TH4629B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอริล-ซับสทิทิวเทด โพรพิโอนิค แอ?ซิค เอสเทอร์ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอริล-ซับสทิทิวเทด โพรพิโอนิค แอ?ซิค เอสเทอร์Info
- Publication number
- TH4629B TH4629B TH9301001710A TH9301001710A TH4629B TH 4629 B TH4629 B TH 4629B TH 9301001710 A TH9301001710 A TH 9301001710A TH 9301001710 A TH9301001710 A TH 9301001710A TH 4629 B TH4629 B TH 4629B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkali metal
- phenol
- base catalyst
- linear
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
ที่ได้เปิดเผยคือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอริล-ซับสทิทิวเทค โพรพิโอนิค แอซิด เอสเทอร์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล หรือ C7-C12 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง และ R3 เป็น C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล, หรือ C7-C20 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, และอาจเป็นชนิด เดียวกัน หรือแตกต่างกัน, หรือ R1 เป็น ไฮโดรเจน, ซึ่งประกอบด้วย การทำให้เกิดของผสมที่ทำปฏิกิริยากัน ของฟินอล, ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และแอคริเลท, ในที่มี 1,2-ไดเมธอกซิเบนซีน, ซึ่งเติมแอคริเลท ครั้งเดียวในทันที หรือภายในระยะเวลา การเติม จาก 5 ถึง 60 นาที ที่ความดันบรรยากาศ กรรมวิธีให้ผลที่เป็นผลิตผลดีเยี่ยม ของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการที่มีอัตราการเปลี่ยนอยู่ในเกณฑ์ดี
Claims (10)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอรล-ซับสทิทิวเทค เอสเทอร์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็น C1-C12 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง, C5-C12 ไซโดลแอลคิล, C6-C12 แอริล หรือ C7-C12 แอลคาริล หรือแอแรลดิล, R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือกิ่ง และ R3 เป็น C1-C20 แอลคิล ชนิดลิเนียร์ หรือ กิ่ง, C5-C12-ไซโคลแอลคิล, C6-C12 แอริล, หรือ C7-C20 แอลคาริล หรือแอแรลคิล, และอาจเป็นชนิด เดียวกัน หรือแตกต่างกัน, หรือ R1 เป็น ไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การเกิดของผสมที่ทำปฏิกิริยากันของฟินอลที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามข้างบน, ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด หรือตัวเริ่ม และ (บี) ทำการเติม แอดริเลท ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามข้างบน, ครั้งเดียวทั้งหมดในทันทีหรือภายในระยะ เวลาการเติม 5 ถึง 60 นาที ลงในของผสมที่ทำปฏิกิริยากันดังกล่าวนี้ที่ความดัน บรรยากาศ, ซึ่งดำเนินการทำในข้อ (เอ) และข้อ (บี) ที่อุณหภูมิจากประมาณ 75 ซ. 150 ํซ. , และในทันทีที่การเติมของข้อ (บี) เสร็จแล้ว, ต้องรักษาอุณหภูมิไว้ที่ จาก 130 ํซ. ถึง 140 ํซ. เป็นเวลาประมาณ 30 ถึง 120 นาที
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย เมธิล แอดริเลท, เอธิล แอคริเลท, เมธิล เมธาคริเลท หรือไอโซ โพรพิล แอลคริเลท
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟินอลดังกล่าว คือ 2,6-ได-t-บิวทิล ฟินอล, 2-เมธิล-6-t-บิวทิลฟินอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟินอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟินอล, 2,6-ไดเฟนิลฟินอล หรือ 2,6-ได-เบนซิลฟินอล
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ โลหะแอลคาไล อะมีด, โลหะแอลคาไล แอลคิล อะมีด และของผสมของสารเหล่านี้
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว คือ โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งโลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์ คือ โซเดียม เมธอกไซด์
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าว มีอยู่ในปริมาณจาก 5 ถึง 100 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 7, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสดังกล่าวมีอยู่ ในปริมาณจาก 5 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารเชิงซ้อน DMB ดังกล่าวมีอยู่ใน ปริมาณจาก 5 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งใช้สารเชิงซ้อน DMB ดังกล่าว ในปริมาณจาก 10 ถึง 40 โมลเปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟินอล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14454A TH14454A (th) | 1994-07-29 |
| TH4629B true TH4629B (th) | 1995-07-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0123767A3 (en) | Method of preparing a supported ziegler-catalyst for the polymerisation of alpha-olefins | |
| MY142606A (en) | Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds | |
| Iwasaki et al. | Electrochemical synthesis and reactivity of. ALPHA.-alkoxy. ALPHA.-amino acid derivatives. | |
| TH14454A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอริล-ซับสทิทิวเทด โพรพิโอนิค แอ?ซิค เอสเทอร์ | |
| GB9908808D0 (en) | Process | |
| CA2198937A1 (en) | Process for producing n-butyraldehyde and/or n-butanol | |
| MX173028B (es) | Metodo para preparar una composicion de acido dihidrocarbil monotiofosforico | |
| TW252133B (th) | ||
| Kanai et al. | Hydrodimerization of methyl acrylate catalyzed by halogenotris (triphenylphosphine) cobalt. | |
| CA2044309A1 (en) | Process for the preparation of aryl-substituted propionic acid esters | |
| ATE193295T1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkylpolyglykosiden | |
| Yamamoto et al. | PREPARATION OF SEVERAL NEW TRANSITION METAL HYDRIDO COMPLEXES OF A TYPE MH (Y) Ln (M= Ni, Pd, Pt; Y= IMIDO, ALKENYL CARBOXYLATO) AND ELIMINATION OF HY FROM THE COMPLEXES ON INTERACTION WITH π-ACIDS | |
| AU544962B2 (en) | Synthesis of prostaglandin analogues | |
| MX9604040A (es) | Esterificacion de acido (met)acrilico con un alcanol. | |
| TH10671A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์ต่าง ๆ ของกรดแอ?ริลชับสทิทิวเทด โพรพิโอนิค | |
| ES432366A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos metalorgani-cos a base de cobre. | |
| IE782107L (en) | Cyclopropanecarboxylic acid esters. | |
| TH4603B (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฮินเดอริคแอมีนที่เป็นสารคง?สภาพต่อแสง | |
| TH12367A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฮินเดอริคแอมีนที่เป็นสารคง?สภาพต่อแสง | |
| JPS6454007A (en) | Production of olefin polymer | |
| CA2028831A1 (fr) | Procede de fabrication de chlorure d'acryloyle | |
| KR970042488A (ko) | 유기용매를 이용한 아크릴산 에스테르 유도체의 제조방법 | |
| IL105657A (en) | Process for the preparation of 5-chloroxindole | |
| JPS5675456A (en) | Preparation of malonic diester | |
| JPS57102854A (en) | Propionic acid derivative |