Claims (12)
1. แนพโธไพแรนของสูตรต่อไปนี้ (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ • L สมนัยกับพันธะโดยตรง หรือกับส่วนที่เหลือวาแลนซีสอง : O, S, NR6 (R6 แทนด้วย หมู่แอลคิล แบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) , CR7R8 , (CR7R8)2 , R7C = Cr8 (R7 และ R8 ที่จะเหมือนกันหรือต่างกัน, แต่ละตัวแทน H, OH, หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง หรือแอลคอกซี ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) หรือคาร์โบไซเคิล ที่ถุกเลือกจากต่อไปนี้ (สูตรเคมี) • R1 และ R2 แต่ละตัว แทนด้วย - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล ที่ประกอบอยู่ในโครงสร้าง พื้นฐานดังกล่าว ของมั้น 6 ถึง 24 อะตอมคาร์บอน หรือ 4 ถึง 24 อะตอมคาร์บอน ตามลำดับ และอย่างน้อย เฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง ถูกเลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และไนโตรเจน และโครง- สร้าง พื้นฐานดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่หนึ่ง ที่ถูกเลือกจาก + ฮาโลเจน และที่าจะดีแล้วเป็นฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน + หมู่ไฮดรอกซี + หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม + หมู่ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลแอลคอกซี ที่สมนัยกันกับหมู่ (C1-C12) แอลคิล หรือ หมู่แอลคอกซีข้างต้นตามลำดับ ที่ถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยอะตอมฮาโลเจนหนึ่ง และที่จะดี เป็น หมู่ฟลูออโรแอลคิลของแบบนี้ + หมู่แอลคีนิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่จะดีแล้วเป็น หมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลลิล + หมู่ -NH2 + หมู่ -NHR ที่ R แทนด้วยหมู่แอลคิลเชิงเส้นตรง หรือแบบ กิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + a : (สูตร เคมี) หมู่ R' และ R'' ซึ่งจะเหมือนกันหรือต่างกัน โดยแต่ละตัวแทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือที่แสดงร่วมกับ อะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งมันจะล้อมจับวงแหวนแบบ 5- หรือ 7- ตัว ที่สามารถ ประกอบด้วยอย่างน้อย อย่างน้อยหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมอื่น ที่ถูกเลือกจาก ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน ไนโตรเจนดังกล่าว อาจจะถูกแทนที่ด้วย หมู่ R''' ซึ่งเป็นหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม + หมู่เมทอะคริโฮอิล หรือหมู่อะคริโลอิล - หมู่อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ซึ่งเป็นแบบเส้นตรง หรือแบบ สาขา ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 และหมู่อะริล และเฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายดังที่ได้ให้ไว้ข้างต้น หรือ ตัวแทนที่สองตัวดังกล่าว R1 และ R2 ก่อรูปร่วมกันเป็นอะคามาทิล, นอบอนิล, ฟลูออ- รีนิลิดีน, ได(C1-C6)แอลคิลแอนธราซินิลีดีน หรือ หมู่ สไปโร(C5-C6)ไซโคลแอลคิล แอนธราซินิลิดีน หมู่ดังกล่าว ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่หนึ่งดังรายชื่อ ข้างต้น สำหรับ R1, R2 : หมู่อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล • R3 และ R4 ซึ่งจะเหมือนกันหรือต่างกัน ที่แทนแต่ละตัวด้วย - ไฮโดรเจน - แฮโลเจน และจะดีที่เป็น ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบสาขา ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ข้อดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโครแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคอกซีแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม (อย่างให้ข้อดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ ฮาโลแอลคิล, ฮาโลไซโคลแอลคิล, ฮาโลแอลคอกซี ที่สมนัยตามลำดับกับ หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซี ข้างต้น ที่ถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย อะตอม ฮาโลเจนอะตอมหนึ่ง ที่จะดีถูกเลือกจาก ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน - หมู่ อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายเหมือนกับ ที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับ R1, R2 - หมู่ อะราลคิล หรือ เฮทเทอโรอะราลคิล, หมู่แอลคิล ที่เป็นแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ หมู่อะริล และ เฮทเทอโรอะริล ที่มีความหมายเหมือนกับที่ได้ให้ไว้ข้างต้นสำหรับ R1, R2 - หมู่ อะมีน หรือ อะไมค์ : -NH2, -NHR, -CONH2, -CONHR (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) - R1, R', R'' จะมีความหมายของแต่ละตัว ตามที่ได้ให้ไว้ข้างต้น สำหรับตัวแทนที่ อะมีน ของค่า