TH41190A - (เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว - Google Patents

(เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว

Info

Publication number
TH41190A
TH41190A TH9901003605A TH9901003605A TH41190A TH 41190 A TH41190 A TH 41190A TH 9901003605 A TH9901003605 A TH 9901003605A TH 9901003605 A TH9901003605 A TH 9901003605A TH 41190 A TH41190 A TH 41190A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
groups
linear
branched alkyl
Prior art date
Application number
TH9901003605A
Other languages
English (en)
Other versions
TH41190A3 (th
Inventor
เบรน โอลิเวียร์
Original Assignee
คอร์นนิ่ง เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by คอร์นนิ่ง เอสเอ filed Critical คอร์นนิ่ง เอสเอ
Publication of TH41190A publication Critical patent/TH41190A/th
Publication of TH41190A3 publication Critical patent/TH41190A3/th

Links

Abstract

DC60 (24/12/42) ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้ เป็นสารประกอบชนิดแนพโธไพแรนชนิดใหม่ ที่มีหมู่ เพอโร ถูกเชื่อมเข้าด้วยกันในตำแหน่ง ที่ 5,6 โดยรวมถึง สารผสมโฟโต้โครมิก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าว สารประกอบดัง กล่าว จะมีคุณสมบัติโฟโต้โครมิกที่ น่าสนใจ สูตรทั่วไปของสารประกอบ [เพอโรล]แนพโธไพแรน ที่เป็นดังนี้ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้ยังคงครอบคลุมถึง ชิ้นวัสดุออพธารมิก ที่ ประกอบด้วย ชิ้นวัสดุโฟโต้ โครมิกเหล่านี้ ออพธารมิก และ/หรือ กระจกเชิงโซล่าร์,เลนส์,การเคลือบกระจก ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้ เป็นสารประกอบชนิดแนพโธไพแรนชนิดใหม่ ที่มีหมู่ เพอโร ถูกเชื่อมเข้าด้วยกันในตำแหน่ง ที่ 5,6 โดยรวมถึง สารผสมโฟโต้โครมิก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าว สารประกอบดัง กล่าว จะมีคุณสมบัติโฟโต้โครมิกที่ น่าสนใจ สูตรทั่วไปของสารประกอบ [เพอโรล] แนพโธไพแรน ที่เป็นดังนี้ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้ยังคงครอบคลุมถึง ชิ้นวัสดุออพธารมิก ที่ ประกอบด้วย ชิ้นวัสดุโฟโต้ โครมิกเหล่านี้ ออพธารมิก และ/หรือ กระจกเชิงโซล่าร์,เลนส์,การเคลือบกระจก

Claims (13)

1. สารประกอบของสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกัน หรือต่างกัน แต่ละตัวแทนด้วย - ไฮโตรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 24 อะตอม ใน โครงสร้างพื้นฐานของมัน หรืออะตอมคาร์บอน 4 ถึง 24 อะตอม ตามลำดับ และ อย่างน้อยเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ถูกเลือกจากซัลเฟอร์,ออกซิเจน และไนโตรเจน โครงสร้างพื้นฐาน ดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ที่ ถูกเลือก จาก + ฮาโลเจน และตัวที่เด่นเป็นฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน + หมู่ไฮดรอกซี + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคอลซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่ประกอบด้วย หมู่ (C1-C12) แอลคิล หรือ แอลคอกซีข้างต้นตามลำดับ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยอะตอมฮาโลเจน อะตอมหนึ่ง และตัวที่เด่น จะเป็นหมู่ฟลูออโรแอลคิลของชนิดนี้ + หมู่แอลคินิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็น หมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล + หมู่ -NH2 + หมู่-NHR , R แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่ (สูตรเคมี) หมู่ R' และ R" ที่เหมือนกันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทนหมู่ แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือที่แสดงร่วมกัน กับอะตอมไนโตรเจน หรือที่ มันเชื่อมกันเป็นวงแหวนแบบ 5- หรือ 7-ตัว ที่ ประกอบด้วย อย่างน้อย เฮทเทอโรอะตอมอื่นตัวหนึ่ง ที่ถูกเลือกจาก ออกซิเจน ซัลเฟอร์ และ ไนโตาเจน ไนโตรเจนดังกล่าว อาจจะถูก แทนที่ด้วย หมู่ R" ซึ่ง เป็นหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่เมทอะคริโลอิล หรือหมู่อะคริโลอิล - หมู่อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล ส่วนของแอลคิล ที่ เป็นแบบเส้รตรง หรือ แบบกิ่ง และประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนอะริล ที่ซึ่งมีคำ จำกัดความเหมือนกับ ที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับหมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - ตัวแทนที่ R1 และ R2 สองตัวดังกล่าว ร่วมกันเป็นอะตา แมนทิล,นอบอนิล, ฟลูออริ- นิลิดีน, ได(C1-C6) แอลคิลแอนธรา ซินิลิดีน หรือ หมู่ สไปโร(C5-C6) ไซโคลแอลคิล แอนธราซินิลิ ดีน หมู่ดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัว หนึ่ง ดัง รายชื่อข้างต้น สำหรับ R1, R2 หมู่อะริล หรือ เฮท เทอโรอะริล R3 แทน - หมู่เมทธิล - หมู่ CR5R6OR7 ที่ซึ่ง * R5 และ R6 ซึ่งจะเหมือนกัน หรือต่างกัน ที่แต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน หรือ หมู่ แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม * R7 แทน + ไฮโดรเจน + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่อะราลคิล, หมู่แอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และหมู่อะริลที่ถูกเลือกจากหมู่เฟนิล หรือแนพธิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่าง น้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ตามรายชื่อข้างต้นสำหรับ R1,R2 : หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล + หมู่ CH2CN + หมู่ CH2COOR8 ที่ซึ่ง R8 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่ COR9 ที่ซึ่ง R9 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ซึ่งประกอบ ด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิล หรือ ไบโซโคล- แอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม, หมู่เฟนิล หรือ แนพธิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับ R1, R2: หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - หมู่ -COR10, COOR10 หรือ CONHR10, R10 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ แอลคิล หรือหมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับคำจำกัดความของ R1,R2 : หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล R4 แทน - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (โดยให้ผลดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคีนีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล - หมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อ ข้างต้น สำหรับความหมายของ R1, R2: อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -COR10, -COOR10 หรือ CONHR10 ที่ R10 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ แอลลิล หรือหมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับคำจำกัดความของ R1,R2: หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - หมู่เมทอะคริโลอิล หรือ หมู่อะคริโลอิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า ในสูตร (I) * R1 และ/หรือ R2 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทน หมู่อะริลที่อาจถูกแทนที่ หรือเฮทเทอโรอะริล ที่โครงสร้างพื้นฐานของหมู่นี้ถูกเลือกจากโครงสร้างของหมู่ เฟนิล,แนพธิล,ไบเฟนิล,ไพริดิล,ฟูริล,เบนโซฟูริล, ไดเบนโซฟูริล,N-(C1-C6) แอลคิลคาร์บาโซล, ไธเอนิล,เบนโซ-ไธเอนิล,ไดเบนโซไธเอนิล,จูโลลิดินิล R1 และ/หรือ R2 ยังคงจะดียิ่งกว่าแล้วที่สมนัยกับหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ ที่ตำแหน่ง พารา R3 แทน - หมู่ CH2OR7 ที่ซึ่ง R7 แทน + ไฮโดรเจน + หมู่ COR9 ที่ซึ่ง R9 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิล หรือ ไบโซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม, และหมู่เฟนิล หรือแนพธิล ที่อาจถูกแทนที่ - หมู่ COOR10 ที่ R10 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิล ที่อาจถูกแทนที่ หรือ เบนซิล R4 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ผลดีแล้วเป็นอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม) หรือ หมู่เฟนิล หรือเบนซิล
