TH50492A - แนพโธไพแรนที่เชื่อมกันในตำแหน่งที่ c5-c6, กับอินดีน หรือคาร์โบไซคลิกชนิดอินดีน หรือไดไฮโดรแนพธาลีน และสารผสม และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว - Google Patents

แนพโธไพแรนที่เชื่อมกันในตำแหน่งที่ c5-c6, กับอินดีน หรือคาร์โบไซคลิกชนิดอินดีน หรือไดไฮโดรแนพธาลีน และสารผสม และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว

Info

Publication number
TH50492A
TH50492A TH1004424A TH0001004424A TH50492A TH 50492 A TH50492 A TH 50492A TH 1004424 A TH1004424 A TH 1004424A TH 0001004424 A TH0001004424 A TH 0001004424A TH 50492 A TH50492 A TH 50492A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
linear
branched alkyl
groups
Prior art date
Application number
TH1004424A
Other languages
English (en)
Inventor
แพทริก ชอง
ยู ปิง ชาน
โอลิเวีย บรีน
Original Assignee
คอร์นนิ่ง เอสเอ
นายชวลิต อัตถศาสตร์
นายไชยวัฒน์ บุนนาค
Filing date
Publication date
Application filed by คอร์นนิ่ง เอสเอ, นายชวลิต อัตถศาสตร์, นายไชยวัฒน์ บุนนาค filed Critical คอร์นนิ่ง เอสเอ
Publication of TH50492A publication Critical patent/TH50492A/th

Links

Abstract

DC60 (31/01/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารประกอบชนิดแนพโธไพแรนที่พบใหม่ ที่ถูกเชื่อมรวม กันในตำแหน่ง C5 - C6 โดยคาร์โบไซคลิกแบบอินดีน หรือแบบไดไฮโดร แนพธาลีน ที่เป็นของสูตร (I) และ (II) ที่ได้ให้ไว้ต่อไป นี้ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) สารประกอบ (I) และ (II) เหล่านี้ จะมีคุณสมบัติทางโฟ โต้โครมิกที่น่าสนใจ การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องกับ การเตรียมสารดัง กล่าว, การใช้ประโยชน์สารดังกล่าว เป็นโฟโต้โครม โดยรวมถึง สารผสมและเมทริกซ์ที่มีสารเหล่านี้อยู่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารประกอบชนิดแนพโธไพแรนที่พบใหม่ ที่ถูกเชื่อมรวม กันในตำแหน่ง C5 - C6 โดยคาร์โบไซคลิกแบบอินดีน หรือแบบไดไฮโดร แนพธาลีน ที่เป็นของสูตร (I) และ (II) ที่ได้ให้ไว้ต่อไป นี้ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) สารประกอบ (I) และ (II) เหล่านี้ จะมีคุณสมบัติทางโฟ โต้โครมิกที่น่าสนใจ การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องกับ การเตรียมสารดัง กล่าว, การใช้ประโยชน์สารดังกล่าว เป็นโฟโต้โครม โดยรวมถึง สารผสมและเมทริกซ์ที่มีสารเหล่านี้อยู่

Claims (12)

1. สารประกอบของสูตรต่อไปนี้ (I) และ (II) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (I) โดยทื่ • R1 และ R2 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน โดยเป็นอิสระต่อกัน ที่แทน - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่โซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมูอะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่ประกอบในโครงสร้างหลักของ มันด้วยอะตอม คาร์บอน 6 ถึง 24 อะตอม หรืออะตอมคาร์บอน 4 ถึง 24 อะตอม ตามลำดับ และที่ อย่างน้อยเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ที่ถูกเลือกจาก กำมะถัน ,ออกซิเจน และ ไนโตรเจน ซึ่งโครง สร้างหลักดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวแทน ที่ถูกเลือกจากตัวแทนที่ทั้งหมด ที่ได้ให้ไว้ต่อไปนี้ + ฮาโลเจน ที่เด่นชัดเป็นฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน + ไฮดรอกซี + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่สมนัยกับหมู่ (C1 - C12) แอลคิล หรือ แอลคอกซีข้างต้นตามลำดับ ที่ถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยอะตอมฮาโลเจนหนึ่ง และที่เด่นชัดเป็นหมู่ฟลู ออโรแอลคิลของชนิดนี้ + หมู่ฟีนอกซี หรือแนพธอกซี ที่อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หมู่หนึ่งของหมู่ แอลคิล หรือแอลคอกซีแบบเส้นตรงหรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และอย่างเด่นชัดเป็นหมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล + หมู่ -NH2 + หมู่ -NHR, R จะเป็นหมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ฟีนิล ที่ อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งหมู่ หนึ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่หนึ่ง (สูตรเคมี) R' และ R'' ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่แทนที่อย่างอิสระ ต่อกันของหมู่ แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย อย่างน้อยหมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือ แบบกิ่งหมู่หนึ่ง ที่ ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 หรือที่แทนที่ ร่วมกันกับ อะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งมันล้อมรอบเป็นวงแหวนแบบ 5- ถึง 7- เมม เบอร์ ที่สามารถประกอบด้วยอย่างน้อยเฮทเทอโรอะตอมอื่น ที่ ถูกเลือก จาก ออกซิเจน, กำมะถัน และไนโตรเจน ไนโตรเจนดัง กล่าว อาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่ R''' ที่เป็นหมู่แอลคิลแบบเส้น ตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่เมทธาคริโลอิล หรือหมู่อะคริโลอิล - หมู่อะราลคิล หรือเฮทเทอโรอะราลคิล ที่ซึ่งหมู่แอลคิล เป็นแบบเส้นตรงหรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนอะริลที่ซึ่งมีคำจำกัด ความเหมือนกับที่ ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับหมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล หรือ ตัวแทนที่ R1 และ R2 สองดังกล่าว ร่วมกันก่อรูปเป็นอะดา แมนทิล, นอร์บอนิล, ฟลูออรีนิลไอดีน, ได(C1 - C6) แอลคิลแอนธรา ซินิลไอดีน หรือหมู่ สไปโร (C5 - C6) ไซโคลแอลคิลแอนธราซินิล ไอดีน หมู่ดังกล่าว อาจถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ห นึ่ง ดังที่ได้กล่าวข้างต้น สำหรับ R1 และ R2 ที่เป็นหมู่ อะ ริล หรือเฮทเทอโรอะริล • R3 แทน - ไฮดรอกซี - หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่หนึ่ง (สูตรเคมี) R' และ R'' ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่แทนที่อย่างอิสระ ต่อกันของหมู่แอลคิล แบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย อย่างน้อยหมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งหมู่หนึ่ง ที่ ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือที่แทนที่ร่วม กันกับอะตอม ไนโตรเจน ที่ซึ่งมันจับกันเป็นวงแหวนแบบ 5- ถึง 7- เมมเบอร์ ที่สามารถ ประกอบด้วยอย่างน้อยเฮทเทอโรอะตอม อื่นหนึ่งอะตอม ที่ถูกเลือกจาก ออกซิเจน, กำมะถัน และ ไนโตรเจน ไนโตรเจนดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ R''' ที่ เป็นหมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม • R4 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน โดยเป็นอิสระต่อกันที่จะ แทน - ฮาโลเจน ที่เด่นชัดเป็นฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน - ไฮดรอกซี - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (โดยจะให้ผลดีจาก 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน) - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (โดยจะให้ผลดีเป็น 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน) - หมู่ฮาโลแอลคิล, ฮาโลไซโคลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่สม นัยตามลำดับกับ หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซี ข้างต้น ตามลำดับ ที่ถูกแทนที่ด้วยอย่าง น้อยอะตอมฮาโลเจนอะตอมหนึ่ง จะดีกว่าแล้วที่ถูกเลือกจาก ฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน - หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่มีคำจำกัดความเหมือนกัน