R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -OCOR6 หรือ -COOR6 ที่ R6 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบ ด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อย ตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับค่าของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโร- อะริล • m และ n แต่ละตัวเป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 4 และของ 0 ถึง 3 ตามลำดับ • R5 แทน - ไฮโดรเจน - หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 13 อะตอม (อย่างให้ผลดีเป็นอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม) - หมู่ไซโคลแอลคิล ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม - หมู่แอลคินิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม และที่เด่นชัดเป็นหมู่ไวนิล หรือ หมู่แอลนิล - หมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่หนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น สำหรับค่าของ R1, R2 : อะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล - หมู่ -COR7, -COOR7 หรือ CONHR7, R7 ที่แทนที่หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือ แบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่ ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิล หรือเบนซิล ที่อาจถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยตัวแทนที่ตัวหนึ่ง ดังรายชื่อข้างต้น ในคำจำกัดความของอนุมูล R1, R2 ในสูตร (I) ในกรณี ที่ซึ่ง อนุมูลเหล่านี้สมนัยกับแต่ละหมู่ของอะริล หรือ เฮทเทอโรอะริล1. Naphtopyran of the following formula (I) (chemical formula) (I), where • L corresponds to a direct bond or to the remaining valence two: O, S, NR6 (R6 is represented by a linear or branched alkyl group consisting of 1 to 6 carbon atoms), CR7R8, (CR7R8)2, R7C=Cr8 (R7 and R8 may be the same or different, each representing H, OH, a linear or branched alkyl or alkoxy group consisting of 1 to 6 carbon atoms), or a carbocycle chosen from the following (chemical formula). • Each R1 and R2 is represented by - hydrogen - a linear or branched alkyl group consisting of 1 to 12 carbon atoms - a cycloalkyl group consisting of 3 to 12 carbon atoms - an aryl or heteroaryl group present in the structure. The basic structure consists of 6 to 24 carbon atoms or 4 to 24 carbon atoms, respectively, and at least one heteroatom chosen from sulfur, oxygen, and nitrogen. This basic structure may be replaced by at least one substitute chosen from + halogens, preferably fluorine, chlorine, and bromine + hydroxyl group + linear or branched alkyl group consisting of 1 to 12 carbon atoms + linear or branched alkoxy group consisting of 1 to 12 carbon atoms + haloalkyl or haloalkoxy group. Corresponding to the (C1-C12) alkyl or alkoxy groups above, respectively, which are replaced by at least one halogen atom and would be a fluoroalkyl group of this type + linear or branched alkynyl group consisting of 2 to 12 carbon atoms and would be a vinyl or allyl group + -NH2 group + -NHR group where R is replaced by a linear or branched alkyl group consisting of 1 to 6 carbon atoms + a : (chemical formula) R' and R'' groups, which may be identical or different, each representing a linear or branched alkyl group consisting of 1 to 6 carbon atoms or represented together with a nitrogen atom where it surrounds a 5- or 7- ring that can contain at least one heteroatom chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen. Such nitrogen It may be replaced by R''' groups, which are linear or branched alkyl groups composed of carbon atoms 1 to 6 + a metacryhoyl or acryloyyl group - an aralkyl or heteroaralkyl group, linear or branched alkyl groups composed of carbon atoms 1 to 4 and aryl and heteroaryl groups as defined above, or two of the above representatives R1 and R2 together form akamatyl, nobonyl, fluorenilidine, di(C1-C6)alkylanthracinilidine, or spiro(C5-C6)cycloalkylanthracinilidine. Such groups may be replaced by at least one of the above-listed representatives for R1, R2: aryl or heteroaryl groups • R3 and R4, which may be the same or different. Each is represented by - hydrogen - halogen, preferably fluorine, chlorine, or