TH38914A - สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาและวิธีการสำหรับการเตรียมและการใช้ของมันในกรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์ - Google Patents

สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาและวิธีการสำหรับการเตรียมและการใช้ของมันในกรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์

Info

Publication number
TH38914A
TH38914A TH9901002469A TH9901002469A TH38914A TH 38914 A TH38914 A TH 38914A TH 9901002469 A TH9901002469 A TH 9901002469A TH 9901002469 A TH9901002469 A TH 9901002469A TH 38914 A TH38914 A TH 38914A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polymerization
catalyst
polymer product
weight
carboxylate metal
Prior art date
Application number
TH9901002469A
Other languages
English (en)
Other versions
TH38914A3 (th
Inventor
ไคเรียคอส อากาปิอู นายอากาปิออส
Original Assignee
ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีส์ แอลแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีส์ แอลแอลซี filed Critical ยูนิเวชั่น เทคโนโลยีส์ แอลแอลซี
Publication of TH38914A publication Critical patent/TH38914A/th
Publication of TH38914A3 publication Critical patent/TH38914A3/th

Links

Abstract

DC 60 (05/01/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาและวิธีการสำหรับการทำสารผสมตัวเร่ง ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิเมอไรซ์ และเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท การประดิษฐ์นี้ยัง มุ่งตรงไป ยังการใช้ของสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาในการพอลิเมอ ไรซ์โอเลฟิน โดยเฉพาะ รองรับระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาการพอลิเมอ ไรซ์ บนพาหะ โดยเฉพาะมากกว่าคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเ มอไรซ์ประกอบ รวมด้วยระบบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีน ที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาและวิธีการสำหรับการทำสารผสมตัวเร่ง ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิเมอไรซ์ และเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท การประดิษฐ์นี้ยัง มุ่งตรงไป ยังการใช้ของสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาในการพอลิเมอ ไรซ์โอเลฟิน โดยเฉพาะ รองรับระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาการพอลิเมอ ไรซ์ บนพาหะ โดยเฉพาะมากกว่าคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเ มอไรซ์ประกอบ รวมด้วยระบบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีน ที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่

Claims (41)

1. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย โดยผสมรวมกัน ตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอ- ไรซ์ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาด ใหญ่ และ เกลือโลหะคาร์บอกซิเลท
2. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทน เกลือโลหะคาร์บอกซิเลทโดยสูตร: MQx(OOCR)y เมื่อ M เป็นโลหะจากตารางพีริออติกของธาตุ; Q เป็นเฮโลเจน, หรือหมู่ไฮดรอกซิ, แอลคิล, แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, ซิลอกซิ, ซิเลน หรือซัลฟอเนท; R เป็นอนุมูลไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน จาก 2 ถึง 100 อะตอม; x เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3; y เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4; และผลรวมของ x และ y เท่า กับเวเลนซีของโลหะ M; ที่ควรใช้คือ M เป็นโลหะที่เลือกจาก หมู่ 1 ถึง 7 และหมู่ 13 ถึง 16, Q เป็น เฮโลเจนหรือหมู่ไฮด รอกซิ, และ R เป็นอนุมูลไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 24 อะตอม; ที่ควรใช้ มากกว่าคือ y เป็น 1 หรือ 2, M เป็น โลหะหมู่ 2 หรือ 13, Q เป็นหมู่ไฮดรอกซิ, และ R เป็นอนุมูล ไฮโดร- คาร์บิลที่มีคาร์บอนมากกว่า 12 อะตอม
3. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งเกลือโลหะคาร์บอก-ซิ เลทนั้นมีจุดหลอมเหลวจาก 100 ํซ ถึง 200 ํซ
4. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งเกลือโลหะคาร์บอก-ซิ เลทนั้นเป็นสารประกอบสเ ทียเรท ที่ควรใช้คือเลือกสารประกอบสเทียเรทนั้นจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย อะลูมิเนียมมอนอสเทียเรท, อะลูมิเนียมไคสเ ทียเรท และ อะลูมิเนียมไทรสเทียเรท หรือการผสมรวมกัน ของสาร เหล่านั้น
5. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิ เมอไรซ์เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ที่รองรับแล้วซึ่งประกอบรวมด้วย พาหะ, ที่ควรใช้คือ พาหะอนินทรีย์หรืออินทรีย์, ที่ควรใช้ มากกว่าคือพาหะอนินทรีย์, และที่ควรใช้มากที่สุดคือ ออกไซด์ อนินทรีย์
6. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิ เมอไรซ์ประกอบรวมนอก จากนั้นด้วยพาหะ, ตัวกระตุ้นฤทธิ์, ที่ควรใช้คืออะลูมินอก เซน, และสาร ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิ แกนด์ขนาดใหญ่ที่มีอะตอม ไทเทเนียม, เซอร์โคเนียม หรือ แฮฟ เนียม
7. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งแทนสารประกอบตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทเมทัลโล ซีนที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่โดยสูตร: (C5H4-dRd)Ax(C5H4-dRd)MQg-2 ซึ่ง M เป็นโลหะแทรนซิชันหมู่ 4, 5, 6, (C5H4-dRd) เป็นไซ โคลเพนทาไดอีนิลที่แทนที่แล้วหรือยังไม่ แทนที่ ที่ได้ลิ แกนด์ขนาดใหญ่ที่มีพันธะกับ M, แต่ละ R อาจเหมือนหรือแตก ต่างกัน เป็น ไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่ที่มีอะตอมที่ไม่ใช่ ไฮโดรเจนสูงถึง 50 อะตอม หรือไฮโดรคาร์บิลที่แทนที่แล้ว หรือยังไม่ แทนที่ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม หรือการผสม รวมกันของสิ่งเหล่านั้น, หรือเชื่อมคาร์บอนอะตอม สองอะตอม หรือมากกว่าเข้ากันเพื่อก่อเกิดส่วนหนึ่งของวงแหวนหรือระบบ วงแหวนที่แทนที่แล้วหรือ ยังไม่แทนที่ ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 30 อะตอม, A เป็นอนุมูลที่มีหนึ่งอะตอมมากกว่าของ หรือการ รวมกัน ของอะตอมคาร์บอน, เจอร์เมเนียม, ซิลิกอน, ดีบุก, ฟอสฟอรัส หรือไนโตรเจน ที่เป็นตัวเชื่อมสองวง แหวน (C5H4-dRd); แต่ละ Q ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันเป็น ไฮโดรคาร์บิลที่เป็นกิ่ง, ไซคลิค, เชิง เส้น, ที่แทนที่แล้ว หรือยังไม่แทนที่, หรือ ไฮไดรด์ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 30 อะตอม, เฮโลเจน, แอลคอกไซด์, แอริลอกไซด์, แอมิด, ฟอสไฟด์, หรือยูนิเวเลนท์แอนไอออ นิคลิแกนด์อื่นใด หรือการ ผสมรวมกันของสิ่งเหล่านั้น; อีก ทั้ง สอง Q รวมเข้ากันอาจก่อเกิดแอลคิลิดีนลิแกนด์หรือไซ โคลเมทัล- เลเทดไฮโดรคาร์บิลลิแกนด์ หรือ ไดเวเลนท์แอนไอออนิ คคีเลทิงลิแกนด์, เมื่อ g เป็นเลจำนวนเต็นที่สอด คล้องกับ สถานะออกซิเดชันรูปนัยของ M, และ d เป็นเลขจำนวนเต็มที่ เลือกจาก 0, 1, 2, 3 หรือ 4 และ ขึ้นกับระดับขั้นของการแทน ที่ และ x เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1
8. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ของเกลือโลหะคาร์บอก ซิเลทโดยใช้น้ำหนักโดยรวมของตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอ ไรซ์เป็นฐาน อยู่ใน ช่วงจาก 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือจาก 1 เปอร์เซ็นต์ โดย น้ำหนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, และที่ควรใช้มาก กว่าคือจากมากกว่า 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยเฉพาะมากกว่า 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึงน้อยกว่า 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก
9. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ได้โดยวิธีการซึ่งประกอบ รวมด้วย: (a) การก่อเกิดตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์; และ (b) การเติมอย่างน้อยหนึ่งเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท
10. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ได้โดยวิธีการซึ่ง ประกอบรวมด้วยการสัมผัสตัว เร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ที่แห้งและไหลได้อิสระซึ่ง ประกอบรวม ด้วยสารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีน ที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ กับเกลือโลหะคาร์บอกซิ- เลทในรูปของ แข็ง
11. วิธีการของการทำสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ ก่อนหน้านี้ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งประกอบรวม ด้วยการผสมตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตัว เร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิ แกนด์ขนาดใหญ่ และเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งคาบการผสมเป็นจาก 1 นาที ถึง 12 ชั่วโมง
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือข้อ 12 ซึ่งคาบการผสม เป็นจาก 10 นาที ถึง 10 ชั่วโมง, ที่ ควรใช้คือจาก 30 นาที ถึง 8 ชั่วโมง
14. กรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์ต่อเนื่องซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้แก่เครื่องทำปฏิกิริยาด้วยสาร ผสมตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อ ถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง และโอเลฟินมอนอเมอร์ เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ พอลิเมอร์
15. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการพอลิเมอไรซ์โอเลฟินใน เครื่องทำปฏิกิริยาในขณะที่มีสารผสม ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่ง ประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ตามข้อถือ สิทธิก่อนหน้านี้ข้อ 1 ถึง ข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบ รวมด้วยการสัมผัสสารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีน ที่มี ลิแกนด์ขนาดใหญ่ ก่อนการนำเข้ามันเข้าในเครื่องทำ ปฏิกิริยา กับเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท
16. กรรมวิธีวัฏภาคแก๊สหรือวัฏภาคสารเหลวข้นสำหรับการพอลิเ มอไรซ์โอเลฟินอย่างต่อ เนื่องในเครื่องทำปฏิกิริยาในขณะที่ มีสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารผสม ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบตัว เร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ และตัว กระตุ้นฤทธิ์ และอย่างน้อย หนึ่งเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท
17. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการพอลิเมอไรซ์โอเลฟินมอนอเ มอร์ในเครื่องทำปฏิกิริยาภายใต้ ภาวะการพอลิเมอไรซ์ กรรม วิธีนั้นประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การนำโอเลฟินมอนอเมอร์เข้าในเครื่องทำปฏิกิริยา; (b) (i) การนำเข้าตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่ มีลิแกนด์ขนาดใหญ่; และ (ii) เกลือโลหะคาร์บอกซิเลท; และ (c) การดึงผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ออกจากเครื่องทำปฏิกิริยานั้น
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งกรรมวิธีนั้นเป็น กรรมวิธีสารเหลวข้น
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งกรรมวิธีนั้นเป็น กรรมวิธีวัฏภาคแก๊ส
