TH41190A - (เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว - Google Patents
(เพอโรล) แนพโธไพแรน, การเตรียมสารดังกล่าว, สารผสมและ(โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH41190A TH41190A TH9901003605A TH9901003605A TH41190A TH 41190 A TH41190 A TH 41190A TH 9901003605 A TH9901003605 A TH 9901003605A TH 9901003605 A TH9901003605 A TH 9901003605A TH 41190 A TH41190 A TH 41190A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- groups
- linear
- branched alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/12/42) ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้ เป็นสารประกอบชนิดแนพโธไพแรนชนิดใหม่ ที่มีหมู่ เพอโร ถูกเชื่อมเข้าด้วยกันในตำแหน่ง ที่ 5,6 โดยรวมถึง สารผสมโฟโต้โครมิก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าว สารประกอบดัง กล่าว จะมีคุณสมบัติโฟโต้โครมิกที่ น่าสนใจ สูตรทั่วไปของสารประกอบ [เพอโรล]แนพโธไพแรน ที่เป็นดังนี้ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้ยังคงครอบคลุมถึง ชิ้นวัสดุออพธารมิก ที่ ประกอบด้วย ชิ้นวัสดุโฟโต้ โครมิกเหล่านี้ ออพธารมิก และ/หรือ กระจกเชิงโซล่าร์,เลนส์,การเคลือบกระจก ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้ เป็นสารประกอบชนิดแนพโธไพแรนชนิดใหม่ ที่มีหมู่ เพอโร ถูกเชื่อมเข้าด้วยกันในตำแหน่ง ที่ 5,6 โดยรวมถึง สารผสมโฟโต้โครมิก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าว สารประกอบดัง กล่าว จะมีคุณสมบัติโฟโต้โครมิกที่ น่าสนใจ สูตรทั่วไปของสารประกอบ [เพอโรล] แนพโธไพแรน ที่เป็นดังนี้ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้ยังคงครอบคลุมถึง ชิ้นวัสดุออพธารมิก ที่ ประกอบด้วย ชิ้นวัสดุโฟโต้ โครมิกเหล่านี้ ออพธารมิก และ/หรือ กระจกเชิงโซล่าร์,เลนส์,การเคลือบกระจก
Claims (13)
1. สารประกอบของสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกัน หรือต่างกัน แต่ละตัวแทนด้วย - ไฮโตรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 24 อะตอม ใน โครงสร้างพื้นฐานของมัน หรืออะตอมคาร์บอน 4 ถึง 24 อะตอม ตามลำดับ และ อย่างน้อยเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ถูกเลือกจากซัลเฟอร์,ออกซิเจน และไนโตรเจน โครงสร้างพื้นฐาน ดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ที่ ถูกเลือก จาก + ฮาโลเจน และตัวที่เด่นเป็นฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน + หมู่ไฮดรอกซี + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคอลซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่ประกอบด้วย หมู่ (C1-C12) แอลคิล หรือ แอลคอกซีข้างต้นตามลำดับ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยอะตอมฮาโลเจน อะตอมหนึ่ง และตัวที่เด่น จะเป็นหมู่ฟลูออโรแอลคิลของชนิดนี้ + หมู่แอลคินิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็น หมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล + หมู่ -NH2 + หมู่-NHR , R แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่ (สูตรเคมี) หมู่ R' และ R" ที่เหมือนกันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทนหมู่ แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือที่แสดงร่วมกัน กับอะตอมไนโตรเจน หรือที่ มันเชื่อมกันเป็นวงแหวนแบบ 5- หรือ 7-ตัว ที่ ประกอบด้วย อย่างน้อย เฮทเทอโรอะตอมอื่นตัวหนึ่ง ที่ถูกเลือกจาก ออกซิเจน ซัลเฟอร์ และ ไนโตาเจน ไนโตรเจนดังกล่าว อาจจะถูก แทนที่ด้วย หมู่ R" ซึ่ง เป็นหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่เมทอะคริโลอิล หรือหมู่อะคริโลอิล - หมู่อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล ส่วนของแอลคิล ที่ เป็นแบบเส้รตรง หรือ แบบกิ่ง และประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนอะริล ที่ซึ่งมีคำ จำกัดความเหมือนกับ ที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับหมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - ตัวแทนที่ R1 และ R2 สองตัวดังกล่าว ร่วมกันเป็นอะตา แมนทิล,นอบอนิล, ฟลูออริ- นิลิดีน, ได(C1-C6) แอลคิลแอนธรา ซินิลิดีน หรือ หมู่ สไปโร(C5-C6) ไซโคลแอลคิล แอนธราซินิลิ ดีน หมู่ดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัว หนึ่ง ดัง รายชื่อข้างต้น สำหรับ R1, R2 หมู่อะริล หรือ เฮท เทอโรอะริล R3 แทน - หมู่เมทธิล - หมู่ CR5R6OR7 ที่ซึ่ง * R5 และ R6 ซึ่งจะเหมือนกัน