bromine - linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 12 carbon atoms (preferably 1 to 6 carbon atoms) - cycloalkyl groups consisting of 3 to 12 carbon atoms - linear or branched alkoxy groups consisting of 1 to 12 carbon atoms (preferably 1 to 6 carbon atoms) - haloalkyl, halocycloalkyl, and haloalkoxy groups corresponding, respectively, to the above alkyl, cycloalkyl, and alkoxy groups, which are replaced by at least one halogen atom, preferably fluorine, chlorine, or bromine - aryl or heteroaryl groups that are synonymous with... As given above, for R1, R2 - aralkyl or heteroaralkyl groups, linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 4 carbon atoms, and aryl and heteroaryl groups with the same meaning as given above for R1, R2 - amine or amite groups: -NH2, -NHR, -CONH2, -CONHR (chemical formula) or (chemical formula) - R1, R', R'' will have the meaning of each as given above for the amine representative of the values of R1, R2: aryl or heteroaryl - -OCOR6 or -COOR6 groups where R6 represents linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms, or cycloalkyl groups consisting of 3 to 6 carbon atoms, or phenyl groups which may be replaced by at least one representative. As listed above, for the values of R1, R2: aryl or hetero-aryl • m and n are integers of 0 to 4 and 0 to 3, respectively. • R5 represents - hydrogen - linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 13 carbon atoms (ideally 1 to 6 carbon atoms) - cycloalkyl groups consisting of 3 to 12 carbon atoms - linear or branched alkynyl groups consisting of 2 to 12 carbon atoms and, notably, vinyl or alnyl groups - phenyl or benzyl groups which may be replaced by at least one substitute. As listed above, for the values of R1, R2: aryl or heteroaryl - -COR7, -COOR7 or CONHR7, R7 groups that replace linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms or cycloalkyl groups consisting of 3 to 6 carbon atoms or phenyl or benzyl groups that may be replaced by at least one of the representatives listed above in the definition of radicals R1, R2 in formula (I) in the case where these radicals correspond to each aryl or heteroaryl group.
2. แนพโธไพแรน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I1) (สูตรเคมี) (I1) โดยที่ • L แทนพันธะโดยตรง, ออกซิเจน, อนุมูล -CH2- หรือ (CH3)2 C หรือ คาร์โบไซคลิก ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) • R1 และ/หรือ R2 แต่ละตัวแทนด้วยโครงสร้างพื้นฐานหมู่อะริล ที่อาจถูกแทนที่ หรือ หมู่ เฮทเทอโรอะริล ของที่ถูกเลือกจากหมู่ของเฟนิล, แนพธิล, ไบเฟนิล, ไพริดิล, ฟูริล เบนโซฟูริล, ไดเบนโซฟูริล, N-(C1-C6)แอลคิลคาร์บาโซล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีนิล ไดเบนโซไธอีนิล, หมู่จูโลลิดินิล R1 และ/หรือ R2 ที่แทนอย่างให้ข้อดีของหมู่เฟนิล ที่ ถูกแทนที่ ที่พารา- หรือ R1 และ R2 ร่วมกันก่อรูปเป็นหมู่อะดาแมนทิล หรือ นอร์นอนิล • R5 แทนไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่งที่ประกอบด้วย อะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ หรือ หมู่เบนซิน, หมู่ COR7, -COOR7 หรือ CONHR7 R7 แทนหมู่แอลคิลแบบเส้นตรง หรือแบบกิ่ง ที่ประกอบด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ หรือหมู่เบนซิล2. Naphtopyran pursuant to claim 1 of formula (I1) (chemical formula) (I1), where • L represents the direct bond, oxygen, -CH2- or (CH3)2C radical or the carbocyclic radical below (chemical formula) • R1 and/or R2 each represent the basic substitutable aryl group or heteroaryl group. Selected from the phenyl, naptyl, biphenyl, pyridyl, furyl, benzofuryl, dibenzofuryl, N-(C1-C6)alkylcarbazole, thienyl, benzothienyl, dibenzothienyl, julolidinyl groups R1 and/or R2 that provide advantages of the substituted phenyl group, which is para- or R1 and R2 together form an adamanthyl or nonnonyl group. • R5 represents hydrogen, linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms, substituted phenyl groups, or benzene groups, COR7, -COOR7, or CONHR7. R7 represents linear or branched alkyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms, substituted phenyl groups, or benzyl groups.
