TH4615B - สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของ?สารเหล่านี้ - Google Patents

สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของ?สารเหล่านี้

Info

Publication number
TH4615B
TH4615B TH8701000154A TH8701000154A TH4615B TH 4615 B TH4615 B TH 4615B TH 8701000154 A TH8701000154 A TH 8701000154A TH 8701000154 A TH8701000154 A TH 8701000154A TH 4615 B TH4615 B TH 4615B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethylmilbemycin
keto
groups
atoms
group
Prior art date
Application number
TH8701000154A
Other languages
English (en)
Other versions
TH5723A (th
Inventor
ทากาโอะ นายคิโนโต
คาซูโอะ นายซาโตะ
โตชิมิตซุ นายโตยามะ
เคอิจิ นายทานากะ
อากิระ นายนิชิดะ
คอนโดะ นายโนริโอะ
ไฟร นายบรูโน
อิโนยูเอะ นายมาซามิ
โตชิอากิ นายยานาอิ
ไอ ซัลลิแวน นายแอนโธนี
Original Assignee
แซนกิโอ คัมปะนี ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by แซนกิโอ คัมปะนี ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical แซนกิโอ คัมปะนี ลิมิเต็ด
Publication of TH5723A publication Critical patent/TH5723A/th
Publication of TH4615B publication Critical patent/TH4615B/th

Links

Abstract

สารประกอบที่มีมาโครไลด์ริงชนิด 16-เมมเบอร์และสัมพันธ์กับมิลบีไมซินและแอเวอร์เมคทิน โดยมีหมู่แทนที่ที่ตำแหน่ง 5,13, 25 และเลือกมีที่ตำแหน่ง 23 ซึ่งมีคุณสมบัติในการถ่ายพยาธิ ฆ่าหมัดไร และฆ่าแมลง และมีประโยชน์ในการต่อต้าน ศัตรูพืช ศัตรูสัตว์ต่างๆ ในพืชและในสัตว์

