TH42571A - แนพโธไพแรน ที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c6-c7, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้ - Google Patents

Abstract

DC60 (25/05/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแนพโธไพแรนชนิดใหม่ ที่มีหมู่ไซคลิก ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วย กันในตำแหน่งที่ 6, 7 ซึ่งแนพโธ ไพแรนเหล่านี้ จะมีสูตร (I) ที่ได้ให้ไว้ข้างล่างนี้ (สูตร เคมี) (II) สารประกอบ (I) เหล่านี้ จะมีข้อดีของคุณสมบัติทางโฟโตโคร มิก การประดิษฐ์นี้ยังครอบคลุมถึงวิธีการของการเตรียมแนพโธไพ แรนเหล่านี้ โดยรวมถึง การนำไปใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ เป็นโฟโตโครม : สารผสม และ (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่ ประกอบด้วย สารดังกล่าวเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแนพโธไพแรนชนิดใหม่ ที่มีหมู่ไซคลิก ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วย กันในตำแหน่งที่ 6, 7 ซึ่งแนพโธ ไพแรนเหล่านี้ จะมีสูตร (I) ที่ได้ให้ไว้ข้างล่างนี้ (สูตร เคมี) (II) สารประกอบ (I) เหล่านี้ จะมีข้อดีของคุณสมบัติทางโฟโตโคร มิก การประดิษฐ์นี้ยังครอบคลุมถึงวิธีการของการเตรียมแนพโธไพ แรนเหล่านี้ โดยรวมถึง การนำไปใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ เป็นโฟโตโครม : สารผสม และ (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่ ประกอบด้วย สารดังกล่าวเหล่านี้

Claims (12)

1. แนพโธไพแรนของสูตรต่อไปนี้ (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ • L สมนัยกับพันธะโดยตรง หรือกับส่วนที่เหลือวาแลนซีสอง : O, S, NR6 (R6 แทนด้วย หมู่แอลคิล แบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) , CR7R8 , (CR7R8)2 , R7C = Cr8 (R7 และ R8 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน, แต่ละตัวแทน H, OH, หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง หรือแอลคอกซี ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) หรือคาร์โบไซเคิล ที่ถุกเลือกจากต่อไปนี้ (สูตรเคมี) • R1 และ R2 แต่ละตัว แทนด้วย - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่ประกอบอยู่ในโครงสร้าง พื้นฐานดังกล่าว ของมั้น 6 ถึง 24 อะตอมคาร์บอน หรือ 4 ถึง 24 อะตอมคาร์บอน ตามลำดับ และอย่างน้อย เฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ถูกเลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และไนโตรเจน และโครง- สร้าง พื้นฐานดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่หนึ่ง ที่ถูกเลือกจาก + ฮาโลเจน และที่าจะดีแล้วเป็นฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน + หมู่ไฮดรอกซี + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่สมนัยกันกับหมู่ (C1-C12) แอลคิล หรือ หมู่แอลคอกซีข้างต้นตามลำดับ ที่ถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยอะตอมฮาโลเจนหนึ่ง และที่จะดี เป็น หมู่ฟลูออโรแอลคิลของแบบนี้ + หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่จะดีแล้วเป็น หมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล + หมู่ -NH2 + หมู่ -NHR ที่ R แทนด้วยหมู่แอลคิลเชิงเส้นตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + a : (สูตร เคมี) หมู่ R' และ R'' ซึ่งจะเหมือนกันหรือต่างกัน โดยแต่ละตัวแทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือที่แสดงร่วมกับ อะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งมันจะล้อมจับวงแหวนแบบ 5- หรือ 7- ตัว ที่สามารถ ประกอบด้วยอย่างน้อย อย่างน้อยหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมอื่น ที่ถูกเลือกจาก ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน ไนโตรเจนดังกล่าว อาจจะถูกแทนที่ด้วย หมู่ R''' ซึ่งเป็นหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่เมทอะคริโฮอิล หรือหมู่อะคริโลอิล - หมู่อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ซึ่งเป็นแบบเส้นตรง หรือแบบ สาขา ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 และหมู่อะริล และเฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายดังที่ได้ให้ไว้ข้างต้น หรือ ตัวแทนที่สองตัวดังกล่าว R1 และ R2 ก่อรูปร่วมกันเป็นอะคามาทิล, นอบอนิล, ฟลูออ- รีนิลิดีน, ได(C1-C6)แอลคิลแอนธราซินิลีดีน หรือ หมู่ สไปโร(C5-C6)ไซโคลแอลคิล แอนธราซินิลิดีน หมู่ดังกล่าว ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่หนึ่งดังรายชื่อ ข้างต้น สำหรับ R1, R2 : หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล • R3 และ R4 ซึ่งจะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่แทนแต่ละตัวด้วย - ไฮโดรเจน - แฮโลเจน และจะดีที่เป็น ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบสาขา ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ข้อดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโครแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ข้อดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ ฮาโลแอลคิล, ฮาโลไซโคลแอลคิล, ฮาโลแอลคอกซี ที่สมนัยตามลำดับกับ หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซี ข้างต้น ที่ถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย อะตอม ฮาโลเจนอะตอมหนึ่ง ที่จะดีถูกเลือกจาก ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน - หมู่ อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายเหมือนกับ ที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับ R1, R2 - หมู่ อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ที่เป็นแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ หมู่อะริล และ เฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายเหมือนกับที่ได้ให้ไว้ข้างต้นสำหรับ R1, R2 - หมู่ อะมีน หรือ อะไมค์ : -NH2, -NHR, -CONH2, -CONHR (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) - R1, R', R'' จะมีความหมายของแต่ละตัว ตามที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับตัวแทนที่ อะมีน ของค่า R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -OCOR6 หรือ -COOR6 ที่ R6 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบ ด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับค่าของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโร- อะริล • m และ n แต่ละตัวเป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 4 และของ 0 ถึง 3 ตามลำดับ • R5 แทน - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 13 อะตอม (อย่างให้ผลดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคินิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลนิล - หมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่หนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับค่าของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -COR7, -COOR7 หรือ CONHR7, R7 ที่แทนที่หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น ในคำจำกัดความของอนุมูล R1, R2 ในสูตร (I) ในกรณี ที่ซึ่ง อนุมูลเหล่านี้สมนัยกับแต่ละหมู่ของอะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล

