TH41646A

TH41646A - กรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล a

Info

Publication number: TH41646A
Application number: TH9901003900A
Authority: TH
Inventors: ไอวาฮาระ นายมาซาฮิโร
Original assignee: อิเดมิทสึ โคซัน โค
Filing date: 1999-10-19
Publication date: 2000-12-04

Abstract

DC60 (17/11/42) ที่ให้ไว้คือกรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A ที่มีความเข้มสีที่เสถียรที่อุณหภูมิสูง และ ปราศจากการเปลี่ยนสี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยนำฟีนอลมาทำปฏิกิริยากับแอซิโทนในสภาพที่มีเร ซิน แลกเปลี่ยนไอออนชนิดแอซิดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และ แอลคิล เมอร์แคพแทนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วม, ซึ่งความเข้ม ข้นของสารประกอบออแกโนซัลเฟอร์ในวัสดุเริ่มการตกผลึกที่ทำ ให้ได้โดย ดำเนินการปฏิกิริยาภายใต้สภาวะที่อุณหภูมิปฏิ กิริยาคือระหว่าง 60 และ 100 องศาเซลเซียส อัตราส่วนโมลาร์ ของฟีนอล ต่อแอซิโทนคือระหว่าง 6 และ 13 และอัตราส่วนของแอซิโทนต่อ แอลคิล เมอร์แคพแทน คือระหว่าง 13 และ 25, กลั่นแอซิโทนที่ ไม่ทำปฏิกิริยา, น้ำที่เป็นผลพลอยได้ และแอลคิล เมอร์แคพ แทนที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมออก และวัดการกลั่นฟีนอลที่ มากเกินพอออกเพิ่มเติม, และคงไว้ที่ 200 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำ หนัก หรือน้อยกว่า ที่ให้ไว้คือกรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A ที่มีความเข้มสีที่เสถียรที่อุณหภูมิสูง และ ปราศจากการเปลี่ยนสี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยนำฟีนอลมาทำปฎิกิริยากับแอซิโทนในสภาพที่มีเร ซิน แลกเปลี่ยนไอออนชนิดแอซิดเป็นตัวเร่งปฎิกิริยา และ แอลคิล เมอร์แคพแทนเป็นตัวเร่งปฎิกิริยา ร่วม, ซึ่งความเข้ม ข้นของสารประกอบออแกโนซัลเฟอร์ในวัสดุเริ่มการตกผลึกที่ทำ ให้ได้โดย ดำเนินการปฎิกิริยาภายใต้สภาวะที่อุณหภูมิปฎิ กิริยาคือระหว่าง 60 และ 100 ํซ. อัตราส่วนโมลาร์ ของฟีนอล ต่อแอซิโทนคือระหว่าง 6 และ 13 และอัตราส่วนของแอซิโทนต่อ แอลคิล เมอร์แคพแทน คือระหว่าง 13 และ 25, กลั่นแอซิโทนที่ ไม่ทำปฎิกิริยา, น้ำที่เป็นผลพลอยได้ และแอลคิล เมอร์แคพ แทนที่เป็นตัวเร่งปฎิกิริยาร่วมออก และวัดการกลั่นฟีนอลที่ มากเกินพอออกเพิ่มเติม,และคงไว้ที่ 200 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำ หนัก หรือน้อยกว่า

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A, ซึ่งประกอบรวมด้วยนำฟีนอลมาทำปฎิกิริยากับแอซิ โทนในสภาพที่มีเรซินแลกเปลี่ยน ไอออนชนิดแอซิดเป็นตัวเร่งปฎิกิริยา และแอลคิล เมอร์แคพแทน เป็นตัวเร่งปฎิกิริยาร่วม, ซึ่งความเข้มข้นของสารประกอบออ แกโนซัลเฟอร์ในวัสดุเริ่มการตกผลึกที่ ทำให้ได้โดยดำเนิน การปฎิกิริยาภายใต้สภาวะที่อุณหภูมิปฎิกิริยาคือระหว่าง 60 และ 100 ํซ. อัตรา ส่วนโมลาร์ของฟีนอลต่อแอซิโทนคือระหว่าง 6 และ 13 และอัตราส่วนของแอซิโทนต่อแอลคิล เมอร์แคพแทนคือ ระหว่าง 13 และ 25, กลั่นแอซิโทนที่ไม่ทำปฎิกิริยา, น้ำที่ เป็นผลพลอยได้ และ แอลคิล เมอร์แคพแทนที่เป็นตัวเร่งปฎิ กิริยาร่วมออก และคงการกลั่นฟีนอลที่มากเกินพอออกเพิ่ม เติมไว้ที่ 200 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า

2. กรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งเรซินแลก เปลี่ยนไอออนชนิดแอซิดคือเรซิน แลกเปลี่ยนไอออนชนิดซัลโฟนิค แอซิด

3. กรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ซึ่ง แอลคิล เมอร์แคพแทนคือเอธิล เมอร์แคพแทน