หรือต่างกัน ที่แต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน หรือ หมู่ แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม * R7 แทน + ไฮโดรเจน + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่อะราลคิล, หมู่แอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และหมู่อะริลที่ถูกเลือกจากหมู่เฟนิล หรือแนพธิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่าง น้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ตามรายชื่อข้างต้นสำหรับ R1,R2 : หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล + หมู่ CH2CN + หมู่ CH2COOR8 ที่ซึ่ง R8 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่ COR9 ที่ซึ่ง R9 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ซึ่งประกอบ ด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิล หรือ ไบโซโคล- แอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม, หมู่เฟนิล หรือ แนพธิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับ R1, R2: หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - หมู่ -COR10, COOR10 หรือ CONHR10, R10 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ แอลคิล หรือหมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับคำจำกัดความของ R1,R2 : หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล R4 แทน - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (โดยให้ผลดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคีนีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล - หมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อ ข้างต้น สำหรับความหมายของ R1, R2: อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -COR10, -COOR10 หรือ CONHR10 ที่ R10 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ แอลลิล หรือหมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับคำจำกัดความของ R1,R2: หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล - หมู่เมทอะคริโลอิล หรือ หมู่อะคริโลอิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า ในสูตร (I) * R1 และ/หรือ R2 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทน หมู่อะริลที่อาจถูกแทนที่ หรือเฮทเทอโรอะริล ที่โครงสร้างพื้นฐานของหมู่นี้ถูกเลือกจากโครงสร้างของหมู่ เฟนิล,แนพธิล,ไบเฟนิล,ไพริดิล,ฟูริล,เบนโซฟูริล, ไดเบนโซฟูริล,N-(C1-C6) แอลคิลคาร์บาโซล, ไธเอนิล,เบนโซ-ไธเอนิล,ไดเบนโซไธเอนิล,จูโลลิดินิล R1 และ/หรือ R2 ยังคงจะดียิ่งกว่าแล้วที่สมนัยกับหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ ที่ตำแหน่ง พารา R3 แทน - หมู่ CH2OR7 ที่ซึ่ง R7 แทน + ไฮโดรเจน + หมู่ COR9 ที่ซึ่ง R9 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิล หรือ ไบโซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม, และหมู่เฟนิล หรือแนพธิล ที่อาจถูกแทนที่ - หมู่ COOR10 ที่ R10 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิล ที่อาจถูกแทนที่ หรือ เบนซิล R4 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ผลดีแล้วเป็นอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม) หรือ หมู่เฟนิล หรือเบนซิล
3. วิธีการของการเตรียมสารประกอบ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่มี ลักษณะพิเศษในที่ว่า มันจำเป็นที่จะ ต้องมีในการควบแน่น - ของอย่างน้อยสารประกอบหนึ่งของสูตาร (II) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R3 และ R4 เป็นไปตามที่กำหนด โดยอ้างอิงกับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ I หรือ 2 - กับอนุพันธ์ของโพรพาจิลิก แอลกอฮอล์ของสูตร (III) ข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่กำหนด โดยอ้างอิงกับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ปฏิกิริยาการควบแน่นอาจถูกดำ เนินการในตัวทำละลาย ดังเช่น โทลูอีน, ไซลีน หรือเดตตรา-ไฮโดรฟูแรน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ดังเช่น พารา-โทลูอีนซัล โฟนิก แอสิด หรือ โบรโมอะเซติก แอสิด - หรือกับอย่างน้อยอนุพันธ์แอลดีไฮน์หนึ่งของสูตร (III') ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III') โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนด โดยอ้างอิงกับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 (สำหรับ ตัวอย่างดู EP-A-O 562 915) การควบแน่นนี้ ระหว่าง (II) และ (III') ที่ถูกดำ เนินการในที่มี สารเชิงช้อนของโลหะ โดยจะดีกว่าแล้ว ที่ เป็นสาร เชิงช้อนไททาเนียม เช่น ไททาเนียม (IV) เอทธอกไซด์
