Claims (10)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอรล-ซับสทิทิวเทค เอสเทอร์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโดลแอลคิล, C6-C12 แอริล หรือ C7-C12 แอลคาริล หรือแอแรลดิล, R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง และ R3 เป็น C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง, C5-C12-ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล, หรือ C7-C20 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, และอาจเป็นชนิด เดียวกัน หรือแตกต่างกัน, หรือ R1 เป็น ไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การเกิดของผสมที่ทำปฏิกิริยากันของฟินอลที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามข้างบน, ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด หรือตัวเริ่ม และ (บี) ทำการเติม แอดริเลท ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามข้างบน, ครั้งเดียวทั้งหมดในทันทีหรือภายในระยะ เวลาการเติม 5 ถึง 60 นาที ลงในของผสมที่ทำปฏิกิริยากันดังกล่าวนี้ที่ความดัน บรรยากาศ, ซึ่งดำเนินการทำในข้อ (เอ) และข้อ (บี) ที่อุณหภูมิจากประมาณ 75 ซ. 150 ํซ. , และในทันทีที่การเติมของข้อ (บี) เสร็จแล้ว, ต้องรักษาอุณหภูมิไว้ที่ จาก 130 ํซ. ถึง 140 ํซ. เป็นเวลาประมาณ 30 ถึง 120 นาที1. Procedures for preparation. An AR-substitutite ester with the formula (chemical formula) in which R and R1 are linear or branched C1-C12 alkyls, C5-C12 cycloalkyls, C6-C12 aryls, or C7-C12 alkaryls or araldyls, R2 is hydrogen or linear or branched C1-C20 alkyls, and R3 is linear or branched C1-C20 alkyls, C5-C12-cycloalkyls, C6-C12 aryls, or C7-C20 alkaryls or araldyls, and may be of the same or different types, or R1 is hydrogen, which consists of (a) the formation of a reacting mixture of phenols with the formula (chemical formula) in which R and R1 are the same as defined above, at least one base catalyst or initiator, and (b) the addition of an adrylate with the formula (chemical formula) in which R2 and R3, as defined above, are all added at once, immediately or within a period of 5 to 60 minutes, to the reaction mixture at atmospheric pressure, which is carried out in sections (a) and (b) at a temperature of approximately 75°C to 150°C, and immediately after the addition in section (b) is completed, the temperature must be maintained at 130°C to 140°C for approximately 30 to 120 minutes.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย เมธิล แอดริเลท, เอธิล แอคริเลท, เมธิล เมธาคริเลท หรือไอโซ โพรพิล แอลคริเลท2. The process pursuant to claim 1, in which the phenol is obtained from a group containing methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, or isopropyl acrylate.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟินอลดังกล่าว คือ 2,6-ได-t-บิวทิล ฟินอล, 2-เมธิล-6-t-บิวทิลฟินอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟินอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟินอล, 2,6-ไดเฟนิลฟินอล หรือ 2,6-ได-เบนซิลฟินอล3. The process according to claim 1, in which the said phenols are 2,6-di-t-butylphenol, 2-methyl-6-t-butylphenol, 2,5-di-t-butylphenol, 2,5-di-t-butylphenol, 2,6-diphenylphenol, or 2,6-di-benzylphenol.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ โลหะแอลคาไล อะมีด, โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และของผสมของสารเหล่านี้4. The procedure under Patent 1, which selects a base catalyst from a group consisting of alkali metal alkoxides, alkali metal hydroxides, alkali metal amides, alkali metal alkyl amides, and mixtures of these substances.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว คือ โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์5. The procedure under claim 4, whereby the base catalyst is an alkali metal alkoxide.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์ คือ โซเดียม เมธอกไซด์6. The procedure under claim 5, in which the alkali metal alkoxide is sodium methoxide.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว มีอยู่ในปริมาณจาก 5 ถึง 100 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล7. The procedure under claim 1, in which the base catalyst is present in an amount ranging from 5 to 100 mole percent per mole of phenol.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าวมีอยู่ ในปริมาณจาก 5 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล8. The process pursuant to claim 7, in which the base catalyst is present in an amount ranging from 5 to 70 mole percent per mole of phenol.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารเชิงซ้อน DMB ดังกล่าวมีอยู่ใน ปริมาณจาก 5 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล9. The process pursuant to claim 1, in which the DMB complex is present in amounts ranging from 5 to 70 mole percent per mole of phenol.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งใช้สารเชิงซ้อน DMB ดังกล่าว ในปริมาณจาก 10 ถึง 40 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล10. The process pursuant to claim 9, which uses the aforementioned DMB complex in amounts ranging from 10 to 40 mole percent per mole of phenol.