2. แนพโธไพแรน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I1) (สูตรเคมี) (I1) โดยที่ • L แทนพันธะโดยตรง, ออกซิเจน, อนุมูล -CH2- หรือ (CH3)2 C หรือ คาร์โบไซคลิก ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) • R1 และ/หรือ R2 แต่ละตัวแทนด้วยโครงสร้างพื้นฐานหมู่อะริล ที่อาจถูกแทนที่ หรือ หมู่ เฮทเทอโรอะริล ของที่ถูกเลือกจากหมู่ของเฟนิล, แนพธิล, ไบเฟนิล, ไพริดิล, ฟูริล เบนโซฟูริล, ไดเบนโซฟูริล, N-(C1-C6)แอลคิลคาร์บาโซล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีนิล ไดเบนโซไธอีนิล, หมู่จูโลลิดินิล R1 และ/หรือ R2 ที่แทนอย่างให้ข้อดีของหมู่เฟนิล ที่ ถูกแทนที่ ที่พารา- หรือ R1 และ R2 ร่วมกันก่อรูปเป็นหมู่อะดาแมนทิล หรือ นอร์นอนิล • R5 แทนไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่งที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ หรือ หมู่เบนซิน, หมู่ COR7, -COOR7 หรือ CONHR7 R7 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ หรือหมู่เบนซิล

3. แนพโธไพแรน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) โดยที่ L ไม่ได้สมนัยกับพันธะตรง

4. วิธีของการเตรียมแนพโธไพแรนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มัน จำเป็นต้องประกอบในการทำการควบแน่น - ของอย่างน้อยสารประกอบหนึ่งของสูตร (II) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R3, R4, R5, L, m และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้นที่ได้อ้างอิงไว้กับ สูตร (I) - กับอย่างน้อยอนุพันธ์หนึ่งของโพรพาจิลิก แอลกอฮอล์ ของสูตร (III) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ที่อ้างอิงกับสูตร (I) การควบแน่น (II)/(III) ถูกดำเนินการอย่างให้ข้อดี ในที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาอยู่ด้วย ตัว เร่งปฎิกิริยานี้จะดีกว่าแล้ว ที่ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย กรด พารา-โทลอีล- ซัลโฟนิก, กรดโดดีซิลซัลโฟนิก และกรดโบรโมอะซิติก - หรือกับอนุพันธ์แอลดีไฮน์ของสูตร (III') ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III') โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ที่อ้างอิงกับสูตร (I) การควบแน่น (II)/(III') จะถูกดำเนินการอย่างให้ข้อดี ในที่มีสารเชิงซ้อนของโลหะ โดยจะดีกว่าแล้วที่เป็น สารเชิงซ้อนไททาเนียม จะดีกว่าเฉพาะแล้วที่เป็นไททาเนียม (IV) เอทธอกไซด์

5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า สารประกอบ (II) ที่ตั้งต้น ถูกผลิต ขึ้นโดยการดำเนินการตาม ขั้นตอนที่สำคัญต่อไปนี้ 1- การทำปฎิกิริยาของ พรีเคอร์เซอร์ (Ip1) ของสูตร (สูตรเคมี) (Ip1) กับอย่างน้อยแอลคิลไซยาโนอะซิเตทหนึ่งของสูตร NC-CH2-COORa ที่มี Ra = แอลคิล จะดีกว่าแล้ว เป็นเอทธิล เพื่อให้ได้สารตัวกลาง (Ip3) (สูตรเคมี) (Ip2) 2- การทำเป็นวงด้วยความร้อนของ (Ip2) ที่นำไปสู่สารตัวกลาง (Ip3) (สูตรเคมี) (Ip3) 3- การเอาไซยาไนด์ออกที่อุณหภูมิสูงของ (Ip3) เพื่อผลิตเป็นสารตัวกลาง (II) (สูตรเคมี) (II)

