกที่ไม่ผ่านการทำปฏิกิริยาออก (9) ได้รับการ นำออกมาจากหม้อน้ำ (8) ดังกล่าว หรือส่วนล่างสุดของคอลัมน์ (7) ดังกล่าว และส่วนบนของ คอลัมน์ (1) ดังกล่าวได้รับการทำให้สิ้นสุดโดยหัว (10) หัว (10) ดังกล่าวได้รับการจัดเตรียมโดยมีท่อ สำหรับการดึงไอของสารจากการกลั่นออก (11) ซึ่งนำเข้าสู่เครื่องควบแน่น (12) ดังนั้นเครื่อง ควบแน่น (12) ดังกล่าวได้รับการเชื่อมต่อโดยท่อสำหรับการดึงสารจากการกลั่นซึ่งผ่านการควบแน่น แล้วออก (13) กับเครื่องแยก (14) เครื่องแยก (14) ดังกล่าวได้รับการจัดเตรียมโดยมีท่อสำหรับการ ดึงวัฏภาคน้ำในสารจากการกลั่นออก (15) ในส่วนล่างสุด และโดยมีท่อของสารไหลสำหรับการกลั่น ไหลกลับ (16) และโดยมีท่อสำหรับการดึงเอธิลอะซีเททออก (17) ในส่วนบน
8. บริภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดชนิดของ แข็งได้รับการตรึงแน่นบนถาดสำหรับการกลั่นในบริเวณของปฏิกิริยา (2)
9. บริภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดชนิดของ แข็งได้รับการตรึงในบริเวณของปฏิกิริยา (2) โดยระบบที่ทราบกันว่าเป็นในโครงสร้างที่จัดเตรียมการ สัมผัสระหว่างวัฏภาคของเหลว และอนุภาคของตัวเร่งปฏิกิริยา และรวมทั้งการสัมผัสระหว่างวัฏภาค ไอ และของเหลวในการเคลื่อนที่แบบสวนทางกันของวัฏภาคดังกล่าว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48890A true TH48890A (th) | 2002-01-08 |
| TH52100B TH52100B (th) | 2016-10-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6712867B1 (en) | Process for production of fatty acid methyl esters from fatty acid triglycerides | |
| EP2121885B1 (en) | Steam distillation of catmint plants | |
| RU2072981C1 (ru) | Способ очистки уксусной кислоты и/или уксусного ангидрида от примесей иодидов | |
| JP6422971B2 (ja) | 酸化アルキレン分離システム、方法及び装置 | |
| JP2021528462A (ja) | 高収率でのmmaの製造方法 | |
| RU2016146554A (ru) | Способ очистки смесей метилацетата | |
| US6730806B2 (en) | Process for preparing a carboxylic ester | |
| CN114213290B (zh) | 一种含dmso有机废液的分离提纯工艺 | |
| TH48890A (th) | วิธีการสำหรับการผลิตเอธิลอะซีเทท และบริภัณฑ์สำหรับการดำเนินการวิธีการนี้ | |
| TH52100B (th) | วิธีการสำหรับการผลิตเอธิลอะซีเทท และบริภัณฑ์สำหรับการดำเนินการวิธีการนี้ | |
| JP2001322968A (ja) | メタクリル酸エステルの精製方法 | |
| CN106831360B (zh) | 一种连续制备β-萘甲醚的工艺方法 | |
| CN111423317A (zh) | 一种固体酸催化合成二氢茉莉酮香料的生产装置及方法 | |
| CN100408537C (zh) | 制备丙烯酸的方法 | |
| RU2495019C2 (ru) | Способ получения глутарового альдегида | |
| CN100457240C (zh) | 三塔串联单塔累积全回流批采交替操作分离硼-10的方法 | |
| CN111320532A (zh) | 一种烯烃氢甲酰化产物流的萃取除酸方法 | |
| CN108064220B (zh) | 乙酸的回收 | |
| JP3960525B2 (ja) | ジメチルカーボネート及びエチレングリコールの製造方法 | |
| CN110724035B (zh) | 一种邻二醇化合物的提纯方法及提纯系统 | |
| JP2004010530A (ja) | 高純度酢酸ブチルの製造方法 | |
| RU2631113C1 (ru) | Способ эпоксидирования органических соединений | |
| WO2015089412A1 (en) | Aldehyde oxidation processes | |
| CN112386935A (zh) | 一种采用分隔壁精馏塔分离醋酸加氢制乙醇产物的方法 | |
| CN203736885U (zh) | 分水设备 |