Claims (13)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง : เส้นประแทนพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่คาร์บอน-คาร์ ระหว่างอะตอมที่ตำแหน่ง 22 และ 23 X แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิล, หรือรวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ แทนหมู่ C=O; ซึ่งมีข้อแม้ว่า X แทนไฮโดรเจน อะตอม ต่อเมือ่เส้นประแทนพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน อะตอม ที่ตำแหน่ง 22 และ 23, Y แทน หมู่ = N-OR3, ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ชนิด หมู่คาร์บอกซิ, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอมอยู่ในส่วนแอริล และมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม อยู่ในส่วน แอลคิล, R1 แทน หมู่ แอลคิล แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอลคอกซิแอลคิล หรือแอลคิลไธโอแอลคิล, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนมากถึง 8 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิล-ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นไซโคล แอลคิล มีคาร์บอนในริงจาก 3 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นแอลคิล มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิล หรือไซโคลแอลคีนิล ที่มีคาร์บอนในริงจาก 3 ถึง 8 อะตอม และเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างที่สุดหนึ่งที่เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่มีอะตอมในริงจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม เป็นออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ อะตอม และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งที่เลือกได้จาก เฮโลเจน อะตอม, และหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R2 แทน หมู่ R5-(C) n- ซึ่ง n=0 หรือ 1, R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 22 อะตอม, หมู่แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม หมู่ ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอริล ที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอแรลคิล ที่มีคาร์บอนริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม อยู่ในส่วนแอริล และคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม อยู่ในส่วนแอลคิล , ซึ่งหมู่แอลแอลคิลดังกล่าว R5 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จาก (เอ) หมู่ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมุ่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่แอริลออกซิ และ แอริลไธโอ ที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม, ซึ่งตัวมันเองอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม, ไฮดรอกซิที่ได้ป้องกันหรือไม่ได้ป้องกัน, คาร์บอกซิ, อะมิโน, หมู่โมโนแอลคิลอะมิโน และไดแอลคิล อะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม ในส่วนแอลคิล หรือในแต่ละส่วนที่เป็นแอลคิล, หแอลิเฟทิค แอซิล อะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอโรมาทิค แอซิลอะมิโน, ไซแอโน, คาร์บาโมอิล หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล และไดแอลคิลคาร์บอโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอมอยู่ในส่วนแอลคิล หรือในแต่ละส่วนที่เป็นแอลคิล, เมอร์แคทโท, หมู่แอลคิลไธ โอ, แอลคิลซัลฟินิล และแอลคิล, เมอร์แคพโท, หมู่แอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล และแอลคิล ซัลโฟนิลในแต่ละกร๊มีคาร์คาร์บอนจาก 1 ถึง 6 ตะตอม,ไนโทร, และซึ่งหมู่แอลคีนิล และแอบไคนิลดังกล่าวของ R5 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ: (บี) หมู่แทนที่ (เอ) ดังกล่าว, และหมู่แอซิล ที่มีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม, และไซโคลแอลคิล, แอริล, แอแรลคิลดังกล่าว, และเกลือ และเอสเทอร์ของสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตร (I)
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3แทนไฮโดรเจนอะตอม
3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งR1แทนหมู่เมธิล,เอธิล,ไอไซโพรพิล, เซด-บิทิล, 1-เมธิล-1-โพรพีนิล, 1-เมธิล-1-บิวทีนิล หรือ 1,3-ไดเมธิล-1-บิวทีนิล
4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1แทนหมู่เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล หรือเชก-บิวทิล X แทนไฮโดรเจนอะตอม และมีพันธะเดี่ยวของคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่างอะตอมที่ตำแหน่ง 22 และ 23
5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R5แทนหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 7อะตอม หมู่เฟนิล, เบนซิล หรือหมู่เฟนิล หรือเบนซิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือสองหมู่ ที่เลือกได้จากหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล เฮโลเจน, เมธิล และอะมิโน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 แทนหมู่เทอร์-บิวทิล, ฟลูออโร-เทอร์-บิวทิล, 2, 6-ไดฟลูออโรเฟนิลหรือออร์โธ-(ไทร-ฟลูออโรเมธิล) เฟนิล
7. สารผสมถ่ายพยาธิฆ่าหมัดไร และฆ่าแมลง ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในการผสมเข้ากับพาหะหรือสารทำให้เจือจางที่ยอมรับทางเภสัชกรรม เกษตรกรรม สัตวบาล หรือการทำสวน
8. วิธีทำการป้องกันสัตว์ หรือพืชจากความเสียหายที่เกิดโดยปรสิต ที่เลือกจากหมัดไร พยาธิ และแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามที่ของถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลใส่ไปที่สัตว์หรือพืชดังกล่าว หรือใส่ลงไปที่เมล็ดพืชดังกล่าว หรือตามแหล่งที่เกิดโรคซึ่งรวมไปถึงสัตว์ พืช หรือเมล็ด ดังกล่าวแล้ว
9. สารประกอบที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-ไพแวโสอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2,2-ไดเมธิล-1,3-ไดออกโซลานิล) เมธอกซิคาร์บอนิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-0-ไทรฟลูออโนเมธิลเบนโซอิลออกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-ฟิวโรอิลอกซิ) -5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-คลอโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-ฟลูออโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลออกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซินไบซิน -5- ออกซีน, 13-(2-เมธิล-2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอกซิ)-5คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-p-อะมิโนเฟนิลโพรพิลโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, และ 13-(2-เฟนิลบิวทิริลอกซิ)-5-ดีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม
10. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-ไพแวโสอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2,2-ไดเมธิล-1,3-ไดออกโซลานิล) เมธอกซิคาร์บอนิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-ฟิวโรอิลอกซิ) -5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-คลอโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(3-ฟลูออโร-2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลออกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซินไบซิน -5- ออกซีน, 13-(2-เมธิล-2-เฟนิลโพรพิโอนิลลอกซิ)-5คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, 13-(2-p-อะมิโนเฟนิลโพรพิลโอนิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม, และ 13-(2-เฟนิลบิวทิริลอกซิ)-5-ดีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน-5-ออกซีม
11. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 13-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซีม, และ 13-0-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิลอกซิ-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซิม
12. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย
13-(2,6-ไดฟลูออโรเบนโซอิลอกซิ)-5-คีโท-25-เอธิลมิลบีไมซิน 5-ออกซีม
TH8701000154A 1987-03-24 สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของ?สารเหล่านี้ TH4615B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5723A TH5723A (th) 1989-03-01
TH4615B true TH4615B (th) 1995-07-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2080789C1 (ru) Артропоцидная или растительно-нематоцидная композиция
KR870008891A (ko) 거대분자 화합물, 그의 제조방법 및 용도
JP2014507459A (ja) イソオキサゾール誘導体
CN107074835B (zh) 二芳基异噁唑啉化合物
KR100484363B1 (ko) 척추동물, 특히 포유류의 기생충 및 특히 외부 기생충의 제거 방법 및 이 방법을 수행하기 위한 조성물
PH12022551664A1 (en) Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
ES2692849T3 (es) Nuevos compuestos de sulfonilaminobenzamida
ES2036531T3 (es) Un procedimiento para preparar derivados de piridazinona y composiciones insecticidas, acaricidas, nematocidas y fungicidas.
BRPI9916967B1 (pt) composto, composições e método de controle de parasitas
AR126700A1 (es) Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
RU2008125301A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями
TH5723A (th) สารประกอบมาโคไลด์ การเตรียมและการใช้ประโยชน์ของ?สารเหล่านี้
CA1057197A (en) Control of animal parasites with benzimidazoles
RS49843B (sr) Pesticidni 1-arilpirazoli
RU2008125300A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями
CZ297194A3 (en) Method of protecting plants from harmful insects by killing eggs of the insects and ovicide for making the same
US4016275A (en) Insecticidal hydrocarbyl sulfenylmercapto pyrimidines
US3712269A (en) Cultivation of large sized larvae
GB1520763A (en) Control of animal parasites with benzimidazoles
KR870006022A (ko) 1,3,5-옥사디아진-2-온 살충제 조성물
IE970224A1 (en) N-Phenylpyrazole-based antiparasitic external device for¹cattle, in particular ear-rings
TH55913A (th) อนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิลแอลคิลอะโซล และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
CN121489930A (zh) 一种环丙酰胺取代的苯甲酰胺类衍生物在防治动物寄生物的应用
PY2404178A (es) Derivados heterocíclicos activos como pesticidas con sustituyentes que contienen azufre
AR118197A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas