TH44258B - ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียม/ไอโอไดด์อนินทรีย์ที่ใช้ในกรรมวิธีการเกิดคาร์โบนีเลชันของเมทานอลพร้อมทั้งขบวนการเกิดสิ่งเจือปนที่ได้รับการปรับปรุง - Google Patents

Abstract

DC60 วิธีที่ใช้ในการประดิษฐ์นี้แสดงถึงการปรับปรุงเกี่ยวกับวิธีการเกิดคาร์โบนีเลชันของเมทานอล ในศิลปวิทยาการก่อนหน้าซึ่งสามารถลดการเกิดสิ่งเจือปนคาร์บอนิลได้อย่างมาก การเกิดสิ่งเจือปนคาร์บอนิลโดยเฉพาะอย่างยิ่งอะเซตัลดีไฮด์, โครโตนัลดีไฮด์, และ 2-เอทิล- โครโตนัลดีไฮด์ ในปฏิกิริยาการเกิดคาร์โบนีเลชันของเมทานอลนั้นพบว่าลดลงได้โดยการคงสภาพ ของความดันพาร์เชียลของไฮโดรเจนให้มีค่าระหว่างประมาณ 0.1 และ 4 ปอนด์ต่อตารางนิ้วสมบูรณ์ ที่ความดันรวมในการเกิดปฏิกิริยาตั้งแต่ประมาณ 15 ถึงประมาณ 40 บรรยากาศ วิธีที่ใช้ในการประดิษฐ์แสดงถึงการปรับปรุงศิลปวิทยาการก่อนหน้าของวิธีการ คาร์โบนีเลชันของเมทานอล ซึ่งจะมีการลดลงอย่างมากของการผลิตสิ่งเจือปนคาร์บอนิล การผลิต สิ่งเจือปนคาร์บอนิล โดยเฉพาะอย่างยิ่งอะเซตัลดีไฮด์ , โครโตนัลดไฮด์ และ 2-เอทิล โครโตนัลดีไฮด์ อีกทั้งยังพบว่าปฏิกิริยาการคาร์โบนีเลชันของเมทานอล จะลดลงโดยการคงสภาพของเมธิล ไอโอไดด์ ประมาณร้อยละ 5 โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่าในตัวกลางปฏิกิริยาระหว่างระยะเวลาในการเกิดปฏิกิริยา

Claims (5)

