TH42076A - แนพโฮไพแรนที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c5-c6, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลีเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้ - Google Patents
แนพโฮไพแรนที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c5-c6, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลีเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้Info
- Publication number
- TH42076A TH42076A TH9901003176A TH9901003176A TH42076A TH 42076 A TH42076 A TH 42076A TH 9901003176 A TH9901003176 A TH 9901003176A TH 9901003176 A TH9901003176 A TH 9901003176A TH 42076 A TH42076 A TH 42076A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- carbon atoms
- formula
- linear
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/04/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารประกอบของแนพโธไพแรนชนิดที่มีคาร์บอไซคลิก ถูก หลอมรวมกัน ที่ตำแหน่งที่ 5, 6 สารประกอบนี้ เป็นสารประกอบของ สูตร (I) ที่ได้ให้ไว้ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ A เป็นวงแหวนอะลิไซคลิก ที่อาจถูกแอนนีลเลท ด้วยวงแหวนอะโรเมติก และโดยที่ R3 ที่อยู่ ติดกันสอง ตัว อาจร่วมกันก่อรูปเป็นอย่างน้อยวงแหวนหนึ่ง ตัวอย่างเช่น หมู่เบนโซ สารประกอบ (I) เหล่านี้ มีคุณสมบัติเกี่ยวกับ โฟโตโครมิก ที่น่าสนใจ การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องกับวิธีการของ การเตรียมสารประกอบ (I) เหล่านี้ โดยรวมถึง การนำ ไป ใช้งานเป็นโฟโตโครมของมัน สารผสม และ (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่ประกอบด้วยสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารประกอบของแนพโธไพแรนชนิดที่มีคาร์บอไซคลิก ถูก หลอมรวมกัน ที่ตำแหน่งที่ 5, 6 สารประกอบนี้ เป็นสารประกอบของ สูตร (I) ที่ได้ให้ไว้ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ A เป็นวงแหวนอะลิไซคลิก ที่อาจถูกแอนนีลเลท ด้วยวงแหวนอะโรเมติก และโดยที่ R3 ที่อยู่ ติดกันสอง ตัว อาจร่วมกันก่อรูปเป็นอย่างน้อยวงแหวนหนึ่ง ตัวอย่างเช่น หมู่เบนโซ สารประกอบ (I) เหล่านี้ มีคุณสมบัติเกี่ยวกับ โฟโตโครมิก ที่น่าสนใจ การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องกับวิธีการของ การเตรียมสารประกอบ (I) เหล่านี้ โดยรวมถึง การนำ ไป ใช้งานเป็นโฟโตโครมของมัน สารผสม และ (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่ประกอบด้วยสารดังกล่าว
Claims (14)
1. สารประกอบของสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ • R1 และ R2 จะเหมือนกัน หรือต่างกัน และ แต่ละตัว แทนด้วย - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่ประกอบอยู่ ในโครงสร้างพื้นฐานของมัน 6 ถึง 24 อะตอมคาร์บอน หรือ 4 ถึง 24 อะตอมคาร์บอน ตามลำดับ และอย่างน้อย เฮทเทอโร อะตอมหนึ่ง ถูกเลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และไนโตรเจน และโครงสร้างพื้นฐาน อาจถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่หนึ่ง ที่ถูกเลือกจากตัวแทนที่ โดยรวมทั้งหมด ที่ได้ให้ไว้ข้างล่างนี้ + ฮาโลเจน และที่จะดีแล้วเป็นฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน + หมู่ไฮดรอกซี + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่ สมนัยกันตามลำดับกับหมู่ (C1-C12) แอลคิล หรือหมู่ แอลคอกซีข้างต้น ที่ถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยอะตอม ฮาโลเจนหนึ่ง และที่จะดี เป็นหมู่ฟลูออโรแอลคิลของ แบบนี้ + หมู่ฟีนอกซี หรือแนพธอกซี ที่อาจถูกแทน ที่ด้วยอย่างน้อยหมู่หนึ่งของหมู่แอลคิล แบบโซ่ตรง หรือแบบกิ่ง หรือหมู่แอลคอกซี ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่จะดีแล้วเป็น หมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล + หมู่ -NH2 + หมู่ -NHR ที่ R แทนด้วยหมู่แอลคิลเชิง เส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + a : (สูตรเคมี) หมู่ R' และ R'' ซึ่งจะเหมือนกันหรือต่างกัน โดยแต่ละตัวแทนหมู่แอลคิลแบบเส้น ตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฟนิลที่ อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหมู่หนึ่งของ หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือกิ่ง หรือ แอลคอกซี ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ ที่แสดงร่วมกับ อะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งมันจะล้อมจับ วงแหวนแบบ 5- หรือ -7 ตัว ที่สามารถ ประกอบด้วย อย่างน้อย หนึ่งเฮทเทอโรอะตอมอื่น ที่ถูกเลือกจาก ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน ไนโตรเจนดังกล่าว อาจจะถูกแทนที่ ด้วย หมู่ R''' ซึ่งเป็นหมู่แอลคิลแบบ เส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่เมทอะคริโลอิล หรือหมู่อะคริโลอิล - หมู่อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ซึ่งเป็นแบบเส้นตรง หรือแบบ สาขา ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 และหมู่อะริล และเฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายดังที่ได้ให้ไว้ข้างต้น หรือ ตัวแทนที่สองตัวดังกล่าว R1 และ R2 ก่อรูป ร่วมกันเป็นอะดามาทิล, นอบอนิล, ฟลูออ- รีนิลิดีน, ได(C1-C6)แอลคิลแอนธราซินิลิดิน หรือ หมู่ สไปโร (C5-C6)ไซโคลแอลคิล แอนธราซินิลิดีน หมู่ดังกล่าว ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่หนึ่งดังรายชื่อ ข้างต้น สำหรับ R1, R2 ที่สมนัยกับหมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล • R3 ซึ่งจะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่แทนแต่ ละตัวด้วย - แฮโลเจน และจะดีที่เป็น ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบสาขา ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่าง ให้ข้อดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ข้อดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ ฮาโลแอลคิล, ฮาโลไซโคลแอลคิล, ฮาโลแอลคอกซี ที่สมนัยตามลำดับกับ หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซี ข้างต้น ที่ถูกแทนที่ด้วย อย่างน้อย อะตอม ฮาโลเจนอะตอมหนึ่ง ที่จะดีถูก เลือกจาก ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน - หมู่ อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล ที่มีความ หมายเหมือนกับ ที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับ R1, R2 - หมู่ อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ที่เป็นแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ หมู่อะริล และ เฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายเหมือน กับที่ได้ให้ไว้ข้างต้นสำหรับ R1 , R2 - หมู่ เฟนอกซี หรือแนพธอกซี ที่อาจถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อย หมู่หนึ่งของหมู่ แอลคิล แบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง หรือหมู่แอลคอกซี ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่ อะมีน หรือ อะไมด์ : -NH2, -NHR, -CO NH2, -CONHR (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) - R , R' , R'' จะมีความหมายของแต่ละตัว ตามที่ ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับตัวแทนที่ อะมีน สำหรับค่า ของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -OCOR8 หรือ -COOR8 ที่ R8 แทนหมู่ แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบ ด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ เฟนิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับค่า ของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล หรือ อย่างน้อย หมู่ R3 สองหมู่ที่ติดกัน ร่วมกันก่อรูป อย่างน้อยกับหมู่อะโรเมติก หรือ หมู่ วงแหวนที่ไม่ใช่ อะโรเมติก ที่มีวงแหวนเดียว หรือสองวงแหวน ที่ถูก หลอมรวมเข้า ด้วยกัน ที่อาจจะประกอบด้วยอย่างน้อย เฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน วงแหวนหนึ่ง หรือวงแหวนเหล่านี้ ที่ถูกหลอมรวมเข้า ด้วยกัน อาจถูกแทนที่ด้วยอย่าง น้อยตัวแทนที่หนึ่ง ที่ ถูกเลือกจากตัวแทนที่หล่านั้น ที่มีความหมายดังที่ได้ ให้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับหมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล ที่สามารถก่อรูปกับ R1 และ/หรือ R2 • m เป็นเลขจำนวนเต็ม ของ 0 ถึง 4 • A แทน (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A1) (A2) (A3) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A4) (A5) ในวงแหวนที่ถูกหลอมรวมเข้าด้วยกันเหล่านี้ (A4) ถึง (A5) เดลตา เส้นปะ หมายถึง พันธะคาร์บอน C5 คาร์บอน C6 ของวงแหวนแนพโธไพแรนของ สูตร (I) เดลตา พันธะ อัลฟา ของวงแหวนที่ถูกหลอมรวมเข้า ด้วยกัน (A4) หรือ (A5) สามารถถูกเชื่อม- โยงอย่างไม่ แตกต่างกับคาร์บอน C5 หรือกับคาร์บอน C6 ของ วงแหวนแนพโธ- ไพแรนของสูตร (I) เดลตา R4 ซึ่งจะเหมือนกัน หรือต่างกัน แทนแต่ละ OH หมู่แอลคิล หรือ แอลคอกซี ซึ่ง เป็นแบบเส้นตรง หรือแบบสาขา และที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ สองตัวของ R4 ก่อรูปเป็นคาร์บอนิล (CO) เดลตา R5 , R6 และ R7 แทน แต่ละ - ฮาโลเจน และที่เด่นชัดจะเป็น ฟลูออรีน, คลอรีน และ โบรมีน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่าง ให้ข้อดี ที่เป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ฮาโลแอลคิล ที่สัมนัยกับหมู่แอลคิล แบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ข้างต้น ที่ถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อย อะตอมฮาโลเจนหนึ่ง ที่เห็นเด่นชัดเป็น หมู่ฟลูออโร แอลคิล - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่ แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่เฟนิล หรือ เบนซิน ที่อาจถูกแทนที่ด้วย อย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่งของตัว แทนที่ ดังรายชื่อ ข้างต้น ในคำจำกัดความของอนุมูล R1 , R2 ของสูตร (I) ในกรณี ที่ซึ่ง แต่ละอนุมูลจะสมนัยกับหมู่อะริล หรือ หมู่เฮทเทอโรอะริล - -NH2, -NHR (สูตรเคมี) กลุ่มอะมิโน R , R' , R'' จะมีความหมายของมันแต่ละตัว ดังที่ได้ให้ ไว้ข้างต้น สำหรับเป็นตัว แทนที่อะมีนของค่า ของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ฟีนอกซี หรือแนพธอกซี อาจถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อย หมู่หนึ่งของหมู่แอลคิล แบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง หรือหมู่แอลคอกซี ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่ -COR9, -COOR9 หรือ -CONHR9 , R9 ที่แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบ ด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่เฟนิล หรือ เบนซิน ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่หนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น ในคำจำกัดความของ อนุมูล R1 , R2 ของสูตร (I) ในกรณีที่ซึ่ง แต่ละอนุมูลจะสมนัยกับ หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - มันเป็นไปได้ สำหรับหมู่ R5 ที่ติดกันสองหมู่ ที่ก่อรูปร่วมกันเป็นวงแหวน อะโรเมติก หรือไม่ใช้ อะโรเมติก แบบ 5- ถึง 6- ตัว ที่สามารถประกอบด้วย อย่าง น้อยเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน (เดลตา) n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 6 , o เป็น ตัวเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 2 , p เป็น ตัวเลขจำนวนเต็ม ของ 0 ถึง 4 และ q เป็นตัวเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 3 โดยที่มีสภาวะตามที่ใน (A1) และ (A2) n เป็นศูนย์ เฉพาะในกรณีที่ซึ่ง อย่างน้อย ตัวแทนที่ R3 สองตัวที่ ติดกัน ก่อรูปเป็นอย่างน้อยหมู่อะโรเมติกหนึ่ง หรือ หมู่ วงแหวนที่ไม่ใช่อะโร-เมติก ที่มีวงแหวนเดียว หรืออาจ เป็นสองวงแหวน ที่ประกอบ ด้วยอย่างน้อย เฮทเทอโร อะตอมหนึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน วงแหวนนี้ หรือวงแหวนที่ หลอมรวมเข้าด้วยกันเหล่านี้ อาจถูกแทนที่ด้วยอย่าง น้อยตัวแทนหนึ่ง ที่ถูกเลือกจากตัวแทนที่เหล่านั้น ที่มี ความ หมายเหมือนดังที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับหมู่ อะริล ที่สามารถก่อรูป R1 และ/หรือ R2