3. วิธีการของการเตรียมสารประกอบ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่มี ลักษณะพิเศษในที่ว่า มันจำเป็นที่จะ ต้องมีในการควบแน่น - ของอย่างน้อยสารประกอบหนึ่งของสูตาร (II) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R3 และ R4 เป็นไปตามที่กำหนด โดยอ้างอิงกับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ I หรือ 2 - กับอนุพันธ์ของโพรพาจิลิก แอลกอฮอล์ของสูตร (III) ข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่กำหนด โดยอ้างอิงกับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ปฏิกิริยาการควบแน่นอาจถูกดำ เนินการในตัวทำละลาย ดังเช่น โทลูอีน, ไซลีน หรือเดตตรา-ไฮโดรฟูแรน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ดังเช่น พารา-โทลูอีนซัล โฟนิก แอสิด หรือ โบรโมอะเซติก แอสิด - หรือกับอย่างน้อยอนุพันธ์แอลดีไฮน์หนึ่งของสูตร (III') ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III') โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนด โดยอ้างอิงกับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 (สำหรับ ตัวอย่างดู EP-A-O 562 915) การควบแน่นนี้ ระหว่าง (II) และ (III') ที่ถูกดำ เนินการในที่มี สารเชิงช้อนของโลหะ โดยจะดีกว่าแล้ว ที่ เป็นสาร เชิงช้อนไททาเนียม เช่น ไททาเนียม (IV) เอทธอกไซด์
4. ผลผลิตโฟโต้โครมิกที่ใช้โดยตัวมันเอง หรือในของผสมของ สารดังกล่าว ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ ผลผลิตดังกล่าวประกอบ ด้วย สารประกอบ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ สาร- ประกอบ (I) ที่เตรียมขึ้นโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3
5. ผลผลิตโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่มีลักษณะ พิเศษที่ว่า มันประกอบด้วย สารประกอบโฟโต้โครมิกอื่นอีกสาร หนึ่ง หรือมากกว่า ที่แตกต่างไปจากสารเหล่านั้นของสูตร (I)
6. สารผสมโฟโต้โครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วย -a- อย่างน้อยผลผลิตหนึ่งเชิงโฟโต้โครมิก ตามที่ได้กำหนด ข้างต้น -b- อย่างน้อยตัวกลางตัวรับหนึ่งของผลผลิตโฟโต้โครมิก -c- อาจประกอบด้วย สารให้สีที่ไม่ใช่โฟโต้โครมิกอย่างน้อย สารหนึ่ง -d- อาจจะประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งของตัวคงสภาพ -e- อาจประกอบด้วยอย่างน้อย สารหนึ่งของตัวกัน UV -f- อาจประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งของตัวด้านอนุมูล และ -g- อาจประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งของตัวลดการทำหน้าที่ สภาวะที่ถูกกระตุ้นทาง โฟโต้โครมิก
7.สารผสมโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ว่า สามารถถูกทำขึ้น เป็นสารละลาย โดยที่อย่าง น้อย ตัวทำละลายอินทรีย์หนึ่ง ที่ทำหน้าที่สำคัญของตัวกลาง ตัวรับ -b-
8.สารผสมโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ว่า ตัวรองรับเมทริกซ์ โดยที่อย่างน้อย (โค) โพ ลิเมอร์หนึ่งแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง และ/หรือ แบบเชื่อม ไขว้ และ/หรือ วัสดุแร่ที่ทำหน้าที่เป็นตัวกลางตัวรับ -b-
9.สารผสมโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ว่า ตัวรองรับเมทริกซ์ ประกอบด้วยอย่างน้อย (โค)โพ ลิเมอร์หนึ่งของ (โค)โพลิเมอร์แบบเชื่อมไขว้ หรือไม่เชื่อม ไขว้ ที่ถูก เลือกจากรายชื่อต่อไปนี้ - แอลคิล, ไซโคลแอลคิล,(โพลิ หรือ โอลิโก)เอทธิลีน ไกลคอล, อะริล หรืออะริล แอลคิล โมโน-, ได-, ไตร- หรือ เตดตราอะคริเลท หรือ โมโน-, ได-, ไตร- หรือ เตดตราเมทอะคริเลท ซึ่งอาจถูกเติมฮาโลเจน หรือที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหมู่หนึ่ง ของอีเธอร์ และ/หรือ เอสเตอร์ และ/หรือ คาร์บอเนต และ/หรือ คาร์บาเมท และ/หรือ ไธโอคาร์บาเมท และ/หรือ ยูเรีย และ/หรือ อะไมต์ - โพลิสไตรีน, โพลิอิเธอร์, โพลิเอสเตอร์, โพลิคาร์บอเนต(ได้แก่ บิสฟีนอล-A โพลิ- คาร์บอเนต, ไดแอลลิล ไดเอทธิลีน ไกลคอล โพลิคาร์บอเนต), โพลิคาร์บาเมท โพลี อีพอกซี, โพลิยูเรีย, โพลิยูรีเทน, โพลิไธไอยูรีเทน, โพลิไซล็อกเซน, โพลิอะคริโล- ไนไตรต์, โพลิอะไมด์, อะลิฟาติก หรือ อะโรเมติก โพลิเอสเตอร์, ไวนิลิก โพลิเมอร์ เซลลูโลส อะชิเตท,เซลลูโลส ไตรอะซิเตท, เซลลูโลส อะซิเตทโพพิโอเนต หรือ โพลิไวนิลบิวทิรอล - ไดฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ ที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ (เดลตา) R10,R'10,R11และ R'11 จะเหมือนกัน หรือต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล (เดลตา)m1 และ n1 แต่ละตัวจะเป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) และจะดี แล้ว ที่แต่ละตัวเท่ากับ 1 หรือ 2 (เดลตา) X และ X' ที่จะเหมือนกัน หรือต่างกัน ที่จะเป็นฮาโลเจน และจะดีกว่าแล้วที่ แทนคลอรีน และ/หรือ โบรมีน (เดลตา)p1 และ q1 แต่ละตัวเป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) - โคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์ ที่เกิดโคโพลิเมอร์ได้อย่างน้อยสองชนิด ที่ถูกเลือกจาก พรีเคอร์เซอร์ โมโนเมอร์ ของโพลิเมอร์ ดังรายชื่อที่กำหนดข้างต้น (ที่เด่นชัดถูก เลือกจาก (เมท)อะคริลิก โมโนเมอร์, ไวนิลิก โมโนเมอร์, แอลลิลิก โมโนเมอร์ และ ของผสมของสารดังกล่าว)