3. แนพโธไพแรน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) โดยที่ L ไม่ได้สมนัยกับพันธะตรง3. Naphtopyran according to claim 1 of formula (I), where L is not corresponding to a direct bond.
4. วิธีของการเตรียมแนพโธไพแรนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มัน จำเป็นต้องประกอบในการทำการควบแน่น - ของอย่างน้อยสารประกอบหนึ่งของสูตร (II) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R3, R4, R5, L, m และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้นที่ได้อ้างอิงไว้กับ สูตร (I) - กับอย่างน้อยอนุพันธ์หนึ่งของโพรพาจิลิก แอลกอฮอล์ ของสูตร (III) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ที่อ้างอิงกับสูตร (I) การควบแน่น (II)/(III) ถูกดำเนินการอย่างให้ข้อดี ในที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาอยู่ด้วย ตัว เร่งปฎิกิริยานี้จะดีกว่าแล้ว ที่ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย กรด พารา-โทลอีล- ซัลโฟนิก, กรดโดดีซิลซัลโฟนิก และกรดโบรโมอะซิติก - หรือกับอนุพันธ์แอลดีไฮน์ของสูตร (III') ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) (III') โดยที่ R1 และ R2 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ที่อ้างอิงกับสูตร (I) การควบแน่น (II)/(III') จะถูกดำเนินการอย่างให้ข้อดี ในที่มีสารเชิงซ้อนของโลหะ โดยจะดีกว่าแล้วที่เป็น สารเชิงซ้อนไททาเนียม จะดีกว่าเฉพาะแล้วที่เป็นไททาเนียม (IV) เอทธอกไซด์4. The method of preparing naphtopyran of formula (I) under one of the claims of clauses 1 through 3 is characterized by the necessity of the condensation of - at least one compound of the formula (II) below (chemical formula) (II), where R3, R4, R5, L, m and n are as specified above in reference to formula (I) - with at least one derivative of the propagyl alcohol of the formula (III) below (chemical formula) (III), where R1 and R2 are as specified above in reference to formula (I). The condensation (II)/(III) is carried out advantageously in the presence of a catalyst. This catalyst is preferably chosen from groups containing para-toleyl-sulfonic acid, dodecylsulfonic acid. and bromoacetic acid - or with the aldehyde derivatives of the formula (III') below (chemical formula) (III'), where R1 and R2 are as specified above, referring to formula (I), the condensation (II)/(III') is carried out in favor of the metal complex, being better than the titanium complex, being better than the titanium (IV) ethoxide.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า สารประกอบ (II) ที่ตั้งต้น ถูกผลิต ขึ้นโดยการดำเนินการตาม ขั้นตอนที่สำคัญต่อไปนี้ 1- การทำปฎิกิริยาของ พรีเคอร์เซอร์ (Ip1) ของสูตร (สูตรเคมี) (Ip1) กับอย่างน้อยแอลคิลไซยาโนอะซิเตทหนึ่งของสูตร NC-CH2-COORa ที่มี Ra = แอลคิล จะดีกว่าแล้ว เป็นเอทธิล เพื่อให้ได้สารตัวกลาง (Ip3) (สูตรเคมี) (Ip2) 2- การทำเป็นวงด้วยความร้อนของ (Ip2) ที่นำไปสู่สารตัวกลาง (Ip3) (สูตรเคมี) (Ip3) 3- การเอาไซยาไนด์ออกที่อุณหภูมิสูงของ (Ip3) เพื่อผลิตเป็นสารตัวกลาง (II) (สูตรเคมี) (II)5. The method under claim 4 is characterized by the following steps in which the starting compound (II) is produced: 1- Reaction of the precursor (Ip1) of the formula (chemical formula) (Ip1) with at least one alkyl cyanoacetate of the formula NC-CH2-COORa, where Ra = alkyl, is better than ethyl, to obtain the intermediate (Ip3) (chemical formula) (Ip2). 2- Thermal ringing of (Ip2) leading to the intermediate (Ip3) (chemical formula) (Ip3). 3- High-temperature cyanide removal of (Ip3) to produce the intermediate (II) (chemical formula) (II).
