TH40060A - ขบวนการสำหรับการเตรียม n- (ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีนโดยการออกซิไดซิง n- ซับสทิทิวเท็ต n- (ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน - Google Patents
ขบวนการสำหรับการเตรียม n- (ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีนโดยการออกซิไดซิง n- ซับสทิทิวเท็ต n- (ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีนInfo
- Publication number
- TH40060A TH40060A TH9901002537A TH9901002537A TH40060A TH 40060 A TH40060 A TH 40060A TH 9901002537 A TH9901002537 A TH 9901002537A TH 9901002537 A TH9901002537 A TH 9901002537A TH 40060 A TH40060 A TH 40060A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- glycine
- phosphonomethyl
- substituted
- mixture
- hydrocarbil
- Prior art date
Links
Abstract
DC 60 (04/10/42) ขบวนการสำหรับการเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน โดย ออกซิไดซิง N-(ฟอส โฟโน เมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- การประดิษฐ์นี้ มุ่งถึงขบวนการที่ปรับปรุง สำหรับการเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน (นั่นคือ "ไกลโฟเซท") เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ ของ N- (ฟอสโฟ โน เมทิล)ไกลซีน ขบวนการประกอบด้วยการรวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้า แทนที่ที่ N- กับ ออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ โลหะ โนเบิล N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N-มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) , ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9, R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโร โนมิคัลลี ขบวนการสำหรับการเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน โดย ออกซิไดซิง N-(ฟอส โฟโน เมทิล) ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- การประดิษฐ์นี้ มุ่งถึงขบวนการที่ปรับปรุง สำหรับการเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน (นั่นคือ "ไกลโฟเซท") เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ ของ N- (ฟอสโฟ โน เมทิล)ไกลซีน ขบวนการประกอบด้วยการรวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้า แทนที่ที่ N- กับ ออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ โลหะ โนเบิล N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N-มีสูตร (V) (สูตร) (V) ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9, R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโร โนมิคัลลี
Claims (91)
1. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือ เอสเทอร์ ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวน การนี้ ประกอบด้วยการรวม N- (ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ N-กับ ออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ ที่ประกอบ ด้วยโลหะ โนเบิลบนตัว รองรับโพลีเมอร์ ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N มีสูตร (V) (สูตร) ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3 R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้า แทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9,R12,R13, R14, และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้า แทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์นั้น ประกอบด้วย โพลี เมอร์ ที่เป็นเบส
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์นั้น ประกอบด้วย โพลี เมอร์ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีเอไมด์ โพลีอิไมด์ โพลีคาร์บอเนท โพลียูเรีย และโพลี เอสเทอร์
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์นั้น ประกอบด้วยโพลี เมอร์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีเอทีลีน อิมีน โพลีอะมิโนสไทรีน ซัลโฟเนเท็ต โพลี สไทรีน โพลีไวนิล เพอริดีน และเกลือของโพลีอะคริลอิค แอซิด
5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์ ประกอบด้วย โพลี สไทรีน
6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์ ประกอบด้วย ซัลโฟเน เท็ต โพลีสไทรีน
7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์ ประกอบด้วย โพลีไวนิล เพอริดีน
8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์ ประกอบด้วย โพลี สไทรีน ที่ถูกเข้าแทนที่ด้วยกลุ่ม
9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสท์นั้น ยังประกอบด้วยจำพวก โมเลกุล อิเลคโทรแอคทีฟ ที่เป็นไฮโดรโฟบิค
10. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ถูกรวมกับออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ และ 2,2,6,6-เททราเมทิล ไพเพอริดีน N- ออกไซด์
11. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสท์นั้น ยังประกอบด้วยสารประกอบ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไทรฟีนิลมีเทน N-ไฮดรอกซีทาลิไมด์ 5,10,15,20-เททราคีส (เพนทาฟลูออโรฟีนิล)-21H, 23H-พอร์ฟีน ไอรอน (III) คลอไรด์ 2,4,7-ไทรคลอโรฟลูออรีน ไทร เอริลเอมีน 2,2,6,6-เททราเมทิล ไพเพอริดีน N-ออกไซด์ 5,10,15,20-เททราฟีนิล-21H, 23H-พอร์ฟีน ไอรอน (III) คลอไรด์ 4,4'-ไดฟลูออโรเบนโซฟีโนน 5,10,15,20-เททราฟีนิล-21H, 23H-พอร์ฟีน นิกเกิล (II) และฟีโนไทอะซีน
12. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสท์นั้น ยังประกอบด้วย ไทรเอริล เอมีน
13. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสท์นั้น ยังประกอบด้วย ทรีส(4-โบร โมฟีนิล)เอมีน
14. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสท์นั้น ยังประกอบด้วย N,N'-บีส-ผ3- เมทิลฟีนิล)-N,N'-ไดฟีนิล เบนซิดีน
15. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือ เอสเทอร์ ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวนการนี้ประกอบด้วยการรวม N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกแทนที่ที่ N- กับ ออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ ที่ประกอบ ด้วย โลหะโนเบิล และตัวส่งเสริม ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V); ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9,R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี ตัวส่งเสริมประกอบด้วยโลหะ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะลูมินัม ภูทีเนียม ออสเมียม อินเดียม กัลเลียม ทันทาลัม ดีบุก และแอนทิโมนี อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 0.05% โดย น้ำหนักของคะตะลิสท์ประกอบด้วยตัวส่งเสริม
16. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย อินเดียม
17. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย กัลเลียม
18. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย รูทีเนียม
19. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย ออสเมียม
20. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ตัวอื่นนอกจาก -CO2R15 และ R7,R8 และ R9 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และแคทไอออนที่ยอมรับ ได้เชิง แอคโรโมมิคัลลี
21. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งโลหะโนเบิล และตัวส่งเสริมอยู่บนตัว รองรับ
22. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวรองรับประกอบด้วยคาร์บอนที่เป็น กราไฟท์
23. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวรองรับประกอบด้วยโพลีเมอร์
24. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวนการนี้ประกอบด้วยเริ่มต้นให้เกิด การสัมผัสที่ผิวของตัวรองรับคาร์บอนด้วยตัวกระทำออกซิไดซิง และแล้ว วางโลหะโนเบิล ลงบนผิว ที่ถูกออกซิไดซ์แล้ว ทำเป็นคะตะลิสท์ การออกซิเดชันที่ถูกรองรับด้วยคาร์บอน แล้วรวม N-(ฟอสโฟ โนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N เข้ากับ ออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ที่ถูกรองรับด้วยคาร์บอน ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ; ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15, R7, R8,R9,R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
25. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 24 ซึ่งตัวกระทำออกซิไดซิงประกอบด้วย H2O2
26. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 24 ซึ่ง (a) คะตะลิสท์ ทำการออกซิเดชัน ที่ถูกรอง รับด้วยคาร์บอน ยังประกอบด้วยตัวส่งเสริม และ (b) อย่างน้อยที่สุดประกอบด้วย ตัวส่งเสริม 0.05% โดยน้ำหนัก ของคะตะลิสท์
27. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย อินเดียม
28. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย กัลเลียม
29. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 24 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย รูทีเนียม
30. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 24 ซึ่งตัวส่งเสริมประกอบด้วย ออสเมียม
31. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน ขบวนการนี้ประกอบด้วยการรวมสาร ผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่ N- ที่ประกอบด้วย N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกแทนที่ที่ N- กับออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ โลหะโนเบิล ในเขตการทำปฏิกิริยา ออกซิเดชัน ทำเป็นสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกล ซีน แยก N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ออกจากสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เพื่อทำให้ได้ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน ที่ถูกแยกออกมา เกลือของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกแยกออกม หรือเอสเทอร์ ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกแยกออกมา และทำเป็นสารผสมที่คงเหลืออยู่ ป้อนอย่างน้อยที่สุด ส่วนหนึ่งของสารผสมที่เหลืออยู่นี้ กลับเข้าไปในเขตทำปฏิกิริยา ออกซิเดชัน ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ; ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9,R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
32. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งเมื่อจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 95% ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ที่เริ่มต้นอยู่ในสารผสม N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ได้ถูกใช้ไป เกลือของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือ เอสเทอร์ ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ถูกแยกออกจากสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือ เอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ถูกแยกจากสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เพื่อ เอา N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอส โฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกแยกออกนั้น ออกมา และทำให้มีสารผสมที่เหลืออยู่
33. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 31 ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ถูกแยกออกมาจากสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เมื่อจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 80% ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ที่เริ่มต้นอยู่ในสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่ N- ได้ถูกใช้ไป
34. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 32 ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือ เอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ถูกแยกออกมาจากสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เมื่อจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 90% ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ที่เริ่มต้นอยู่ในสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่ N- ได้ถูกใช้ไป
35. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 32 ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน เกลือของ N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ถูกแยกออกมาจากสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เมื่อจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 70% ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ที่เริ่มต้นอยู่ในสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่ N- ได้ถูกใช้ไป
36. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งสารผสมที่เหลืออยู่ ถูกแบ่งเข้าไปในสาร ผสมหมุนเวียนใหม่ และสารผสมของเสีย โดยถูกอัดด้วยความดัน และให้สัมผัสกับแผ่นเยื่อบาง ซึ่งให้ สารปนเปื้อนผ่านได้อย่างเลือกเฟ้น จากสารผสมที่เหลืออยู่ ในขณะที่เก็บ (a) N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกล ซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- และ (b) N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ซึ่งสารผสมของเสีย ประกอบด้วยส่วน ใด ๆ ของสารผสมที่เหลืออยู่ ซึ่งไม่ได้ผ่านแผ่นเยื่อบางออกไป และ (b) ประกอบด้วยส่วนของ สารผสมที่เหลืออยู่ ซึ่งถูกป้อนกลับเข้าไปในเขตทำปฏิกิริยาออกซิเดชัน
37. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 36 ซึ่งสิ่งปนเปื้อน คือ เกลือ
38. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งสารผสมที่เหลืออยู่ ถูกแบ่งเข้าไปในสาร ผสมหมุนเวียน และสารผสมของเสีย โดยถูกอัดด้วยความดัน และให้สัมผัสกับแผ่นเยื่อบางที่มีคัทออฟ น้ำหนักโมเลกุล น้อยกว่าประมาณ 1000 ดัลทอน ซึ่ง สารผสมของเสีย ประกอบด้วยส่วนใด ๆ ของสารผสมที่เหลืออยู่ ซึ่งผ่านแผ่นเยื่อบาง ออกไป และสารผสมหมุนเวียน (a) ประกอบด้วยส่วนใด ๆ ของสารผสมที่เหลืออยู่ ซึ่งไม่ผ่านแผ่นเยื่อ บาง และ (b) ประกอบด้วยส่วนของสารผสมที่เหลืออยู่ ซึ่งถูกป้อนกลับเข้าไปในเขตทำปฏิกิริยา ออกซิเดชัน
39. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวนการประกอบด้วยการนำเอา ออกซิเจน เข้าไปในสารผสมที่ประกอบด้วย N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่ N- และคะตะลิสท์ โลหะโนเบิล ซึ่ง ออกซิเจน ถูกนำเข้าไปในสารผสม โดยผ่านแผ่นเยื่อบาง ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ; ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9,R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
40. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวนการประกอบด้วยการทำเป็นสาร ผสมทำปฏิกิริยา โดยการรวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- เข้ากับ ออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ โลหะโนเบิล ซึ่งมีออกซิเจนที่ไม่ละลายไม่มากกว่าประมาณ 10% โดย ปริมาตรของสารผสมทำปฏิกิริยา ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ; ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9,R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
41. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งไม่มากกว่าประมาณ 4% โดยปริมาตรของ สารผสมทำปฏิกิริยา ประกอบด้วย ออกซิเจน ที่ไม่ถูกละลาย
42. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 40 ซึ่งไม่มากกว่าประมาณ 1% โดยปริมาตรของ สารผสมทำปฏิกิริยา ประกอบด้วย ออกซิเจน ที่ไม่ถูกละลาย
43. ขบวนการสำหรับการเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวนการนี้ประกอบด้วย การนำออกซิเจนเข้าไปในสารผสม ที่ประกอบด้วย N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้า แทนที่ที่ N- และคะตะลิสท์ โลหะโนเบิล ในปฏิกรณ์เป็นดังกวน ซึ่งออกซิเจนถูกนำเข้าไปในปฏิกรณ์ โดยเป็นฟองแก๊ส ในลักษณะซึ่งโดยหลักไม่มีฟองแก๊สเข้าไปในบริเวณของปฏิกรณ์ ซึ่งนำผ่านเข้าไป ในเครื่องพัด N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ; ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9,R12,R13,R14 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
44. ขบวนการสำหรับการเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ขบวนการประกอบด้วย เริ่มต้นทำการรวมกันของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- กับออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ โลหะโนเบิล ในเขตทำปฏิกรณ์ออกซิเดชัน ทำเป็นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน ที่ประกอบ ด้วย (a) คีโทน และ (b) N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน เกลือของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือ เอสเทอร์ของ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน แล้วแยกคีโทนออกจากผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน และใช้เป็น วัสดุเริ่มต้น ทำเป็น N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ (สูตรเคมี) (V) ; คีโทนมีสูตร (VIII) (สูตรเคมี) (VIII); R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดร คาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ตัวอื่น นอกจาก -CO2R15 และ R7,R8,R9 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และ แคทไอออน ที่ยอมรับได้ เชิง แอคโรโนมิคัลลี
45. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่ง R7,R8,R9 และ R15 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิงแอคโรโนมิคัลลี
46. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่ง R1 คือ เมทิล และ R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทิล และ เอทิล
47. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่ง คีโทน ถูกรวมกับ H2 และไกลซีน รีแอค แทนท์ โดยมี ตะตะลิสท์ ที่มีโลหะทำเป็น ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- และ ไกลซีน รี แอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N-นั้น ถูกฟอสโฟโนเมทิลเอเท็ต ทำเป็น N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รี แอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ซึ่ง ไกลซีน รีแอคแทนท์ มีสูตร (IX) (สูตรเคมี) (IX) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N-มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) และ R3 และ R11 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
48. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 47 ซึ่งคะตะลิสท์ ที่มีโลหะประกอบด้วยโลหะ ที่ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย พลาทินัม และ พัลลาเดียม
49. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งคีโทนถูกรวมกับ H2 และแอมโมเนีย โดยมี คะตะลิสท์ ที่มี โลหะ ทำเป็นไพรมารี เอมีน รวมไพรมารี เอมีน กับ HCN และแหล่งของ CH2O ทำเป็นไนไทรล์ ไฮโดรไลซ์ ไนไทรล์นั้น ทำเป็น ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- และไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทน ที่ที่ N-นั้น ถูกฟอสโฟโนเมทิลเอเท็ต ทำเป็น N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทน ที่ที่ N- ซึ่ง ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II), R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
50. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่ง คีโทน รวมกับ H2 และแอมโมเนีย โดยมี คะตะลิสท์ ตัวแรกที่ประกอบด้วย โลหะ ทำเป็น ไพรมารี เอมีน เปลี่ยนไพรมารี เอมีน เป็น เอไมด์ รวมเอไมด์ กับ CO และแหล่งของ CH2O โดยมีคะตะลิสท์ตัวที่สอง ที่ประกอบด้วยโลหะ ที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โคบอลท์ และ พัลลาเดียม ทำเป็น ไกลซีน เอไมด์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ไฮโดร ไลซ์ ไกลซีน เอไมด์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ทำเป็น ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- และ ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ถูกทำฟอสโฟโนเมทิลเอเท็ต ทำเป็น N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ซึ่ง ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N-มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II), และ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
51. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 44 ซึ่ง คีโทนถูกรวมกัน H2 และโมโนอีทาโนลามีน โดยมีคะตะลิสท์ ที่มีโลหะ ทำเป็นโม โนอีทาโนลามีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- รวมโมโนอีทาโนลามีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- เข้ากับเบสแก่ โดยมี คะตะลิสท์ ที่ประกอบด้วย คอปเปอร์ ทำเป็น ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- และไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ถูกทำฟอสโฟโนเมทิลเอเท็ต ทำเป็น N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ซึ่ง โมโนอีทาโนลามีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XI) (สูตรเคมี) (XI) , ไกลซีน รีแอคแทนท์ ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (II) (สูตรเคมี) และ (II) , R3 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ แคทไอออน ที่ยอม รับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
52. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 51 ซึ่ง เบส ประกอบด้วย NaOH
53. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 51 ซึ่ง คีโทน โมโนอีทาโนลามีน และ H2 ถูกรวม กันโดยอย่างสำคัญ จะปราศจากตัวทำละลายที่ไม่ว่องไวตัวใด ๆ
54. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 53 ซึ่ง คีโทน คือ อะซีโทน
55. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเกลือของมัน ขบวน การนี้ประกอบด้วย ทำการเปลี่ยน เกลือ ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ไปเป็นกรดอิสระไกลซีน ที่ถูก เข้าแทนที่ที่ N- แล้ว ฟอสโฟโนเมทิลเอท กรดอิสระของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- นี้ ไปเป็น N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N หลังจากนั้น รวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้า แทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน เข้ากับออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์ โลหะโนเบิล ในเขตการทำปฏิกิริยา ออกซิเดชัน กรดอิสระของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XII) (สูตรเคมี) (XII) ; เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XII) (สูตรเคมี) (XIII) ; N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ; ในลักษณะนี้ R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ฮาโล เจน -PO3R12R13, -SO3E14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิลที่ถูกเข้าแทนที่ นอกเหนือจาก -CO2R15, R6 คือ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมีคัลลี R12,R13 และ R14 ถูกเลือกอย่างอิสระ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และ R15 ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออน ที่ ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
56. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 55 ซึ่ง เกลือกไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ถูก เปลี่ยนเป็น กรดอิสระ ของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- โดยการสัมผัสกันของสารผสมที่ประกอบด้วย เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- กับด้านที่หนึ่งของแผ่นเยื่อบางแลกเปลี่ยน แคทไอออน ในขณะที่ ทำการสัมผัส ในเวลาเดียวกัน กับด้านที่สองของแผ่นเยื่อบางแลกเปลี่ยนแคทไอออน ด้วยสารผสม N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ที่ประกอบด้วย (a) N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูก เข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน และ (b) กรดแก่ ที่มี pKa ไม่มากกว่าประมาณ 1.0
57. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 56 ซึ่ง กรดแก่ ประกอบด้วย H2SO4
58. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 56 ซึ่ง ภายหลังจากถูกสัมผัสกับด้านที่สองของ แผ่นเยื่อบาง แลกเปลี่ยนแคทไอออนแล้ว ให้รวมสารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทน ที่ที่ N- กับออกซิเจน โดยมีโลหะโนเบิล ในเขตทำปฏิกิริยาออกซิเดชัน
59. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่ง R1 คือ เมทิล และ R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทิล และ เอทิล
60. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่ง สารผสม N-(ฟอสโฟโนเมทิล) ไกลซีน ที่ ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ไม่มีฮาโลเจน
61. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 55 ซึ่ง เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ถูก เปลี่ยนไปเป็น กรดอิสระ ของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- โดยการสัมผัสกันของสารผสมที่ประกอบ ด้วย เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- กับด้านหนึ่งของแผ่นเยื่อบางแลกเปลี่ยนแคทไอออน ในขณะ เวลาเดียวกัน ทำการสัมผัสกับด้านที่สอง ของแผ่นเยื่อบางแลกเปลี่ยนแคทไอออน ด้วยสารผสมที่ ประกอบด้วย กรดแก่ ที่มี pKa ไม่มากกว่าประมาณ 1.0
62. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 55 ซึ่ง เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ถูก เปลี่ยนไปเป็น กรดอิสระของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- โดยขบวนการที่ประกอบด้วย การรวม PCI3 และน้ำ ทำเป็นสารผสมไฮโดรไลซีส PCI3 ที่ประกอบด้วย H3PO3 และ HCI ทำการแยก HCI ออกจากสารผสมไฮโดรไลซีส PCI3 ทำเป็นสารผสมที่มี H3PO3 และสารผสมที่มี HCI และทำการสัมผัสสารผสมที่มี HCI กับด้านที่หนึ่งของแผ่นเยื่อบางแลกเปลี่ยนแคทไอออน ใน เวลาเดียวกันทำการสัมผัสด้านที่สอง ของแผ่นเยื่อบางแลกเปลี่ยนแคทไอออนกับสารผสมที่ประกอบ ด้วยเกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N-
63. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 62 ซึ่ง R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน
64. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน หรือเกลือของมัน ที่ถูก เข้าแทนที่ที่ N- ขบวนการนี้ประกอบด้วย ทำการรวมกันของแหล่งของ H3PO4 แหล่งของ CH2O และ เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ในเขตทำปฏิกิริยา ทำเป็นสารผสมตัวแรก ซึ่งประกอบด้วย (a) N- (ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน และ (b) ตะกอนของเกลือ แยก ตะกอนเกลือออกมาจากสารผสมตัวแรก ทำเป็นสารผสมตัวที่สอง ซึ่งประกอบด้วย N-(ฟอสโฟโนเม ทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน เติมเบสเข้าไปในสารผสมตัวที่สองนี้ เพื่อตก ตะกอน N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน แล้วแยก N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่ตกตะกอนนั้นออกมา จากสารผสมตัวที่สอง ทำให้ได้ N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่ตกตะกอน และทำเป็น สารผสมที่เหลืออยู่ ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ; เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XIII) (สูตรเคมี) (XIII) ; R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และ ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ตัวอื่น นอกจาก -CO2R15, R6 คือ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี R12, R13 และ R14 ถูกเลือกอย่างอิสระ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และ R15 ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออนที่ ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
65. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่งแหล่งของ H3PO3 ประกอบด้วย PCI3
66. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่งตะกอนเกลือประกอบด้วย คลอรีน
67. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่ง R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน
68. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่ง R1 คือ เมทิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน
69. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่ง R1 คือ เมทิล และ R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทิล และ เอทิล
70. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่งอย่างน้อยที่สุด หนึ่งส่วน ของสารผสมที่ เหลือถูกหมุนเวียนเข้าไปในเขตทำปฏิกิริยา
71. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 64 ซึ่งยังประกอบด้วยการเตรียม N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเกลือของมัน โดยขบวนการที่ประกอบด้วยการรวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่ประกอบด้วยการรวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้า แทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่เอาออกมา เข้ากับออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์โลหะโนเบิล
72. ขบวนการเพื่อเตรียม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือ เกลือของมัน ขบวนการนี้ประกอบด้วย ทำการรวมกันของแหล่งของ H3PO4 และเกลือไกลซีน ที่ถูกเข้า แทนที่ที่ N- ในเขตทำปฏิกิริยาทำเป็นสารผสมตัวแรก ซึ่งประกอบด้วย (a) กรดอิสระของไกลซีน ที่ถูก เข้าแทนที่ที่ N- และ (b) ตะกอนเกลือ แยกตะกอนเกลือออกจากสารผสมตัวแรก ทำเป็นสารผสมตัวที่ สอง ที่ประกอบด้วย กรดอิสระของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- แล้วเติมแหล่งของ CH2O ลงในสาร0 ผสมตัวที่สอง ทำเป็นสารผสมตัวที่สาม ซึ่งประกอบด้วย N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ ที่ N- หรือเกลือของมัน เติมเบสลงในสารผสมตัวที่สาม เพื่อตกตะกอน N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่ตกตะกอนแล้ว ออกมาจากสารผสมที่สาม เพื่อเอา N-(ฟอสโฟ โนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่ตกตะกอนออกมา และทำเป็นสารผสมที่ เหลืออยู่ ซึ่ง N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ; เกลือไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XIII) (สูตรเคมี) (XIII) ; กรดอิสระของไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XII) (สูตรเคมี) (XII) ; R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ฮาโลเจน -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2 ไฮโดรคาร์บิล และ ไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ตัวอื่น นอกจาก -CO2R15, R6 คือ แคทไอออน ที่ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี R12, R13 และ R14 ถูกเลือกอย่างอิสระ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และ R15 ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ไฮโดรคาร์บิล และไฮโดรคาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่ และแคทไอออนที่ ยอมรับได้เชิง แอคโรโนมิคัลลี
73. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 72 ซึ่งแหล่งของ H3PO3 ประกอบด้วย PCI3
74. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 72 ซึ่งตะกอนเกลือประกอบด้วย คลอรีน
75. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 72 ซึ่ง R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน
76. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 72 ซึ่ง R1 คือ เมทิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน
77. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 72 ซึ่งอย่างน้อยที่สุด หนึ่งส่วน ของสารผสมที่ เหลือถูกหมุนเวียนเข้าไปในเขตทำปฏิกิริยา
78. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 72 ซึ่งยังประกอบด้วยการเตรียม N-(ฟอสโฟโน เมทิล)ไกลซีน หรือเกลือของมัน โดยขบวนการที่ประกอบด้วยการรวม N-(ฟอสโฟโนเมทิล)ไกลซีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- หรือเกลือของมัน ที่ถูกแยกออกมา เข้ากับออกซิเจน โดยมีคะตะลิสท์โลหะโนเบิล
79. ขบวนการเพื่อเตรียม โมโนอีทาโนลามีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- ขบวนการนี้ ประกอบด้วย การรวมคีโทน โมโนอีทาโนลามีน และ H2 โดยมี คะตะลิสท์ ที่มีโลหะ และอย่างสำคัญ โดยปราศจากทำตัวทำละลาย ที่ไม่ว่องไวตัวใด ๆ ซึ่ง โมโนอีทาโนลามีน ที่ถูกเข้าแทนที่ที่ N- มีสูตร (XI) (สูตรเคมี) (XI) , คีโทน มีสูตร (VIII) (สูตรเคมี) และ (VIII) , R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรคาร์บิล และ ไฮโดร คาร์บิล ที่ถูกเข้าแทนที่
80. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 79 ซึ่ง คะตะลิสท์ ที่มีโลหะ ประกอบด้วยโลหะที่ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย พัลลาเดียม และ พลาทินัม
81. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 79 ซึ่ง คีโทน คือ อะซีโทน
82. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ที่ประกอบด้วย โลหะโนเบิล และ N,N'-บีส(3- เมทิลฟีนิล)-N,N'-ไดฟีนิลเบนซิดีน
83. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ที่ประกอบด้วย โลหะโนเบิล จำพวกโมเลกุลอิเลค โทรแอคทีฟ และตัวเสริม ซึ่งมีตัวเสริมอย่างน้อยที่สุดประมาณ 0.05% โดยน้ำหนักของคะตะลิสท์
84. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ของข้อถือสิทธิ 83 ซึ่งตัวเสริมประกอบด้วยโลหะ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะลูมินัม ภูทีเนียม ออสเมียม อินเดียม กัลเลียม แทนทาลัม ดีบุก และแอนทิโมนี
85. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ที่ประกอบด้วย โลหะโนเบิล จำพวกโมเลกุลอิเลค โทรแอคทีฟ และตัวรอบรับโพลีเมอร์
86. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ตามข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งตัวรองรับโพลีเมอร์ ประกอบด้วย โพลีเมอร์ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีเอไมด์ โพลีอิไมด์ โพลีคาร์บอเนท โพลียูเรีย และโพลีเอสเทอร์
87. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ตามข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งตัวรองรับ ประกอบด้วย โพลีเมอร์ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีเอทีอีน อิมิน โพลีอะมิโนสไทรีน ซัลโฟเนเท็ต โพลีสไทรีน โพลีไวนิล เพอริดีน และเกลือของกรดโพลีอะคริลอิค
88. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ตามข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งตัวรองรับประกอบด้วย โพลีสไทรีน
89. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ตามข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งตัวรองรับประกอบด้วย โพลีสไทรีน ที่ถูกเข้าแทนที่ด้วยกลุ่มไดเมทิลเอมีน
90. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ตามข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งตัวรองรับประกอบด้วย ซัลโฟเนเท็ต โพลีสไทรีน
91. คะตะลิสท์ ทำออกซิเดชัน ตามข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งตัวรองรับประกอบด้วย โพลีไวนิล เพอริดีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40060A3 TH40060A3 (th) | 2000-09-07 |
| TH40060A true TH40060A (th) | 2000-09-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guillena et al. | Hydrogen autotransfer in the N-alkylation of amines and related compounds using alcohols and amines as electrophiles | |
| Ren et al. | An atomically dispersed Mn-photocatalyst for generating hydrogen peroxide from seawater via the water oxidation reaction (WOR) | |
| EP1008557B1 (en) | Hydrothermal electolysis method and apparatus | |
| TWI250987B (en) | Process for the preparation of n-(phosphonomethyl) glycine by oxidizing n-substituted n-(phosphonomethyl) glycines | |
| CN101541668B (zh) | 由甲酸生产氢气 | |
| Cano et al. | Impregnated ruthenium on magnetite as a recyclable catalyst for the N-alkylation of amines, sulfonamides, sulfinamides, and nitroarenes using alcohols as electrophiles by a hydrogen autotransfer process | |
| JP2005139180A5 (th) | ||
| JPS6226254A (ja) | 純粋なアミノ酸キレ−トおよびその製造方法 | |
| EP0125363A1 (en) | Process for producing N-phosphonomethylglycine acid | |
| JPWO1999007641A1 (ja) | 水熱電気分解方法及び装置 | |
| CZ164699A3 (cs) | Způsob přípravy glyfosatu, jeho soli nebo esteru oxidací N-substituovaných glyfosatů a oxidační katalyzátor používaný při provádění tohoto způsobu | |
| JP2011526328A (ja) | 炭化水素の電気化学的直接アミノ化法 | |
| CN1871245B (zh) | N-膦酰基-甲基甘氨酸及其衍生物的制备方法 | |
| EP1173406A1 (en) | Process for the preparation of carboxylic acid salts from primary alcohols | |
| EA200400593A1 (ru) | Способ получения амидов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот | |
| JP2756039B2 (ja) | ナイロン６および／またはナイロン６，６のアジピン酸への転換 | |
| TW201029959A (en) | Process for preparing secondary amides by carbonylation of a corresponding tertiary amine | |
| Goodwin et al. | Near‐Quantitative Removal of Oxalate and Terephthalate from Water by Precipitation with a Rigid Bis‐Amidinium Compound | |
| Rodriguez‑Padron et al. | Proteins-based nanocatalyts for energy conversion reactions | |
| JP2976032B1 (ja) | ２−プロパノールからの水素の製造方法 | |
| Chegini et al. | Theoretical study on the mechanism of covalent bonding of dapsone onto functionalised carbon nanotubes: effects of coupling agent | |
| CN100383112C (zh) | 一种还原硝基苄胺化合物为氨基苄胺盐酸盐的方法 | |
| CN119588164B (zh) | 一种复合型双极膜及其制备方法和应用 | |
| Tsesarskaja et al. | Tribracchial lariat ethers: Syntheses, binding, and formation of an intramolecular macroring-sidearm complex in the absence of any cation | |
| 이기명 | Generation of Reactive Oxidants by Nitrate Electrolysis |