10. (โค)โพลิเมอร์แบบเชื่อมไขว้ หรือไม่เชื่อมไขว้ ที่มี ลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วยอย่างน้อย ผลผลิตโฟโต้ โครมิกหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หรือข้อ 5 เป็น(โค)โมโนเ มอร์
11. การนำมาใช้ของสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ สารประกอบที่ถูกทำให้ ได้มาโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ใช้เป็นโฟโต้โครม
12. ชิ้นวัสดุที่ปรับความถูกต้องทางสายตา และ/หรือ ทางแสง แดด ที่มีลักษณะพิเศษ ในที่ว่า มันประกอบด้วย - อย่างน้อยผลผลิตหนึ่งของผลผลิตออพธาลมิก ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 หรือ ข้อ 5 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมโฟโต้โครมิกหนึ่ง ตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 6 ถึง 9 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลิเมอร์หนึ่งของ (โค)โพลิเ มอร์แบบเชื่อมไขว้ หรือไม่ เชื่อมไขว้ ตามข้อถือสิทธิข้อ 10
13. ชิ้นวัสดุ ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ ว่า มันถูกสร้างโดยเลนส์, การ เคลือบแก้ว หรือ อุปกรณ์เชิง ออพติกคอล
TH9901003605A 1999-09-28 (เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว TH41190A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41190A true TH41190A (th) 2000-11-15
TH41190A3 TH41190A3 (th) 2000-11-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0920645B1 (en) Naphthopyrans, compositions and articles containing them
JP2004500319A5 (th)
EP0946536B1 (en) (benzofuran)naphthopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them
KR101347611B1 (ko) 포토크로믹 경화성 조성물
US11965102B2 (en) Photochromic annelated naphthopyrane systems with special substituents, for attaining rapid lightening speeds
EP1042289A4 (en) INDOLE] NAPHTOPYRANS, PREPARATION, COMPOSITIONS AND MATRICES (CO) POLYMERS CONTAINING THEM AND SYNTHESIS INTERMEDIATES
MXPA02004466A (es) Nafptopiranos con un heterociclo en las posiciones-5,6, preparacion y composiciones y matrices que los contienen.
EP1153021A1 (en) Naphthopyrans and phenanthropyrans annelated in c5-c6 with a bicyclic group, and compositions and (co)polymer matrices containing them
EP0984929B1 (en) Naphthopyran derivatives, compositions and (co)polymer matrices containing the same
WO2000077005A1 (en) Naphthopyrans annelated in c5-c6 with a lactam-type c6 ring and compositions and (co)polymer containing them
MXPA02004465A (es) Naftopiranos que tienen un sustituyente perfluoroalquilo en la posicion 5, preparacion y composiciones y matrices que los contienen.
JP4861167B2 (ja) フォトクロミック特性を有する、アリールアミン基で置換されたベンゾ−、ナフト−およびフェナントロクロメン
JP4745978B2 (ja) カルバメート化または尿素化フェニルにより置換されたベンゾ−、ナフト−およびフェナントロクロメン、その調製およびそれを含有する組成物と製品
EP0946440A1 (en) 2-adamantyl benzopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them
TH50488A (th) แนพโธไพแรนที่มีเฮทเทอโรไซคลิกในตำแหน่งที่ 5,6, การเตรียม และสารผสมของสารดังกล่าว และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว
TH50492A (th) แนพโธไพแรนที่เชื่อมกันในตำแหน่งที่ c5-c6, กับอินดีน หรือคาร์โบไซคลิกชนิดอินดีน หรือไดไฮโดรแนพธาลีน และสารผสม และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว
RU99115475A (ru) (бензофуран)нафтопираны, составы и (со)полимерные матрицы, их содержащие
TH42076A (th) แนพโฮไพแรนที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c5-c6, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลีเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้
RU99113462A (ru) 2-адамантилбензопираны, составы и (со)полимерные матрицы, их содержащие
RU2001133014A (ru) Бензопираны, аннелиированные в C7-C8 положении с ароматическим гетероциклом, и композиции и сополимерные матрицы, их включающие
TH42571A (th) แนพโธไพแรน ที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c6-c7, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้
RU99121834A (ru) Производные нафтопирана и содержащие их композиции и(со)полимерные матрицы
RU2001110075A (ru) Нафтопираны, аннелированные по с6-с7, их получение и содержащие их композиции и (со)полимерные матрицы
RU2000111532A (ru) [индол]нафтопираны, получение, содержащие их составы и(со)полимерные матрицы, и образующиеся при синтезе промежуточные соединения
KR20010012169A (ko) 광변색성 조성물 및 광변색성 화합물 (공)중합체 매트릭스