TH41646A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH41646A3 TH41646A3 TH9901003900A TH9901003900A TH41646A3 TH 41646 A3 TH41646 A3 TH 41646A3 TH 9901003900 A TH9901003900 A TH 9901003900A TH 9901003900 A TH9901003900 A TH 9901003900A TH 41646 A3 TH41646 A3 TH 41646A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acetone
- phenol
- alkylmer
- condition
- captan
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 resin Acid ions Chemical class 0.000 claims 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 abstract 3
- 239000005745 Captan Substances 0.000 abstract 3
- 229940117949 captan Drugs 0.000 abstract 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 abstract 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (17/11/42) ที่ให้ไว้คือกรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A ที่มีความเข้มสีที่เสถียรที่อุณหภูมิสูง และ ปราศจากการเปลี่ยนสี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยนำฟีนอลมาทำปฏิกิริยากับแอซิโทนในสภาพที่มีเร ซิน แลกเปลี่ยนไอออนชนิดแอซิดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และ แอลคิล เมอร์แคพแทนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วม, ซึ่งความเข้ม ข้นของสารประกอบออแกโนซัลเฟอร์ในวัสดุเริ่มการตกผลึกที่ทำ ให้ได้โดย ดำเนินการปฏิกิริยาภายใต้สภาวะที่อุณหภูมิปฏิ กิริยาคือระหว่าง 60 และ 100 องศาเซลเซียส อัตราส่วนโมลาร์ ของฟีนอล ต่อแอซิโทนคือระหว่าง 6 และ 13 และอัตราส่วนของแอซิโทนต่อ แอลคิล เมอร์แคพแทน คือระหว่าง 13 และ 25, กลั่นแอซิโทนที่ ไม่ทำปฏิกิริยา, น้ำที่เป็นผลพลอยได้ และแอลคิล เมอร์แคพ แทนที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมออก และวัดการกลั่นฟีนอลที่ มากเกินพอออกเพิ่มเติม, และคงไว้ที่ 200 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำ หนัก หรือน้อยกว่า ที่ให้ไว้คือกรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A ที่มีความเข้มสีที่เสถียรที่อุณหภูมิสูง และ ปราศจากการเปลี่ยนสี, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยนำฟีนอลมาทำปฎิกิริยากับแอซิโทนในสภาพที่มีเร ซิน แลกเปลี่ยนไอออนชนิดแอซิดเป็นตัวเร่งปฎิกิริยา และ แอลคิล เมอร์แคพแทนเป็นตัวเร่งปฎิกิริยา ร่วม, ซึ่งความเข้ม ข้นของสารประกอบออแกโนซัลเฟอร์ในวัสดุเริ่มการตกผลึกที่ทำ ให้ได้โดย ดำเนินการปฎิกิริยาภายใต้สภาวะที่อุณหภูมิปฎิ กิริยาคือระหว่าง 60 และ 100 ํซ. อัตราส่วนโมลาร์ ของฟีนอล ต่อแอซิโทนคือระหว่าง 6 และ 13 และอัตราส่วนของแอซิโทนต่อ แอลคิล เมอร์แคพแทน คือระหว่าง 13 และ 25, กลั่นแอซิโทนที่ ไม่ทำปฎิกิริยา, น้ำที่เป็นผลพลอยได้ และแอลคิล เมอร์แคพ แทนที่เป็นตัวเร่งปฎิกิริยาร่วมออก และวัดการกลั่นฟีนอลที่ มากเกินพอออกเพิ่มเติม,และคงไว้ที่ 200 ส่วนต่อล้านส่วนโดยน้ำ หนัก หรือน้อยกว่า
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตบิสฟีนอล A, ซึ่งประกอบรวมด้วยนำฟีนอลมาทำปฎิกิริยากับแอซิ โทนในสภาพที่มีเรซินแลกเปลี่ยน ไอออนชนิดแอซิดเป็นตัวเร่งปฎิกิริยา และแอลคิล เมอร์แคพแทน เป็นตัวเร่งปฎิกิริยาร่วม, ซึ่งความเข้มข้นของสารประกอบออ แกโนซัลเฟอร์ในวัสดุเริ่มการตกผลึกที่ ทำให้ได้โดยดำเนิน การปฎิกิริยาภายใต้สภาวะที่อุณหภูมิปฎิกิริยาคือระหว่าง 60 และ 100 ํซ. อัตรา ส่วนโมลาร์ของฟีนอลต่อแอซิโทนคือระหว่าง 6 และ 13 และอัตราส่วนของแอซิโทนต่อแอลคิล เมอร์แคพแทนคือ ระหว่าง 13 และ 25, กลั่นแอซิโทนที่ไม่ทำปฎิกิรแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41646A3 true TH41646A3 (th) | 2000-12-04 |
| TH41646A TH41646A (th) | 2000-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7060697B2 (ja) | 淡色変性イソシアネート混合物およびその調製方法 | |
| BR9906884A (pt) | "processo para produzir bisfenol a" | |
| Katritzky et al. | Aqueous high-temperature chemistry of carbo-and heterocycles. 21. Reactions of sulfur-containing compounds in supercritical water at 460. degree. C | |
| BR9913612A (pt) | álcool de açúcar anidro, processo de produção deálcool de açúcar anidro, polìmero e produto | |
| US2359242A (en) | Preparation of phenol-ketone condensation products | |
| KR890009831A (ko) | 비스페놀 a의 제조방법 | |
| DE502005007676D1 (de) | Herstellung und verwendung von ultrahochmolekularen polycarbonaten | |
| BR0213753A (pt) | Processo para a remoção de h2s de um gás rico em h2s e para a produção de enxofre | |
| ATE517857T1 (de) | Herstellung von 4-phenylbutansäure | |
| BR8203378A (pt) | Processo para a producao de sais de magnesio hidratados | |
| NO132517B (th) | ||
| CN113735737B (zh) | 一种对苯醌二肟的制备方法 | |
| CN1218040A (zh) | 制备甲磺酸的方法 | |
| CN101723970B (zh) | 阻燃剂间苯二酚磷酸酯的制备方法 | |
| CN107698468A (zh) | 甲基磺酸的制备工艺 | |
| DE602004011341D1 (de) | Verfahren zur herstellung von monosulfoniumsalzen, kationische polymerisierungsinitiatoren, vernetzb | |
| KR940007154A (ko) | 살리실란 화합물과 페놀의 황화 알칼리 토금속 염의 혼합물의 제조방법 | |
| ATE212330T1 (de) | Batch-gross-verfahren zur herstellung von diazomethan | |
| Yang et al. | Synthesis of solketal with catalyst sulfonic acid resin | |
| US6894194B2 (en) | Production of dithiodiglycol | |
| RU2062268C1 (ru) | Способ получения метансульфокислоты | |
| CN101747315A (zh) | 亚硫酸丙烯酯的催化酯交换合成方法及纯化方法 | |
| US2897239A (en) | Process for the production of cumene hydro-peroxide | |
| CN106892938A (zh) | 一种利用农业加工副产腰果酚合成氟脱模添加剂的方法 | |
| JPS643175B2 (th) |