TH10671A - Procedures for the preparation of various esters of arylcubstituted propionic acid. - Google Patents

Procedures for the preparation of various esters of arylcubstituted propionic acid.

Info

Publication number
TH10671A
TH10671A TH9101000922A TH9101000922A TH10671A TH 10671 A TH10671 A TH 10671A TH 9101000922 A TH9101000922 A TH 9101000922A TH 9101000922 A TH9101000922 A TH 9101000922A TH 10671 A TH10671 A TH 10671A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acrylate
chemical formula
phenol
complexing agent
procedure under
Prior art date
Application number
TH9101000922A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เชน ยู นายลิน
Original Assignee
ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตด
Filing date
Publication date
Application filed by ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตด filed Critical ไฮมอนท์ อินคอร์ปอเรเตด
Publication of TH10671A publication Critical patent/TH10671A/en

Links

Abstract

ได้เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอสเทอร์ต่าง ๆ ของกรมแอริล-ซับสทิทิวเทด โพรพิโอนิคที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง ประกอบด้วยการเกิดเป็นของผสมที่ทำปฏิกิริยากันของฟีนอล, ที่อย่างน้อยที่สุดมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเบสหนึ่งชนิด และแอคริเลท, ในที่มีสารช่วยทำให้เกิดเชิงซ้อนที่มี ประสิทธิผลในการเพิ่มอัตราเร็วของการเกิดปฏิกิริยาซึ่ง (1) กำจัดเอาผลิตภัณฑ์ข้างเคียงเกือบทั้งหมดออกไปจากของผสมที่ ทำปฏิกิริยากันก่อนการเติมสารช่วยทำให้เกิดเชิงซ้อน และ (2) เติมแอคริเลททั้งหมดหรือเกือบทั้งหมดทันทีลงในของผสม ที่ทำปฏิกิริยากันนี้ กรรมวิธีนี้ให้ผลลัพธ์ในผลิตผลของ ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการสูงกว่า, ในช่วงเวลาที่สี้นกว่า, พร้อม ๆกับการลดผลิตภัณฑ์พลอยได้ที่ไม่พึงประสงค์ลงได้ด้วยA procedure for the preparation of various aryl-substituted propionic esters with the chemical formula (chemical formula) has been revealed. It involves the formation of a reactive mixture of phenol, with at least one basic catalyst and acrylate, in the presence of a complexing agent that is highly effective at increasing the reaction rate by (1) removing almost all by-products from the reactive mixture before the addition of the complexing agent and (2) immediately adding all or almost all of the acrylate to the reactive mixture. This procedure yields a higher product yield in a shorter time, while also minimizing undesirable by-products.

Claims (15)