4. ผลผลิตโฟโต้โครมิกที่ใช้โดยตัวมันเอง หรือในของผสมของ สารดังกล่าว ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ ผลผลิตดังกล่าวประกอบ ด้วย สารประกอบ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ สาร- ประกอบ (I) ที่เตรียมขึ้นโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3
5. ผลผลิตโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่มีลักษณะ พิเศษที่ว่า มันประกอบด้วย สารประกอบโฟโต้โครมิกอื่นอีกสาร หนึ่ง หรือมากกว่า ที่แตกต่างไปจากสารเหล่านั้นของสูตร (I)
6. สารผสมโฟโต้โครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วย -a- อย่างน้อยผลผลิตหนึ่งเชิงโฟโต้โครมิก ตามที่ได้กำหนด ข้างต้น -b- อย่างน้อยตัวกลางตัวรับหนึ่งของผลผลิตโฟโต้โครมิก -c- อาจประกอบด้วย สารให้สีที่ไม่ใช่โฟโต้โครมิกอย่างน้อย สารหนึ่ง -d- อาจจะประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งของตัวคงสภาพ -e- อาจประกอบด้วยอย่างน้อย สารหนึ่งของตัวกัน UV -f- อาจประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งของตัวด้านอนุมูล และ -g- อาจประกอบด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งของตัวลดการทำหน้าที่ สภาวะที่ถูกกระตุ้นทาง โฟโต้โครมิก
7.สารผสมโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ว่า สามารถถูกทำขึ้น เป็นสารละลาย โดยที่อย่าง น้อย ตัวทำละลายอินทรีย์หนึ่ง ที่ทำหน้าที่สำคัญของตัวกลาง ตัวรับ -b-
8.สารผสมโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ว่า ตัวรองรับเมทริกซ์ โดยที่อย่างน้อย (โค) โพ ลิเมอร์หนึ่งแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง และ/หรือ แบบเชื่อม ไขว้ และ/หรือ วัสดุแร่ที่ทำหน้าที่เป็นตัวกลางตัวรับ -b-
9.สารผสมโฟโต้โครมิก ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่มีลักษณะ พิเศษในที่ว่า ตัวรองรับเมทริกซ์ ประกอบด้วยอย่างน้อย (โค)โพ ลิเมอร์หนึ่งของ (โค)โพลิเมอร์แบบเชื่อมไขว้ หรือไม่เชื่อม ไขว้ ที่ถูก เลือกจากรายชื่อต่อไปนี้ - แอลคิล, ไซโคลแอลคิล,(โพลิ หรือ โอลิโก)เอทธิลีน ไกลคอล, อะริล หรืออะริล แอลคิล โมโน-, ได-, ไตร- หรือ เตดตราอะคริเลท หรือ โมโน-, ได-, ไตร- หรือ เตดตราเมทอะคริเลท ซึ่งอาจถูกเติมฮาโลเจน หรือที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหมู่หนึ่ง ของอีเธอร์ และ/หรือ เอสเตอร์ และ/หรือ คาร์บอเนต และ/หรือ คาร์บาเมท และ/หรือ ไธโอคาร์บาเมท และ/หรือ ยูเรีย และ/หรือ อะไมต์ - โพลิสไตรีน, โพลิอิเธอร์, โพลิเอสเตอร์, โพลิคาร์บอเนต(ได้แก่ บิสฟีนอล-A โพลิ- คาร์บอเนต, ไดแอลลิล ไดเอทธิลีน ไกลคอล โพลิคาร์บอเนต), โพลิคาร์บาเมท โพลี อีพอกซี, โพลิยูเรีย, โพลิยูรีเทน, โพลิไธไอยูรีเทน, โพลิไซล็อกเซน, โพลิอะคริโล- ไนไตรต์, โพลิอะไมด์, อะลิฟาติก หรือ อะโรเมติก โพลิเอสเตอร์, ไวนิลิก โพลิเมอร์ เซลลูโลส อะชิเตท,เซลลูโลส ไตรอะซิเตท, เซลลูโลส อะซิเตทโพพิโอเนต หรือ โพลิไวนิลบิวทิรอล - ไดฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ ที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ (เดลตา) R10,R'10,R11และ R'11 จะเหมือนกัน หรือต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล (เดลตา)m1 และ n1 แต่ละตัวจะเป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) และจะดี แล้ว ที่แต่ละตัวเท่ากับ 1 หรือ 2 (เดลตา) X และ X' ที่จะเหมือนกัน หรือต่างกัน ที่จะเป็นฮาโลเจน และจะดีกว่าแล้วที่ แทนคลอรีน และ/หรือ โบรมีน (เดลตา)p1 และ q1 แต่ละตัวเป็นเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) - โคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์ ที่เกิดโคโพลิเมอร์ได้อย่างน้อยสองชนิด ที่ถูกเลือกจาก พรีเคอร์เซอร์ โมโนเมอร์ ของโพลิเมอร์ ดังรายชื่อที่กำหนดข้างต้น (ที่เด่นชัดถูก เลือกจาก (เมท)อะคริลิก โมโนเมอร์, ไวนิลิก โมโนเมอร์, แอลลิลิก โมโนเมอร์ และ ของผสมของสารดังกล่าว)
10. (โค)โพลิเมอร์แบบเชื่อมไขว้ หรือไม่เชื่อมไขว้ ที่มี ลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วยอย่างน้อย ผลผลิตโฟโต้ โครมิกหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หรือข้อ 5 เป็น(โค)โมโนเ มอร์
11. การนำมาใช้ของสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ สารประกอบที่ถูกทำให้ ได้มาโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ใช้เป็นโฟโต้โครม
