TH4629B - Procedure for the preparation of aryl-substituted propionic acid ester. - Google Patents

Procedure for the preparation of aryl-substituted propionic acid ester.

Info

Publication number
TH4629B
TH4629B TH9301001710A TH9301001710A TH4629B TH 4629 B TH4629 B TH 4629B TH 9301001710 A TH9301001710 A TH 9301001710A TH 9301001710 A TH9301001710 A TH 9301001710A TH 4629 B TH4629 B TH 4629B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkali metal
phenol
base catalyst
linear
formula
Prior art date
Application number
TH9301001710A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14454A (en
Inventor
ราแมน นางคริชนา
เจ อีเวน นายอีริค
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตด
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตด filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH14454A publication Critical patent/TH14454A/en
Publication of TH4629B publication Critical patent/TH4629B/en

Links

Abstract

ที่ได้เปิดเผยคือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอริล-ซับสทิทิวเทค โพรพิโอนิค แอซิด เอสเทอร์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล หรือ C7-C12 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง และ R3 เป็น C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล, หรือ C7-C20 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, และอาจเป็นชนิด เดียวกัน หรือแตกต่างกัน, หรือ R1 เป็น ไฮโดรเจน, ซึ่งประกอบด้วย การทำให้เกิดของผสมที่ทำปฏิกิริยากัน ของฟินอล, ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และแอคริเลท, ในที่มี 1,2-ไดเมธอกซิเบนซีน, ซึ่งเติมแอคริเลท ครั้งเดียวในทันที หรือภายในระยะเวลา การเติม จาก 5 ถึง 60 นาที ที่ความดันบรรยากาศ กรรมวิธีให้ผลที่เป็นผลิตผลดีเยี่ยม ของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการที่มีอัตราการเปลี่ยนอยู่ในเกณฑ์ดี Revealed is Methods for preparation Aeryl-substrate-propionic acid ester with the formula (chemical formula) where R and R1 are C1-C12 linear or branched alkyl, C5- C12 Cycloalkyls, C6-C12 Aeryls or C7-C12 Lcaryyls or Aralkyls, R2 is Hydrogen or C1-C20 Linear or Branched Alkyls and R3 is C1-C20 linear or branched alkyl, C5-C12 cycloalkyl, C6-C12 aryl, or C7-C20 alkary or aralkyl, and may be Same or different type, or R1 is hydrogen, which consists of Formation of reactive mixtures of phenol, at least one type of base catalyst and acrylate, in the presence of 1,2-dimethoxibenzene, which add acryl Late Once in an instant Or within a filling time of 5 to 60 minutes at atmospheric pressure The process produces excellent results. Of the desired products with good replacement rates