1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแอริล-ซับสทิทิวเทด เอสเทอร์ต่างๆ ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็น C1-C12 แอลคิลชนิดตรงหรือมีกิ่งแยก,ที่ ประกอบด้วยการทำให้เกิดของผสมที่ทำปฏิกิริยากันของฟีนอลที่ มีสูตร(สูตรเคมี)ซึ่ง R และ R1 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, อย่างน้อยที่สุดมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเบสชนิดหนึ่และ แอคริเลทที่มีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, ในที่มีสารช่วยทำ ให้เกิดเชิงซ้อนที่มีประสิทธิผลในการเพิ่มอัตราเร็วของการ ทำปฏิกิริยา, ซึ่งกำขัดเอาผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกไปเกือบ ทั้งหมดจากของผสมที่ทำปฏิกิริยาก่อนการเติมสารช่วยทำให้ เกิดเชิงช้อนและเติมแอคริเลททั้งหมดหรือเกือบทั้งหมดทันที ลงในของผสมที่ทำปฏิกิริยากันดังกล่าว1. A procedure for the preparation of various aryl-substituted esters with the chemical formula: (chemical formula) where R and R1 are C1-C12 straight or branched alkyls, consisting of the formation of a reactive mixture of phenols with the chemical formula (chemical formula) where R and R1 are the same as defined above, with at least one basic catalyst and an acrylate with the chemical formula (chemical formula) where R2 and R3 are the same as defined above, in the presence of a complexing agent that is effective in increasing the reaction rate, which removes almost all of the by-products from the reaction mixture before the addition of the complexing agent and immediately adds all or almost all of the acrylate to the reactive mixture. 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอคริเลท เอสเทอร์ดัง กล่าวนี้คือเมธิล แอคริเลท, เอธิล แอคริเลท, เมธิล เมธาค ริเลท หรือไอโซโพรพิล แอคริเลท2. The process pursuant to claim I, in which the aforementioned acrylate esters are methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, or isopropyl acrylate. 3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งแอคริเลทดังกล่าวดัง กล่าวคือเมธิลแอคริเลท3. The procedure under claim 1, in which the said acrylate is methyl acrylate. 4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวคือ 1, 6-ได-t-บิทิลฟีนอล, 2-เมธิล-6-t-บิวทิลฟีนอล, 2,5-ได-t-บิวทิลฟีนอล, 2,6-ไดเฟนิลฟีนอล หรือ 2,6-ไดเบน ซิลฟีนอล4. The process according to claim 1, where the phenol is 1,6-di-t-butylphenol, 2-methyl-6-t-butylphenol, 2,5-di-t-butylphenol, 2,6-diphenylphenol, or 2,6-dibenzylphenol. 5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวคือ 2 , 6-t-บิวทิลฟีนอล5. The process according to claim 1, whereby the said phenol is 2,6-t-butylphenol. 6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา ที่เป็นเบสดังกล่าวได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยดลหะแอลคาไล แอล คอกไซด์, โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไล อะมีด, โลหะ แอลคาไล แอลคิล อะมีด และของผสมต่าง ๆ ของสารนั้น6. The procedure under claim 1, which allows selection of a basic catalyst from groups containing alkali metals, alkali metal hydroxides, alkali metal amides, alkali metal alkyl amides, and various mixtures of such substances. 7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น เบสคือโพแทสเซียม เมธอกไซด์, โซเดียม เมธอกไซด์, โทแทสเซี ยม t-บิวทอกไซด์โซเดียม t-บิวทอกไซด์, โพแทสเซียม ไฮดรอก ไซด์ หรือของผสมของโพแทสเซียม t-บิวทอกไซด์และโซเดียม เมธ อกไซด์7. The process under claim 6, where the catalyst is a base, namely potassium methoxide, sodium methoxide, potassium t-butoxide, sodium t-butoxide, potassium hydroxide, or a mixture of potassium t-butoxide and sodium methoxide. 8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นเบสนี้คือโพแทสเซียม t-บิวทอกไซด์8. The procedure under claim 1, where the basic catalyst is potassium t-butoxide. 9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเลือกสารช่วยทำให้เกิด เชิงช้อนได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย(สูตรเคมี)9. The procedure under claim 1, which selects a complex activating agent from a group consisting of (chemical formulas). 10.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งสารช่วยทำให้เกิดเชิง ซ้อน คือ N-เมธิลพิร์โรลิดิโนน10. The procedure under claim 9, in which the complexing agent is N-methylpyrrolidinone. 11.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยา นี้คือ จากประมาร 110 ํ ซ ถึง 200 ํ ซ11. The procedure under claim 1, where the reaction temperature is from approximately 110°C to 200°C. 12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นเบสดังกล่าวมีอยู่ในจำนวนจาก 5 ถึง 100 โมลเปอร์เซ็นต์ ต่อโมลของฟีนอล12. The process according to claim 1, in which the base catalyst is present in an amount from 5 to 100 mole percent per mole of phenol. 13.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นเบสดังกล่าวมีอยู่ในจำนวนจาก 15 ถึง 30 โมลเปอร์เซ็นต์ ต่อโมลของฟีนอล13. The process according to claim 1, in which the base catalyst is present in an amount of 15 to 30 mole percent per mole of phenol. 14.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารช่วยทำให้เกิดเชิง ซ้อนดังกล่าวมีอยู่ในจำนวนจาก 20 ถึง 70 โมลเปอร์เซ็นต์ ต่อโมลของฟีนอล14. The process pursuant to claim 1, in which the complexing agent is present in an amount ranging from 20 to 70 mole percent per mole of phenol. 15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10, ซึ่งสารช่วยทำให้เกิด เชิงซ้อนดังกล่าวมีอยู่ในจำนวนจาก 30 ถึง 65 โมล เปอร์เซ็นต์ต่อโมลของฟีนอล (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)15. The process pursuant to claim 10, in which the complexing agent is present in an amount from 30 to 65 mol percent per mol of phenol (Clause 15, 3 pages, 0 images).
TH9101000922A 1991-06-26 Procedures for the preparation of various esters of arylcubstituted propionic acid. TH10671A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH10671A true TH10671A (en) 1992-03-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE9000282D0 (en) 6-bromo-5-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-1-methyl-2-phenylthiomethylindole-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride monohydrate, FOERFARANDE bed for FRAMSTAELLNING THEREOF AND PAA hydrochloride monohydrate BASED LAEKEMEDELSPREPARAT WITH ANTIVIRAL EFFECT interferon AND immunomodulating effect
EG24561A (en) Process for the preparation of dioxane acetic acidesters
GB1503272A (en) Aromatic cyanic acid esters
IL111295A (en) Process for the preparation of asymmetrically substituted triazines
KR920002513A (en) Process for preparing aryl-substituted propionic acid ester
GR3034672T3 (en) Process for the preparation of alkyl imidazolidinone (meth) acrylates
US5510512A (en) Process for preparation of 2-(dialkoxymethyl)-carboxylic acid esters
US4827002A (en) Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene
JPH06135897A (en) Process for producing alkyl-β- (3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl) propionate
IE41827L (en) Organo-copper compounds
JPH05238989A (en) Process for producing alkyl-β- (3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl) propionate
JPH06157418A (en) Reducing dehalogenation process
JPH0648989A (en) Process for producing tetrakis [3- (3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyalkyl] methane
RU2019542C1 (en) Process for preparing benzamide
JPS55104229A (en) Preparation of polybasic carboxylic acid alkenyl ester
JPS5677266A (en) Synthesis of 2,3-dioxopiperazine derivative
JPS55153777A (en) Improved method of preparation of 3-methyl-3-(substituted phenyl)-glycidic ester
TH14454A (en) Procedure for the preparation of aryl-substituted propionic acid ester.
TH4629B (en) Procedure for the preparation of aryl-substituted propionic acid ester.
JPS5799582A (en) Preparation of aminoglycoside and novel aminoglycoside
JPS5528912A (en) Preparation of n-ethyl-2-(2-methoxy-5- sulfamoylbenzamidomethyl) pyrrolidine
JPS5686142A (en) Preparation of threo-3-amino-2-hydroxybutanoylamino- acetic acids
JPS6445348A (en) Production of n-substituted-l-amino acid derivative
JPS5579353A (en) Preparation of (2s,3r)-3-amino-2-hydroxy-4- phenylbutanoylaminoacetic acid and its intermediate
JPH0881487A (en) New amino-sugar derivative and method for producing the same and surfactant composition