6. (โค)โพลิเมอร์ และ/หรือ เรตติคูเลท ที่ได้มาโดยการทำ เป็นโพลิเมอร์ และ/หรือ การ เชื่อมแบบไขว้อย่างน้อยโมโนเ มอร์หนึ่ง ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย แนพโธไพแรนหนึ่ง ตามข้อ ถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 2

7. สารประกอบโพโตโครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มัน ประกอบด้วย สารประกอบตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 หรือของของผสม ของอย่างน้อยสองสารประกอบ ตามข้อใด ข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 หรือของของผสมของอย่างน้อย สารประกอบหนึ่งตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่มีสารประกอบโฟโตโครมิกอื่นอย่างน้อยสารหนึ่งของอีกชนิด หนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารให้สี ที่ไม่ใช่โฟโตโครมิก

8. สารผสมโฟโตโครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 3 และ/หรือ อย่างน้อย (โค)โพลิเมอร์หนึ่งแบบ เส้นตรง หรือ แบบเชื่อมไขว้ ที่มีอยู่อย่างน้อยสาร- ประกอบ หนึ่ง (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ในโครงสร้างของมัน - และอาจจะประกอบด้วยอย่างน้อย สารประกอบโฟโตโครมิกอื่นสาร หนึ่งของอีก ชนิดหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อย สารที่ให้สีที่ ไม่ใช่โฟโตโครมิกสารหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารคงสภาพสาร หนึ่ง

9. (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีลักษณะพิเศษในที่มัน ประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค)โพลิเมอร์หนึ่ง และ/หรือ เรตติ คูเลท ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 8

10. เมทริกซ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า (โค)โพลิเมอร์ ถูกเลือกจากราย ชื่อต่อไปนี้ - แอลคิล , ไซโคลแอลคิล , (โพลิ หรือ โอลิโก)เอทธิลีน ไกลคอล, อะริล หรือ อะริล แอลคิล , โมโน- , ได- , ไตร- หรือเตดตราอะคริเลท หรือ โมโน- , ได-, ไตร หรือ เตดตราเมทอะคริเลท ที่อาจถูกเติมฮาโลเจน หรือที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหมู่หนึ่ง ของอีเธอร์ และ/หรือ เอสเตอร์ และ/หรือ คาร์บอเนต และ/หรือ คาร์บาเมท และ/หรือ ไธโอคาร์บาเมท และ/หรือ ยูเรีย และ/หรือ อะไมด์ - โพลิสไตรีน , โพลิอีเธอร์ , โพลิเอสเตอร์ , โพลิคาร์บาเมท (ได้แก่ บิสฟีนนอล-A-โพลิ- คาร์บอเนต , ไดแอลลิล ไดเอทธิลีน ไกลคอล โพลิคาร์บอเนต) , โพลิคาร์บาเนท , โพลิอีพอกซี , โพลิยูเรีย , โพลิยูรีเทน , โพลิไธโอยูเรีย , โพลิไซลอกเซน , โพลิอะคริโลไนไตรต์ , โพลิอะไมด์ , อะลิฟาติก หรือ อะโรเมติก โพลิเอสเตอร์ , ไวนิลิก โพลิเมอร์ , เซลลูโลส อะซิเตท , เซลลูโลส ไตรอะซิเตท , เซลลูโลส อะซิเตท-โพรพิโอเนท หรือ โพลิไวนิลบิวทิรอล - ไดฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ ที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ (เดลตา) R10, R'10, R11 และ R'11 จะเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล (เดลตา) m1 และ n แต่ละตัวเป็น ตัวเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) และ แต่ละตัวที่จะให้ผลดีเท่ากับ 1 หรือ 2 (เดลตา) X และ X' ที่จะเหมือนกัน หรือต่างกัน ที่เป็นฮาโลเจน และจะดีกว่าที่แทน คลอรีน และ/หรือ โบรทีน (เดลตา) p1 และ q1 ที่แต่ละตัวจะเป็น ตัวเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยุ่) - ไคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์อย่างน้อยสองชนิด ที่สามารถเกิดโคโพลิเมอร์ได้ ที่ถูก เลือกจากพรีเคอร์เซอร์ โมโนเมอร์ ของโพลิเมอร์ ดังรายชื่อข้างต้น และ โดยจะดีกว่า แล้วเป็นโมโนเมอร์ที่เป็นของหมู่ที่ประกอบด้วย (เมท)อะคริลิก โมโน-เมอร์, ไวนิลิก โมโนเมอร์, แอลลิลิล โมโนเมอร์ และของผสมของสารดังกล่าว

11. วัสดุทางสายตา หรือ วัสดุกันแดด ที่ประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค)โพลิเมอร์หนึ่ง และ/หรือ เรตติ คูเลท ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 - และ/หรือ อย่างน้อยเมทริกซ์หนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ของข้อ 9 หรือ 10

12. ชิ้นส่วน ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ ว่า มันถูกประกอบโดยเลนส์, โดย การเคลือบ หรือโดยอุปกรณ์ เชิงออพติก