กับที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับ R1 และ R2 - หมู่อะราลคิล หรือเฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ที่เป็น แบบเส้นตรงหรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่อะริล และ เฮทเทอโรอะริล ที่มีคำจำกัดความ เหมือนกันกับที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับ R1 และ R2 - หมู่ฟีนอกซี หรือแนพธอกซี ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย หมู่หนึ่งของหมู่แอลคิล หรือแอลคอกซีแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่อะมีน หรืออะมีดต่อไปนี้ -NH2, -NHR, -CONH2, -CONHR (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R, R' และ R'' ที่มีคำจำกัดความแต่ละตัวของมันที่ได้ให้ไว้ ข้างต้น สำหรับตัว แทนที่อะมีนของความหมายของ R1, R2 : อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - หมู่ -OCOR9 หรือ -OCOOR9 , R9 ที่แทนด้วยหมู่แอลคิลแบบ เส้นตรงหรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ฟีนิล ที่อาถูกแทนที่ด้วย อย่างน้อยตัว แทนที่หนึ่ง ดังได้กล่าวข้างต้น สำหรับความหมายของ R1, R2 : อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล • R 5 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่แทนด้วยตัวแทนที่ ดัง ได้กล่าวข้างต้น สำหรับ ความหมายของ R4 หรือ อย่างน้อย หมู่ R5 ที่ติดกันสองหมู่ ร่วมกันก่อรูปเป็น หมู่ไซคลิกอะโรเมติก หรือหมู่ ไซคลิก ที่ไม่ใช่อะโรเมติก ที่มีวงแหวนหนึ่ง หรือสองวงแหวนที่เชื่อมติดกัน ที่ สามารถ ประกอบด้วยอย่างน้อยเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ที่ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบ ด้วย ออกซิเจน, กำมะถัน หรือไนโตรเจน วงแหวนนี้ หรือวงแหวนเหล่านี้ เป็น อิสระต่อกันที่เป็นอะโรเมติกแบบ 5- ถึง 7- เมมเบอร์ หรือที่ไม่ใช่อะโรเมติก ที่ยัง สามารถ ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวแทนที่ถูกเลือกจากหมู่หนึ่ง ดังที่ได้กำหนด ข้างต้น เป็นตัวแทนที่ของโครงสร้างหลักของ หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่แทน R1 หรือ R2 • R6 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่เป็นอิสระต่อกันที่แทน ด้วยหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม • R7 และ R8 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน โดยเป็นอิสระต่อกัน ที่แทนไฮโดรเจน หรือ หมู่แอลคิลแบบเส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ ตัวหนึ่งของมันที่แทนไฮโดรเจนหนึ่งหรือหมู่แอลคิลแบบเส้น ตรงหรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ใน ขณะที่ ตัวอื่นถูกเลือกจากหมู่ ไฮดรอกซี, หมู่แอลคอกซี่แบบ เส้นตรงหรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ -OCOR9 หรือหมู่ -OCOOR9 , R9 แทนหมู่แอลคิลแบบ เส้นตรง หรือแบบกิ่ง หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ฟีนิล ที่อาจถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยที่หนึ่งตัวแทน ดังที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับ ความหมายของ R1 , R2 : อะริลหรือเฮทเทอโรอะริล หรือ R7 และ R8 ร่วมกันก่อรูปเป็นหมู่ออกโซ หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม • m เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3 และ n และ o เป็นเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 4