12. ชิ้นวัสดุที่ปรับความถูกต้องทางสายตา และ/หรือ ทางแสง แดด ที่มีลักษณะพิเศษ ในที่ว่า มันประกอบด้วย - อย่างน้อยผลผลิตหนึ่งของผลผลิตออพธาลมิก ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 หรือ ข้อ 5 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมโฟโต้โครมิกหนึ่ง ตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 6 ถึง 9 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค) โพลิเมอร์หนึ่งของ (โค)โพลิเ มอร์แบบเชื่อมไขว้ หรือไม่ เชื่อมไขว้ ตามข้อถือสิทธิข้อ 10
13. ชิ้นวัสดุ ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ ว่า มันถูกสร้างโดยเลนส์, การ เคลือบแก้ว หรือ อุปกรณ์เชิง ออพติกคอล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41190A true TH41190A (th) | 2000-11-15 |
| TH41190A3 TH41190A3 (th) | 2000-11-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0920645B1 (en) | Naphthopyrans, compositions and articles containing them | |
| JP2004500319A5 (th) | ||
| EP0946536B1 (en) | (benzofuran)naphthopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| KR101347611B1 (ko) | 포토크로믹 경화성 조성물 | |
| US11965102B2 (en) | Photochromic annelated naphthopyrane systems with special substituents, for attaining rapid lightening speeds | |
| EP1042289A4 (en) | INDOLE] NAPHTOPYRANS, PREPARATION, COMPOSITIONS AND MATRICES (CO) POLYMERS CONTAINING THEM AND SYNTHESIS INTERMEDIATES | |
| MXPA02004466A (es) | Nafptopiranos con un heterociclo en las posiciones-5,6, preparacion y composiciones y matrices que los contienen. | |
| EP1153021A1 (en) | Naphthopyrans and phenanthropyrans annelated in c5-c6 with a bicyclic group, and compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| EP0984929B1 (en) | Naphthopyran derivatives, compositions and (co)polymer matrices containing the same | |
| WO2000077005A1 (en) | Naphthopyrans annelated in c5-c6 with a lactam-type c6 ring and compositions and (co)polymer containing them | |
| MXPA02004465A (es) | Naftopiranos que tienen un sustituyente perfluoroalquilo en la posicion 5, preparacion y composiciones y matrices que los contienen. | |
| JP4861167B2 (ja) | フォトクロミック特性を有する、アリールアミン基で置換されたベンゾ−、ナフト−およびフェナントロクロメン | |
| JP4745978B2 (ja) | カルバメート化または尿素化フェニルにより置換されたベンゾ−、ナフト−およびフェナントロクロメン、その調製およびそれを含有する組成物と製品 | |
| EP0946440A1 (en) | 2-adamantyl benzopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them | |
| TH50488A (th) | แนพโธไพแรนที่มีเฮทเทอโรไซคลิกในตำแหน่งที่ 5,6, การเตรียม และสารผสมของสารดังกล่าว และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว | |
| TH50492A (th) | แนพโธไพแรนที่เชื่อมกันในตำแหน่งที่ c5-c6, กับอินดีน หรือคาร์โบไซคลิกชนิดอินดีน หรือไดไฮโดรแนพธาลีน และสารผสม และเมทริกซ์ที่มีสารดังกล่าว | |
| RU99115475A (ru) | (бензофуран)нафтопираны, составы и (со)полимерные матрицы, их содержащие | |
| TH42076A (th) | แนพโฮไพแรนที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c5-c6, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลีเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้ | |
| RU99113462A (ru) | 2-адамантилбензопираны, составы и (со)полимерные матрицы, их содержащие | |
| RU2001133014A (ru) | Бензопираны, аннелиированные в C7-C8 положении с ароматическим гетероциклом, и композиции и сополимерные матрицы, их включающие | |
| TH42571A (th) | แนพโธไพแรน ที่ถูกเชื่อมรวมเข้าด้วยกันใน c6-c7, การเตรียมสารดังกล่าวและสารผสม และ (โค) โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีสารดังกล่าวนี้ | |
| RU99121834A (ru) | Производные нафтопирана и содержащие их композиции и(со)полимерные матрицы | |
| RU2001110075A (ru) | Нафтопираны, аннелированные по с6-с7, их получение и содержащие их композиции и (со)полимерные матрицы | |
| RU2000111532A (ru) | [индол]нафтопираны, получение, содержащие их составы и(со)полимерные матрицы, и образующиеся при синтезе промежуточные соединения | |
| KR20010012169A (ko) | 광변색성 조성물 및 광변색성 화합물 (공)중합체 매트릭스 |