1. กรรมวิธีการผลิตกรดอะซิติกโดยการทำปฏิกิริยาระหว่างเมทานอล กับคาร์บอนมอนนอกไซด์ ฟีดสต็อก (feedstock) ในเครื่องปฏิกรณ์คาร์โบนีเลชัน ที่มีตัวกลางปฏิกิริยาที่มีโรเดียมโนปริมาณที่ให้ ผลในทางการเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, ซึ่งการปรับปรุงเพื่อลดสิ่งเจือปนประกอบรวมด้วย การคงสภาพความสามารถในการเสถียรของตัวเร่งปฏิกิริยา และ ความสามารถในการผลิต ของระบบโดยการคงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวระหว่างช่วงระยะการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวของ ความเข้มข้นในช่วงอย่างน้อยจากประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก จนถึงน้อยกว่า 14% โดยน้ำหนักของน้ำ ร่วมกับ (a) เกลือที่ละลายได้ในตัวกลางปฏิกิริยาที่อุณหภูมิปฏิกิริยาในปริมาณที่มีผลต่อการคงสภาพ ความเข้มข้นของไอออนิก ไอโอไลด์ในช่วงจากประมาณ 2 ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนักที่มีผลให้ เป็นสารทำให้เสถียรและตัวส่งเสริมร่วม, (b) เมทิล ไอโอไดด์จากประมาณ 1 ถึง 20% โดยน้ำหนัก, (c) เมทิล อะซิเตตจากประมาณ 0.5 ถึง 30% โดยน้ำหนัก, (d) ความดันพาร์เชียลของไฮโดรเจนระหว่าง ประมาณ 0.1 และ น้อยกว่า 3.5 psia ที่สภาวะปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย 15 ถึง 40 บรรยากาศของ ความดันปฏิกิริยารวม และความเข้มข้นของไฮโดรเจนในคาร์บอนมอนนอกไซด์ที่ป้อนเข้าไปใน เครื่องปฏิกรณ์คาร์โบนีเลชันดังกล่าวจะเป็นจากประมาณ 0.001 โมลเปอร์เซ็นต์ถึงน้อยกว่า 0.25 โมล เปอร์เซ็นต์ (e) ความเข้มข้นโรเดียมอย่างน้อย 500 ppm โดยน้ำหนักที่ขึ้นกับน้ำหนักของโลหะโรเดียม ในของผสมปฏิกิริยา และ (f) กรดอะซิติก 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไฮโดรเจนดังกล่าวจะถูกคงสภาพไว้ที่ความดันพาร์เซียล ระหว่างประมาณ 1 และ น้อยกว่า 3.5 psia 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไฮโดรเจนดังกล่าวจะถูกคงสภาพไว้ที่ความดันพาร์เซียล ระหว่างประมาณ 1.5 และ น้อยกว่า 3.5 psia 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความดันพาร์เซียลของไฮโดรเจนดังกล่าวจะถูกคงสภาพ ไว้โดยการปล่อยออกหรือการระบายออกของส่วนประกอบที่เป็นแก๊สของตัวกลางปฏิกิริยา 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความเข้มข้นของไฮโดรเจนในคาร์บอนมอนอกไซด์ที่ ป้อนเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์คาร์โบนีเลชันดังกล่าว เป็นจากประมาณ 0.005 โมลเปอร์เซ็นต์ ถึง ประมาณ 0.0250 โมลเปอร์เซ็นต์ 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความเข้นข้นของโรเดียมในตัวกลางปฏิกิริยาจะถูกคง สภาพไว้ระหว่างประมาณ 500 และ 5000 ส่วนต่อล้านส่วนของโรเดียมโดยน้ำหนัก 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งความเข้มข้นของโรเดียมในตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวจะ ถูกคงสภาพไว้ที่ช่วงจากประมาณ 600 ถึงประมาณ 2000 ส่วนต่อล้านส่วนของโรเดียมน้ำหนัก 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งความเข้าข้นของโรเดียมดังกล่าวในตัวกลางปฏิกิริยา ดังกล่าวจะถูกคงสภาพไว้ใน 9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือดังกล่าวเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเกลือ ควอเทอร์นารีแอมโมเนียม, เกลือฟอสฟอเนียม และเกลือของโลหะหมู่ IA และหมู่ IIA 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเกลือดังกล่าวประกอบรวมด้วยลิเทียม ไอโอไดด์หรือ ลิเทียมอะซิเตต 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเกลือดังกล่าวประกอบด้วยเกลือแอมโมเนียม ไอโอไดด์หืออะซิเตตชนิดควอเทอร์นารีหรือ เกลือฟอสฟอเนียมไอโอไดด์หรืออะซิเตต 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเกลือดังกล่าวประกอบรวมด้วยเกลือไอโอไดด์หรือ อะซิเตตของโซเดียม 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเกลือดังกล่าวประกอบรวมด้วยเกลือไอโอไดด์หรือ อะซิเตตของโพแทสเซียม 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความเข้มข้นของน้ำในเครื่องปฏิกรณ์จะถูกคงสภาพไว้ที่ จากประมาณ 1% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนัก 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งความดันพาร์เชียลของไฮโดรเจนจะถูกคงสภาพไว้ที่ ระหว่างประมาณ 1 และน้อยกว่า 3.5 psia 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งความดันพาร์เชียลของไฮโดรเจนจะถูกคงสภาพไว้ที่ ระหว่างประมาณ 1.5 และน้อยกว่า 3.5 psia 1 7. กรรมวิธีผลิตกรดอะซิติกโดยการทำปฏิกิริยาเมธานอลกับคาร์บอนมอนอกไซด์ในเครื่อง ปฏิกรณ์คาร์โบนีเลชันที่มีตัวกลางปฏิกิริยาที่มีโรเดียวในปริมาณที่มีผลในทางการเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย ซึ่งการปรับปรุงประกอบรวมด้วย การคงสภาพความสามารถในการเสถียรของตัวเร่งปฏิกิริยา และความสามารถใน การผลิตของระบบโดยการคงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าวระหว่างช่วงระยะการเกิดปฏิกิริยา ดังกล่าวจากประมาณ 1 ถึง 10% โดยน้ำหนักของน้ำร่วมกับ (a) เกลือที่ละลายได้ในตัวกลางปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิปฏิกิริยาในปริมาณที่มีผลต่อการคงสภาพความเข้มข้นของไอโอนิกไอโอไดด์ในช่วงจาก ประมาณ 2 ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนักที่มีผลให้เป็นสารทำให้เสถียรของตัวเร่งปฏิกิริยา และ ตัวส่งเสริมร่วม, (c) เมธิลอะซิเตตจากประมาณ 0.5 ถึง 30% โดยน้ำหนัก, (d) ความดันพาร์เซียลของ ไฮโดรเจนระหว่างประมาณ 0.1 และน้อยกว่า 3.5 psi ที่สภาวะปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย 15 ถึง 40 บรรยากาศของความดันปฏิกิริยารวม และความเข้มข้นของไฮโดรเจนในคาร์บอนมอนอกไซด์ที่ป้อน เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์คาร์โบนีเลชันดังกล่าวจะเป็นจากประมาณ 0.001 โมลเปอร์เซ็นต์ถึง น้อยกว่า 0.25 โมลเปอร์เซ็นต์ (e) ความเข้มข้นของโรเดียมอย่างน้อยประมาณ 500 ppm ของโรเดียมโดยน้ำ หนักที่ขึ้นกับน้ำหนักของโลหะโรเดียมและ (f) กรดอะซิติก 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งความเข้มข้นของโรเดียมดังกล่าวจะถูกคงสภาพไว้ ระหว่างประมาณ 750 ppm และ 1500 ppm ที่ขึ้นกับน้ำหนักของโลหะโรเดียม ในตัวกลางปฏิกิริยาเหลวอันประกอบด้วย โรเดียม ในปริมาณที่ก่อให้เกิดผลในทางการเร่งปฏิกิริยาตั้งแต่ประมาณร้อยละ 0.1 โดยน้ำหนัก ถึงน้อยกว่า ร้อยละ 14 โดยน้ำหนักของน้ำ, กรดอะซิติก, เกลือที่ละลายได้ ในตัวกลางปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิของปฏิกิริยาในปริมาณที่ ดำ เนินการเพื่อคงสภาพความเข้มข้นของไอออนิก ไอโอไดต์ ในช่วง ตั้งแต่ประมาณร้อยละ 2 โดยน้ำหนัก ถึงประมาณน้อยกว่าร้อยละ 20 โดยน้ำหนัก ส่งผลเปรียบเสมือนสารเพิ่มความเสถียร และตัว ส่งเสริมของตัวเร่งปฏิกิริยา; เมทิลไอโอไดด์ ตั้งแต่ประมาณ ร้อยละ 0.5 โดยน้ำหนัก ถึงประมาณร้อยละ 30 โดยน้ำหนักของเมทิลอะซิเตทรล เมทิล ไอโอไดด์ และภายหลังจาก ที่มีการหมุนเวียนกรดอะซิติกจากผลิตภัณฑ์ที่เป็นผลของ ปฏิกิริยานำมาใช้ใหม่ การปรับปรุงจะประกอบด้วย การลดการเจือปนของผลิตภัณฑ์กรดอะซิติกของสิ่งเจือปนคาร์บอ นิล โดยการคงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยาระหว่างช่วงการเกิด ปฏิกิริยาประมาณร้อยละ 5 หรือน้อยกว่าร้อยละ 5 โดยน้ำหนัก ของเมทิลไอโอไดด์ 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่เกลือดังกล่าวเป็น เกลือแอมโมเนียม หรือเกลือฟอสเฟเนียม ลำดับที่ 5 หรือเกลือ ของสมาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะหมู่ IA และหมู่ IIA ใน ตารางธาตุ 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่จะเป็นเกลือของลิ เทียม ไอโอไดด์ หรือลิเทียม อะซิเตท 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยเกลือจะเป็นเกลือ แอมโมเนียมลำดับที่ 4 หรือเกลือฟอสเฟเนียมไอโอไดด์ หรือ เกลืออะซิเตท 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยเกลือจะเป็นเกลือไอ โอไดด์หรืออะซิเตทของโซเดียม หรือโพแทสเซียม 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยจะคงสภาพเมทิลไอโอไดด์ ในตัวกลางปฏิกิริยาในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 1 ถึงประมาณ ร้อยละ 5 โดยน้ำหนัก 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยจะคงสภาพเมทิลไอโอไดด์ ในตัวกลางปฏิกิริยาในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 2 ถึงประมาณ ร้อยละ 4 โดยน้ำหนัก 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยจะคงสภาพน้ำ ในตัวกลาง ปฏิกิริยาในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 1 ถึงประมาณร้อยละ 10 โดยน้ำหนัก 9. ในกรรมวิธีการผลิตกรดอะซิติก โดยการทำปฏิกิริยาของเมทา นอล กับคาร์บอนมอนนอกไซด์ในตัวกลางปฏิกิริยาของเหลวที่ ประกอบด้วย โรเดียมในปริมาณที่ให้เกิดผลในทางการเร่ง ปฏิกิริยาตั้งแต่ประมาณร้อยละ 0.1 โดยน้ำหนัก ถึงน้อยกว่า ร้อยละ 14 โดยน้ำหนักของน้ำ, กรดอะซิติก ตั้งแต่ประมาณร้อย ละ 2 โดยน้ำหนัก ถึงประมาณร้อยละ 20 โดยน้ำหนักของสารเพิ่ม ความเสถียร และตัวส่งเสริมร่วมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยลิเทียม ไอโอไดด์, ลิเทียม อะซิเตท, เกลือแอมโมเนียม อะซิเตทลำดับที่ 4, เกลือแอมโมเนียม ไอ โอไดด์ลำดับที่ 4 , เกลือฟอสฟอเนียมไอโอไดด์, เกลือฟอสฟอ เนียม อะซิเตท เปรียบได้ดังเช่น เกลือที่ละลายได้ของหมู่ IA และหมู่ IIA อื่นๆ, และของผสมของสารดังกล่าว; เมทิล ไอ โอไดด์ และเมทิล อะซิเตท ตั้งแต่ประมาณร้อยละ 0.5 โดยน้ำ หนัก ถึงประมาณร้อยละ 30 โดยน้ำหนัก และต่อมาก็จะมีการนำ กรดอะซิติกหมุนเวียนกลับมใช้ใหม่จากผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา การปรับปรุงจะประกอบด้วย การลดการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์กรดอะซิติกของสิ่งเจือปนคาร์ บอนิล โดยการคงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยาระหว่างช่วงการเกิด ปฏิกิริยาประมาณร้อละ 5 โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่าของเมทิลไอ โอไดด์ 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่เมทิลไอไอไดด์นั้น คงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยาในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 1 โดย น้ำหนัก ถึงประมาณร้อยละ 5 โดยน้ำหนัก 1