Claims (10)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอรล-ซับสทิทิวเทค เอสเทอร์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโดลแอลคิล, C6-C12 แอริล หรือ C7-C12 แอลคาริล หรือแอแรลดิล, R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง และ R3 เป็น C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง, C5-C12-ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล, หรือ C7-C20 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, และอาจเป็นชนิด เดียวกัน หรือแตกต่างกัน, หรือ R1 เป็น ไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การเกิดของผสมที่ทำปฏิกิริยากันของฟินอลที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามข้างบน, ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด หรือตัวเริ่ม และ (บี) ทำการเติม แอดริเลท ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามข้างบน, ครั้งเดียวทั้งหมดในทันทีหรือภายในระยะ เวลาการเติม 5 ถึง 60 นาที ลงในของผสมที่ทำปฏิกิริยากันดังกล่าวนี้ที่ความดัน บรรยากาศ, ซึ่งดำเนินการทำในข้อ (เอ) และข้อ (บี) ที่อุณหภูมิจากประมาณ 75 ซ. 150 ํซ. , และในทันทีที่การเติมของข้อ (บี) เสร็จแล้ว, ต้องรักษาอุณหภูมิไว้ที่ จาก 130 ํซ. ถึง 140 ํซ. เป็นเวลาประมาณ 30 ถึง 120 นาที1. Procedures for preparation. An AR-substitutite ester with the formula (chemical formula) in which R and R1 are linear or branched C1-C12 alkyls, C5-C12 cycloalkyls, C6-C12 aryls, or C7-C12 alkaryls or araldyls, R2 is hydrogen or linear or branched C1-C20 alkyls, and R3 is linear or branched C1-C20 alkyls, C5-C12-cycloalkyls, C6-C12 aryls, or C7-C20 alkaryls or araldyls, and may be of the same or different types, or R1 is hydrogen, which consists of (a) the formation of a reacting mixture of phenols with the formula (chemical formula) in which R and R1 are the same as defined above, at least one base catalyst or initiator, and (b) the addition of an adrylate with the formula (chemical formula) in which R2 and R3, as defined above, are all added at once, immediately or within a period of 5 to 60 minutes, to the reaction mixture at atmospheric pressure, which is carried out in sections (a) and (b) at a temperature of approximately 75°C to 150°C, and immediately after the addition in section (b) is completed, the temperature must be maintained at 130°C to 140°C for approximately 30 to 120 minutes. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย เมธิล แอดริเลท, เอธิล แอคริเลท, เมธิล เมธาคริเลท หรือไอโซ โพรพิล แอลคริเลท2. The process pursuant to claim 1, in which the phenol is obtained from a group containing methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, or isopropyl acrylate. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟินอลดังกล่าว คือ 2,6-ได-t-บิวทิล ฟินอล, 2-เมธิล-6-t-บิวทิลฟินอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟินอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟินอล, 2,6-ไดเฟนิลฟินอล หรือ 2,6-ได-เบนซิลฟินอล3. The process according to claim 1, in which the said phenols are 2,6-di-t-butylphenol, 2-methyl-6-t-butylphenol, 2,5-di-t-butylphenol, 2,5-di-t-butylphenol, 2,6-diphenylphenol, or 2,6-di-benzylphenol. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ โลหะแอลคาไล อะมีด, โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และของผสมของสารเหล่านี้4. The procedure under Patent 1, which selects a base catalyst from a group consisting of alkali metal alkoxides, alkali metal hydroxides, alkali metal amides, alkali metal alkyl amides, and mixtures of these substances. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว คือ โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์5. The procedure under claim 4, whereby the base catalyst is an alkali metal alkoxide. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์ คือ โซเดียม เมธอกไซด์6. The procedure under claim 5, in which the alkali metal alkoxide is sodium methoxide. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว มีอยู่ในปริมาณจาก 5 ถึง 100 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล7. The procedure under claim 1, in which the base catalyst is present in an amount ranging from 5 to 100 mole percent per mole of phenol. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าวมีอยู่ ในปริมาณจาก 5 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล8. The process pursuant to claim 7, in which the base catalyst is present in an amount ranging from 5 to 70 mole percent per mole of phenol. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารเชิงซ้อน DMB ดังกล่าวมีอยู่ใน ปริมาณจาก 5 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล9. The process pursuant to claim 1, in which the DMB complex is present in amounts ranging from 5 to 70 mole percent per mole of phenol. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งใช้สารเชิงซ้อน DMB ดังกล่าว ในปริมาณจาก 10 ถึง 40 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล10. The process pursuant to claim 9, which uses the aforementioned DMB complex in amounts ranging from 10 to 40 mole percent per mole of phenol.
TH9301001710A 1993-09-24 Procedure for the preparation of aryl-substituted propionic acid ester. TH4629B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14454A TH14454A (en) 1994-07-29
TH4629B true TH4629B (en) 1995-07-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0123767A3 (en) Method of preparing a supported ziegler-catalyst for the polymerisation of alpha-olefins
MY142606A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
Iwasaki et al. Electrochemical synthesis and reactivity of. ALPHA.-alkoxy. ALPHA.-amino acid derivatives.
TH14454A (en) Procedure for the preparation of aryl-substituted propionic acid ester.
GB9908808D0 (en) Process
CA2198937A1 (en) Process for producing n-butyraldehyde and/or n-butanol
MX173028B (en) METHOD FOR PREPARING A COMPOSITION OF MONOTIOPHOSPHORIC ACID DIHIDROCARBIL
TW252133B (en)
Kanai et al. Hydrodimerization of methyl acrylate catalyzed by halogenotris (triphenylphosphine) cobalt.
CA2044309A1 (en) Process for the preparation of aryl-substituted propionic acid esters
ATE193295T1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALKYL POLYGLYCOSIDES
Yamamoto et al. PREPARATION OF SEVERAL NEW TRANSITION METAL HYDRIDO COMPLEXES OF A TYPE MH (Y) Ln (M= Ni, Pd, Pt; Y= IMIDO, ALKENYL CARBOXYLATO) AND ELIMINATION OF HY FROM THE COMPLEXES ON INTERACTION WITH π-ACIDS
AU544962B2 (en) Synthesis of prostaglandin analogues
MX9604040A (en) (meth)acrylic acid sterification with an alkanol.
TH10671A (en) Procedures for the preparation of various esters of arylcubstituted propionic acid.
ES432366A1 (en) Copper base metalorganic compounds and process for the preparation thereof
IE782107L (en) Cyclopropanecarboxylic acid esters.
TH4603B (en) A procedure for preparing hinderic amine as a light-stabilizing agent.
TH12367A (en) A procedure for preparing hinderic amine as a light-stabilizing agent.
JPS6454007A (en) Production of olefin polymer
CA2028831A1 (en) Process for the fabrication of acryloyl chloride
KR970042488A (en) Method for preparing acrylic ester derivative using organic solvent
IL105657A (en) Process for the preparation of 5-chloroxindole
JPS5675456A (en) Preparation of malonic diester
JPS57102854A (en) Propionic acid derivative