6. (โค)โพลิเมอร์ และ/หรือ เรตติคูเลท ที่ได้มาโดยการทำ เป็นโพลิเมอร์ และ/หรือ การ เชื่อมแบบไขว้อย่างน้อยโมโนเ มอร์หนึ่ง ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย แนพโธไพแรนหนึ่ง ตามข้อ ถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 26. (Co)polymers and/or reticulates obtained by polymerization and/or crosslinking of at least one monomer containing at least one naphtopyran under claims 1 to 2.
7. สารประกอบโพโตโครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มัน ประกอบด้วย สารประกอบตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 หรือของของผสม ของอย่างน้อยสองสารประกอบ ตามข้อใด ข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 หรือของของผสมของอย่างน้อย สารประกอบหนึ่งตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ที่มีสารประกอบโฟโตโครมิกอื่นอย่างน้อยสารหนึ่งของอีกชนิด หนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารให้สี ที่ไม่ใช่โฟโตโครมิก7. A photochromic compound that is of the nature that it consists of any one of the compounds described in Remarks 1 through 3, or a mixture of at least two of the compounds described in Remarks 1 through 3, or a mixture of at least one of the compounds described in Remarks 1 through 3 containing at least one other photochromic compound and/or at least one non-photochromic colorant.
8. สารผสมโฟโตโครมิก ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า มันประกอบ ด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 3 และ/หรือ อย่างน้อย (โค)โพลิเมอร์หนึ่งแบบ เส้นตรง หรือ แบบเชื่อมไขว้ ที่มีอยู่อย่างน้อยสาร- ประกอบ หนึ่ง (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ในโครงสร้างของมัน - และอาจจะประกอบด้วยอย่างน้อย สารประกอบโฟโตโครมิกอื่นสาร หนึ่งของอีก ชนิดหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อย สารที่ให้สีที่ ไม่ใช่โฟโตโครมิกสารหนึ่ง และ/หรือ อย่างน้อยสารคงสภาพสาร หนึ่ง8. A photochromic mixture of the following nature: it contains - at least one of the compounds under any of the claims of Articles 1 through 3 and/or at least one linear or cross-linked (co)polymer containing at least one of the compounds (I) under claim 1 or 2 in its structure - and may contain at least one of the other photochromic compounds and/or at least one non-photochromic coloring agent and/or at least one stabilizer.
9. (โค)โพลิเมอร์ เมทริกซ์ ที่มีลักษณะพิเศษในที่มัน ประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค)โพลิเมอร์หนึ่ง และ/หรือ เรตติ คูเลท ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 89. A (co)polymer matrix of special nature in which it contains - at least one compound as per any of the claims in Clauses 1 through 3 - and/or at least one (co)polymer and/or reticular as per claim 6 - and/or at least one mixture of the claims in claim 8.
10. เมทริกซ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า (โค)โพลิเมอร์ ถูกเลือกจากราย ชื่อต่อไปนี้ - แอลคิล , ไซโคลแอลคิล , (โพลิ หรือ โอลิโก)เอทธิลีน ไกลคอล, อะริล หรือ อะริล แอลคิล , โมโน- , ได- , ไตร- หรือเตดตราอะคริเลท หรือ โมโน- , ได-, ไตร หรือ เตดตราเมทอะคริเลท ที่อาจถูกเติมฮาโลเจน หรือที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหมู่หนึ่ง ของอีเธอร์ และ/หรือ เอสเตอร์ และ/หรือ คาร์บอเนต และ/หรือ คาร์บาเมท และ/หรือ ไธโอคาร์บาเมท และ/หรือ ยูเรีย และ/หรือ อะไมด์ - โพลิสไตรีน , โพลิอีเธอร์ , โพลิเอสเตอร์ , โพลิคาร์บาเมท (ได้แก่ บิสฟีนนอล-A-โพลิ- คาร์บอเนต , ไดแอลลิล ไดเอทธิลีน ไกลคอล โพลิคาร์บอเนต) , โพลิคาร์บาเนท , โพลิอีพอกซี , โพลิยูเรีย , โพลิยูรีเทน , โพลิไธโอยูเรีย , โพลิไซลอกเซน , โพลิอะคริโลไนไตรต์ , โพลิอะไมด์ , อะลิฟาติก หรือ อะโรเมติก โพลิเอสเตอร์ , ไวนิลิก โพลิเมอร์ , เซลลูโลส อะซิเตท , เซลลูโลส ไตรอะซิเตท , เซลลูโลส อะซิเตท-โพรพิโอเนท หรือ โพลิไวนิลบิวทิรอล - ไดฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ ที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ (เดลตา) R10, R'10, R11 และ R'11 จะเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล (เดลตา) m1 และ n แต่ละตัวเป็น ตัวเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยู่) และ แต่ละตัวที่จะให้ผลดีเท่ากับ 1 หรือ 2 (เดลตา) X และ X' ที่จะเหมือนกัน หรือต่างกัน ที่เป็นฮาโลเจน และจะดีกว่าที่แทน คลอรีน และ/หรือ โบรทีน (เดลตา) p1 และ q1 ที่แต่ละตัวจะเป็น ตัวเลขจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 4 (โดยรวมอยุ่) - ไคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์อย่างน้อยสองชนิด ที่สามารถเกิดโคโพลิเมอร์ได้ ที่ถูก เลือกจากพรีเคอร์เซอร์ โมโนเมอร์ ของโพลิเมอร์ ดังรายชื่อข้างต้น และ โดยจะดีกว่า แล้วเป็นโมโนเมอร์ที่เป็นของหมู่ที่ประกอบด้วย (เมท)อะคริลิก โมโน-เมอร์, ไวนิลิก โมโนเมอร์, แอลลิลิล โมโนเมอร์ และของผสมของสารดังกล่าว10. The matrix pursuant to claim clause 9 shall be characterized by the selection of the following (co)polymers: - alkyl, cycloalkyl, (poly or oligo)ethylene glycol, aryl or aryl alkyl, mono-, di-, tri- or tetraacrylate, or mono-, di-, tri or tetramethacrylate, which may be halogenated. Or containing at least one group of ether and/or ester and/or carbonate and/or carbamate and/or thiocarbamate and/or urea and/or amide - polystyrene, polyether, polyester, polycarbamate (including bisphenol-A-polycarbonate, diallyl diethylene glycol polycarbonate), polycarbanate, polyepoxy, polyurea, polyurethane, polythiourea, polysiloxane, polyacrylonitrite, polyamide, aliphatic or aromatic polyester, vinylic polymer, cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose. Acetate-propionate or polyvinylbutyral - difunctional monomer with the following formula (chemical formula), where (delta) R10, R'10, R11 and R'11 are the same or different and each represents a hydrogen or methyl group; (delta) m1 and n each are integers between 0 and 4 (inclusive) and each is 1 or 2 more efficient; (delta) X and X' are the same or different and are halogenated and more efficient than chlorine and/or brotein; (delta) p1 and q1 each are integers between 0 and 4 (inclusive) - a kipolymer of at least two copolymer viable monomers selected from the monomer precursors of the polymer listed above, and which is more efficient than the monomer belonging to the group containing (Metal)acrylic monomer, vinylic monomer, allylyl monomer, and mixtures thereof.
11. วัสดุทางสายตา หรือ วัสดุกันแดด ที่ประกอบด้วย - อย่างน้อยสารประกอบหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 3 - และ/หรือ อย่างน้อยสารผสมหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 - และ/หรือ อย่างน้อย (โค)โพลิเมอร์หนึ่ง และ/หรือ เรตติ คูเลท ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 - และ/หรือ อย่างน้อยเมทริกซ์หนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ของข้อ 9 หรือ 1011. Visual or sun protection materials consisting of: - at least one compound as per any of the claims in Articles 1 through 3; - and/or at least one mixture as per claim in Article 8; - and/or at least one (co)polymer and/or reticular as per claim in ...
12. ชิ้นส่วน ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ ว่า มันถูกประกอบโดยเลนส์, โดย การเคลือบ หรือโดยอุปกรณ์ เชิงออพติก12. Components according to claim 11 that are of a special nature in that they are assembled by lenses, by coatings or by optical devices.