1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่เมทิลไอโอไดด์ นั้นคงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยาในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 2 โดยน้ำหนัก ถึงประมาณร้อยละ 4 โดยน้ำหนัก 1

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่น้ำจะคงสภาพในตัว กลางปฏิกิริยาในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 1 โดยน้ำหนัก ถึง ประมาณร้อยละ 10 โดยน้ำหนักของน้ำ 1

3. ในกรรมวิธีการผลิตกรดอะซิติก โดยการทำปฏิกิริยาของเม ทานอลกับคาร์บอนมอนนอกไซด์ในตัวกลางปฏิกิริยาของเหลวซึ่ง ประกอบรวมด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียมในปริมาณที่ส่งผลใน ทางการเร่งปฏิกิริยา ตั้งแต่ประมาณร้อยละ 0.1 โดยน้ำหนัก ถึงน้อยกว่าร้อยละ 14 โดยน้ำหนักของน้ำ, กรดอะซิติก; เกลือ ที่ละลายได้ในตัวกลางปฏิกิริยาที่อุณหภูมิปฏิกิริยา ใน ปริมาณที่ดำเนินการเพื่อคงสภาพความเข้มข้นของไอออนิก ไอ โอไดด์ ในช่วงตั้งแต่ประมาณร้อยละ 2 โดยน้ำหนักถึงประมาณร้อยละ 30 โดยน้ำหนัก และภายหลังจะมีการหมุนเวียนกรดอะซติ กนำมาใช้ใหม่จากผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาการปรับปรุงจะประกอบ ด้วย การลดการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์กรดอะซิติกของสิ่งเจือปนคาร์ บอนิล โดยการคงสภาพในตัวกลางปฏิกิริยระหว่างช่วงการเกิด ปฏิกิริยาประมาณร้อยละ 5 โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่าของเมทิล ไอโอไดด์ และการคงสภาพความเข้มข้นของโรเดียมในตัวกลาง ปฏิกิริยาตั้งแต่ประมาณ 500 ถึงประมาณ 5000 ส่วนในล้านส่วน ของโรเดียมโดยน้ำหนัก 1

4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ความเข้มข้นของ โรเดียมดังกล่าวในตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าว จะคงสภาพอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 600 ถึงประมาณ 2000 ส่วนในล้านส่วนของ โรเดียมโดยน้ำหนัก 1

5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ความเข้มข้นของ โรเดียมดังกล่าวในตัวกลางปฏิกิริยาดังกล่าว จะคงสภาพอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 750 ถึงประมาณ 1500 ส่วนในล้านส่วนของ โรเดียมโดยน้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)