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า สารประกอบนั้นเป็นของ สูตร (I) โดยที่ • R1, R2 จะเหมือนกันหรือต่างกัน และที่แทนได้อย่างอิสระ ด้วยหมู่อะริล ที่อาจถูก แทนที่ หรือหมู่เฮทเทอโรอะริล ที่มี โครงสร้างหลัก ที่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย หมู่ฟี นิล, แนพธิล , ไบฟีนิล, ไพริดิล, ฟิวริล, เบนโซฟิวริล, ไดเบน โซฟีวริล, N-(C1 - C6) แอลคิลคาร์บาโซล, ไธอีนิล, เบนโซไธอี นิล, ไดเบนโซไธอีนิล และ หมู่ จูโลลิดินิล R1 และ/หรือ R2 อย่างให้ผลที่แทนด้วยหมู่ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ ที่ตำแหน่ง- พารา หรือ R1 และ R2 ร่วมกันก่อรูปเป็นหมู่อะดาแมนทิล หรือนอร์บอนิล • R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกัน ที่แทนด้วย ฮาโลเจน, หมู่ แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซี • m และ n = 1 และ o = 0
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า สารประกอบนั้นเป็นของ สูตร (II) โดยที่ • R1, R2 จะเหมือนกันหรือต่างกัน และที่แทนได้อย่างอิสระ ด้วยหมู่อะริล ที่อาจถูก แทนที่ หรือหมู่เฮทเทอโรอะริล ที่ มีโครงสร้างหลัก ที่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย หมู่ฟีนิล, แนพธิล, ไบฟีนิล, ไพริดิล, ฟิวริล, เบนโซฟิวริล, ได เบนโซฟิวริล, N-(C1 - C6)แอลคิลคาร์บาโซล, ไธอีนิล , เบนโซไธ อีนิล, ไดเบนโซไธอีนิล และ หมู่ จูโลลิดินิล R1 และ/หรือ R2 อย่างให้ผลที่แทนด้วยหมู่ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ ที่ตำแหน่ง พารา หรือ R1 และ R2 ร่วมกันก่อรูปเป็นหมู่อะดาแมนทิล หรือนอร์บอนิล • R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกัน ที่แทนด้วย ฮาโลเจน, หมู่ แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซี • R7 แทนไฮดรอกซี หรือหมู่แอลคิล และ R8 แทนไฮโดรเจน หรือ หมู่แอลคิล • m และ n = 1
4. วิธีการเตรียมสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่มีลักษณะพิเศษ ในที่ว่ามันประกอบ ด้วย การควบแน่น • ผลิตภัณฑ์ตัวกลางของสูตร (III) หรือ (IV) ที่ได้ให้ไว้ ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (III) (IV) โดยที่ R3, R4, R5, R6 , m, n และ o จะเป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่อ้างอิงกับ สูตร (I) และ (II) • กับอนุพันธ์ของโพรพาจิลิค แอลกอฮอล์ ที่มีสูตร (V) ต่อไป นี้ (สูตรเคมี) (V) โดยที่ R1 และ R2 จะเป็นไปตามที่ได้กำหนดในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 โดยอ้างอิงกับสูตร (I) และ (II) การควบแน่นของ (III) หรือ (IV) / (V) ที่ถูกดำเนินการอย่าง ให้ผลดีในที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานี้ ที่นิยมแล้วที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดพารา- โทลู อีนซัลโฟนิก, กรดโดดีซิลซัลโฟนิก หรือกรดโบรโมอะเซทิค หรือ • กับอนุพันธ์แอลดีไฮน์ ที่มีสูตร (V') ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (V') โดยที่ R1 และ R2 จะเป็นไปตามที่กำหนดในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 โดยอ้างอิงกับสูตร (I) และ (II) การควบแน่นของ (III) หรือ (IV) / (V') ที่จะดำเนินการอย่าง ให้ผลดี ในที่มีสาร เชิงซ้อนที่เป็นโลหะ ที่นิยมแล้วที่เป็น สารเชิงซ้อนของไททาเนียม ที่นิยมโดยเฉพาะ แล้วที่เป็นไททา เนียม (IV) เอทธอกไซด์
5. ผลิตภัณฑ์ตัวกลาง ที่ให้ประโยชน์อย่างเห็นได้ชัด สำหรับ การเตรียมสารประกอบ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่มี ลักษณะพิเศษในที่ว่า สารประกอบนี้จะมีสูตร (III) และ (IV) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (III) (IV) โดยที่ R3, R4, R5, R6, m, n และ o จะเป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่อ้างอิงกับสูตร (I) และ (II)
6. (โค) โพลิเมอร์ และ/หรือ เรททิคูเลท ที่ได้มาโดยการเกิด โพลิเมอร์ และ/หรือ ที่เกิดการ เชื่อมขวาง และ/หรือ ที่เกิด แบบต่ออย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 3
7. สารประกอบโฟโต้โครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มัน ประกอบขึ้นด้วยสารประกอบ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 หรือโดยของผสมของอย่างน้อยสารประกอบสองสาร ตามข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 หรือโดยของผสมของอย่าง น้อยสารประกอบสารหนึ่ง ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่มีอย่างน้อยสารประกอบโฟโต้โครมิกอื่นสารหนึ่ง ของ อีกชนิดหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารให้สีสารหนึ่งที่ไม่ ใช่โฟโต้โครมิก
8. สารผสมโฟโต้โครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลิเมอร์หนึ่งแบบเส้นตรงหรือ แบบเชื่อมขวาง ที่ในโครง สร้างของมันจะมีด้วยอย่างน้อยสาร ประกอบหนึ่งของ (I) หรือ (II) ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 3 - และอาจจะด้วยอย่างน้อยสารประกอบโฟโต้โครมิกอื่นสารหนึ่ง ของอีกชนิดหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารให้สีที่ไม่ใช่โฟโต้ โครมิกสารหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารที่ ทำให้เสถียรสาร หนึ่ง
9. เมทริกซ์ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า จะประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง (I) หรือ (II) ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลีเมอร์หนึ่ง และ/หรือ เรททิคูเลท ตามข้อถือสิทธิข้อ 6
10. (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่มี ลักษณะพิเศษในที่ว่า (โค) โพลิเมอร์ ที่ ส่วนประกอบของมันจะ ถูกเลือกจากรายการที่แสดงต่อไปนี้ - สารเหล่านี้ที่ได้มาจากแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, (โพลิ หรือโอ ลิโก) เอทธิลีน ไกลคอล อะริล หรืออะริลแอลคิล โ มโน-, ได-, ไทร- หรือ เททราอะคริเลต หรือ โมโน- , ได- , ไทร- หรือ เททราเมทธาคริเลต ที่อาจถูกเติมฮาโลเจน หรือที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหมู่หนึ่งของหมู่อีเทอร์ และ/หรือ เอสเตอร์ และ /หรือ คาร์บอเนต และ/หรือ คาร์บาเมท และ/หรือ ไธโอคาร์ บาเมท และ/หรือ ยูเรีย และ/หรือ อะมีด - โพลิสไทรีน, โพลิอีเทอร์, โพลิเอสเตอร์, โพลิคาร์บอเนต (ได้ แก่ บิสฟีนอล- A โพลิคาร์บอเนต, ไดแอลลิล ไดเอทธิลีน ไกลคอล โพลิคาร์บอเนต) , โพลิคาร์บาเมท, โพลิอีพอกซี, โพลิยูเรีย, โพ ลิยูรีเทน, โพลิไธโอยูรีเทน, โพลิไซลอกเซน, โพลิ อะคริโลไนไทรท์, โพลิอะ มีด, อะลิฟาติก หรือ อะโรเมติก โพลิเอสเตอร์, ไวนิลิค โพลิเ มอร์, เซลลูโลส อะซิเทท, เซลลูโลส ไทรอะซิเทท, เซลลูโลส อะซิ เทท- โพรพิโอเนต หรือ โพลิไวนิล บิวทิรอล - สารเหล่านี้ที่ได้มาจาก ไดฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ ที่มี สูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R10, R'10, R11 และ R'11 จะเหมือนกันหรือต่างกัน และโดยอิสระ ต่อกันที่จะแทน ไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล m1 และ n1 เป็นอิสระต่อกัน ที่จะเป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) และโดยเป็นอิสระต่อกัน ที่จะดีแล้วเท่า กับ 1 หรือ 2 X และ X' ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่จะเป็นไฮโดรเจน ที่ นิยมแล้วที่เป็น คลอรีน และ/หรือ โบรมีน P1 และ q1 โดยเป็นอิสระต่อกัน ที่เป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) - โคโพลิเมอร์ของอย่างน้อยสองชนิดของโมโนเมอร์ ที่เกิดโคโพ ลิเมอร์ได้ ที่ถูกเลือก จากพรีเคอร์เซอร์ โมโนเมอร์ของโพ ลีเมอร์ ดังที่ได้แสดงไว้ข้างต้น ที่นิยมแล้วโม โนเมอร์นั้น เป็นของหมู่ที่ประกอบด้วย (เมท)อะคริลิค โมโนเมอร์, ไวนิ ลิค โมโน เมอร์, แอลลิลิคโมโนเมอร์ และของผสมของสารดังกล่าว
11. วัตถุที่เกี่ยวกับการมอง หรือแสงแดด ที่ประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่งของ (I) หรือ (II) ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลิเมอร์หนึ่ง และ/หรือ เรททิ คูเลท ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 - และ/หรือ อย่างน้อยเมทริกซ์หนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10
12. วัตถุตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มันถูกประกอบด้วย เลนส์, การเคลือบชุบ หรือ โดยอุปกรณ์ออปติค
TH1004424A 2000-11-16 แนพโธไพแรนที่เชื่อมกันในตำแหน่งที่ c5-c6, กับอินดีน หรือคาร์โบไซคลิกชนิดอินดีน หรือไดไฮโดรแนพธาลีน และสารผสม และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว TH50492A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH50492A true TH50492A (th) 2002-04-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0946536B1 (en) (benzofuran)naphthopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them
JP2004500319A5 (th)
CN111989382A (zh) 光致变色化合物、包含该光致变色化合物的固化性组合物和光学物品
AU773145B2 (en) Naphthopyrans annelated in C5-C6 with an indene- or dihydronaphthalene-type and compositions and matrices containing them
AR021799A1 (es) Naftopiranos ciclados en c5-6, su preparacion y composiciones y matrices de (co) polimero que las contienen
AU743353B2 (en) {Indole}naphthopyrans, preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them, synthesis intermediates
US6444860B2 (en) Naphthopyrans and phenanthropyrans annelated in C5-C6 with a bicyclic group, and compositions and (co) polymer matrices containing them
EP1226145B1 (en) Naphthopyrans with a heterocycle in the 5,6-position, preparation, and compositions and matrices containing them
US6426023B1 (en) Benzopyrans annelated in C7-C8 with an aromatic heterocycle and compositions and (CO)polymer matrices containing them
WO2002030916A1 (en) Naphthopyrans annelated in c5-c6 with a dihydrobenzocycloheptatriene-type carbocycle, and compositions and matrices containing them
US6379591B1 (en) Naphthopyrans annelated in C5-C6 with a lactam-type C6 ring and compositions and (co)polymer matrices containing them
US6398987B1 (en) Naphthopyrans having a perfluoroalkyl substituent in position 5, preparation and compositions and matrices containing them
US7074943B2 (en) Oxygen-containing heterocyclic fused naphthopyrans
JP4861167B2 (ja) フォトクロミック特性を有する、アリールアミン基で置換されたベンゾ−、ナフト−およびフェナントロクロメン
TH50488A (th) แนพโธไพแรนที่มีเฮทเทอโรไซคลิกในตำแหน่งที่ 5,6, การเตรียม และสารผสมของสารดังกล่าว และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว
US6291561B1 (en) Photochromic compositions, photochromic compounds (co)polymer matrices
TH42076A (th) แนพโฮไพแรนที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c5-c6, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลีเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้
TH41190A (th) (เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว
KR20010012169A (ko) 광변색성 조성물 및 광변색성 화합물 (공)중합체 매트릭스
TH42571A (th) แนพโธไพแรน ที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c6-c7, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้
RU99115475A (ru) (бензофуран)нафтопираны, составы и (со)полимерные матрицы, их содержащие
RU99113462A (ru) 2-адамантилбензопираны, составы и (со)полимерные матрицы, их содержащие
RU2000111532A (ru) [индол]нафтопираны, получение, содержащие их составы и(со)полимерные матрицы, и образующиеся при синтезе промежуточные соединения
WO2005047277A1 (en) Photochromic fused pyrans substituted with phenyl carrying a carbamyl or urea group
CA2375857A1 (en) Naphthopyrans annelated in c5-c6 with a lactam-type c6 ring and compositions and (co)polymer containing them