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) โดยที่ A จะ สมนัยสองวงแหวนที่หลอม รวมเข้าด้วยกัน วงแหวนหนึ่ง (A1) หรือ (A2) ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) โดยที่ A จะ สมนัยกับวงแหวนที่หลอม รวมเข้าด้วยกัน วงแหวนหนึ่ง (A3), (A4) หรือ (A5) ดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ของ สูตร (I) โดยที่อย่างน้อย หมู่ R3 ที่ติดกันสองหมู่ ก่อรูป ร่วมกันเป็นอย่างน้อยหมู่อะโรเมติกหนึ่ง หรือ หมู่ไซคลิก ที่ไม่ใช่ อะโรเมติก ที่มีวงแหวนเดียว หรือสองวงแหวน ที่ หลอมรวมเข้าด้วยกัน อาจจะประกอบด้วยอย่าง น้อยเฮทเทอโรอะตอม หนึ่ง ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน วงแหวนนี้ หรือวงแหวนที่หลอมรวมเข้าด้วยกัน เหล่านี้ ที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ ตัวหนึ่ง ที่ถูกเลือกจากตัวแทนที่เหล่านั้น ที่มีความหมายดังที่ได้ ให้ไว้ข้างต้น ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับหมู่อะริล หรือ หมู่เฮทเทอโรอะริล ที่สามารถก่อรูป R1 และ/หรือ R2
5. สารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ สารประกอบเหล่านี้ เป็นของสูตร (I) โดยที่ - R1 , R2 จะเหมือนกัน หรือต่างกัน และแต่ละตัว หมายถึง หมู่อะริล หรือเฮทเทอโร- อะริล ที่อาจถูกแทนที่ ที่โครงสร้าง พื้นฐาน ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ของเฟนิล , แนพริล, ไบเฟนิล, ไพ ริดิล, ฟูริล, เบนโซฟูริล, ไดเบนโซฟูริล, N-(C1-C6) แอลคิลคาร์ บาโซล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, หมู่จูโลลิคินิล R1 และ/หรือ R2 ที่แสดง อย่างให้ผลดี ถึง หมู่เฟนิลที่ถูก แทนที่ ที่ตำแหน่ง พารา - หรือ R1 และ R2 ก่อรูปร่วมกับหมู่อะดาแมนทิล หรือ นอร์บอ นิล
6. วิธีการของการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 5 ที่มีลักษณะ พิเศษที่ว่า มันจำเป็นที่จะต้องประกอบอยู่ในการดำเนินการ ด้วยการ ควบแน่น ของอย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ที่มีสูตร (II) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R3, A และ m จะเป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ที่ อ้างอิงไว้กับสูตร (I) กับอย่างน้อยอนุพันธ์หนึ่งของ โพรพาจิลิก แอลกอฮอล์ ที่ มีสูตร (III) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนดข้างต้น ที่อ้าง อิงกับสูตร (I) การควบคุมแน่น (II)/(III) ถูกดำเนินการอย่าง ให้ข้อดีในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย ตัวเร่ง ปฏิกิริยา นี้ จะดีกว่าแล้ว ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดพา รา-โทลูอีนซัลโฟนิก, กรดโดดีซิลซัลโฟนิก และกรดโบรโมอะซิ ติก หรือ กับอย่างน้อยอนุพันธ์แอลดีไฮน์หนึ่ง ที่มีสูตร (III') ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III') โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ที่อ้าง อิงกับสูตร (I) การควบแน่น (II)/(III') ที่ถูกดำเนินการ อย่างให้ผลดี ในที่มีสารเชิงซ้อนของโลหะ โดย จะดีกว่าแล้ว เป็นสารเชิงซ้อนไททาเนียม จะดีกว่าเฉพาะแล้วที่เป็น ไททาเนียม (IV)
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ การ ตั้งต้นสารประกอบของสูตร (II) ถูกผลิตขึ้นโดยการดำเนินการ ด้วยขั้นตอนที่จำเป็นต่อไปนี้ 1- การทำปฏิกิริยาของพรีเคอร์เซอร์ (Ip1) ของสูตร (สูตร เคมี) (Ip1) กับอย่างน้อย แอลคิล ไซยาโนอะซิเตทหนึ่งของสูตร CN-CH2-COORa ที่มี Ra = แอลคิล โดยจะดีกว่าแล้วเป็นเอทธิล เพื่อที่จะให้ได้ผลผลิตสารตัวกลาง (Ip2) (สูตรเคมี) (Ip2) 2- การจับกันเป็นวงแหวนด้วยความร้อนของ (Ip2) ที่นำไปสู่ สารตัวกลาง (Ip3) 3- การขจัดไซยาไนด์ออกที่อุณหภูมิสูงของ (Ip3) เพื่อผลิต เป็นสารตัวกลาง (II)
8. (โค) โพลิมอร์ และ/หรือ การสร้างตาข่าย ที่ได้มาโดยการเกิด โพลิเมอร์ และ/หรือ การ เชื่อมไขว้กันของอย่างน้อยโมโนเมอร์ หนึ่ง ที่ถูกสร้างขึ้นโดยอย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5
9. สารประกอบโฟโตโครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่มันถูกสร้าง ขึ้นโดยสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 หรือโดยของผสมของสารประกอบอย่างน้อยสองชนิดตามข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 หรือโดยของผสมของสาร ประกอบอย่างหนึ่ง สารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 กับอย่างน้อย สารประกอบโฟโตโครมิกอื่น สารหนึ่งของ อีกชนิดหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารให้สี นอน - โฟโตโครมิก สารหนึ่ง
10. สารผสมโฟโตโครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่มันประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 5 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลิเมอร์หนึ่งแบบเส้นตรง หรือ แบบเชื่อมไขว้ ที่ใน โครงสร้างมัมมีอย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง (I) ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 - และ อาจจะประกอบด้วย อย่างน้อยสารประกอบโฟโตโครมิกอื่น สารหนึ่งของอีก ชนิดหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารให้สีแบบ นอน-โฟโตโครมิกสารหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารคงสภาพสาร หนึ่ง
11. (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีลักษณะพิเศษ ในที่มัน ประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 5 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 - และ/หรือ อย่างน้อย โค (โพลิเมอร์) หนึ่ง และ/หรือ การ สร้างตาข่ายตามข้อถือสิทธิ ข้อ 8
12. เมทริกซ์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ (โค) โพลิเมอร์ ที่ส่วนประกอบ ของมันถูกเลือกจากรายชื่อต่อไปนี้ - แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, (โพลิ หรือ โอลิโก)เอทธิลีน ไกล คอล, อะริล หรือ อะริล- แอลคิลโมโน-ได-ไตร-หรือเตด ตราอะคริเลท หรือโมโน-, ได-, ไตร- หรือ เตดตรา- เมทธาคริเลท ที่อาจถูกเติมฮาโลเจน หรือ ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยอีเธอร์ หนึ่ง และ/หรือ เอสเตอร์ และ/หรือ คาร์บอเนต และ/หรือ คาร์ บาเมท และ/หรือ ไธโอ- คาร์บาเมท และ/หรือ ยูเรีย และ/หรือ หมู่อะไมด์ - โพลิสไตรีน, โพลีอีเธอร์, โพลิเอสเตอร์, โพลิคาร์บอเนต (ได้ แก่ บิสฟีนอล-A-โพลิ- คาร์บอเนต, ไดแอลลิล ไดเอทธิลีน ไกลคอล โพลิคาร์บอเนต) , โพลิคาร์บอเมท, โพลิอีพอกซี, โพลิยู เรีย, โพลิยูรีเธน, โพลิไธโอยูเรีย, โพลิไซล็ อกเซน, โพลิอะคริโล ไนไตรต์, โพลิอะไมด์, อะลิฟาติก หรือ อะโรเ มติกโพลิเอสเตอร์, ไวนิลิกโพลิเมอร์, เซลลูโลส อะ ซิเตท, เซลลูโลส ไตรอะซิเตท, เซลลูโลส อะซิเตท โพรพิโอเนท หรือ โพลิไวนิลบิวทิรอล - ไดฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ ที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ เดลตา R10, R'10, R11 และ R'11 ที่เหมือนกันหรือต่าง กัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล เดลตา m และ n แต่ละตัวเป็น ตัวเลขจำนวนเต็ม ระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) และ แต่ละตัวที่เท่ากับ 1 หรือ 2 อย่างให้ผลดี เดลตา X และ X' ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน ที่เป็น ฮาโลเจน และจะดีกว่าแล้วที่แทน คลอรีน และ/หรือ โบรมีน เดลตา p1 และ q1 ที่แต่ละตัวจะเป็น ตัวเลขจำนวน เต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) - โคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์อย่างน้อยสองชนิด ที่สามารถเกิด โคโพลิเมอร์ได้ ถูก เลือกจากโมโนเมอร์ ที่เป็นพรีเคอร์เซอร์ ของโพลิเมอร์ ดังรายชื่อข้างต้น และโดยจะ ดีกว่าแล้วที่โ มโนเมอร์เหล่านั้น เป็นของหมู่ที่ประกอบด้วย (เมท)อะคริ ลิก โมโน- เมอร์, ไวนิลิก โมโนเมอร์, แอลลิลิล โมโนเมอร์ และ ของผสมของสารดังกล่าว
13. วัตถุที่เกี่ยวข้องกับตา หรือ แสงอาทิตย์ ที่ประกอบ ด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง (I) ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลิเมอร์หนึ่ง และ/หรือ การ สร้างตาข่าย ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 8 - และ/หรือ อย่างน้อยเมทริกซ์หนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่งของข้อ 11 หรือ 12
14. วัตถุตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่มีลักษณะพิเศษในที่มัน ถูกประกอบขึ้นด้วยเลนส์, กระจก- เคลือบ หรือ โดยอุปกรณ์ออพ ติคอล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42076A true TH42076A (th) | 2000-12-26 |
| TH42076A3 TH42076A3 (th) | 2000-12-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU747191B2 (en) | Naphthopyrans annelated in C5-C6, their preparation and compositions and (CO) polymer matrices containing them | |
| AU719056B2 (en) | Naphthopyrans, compositions and articles containing them | |
| JP2004500319A5 (th) | ||
| AU743353B2 (en) | {Indole}naphthopyrans, preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them, synthesis intermediates | |
| WO1998028289A1 (en) | (benzofuran)naphthopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| MXPA02004917A (es) | Naftopiranos anillados en c5-c6 con un anillo tipo indeno o dihidronaftaleno y composiciones y matrices que los contienen. | |
| US6444860B2 (en) | Naphthopyrans and phenanthropyrans annelated in C5-C6 with a bicyclic group, and compositions and (co) polymer matrices containing them | |
| US6379591B1 (en) | Naphthopyrans annelated in C5-C6 with a lactam-type C6 ring and compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| US6558583B2 (en) | Naphthopyrans annelated in C5-C6 with a dihydrobenzo-cycloheptatriene-type carbocycle and compositions and matrices containing them | |
| US6392043B1 (en) | [Indole]naphthopyrans, preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them, synthesis intermediates | |
| MXPA02004466A (es) | Nafptopiranos con un heterociclo en las posiciones-5,6, preparacion y composiciones y matrices que los contienen. | |
| EP1226134B1 (en) | Naphthopyrans having a perfluoroalkyl substituent in position 5, preparation and compositions containing them | |
| WO2000077007A1 (en) | Benzopyrans annelated in c7-c8 with an aromatic heterocycle and compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| JP2003502274A5 (th) | ||
| US6410754B1 (en) | Photochromic spiropyrans, and compositions and articles containing same | |
| WO2004099172A1 (en) | Benzo-, naphtho- and phenanthrochromenes substituted with an arylamine group with photochromatic properties | |
| EP0946440A1 (en) | 2-adamantyl benzopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| TH42571A (th) | แนพโธไพแรน ที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c6-c7, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้ | |
| TH50492A (th) | แนพโธไพแรนที่เชื่อมกันในตำแหน่งที่ c5-c6, กับอินดีน หรือคาร์โบไซคลิกชนิดอินดีน หรือไดไฮโดรแนพธาลีน และสารผสม และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว | |
| TH41190A (th) | (เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว | |
| RU2001110075A (ru) | Нафтопираны, аннелированные по с6-с7, их получение и содержащие их композиции и (со)полимерные матрицы | |
| RU2001133014A (ru) | Бензопираны, аннелиированные в C7-C8 положении с ароматическим гетероциклом, и композиции и сополимерные матрицы, их включающие | |
| RU2000111532A (ru) | [индол]нафтопираны, получение, содержащие их составы и(со)полимерные матрицы, и образующиеся при синтезе промежуточные соединения | |
| TH50488A (th) | แนพโธไพแรนที่มีเฮทเทอโรไซคลิกในตำแหน่งที่ 5,6, การเตรียม และสารผสมของสารดังกล่าว และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว | |
| MXPA01011797A (es) | Naftopiranos anillados en c5-c6 con un anillo c6 tipo lactama y composiciones y copolimero que los contienen. |