20. กรรมวิธีวัฏภาคแก๊สต่อเนื่องสำหรับการพอลิเมอไรซ์มอนอเ มอร์ในครื่องทำปฏิกิริยาซึ่ง กรรมวิธีที่กล่าวแล้วนั้น ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การนำกระแสการนำกลับมาใช้ใหม่เข้าในเครื่องทำปฏิกิริยา นั้น ซึ่งกระแสการนำกลับมาใช้ ใหม่นั้นประกอบรวมด้วยมอนอเ มอร์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า; (b) การนำตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาด ใหญ่ และตัวกระตุ้นฤทธิ์, และเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท เข้าใน เครื่องทำปฏิกิริยา; (c) การดึงกระแสการนำกลับมาใช้ใหม่นั้นออกจากเครื่องทำ ปฏิกิริยานั้น; (d) การทำให้กระแสการนำกลับมาใช้ใหม่นั้นเย็นลง; (e) การนำกระแสการนำกลับมาใช้ใหม่นั้นเข้าในเครื่องทำ ปฏิกิริยาใหม่ (f) การนำเข้าในเครื่องทำปฏิกิริยาด้วยมอนอเมอร์เพิ่มเติม เพื่อแทนที่มอนอเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ แล้ว; และ (g) การดึงผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ออกจากเครื่องทำปฏิกิริยานั้น
21. กรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์วัฏภาคแก๊สต่อเนื่องสำหรับการพอ ลิเมอไรซ์เอธิลีนและแอลฟา- โอเลฟินที่มีคาร์บอน 4 อะตอมหรือ มากกว่า หนึ่งสารหรือมากกว่า ที่ความดันในช่วงจากประมาณ 200 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเกจ (1379 กิโลพาสคัล) ถึงประมาณ 400 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเกจ (2759 กิโลพาสคัล), อุณหภูมิการพอลิเ มอไรซ์ในช่วงจากประมาณ 70 ํซ ถึงประมาณ 110 ํซ ที่ อัตราเร็วการผลิตมากกว่า 10,000 ปอนด์ (4540 กิโลกรัม) ของ ผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ต่อชั่วโมง และที่ประสิทธิภาพการผลิตตัว เร่ง ปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์มากกว่า 1500 กรัมของผลิตภัณฑ์ พอลิเมอร์ต่อกรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิเมอไรซ์ ซึ่ง กรรมวิธีนั้นดำเนินงานในขณะที่มีเกลือ โลหะคาร์บอกซิเลท และซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิเมอไรซ์ ประกอบรวมด้วยสารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่ มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ ที่ ควรใช้คือสารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ที่มีตัวเชื่อม
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแทนเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท โดยสูตร: MQx(OOCR)y เมื่อ M เป็นโลหะจากตารางพีริออดิกของธาตุ; Q เป็นเฮโลเจน, หรือหมู่ไฮดรอกซิ, แอลคิล, แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, ซิลอกซิ, ซิเลน หรือซัลฟอเนท; R เป็นอนุมูลไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน จาก 2 ถึง 100 อะตอม; x เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3; y เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4; และผลรวมของ x และ y เท่า กับเวเลนซีของโลหะ M; ที่ควรใช้คือ M เป็นโลหะที่เลือกจาก หมู่ 1 ถึง 7 และหมู่ 13 ถึง 16, Q เป็น เฮโลเจนหรือหมู่ไฮด รอกซิ, และ R เป็นอนุมูลไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 24 อะตอม; ที่ควรใช้ มากกว่าคือ y เป็น 1 หรือ 2, M เป็น โลหะหมู่ 2 หรือ 13, Q เป็นหมู่ไฮดรอกซิ, และ R เป็น อนุมูลไฮโคร- คาร์บิลที่มีคาร์บอนมากกว่า 12 อะตอม
23. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเกลือโลหะคาร์บอกซิเลทนั้นมีจุด หลอมเหลวจาก 100 ํซ ถึง 200 ํซ
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเกลือโลหะคาร์บอกซิเลทนั้นเป็น สารประกอบสเทียเรท ที่ ควรใช้คือเลือกสารประกอบสเทียเรทนั้นจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย อะลูมิเนียม มอนอสเทียเรท, อะลูมิเนียมไดสเทียเรท และ อะลูมิเนียมไทรสเทียเรท หรือการผสมรวมกันของสาร เหล่านั้น
25. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 24 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ นั้นประกอบรวมด้วยพาหะ, ตัวกระตุ้นฤทธิ์, ที่ควรใช้คืออะลูมินอกเซน, และสารประกอบ ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภททัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ที่มี อะตอม ไทเทเนียม, เซอร์โคเนียม หรือ แฮฟเนียม
26. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 25 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแทนสารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิ แกนด์ขนาดใหญ่โดยสูตร: (C5H4-dRd)Ax(C5H4-dRd)MQg-2 ซึ่ง M เป็นโลหะแทรนซิชันหมู่ 4, 5, 6, (C5H4-dRd) เป็นไซ โคลเพนทาไดอีนิลที่แทนที่แล้วหรือยังไม่ แทนที่ ที่ได้ลิ แกนด์ขนาดใหญ่ที่มีพันธะกับ M, แต่ละ R อาจเหมือนหรือแตก ต่างกัน เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่ที่มีอะตอมที่ไม่ใช่ ไฮโดรเจนสูงถึง 50 อะตอม หรือไฮโดรคาร์บิลที่แทนที่แล้ว หรือยังไม่ แทนที่ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม หรือการผสม รวมกันของสิ่งเหล่านั้น, หรือเชื่อมคาร์บอนอะตอม สองอะตอม หรือมากกว่าเข้ากันเพื่อก่อเกิดส่วนหนึ่งของวงแหวนหรือระบบ วงแหวนที่แทนที่แล้วหรือ ยังไม่แทนที่ ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 30 อะตอม, A เป็นอนุมูลที่มีหนึ่งอะตอมมากกว่าของ หรือการ รวมกัน ของอะตอมคาร์บอน, เจอร์เมเนียม, ซิลิกอน, ดีบุก, ฟอสฟอรัส หรือไนโตรเจน ที่เป็นตัวเชื่อมสองวง แหวน (C5H4-dRd); แต่ละ Q ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันเป็น ไฮโดรคาร์บิลที่เป็นกิ่ง, ไซคลิค, เชิง เส้น, ที่แทนที่แล้ว หรือยังไม่แทนที่, หรือไฮไดรด์ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 30 อะตอม, เฮโลเจน, แอลคอกไซด์, แอริลอกไซด์, แอมิค, ฟอส ไฟด์, หรือยูนิเวเลนท์แอนไอออนิคลิแกนด์อื่นใด หรือการ ผสม รวมกันของสิ่งเหล่านั้น; อีกทั้ง สอง Q รวมเข้ากันอาจก่อ เกิดแอลคิลิดีนลิแกนด์หรือไซโคลเมทัล- เลเทดไฮโดรคาร์บิลลิ แกนด์ หรือไดเวเลนท์แกนไอออนิคคีเลทิงลิแกนด์, เมื่อ g เป็นเลจำนวนเต็มที่สอด คล้องกับสถานะออกซิเดชันรูปนัยของ M, และ d เป็นเลขจำนวนเต็มที่เลือกจาก 0, 1, 2, 3 หรือ 4 และ ขึ้นกับระดับขั้นของการแทนที่ และ x เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1
27. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเกลือ โลหะคาร์บอกซิเลทโดยใช้ น้ำหนักโดยรวมของตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์เป็นฐาน อยู่ในช่วงจาก 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือจาก 1 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, และที่ควรใช้มาก กว่าคือจากมากกว่า 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดย เฉพาะมากกว่า 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึงน้อยกว่า 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก
28. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง x เป็น 1 และกรรม วิธีผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ที่มี I21/I2 มากกว่า 30, และ ที่ควรใช้คือเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของอย่างน้อยหนึ่งเกลือ โลหะคาร์บอกซิเลทมาก กว่า 1 โดยใช้น้ำหนักโดยรวมของอย่าง น้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์เป็นฐาน, และผลิต ภัณฑ์พอลิเมอร์นั้นมีความหนาแน่นมากกว่า 0.910 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร
29. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง x เป็น 1 และกรรม วิธีผลิตโพรพิลีนโฮโมพอลิเมอร์ หรือ โพรพิลีนโคพอลิเมอร์
30. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 27 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์นั้นมีความ หนาแน่นมากกว่า 0.920 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และ I21/I2 มากกว่า 30 ซึ่งที่ควร ใช้คือผลิตภัณฑ์ พอลิเมอร์นั้นมีความหนาแน่นมากกว่า 0.925 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และดรรชนีการหลอมเหลวน้อย กว่า 1 เดซิกรัม/นาที
31. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งนำเกลือโลหะคาร์บอกซิเลทเข้า ในกรรมวิธีอย่างต่อเนื่อง หรืออย่างไม่ต่อเนื่อง
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งอัตราเร็วการผลิตมาก กว่า 25,000 ปอนด์ (11,340 กิโลกรัม/ชั่วโมง) ของผลิตภัณฑ์ พอลิเมอร์ต่อชั่วโมง
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 19 ถึงข้อ 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกรรมวิธีเป็นกรรมวิธีวัฏภาคแก๊ส ซึ่งผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ ที่มีความหนาแน่นมากกว่า 0.920 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และ ดรรชนีการ หลอมเหลวน้อยกว่าประมาณ 1 เดซิกรัม/นาที, ที่ควร ใช้คือกรรมวิธีนั้นเป็นการผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ ที่มี ความหนาแน่นมากกว่า 0.925 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และ ดรรชนีการหลอมเหลวน้อยกว่า 0.75 เดซิกรัม/นาที
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสัมผัสเกลือโลหะคาร์บอกซิเลท กับตัวเร่งปฏิกิริยาการพอ ลิเมอไรซ์ ก่อนการนำมันเข้าเครื่องทำปฏิกิริยา
35. กรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเ มอร์ที่มีเอธิลีนเป็นพื้นฐานแรกที่ มีความหนาแน่นมากกว่า 0.87 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และดรรชนีการหลอมเหลวมากกว่า 1 เดซิกรัม/ นาที ในขณะที่มีสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาแรกซึ่ง ประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์แรก, ซึ่งกรรม วิธีนั้นประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การเปลี่ยนผ่านไปเป็นสาร ผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่สองเพื่อ ผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ที่ มีเอธิลีนเป็นพื้นฐานที่สองที่มีความหนาแน่นมากกว่า 0.920 กรัม/ลูกบาศก์ เซนติเมตร และดรรชนีการหลอมเหลวน้อยกว่าหรือ เท่ากับ 1 เดซิกรัม/นาที, ซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ สองประกอบรวมด้วยสารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภท เมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ และ เกลือโลหะคาร์บอกซิเลท
36. กรรมวิธีสำหรับการพอลิเมอไรซ์โอเลฟินหนึ่งสารหรือมาก กว่า อย่างน้อยหนึ่งของสิ่งนั้น เป็นเอธิลีนในขณะที่มีสาร ผสมตัวเร่งปฏิกิริยาแรกเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์แรก ซึ่งกรรมวิธีนั้น ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การนำเข้าสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาแรกซึ่งประกอบรวมด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ แรกซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาด ใหญ่ และ เกลือโลหะคาร์บอกซิเลท แก่เครื่องทำปฏิกิริยา ซึ่ง ใช้ประโยชน์สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาแรกที่การเริ่ม ต้นของ กรรมวิธี หลังจากกรรมวิธีได้เสถียรแล้ว; (b) การหยุดการนำเข้าของสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาแรก; และ (c) การนำเข้าตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ที่สองที่ถือ ได้ว่าปราศจากเกลือโลหะคาร์บอกซิ- เลท เข้าในเครื่องทำ ปฏิกิริยาเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ที่สอง
37. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 36 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์แรกมี I21/I2 น้อยกว่า 25 และผลิต ภัณฑ์พอลิเมอร์ที่สองมี I21/I2 มากกว่า 30
38. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์แรกและที่ สองมีความหนาแน่นเหมือน กันหรือคล้ายกัน
39. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 38 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์แรกมีความ หนาแน่นมากกว่า 0.910 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และดรรชนีการหลอมเหลวมากกว่า 1.5 เดซิกรัม/ นาที และผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ที่สองมีความหนาแน่น มากกว่า 0.920 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และ ดรรชนีการหลอม เหลวน้อยกว่า 0.75 เดซิกรัม/นาที
40. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 35 ถึงข้อ 39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ที่ สองประกอบรวมด้วยสาร ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทเมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาด ใหญ่ทีมีตัว เชื่อมและพาหะ
41. การใช้เกลือโลหะคาร์บอกซิเลทโดยร่วมกันกับตัวเร่ง ปฏิกิริยาการพอลิเมอไรซ์ ที่ควรใช้คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาการ พอลิเมอไรซ์ที่รองรับแล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตัว เร่งปฏิกิริยาประเภท เมทัลโลซีนที่มีลิแกนด์ขนาดใหญ่ เพื่อ ลดการเสื่อมและ/หรือการจับเป็นแผ่นในกรรมวิธีการพอลิเมอ- ไรซ์วัฏภาคแก๊สหรือกรรมวิธีการพลิเมอไรซ์วัฏภาคสารเหลวข้น ที่ควรใช้คือกรรมวิธีการพอลิเมอ- ไรซ์วัฏภาคแก๊สต่อเนื่อง
TH9901002469A 1999-07-06 สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาและวิธีการสำหรับการเตรียมและการใช้ของมันในกรรมวิธีการพอลิเมอไรซ์ TH38914A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38914A true TH38914A (th) 2000-06-26
TH38914A3 TH38914A3 (th) 2000-06-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0561479B1 (en) Catalysts, method of preparing these catalysts and method of using said catalysts
RU2162091C2 (ru) Твердый компонент каталитической системы для (со)полимеризации этилена, способ его получения, каталитическая система для (со)полимеризации этилена и способ (со)полимеризации этилена
EP2610269A1 (en) Catalyst composition and method for preparing the same
JP2002524567A (ja) 重合触媒
TW503242B (en) Start up methods for multiple catalyst systems
EP1123321A1 (en) Supported bidentate and tridentate catalyst compositions and olefin polymerization using same
CN109535286B (zh) 前过渡金属化合物及制备方法和烯烃聚合用催化剂组合物及应用和制备烯烃聚合物的方法
JP3421405B2 (ja) アルケンのオリゴマー化反応及びコオリゴマー化反応用の触媒組成物
JPS61203106A (ja) ニツケル化合物
CN109535298B (zh) 前过渡金属化合物及制备方法和烯烃聚合用催化剂组合物及应用和制备烯烃聚合物的方法
JP4405157B2 (ja) 重合触媒
JPS62502344A (ja) エチレンを二量化すると同時に二量化生成物とエチレンとを共重合させる方法
KR100710963B1 (ko) 활성의 불균일 지지된 비덴테이트 또는 트리덴테이트계의올레핀 중합 촉매
JP2007511629A (ja) イオン性液体によるポリマー化触媒の不均一化
JP2004521168A (ja) 重合触媒系、重合方法及び得られるポリマー
JPH08509518A (ja) アルケンオリゴマー化及び共オリゴマー化用触媒組成物
JPH04266891A (ja) 新規なメチルイソブチルアルモキサン
CA2207459C (en) Processes to produce organo-aluminoxane compositions
CA2391327A1 (en) Process for making polyolefins
JP2004518780A (ja) カチオン触媒系
HUP0002536A2 (hu) Eljárás olefinek polimerizációjára gázfázisban
WO1999015569A1 (en) Polymerization catalysts and processes therefor
TW202330558A (zh) 金屬—配位基錯合物、含有該金屬—配位基錯合物之用於生產乙烯系聚合物之觸媒組成物、以及使用該觸媒組成物來生產乙烯系聚合物之方法
KR101809652B1 (ko) 올레핀 올리고머화용 촉매계, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머화 방법
GB1571491A (en) Supported ziegler polymerization catalyst and components thereof