TH38457A - กระบวนการคะตะไลติกไฮโดรรีฟอร์มมิง - Google Patents

กระบวนการคะตะไลติกไฮโดรรีฟอร์มมิง

Info

Publication number
TH38457A
TH38457A TH9801004155A TH9801004155A TH38457A TH 38457 A TH38457 A TH 38457A TH 9801004155 A TH9801004155 A TH 9801004155A TH 9801004155 A TH9801004155 A TH 9801004155A TH 38457 A TH38457 A TH 38457A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
process according
solution
catalyst
metal
group viii
Prior art date
Application number
TH9801004155A
Other languages
English (en)
Other versions
TH23873B (th
Inventor
ดีดิลลอง นายแบลซ
เลอ แปลตีเอร์ นายฟาเบียงเนอ
โกลเซอ นายโอลิเวียร์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH38457A publication Critical patent/TH38457A/th
Publication of TH23873B publication Critical patent/TH23873B/th

Links

Abstract

DC60 (26/09/49) กระบวนการสำหรับคะตะไลติก รีฟอร์มมิง (catalytic reforming) และกระบวนการสำหรับ การผลิตอะโรเมติกส์ เกิดขึ้นโดยมีคะตะลิสต์ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวรองรับ, อย่างน้อยที่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII ของตารางลำดับธาตุ และอย่างน้อยที่สุดธาตุ M เพิ่มเติม หนึ่งชนิดถูกเลือกจากหมู่ที่เกิดจากเจอร์เมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, รีเนียม, แกลเลียม, อินเดียม, และ แธลเลียม กระบวนการมีลักษณะที่ว่าคะตะลิสต์ถูกเตรียม โดยใช้กระบวนการซึ่งโหละ M ดังกล่าวถูก นำเข้ามาในตัวทำละลายแอคเควียสในรูปแบบของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิก ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งพันธะคาร์บอน-M กระบวนการสำหรับคะตะไลติก รีฟอร์มมิง(catalyticreforming)และกระบวนการสำหรับการผลิตอะโรเมติกส์ เกิดขึ้นโดยมีคะตะลิสต์ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวรองรับอย่างน้อยท่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII ของตารางลำดับธาตุ และอย่างน้อยที่สุดธาคตุ M เพิ่มเติมหนึ่งชนิดถูกเลือกจากหมู่ที่เกิดจากเจอร์เมเนียม,ดีบุก,ตะกั่ว,รีเนียม,แกลเลียม,อินเดียม,และแธลเลียม กระบวนการมีลักษณะที่ว่าคะตะลิสต์ถูกเตรียม โดยใช้กระบวนการซึ่งโหละ M ดังกล่าวถูกนำเข้ามาในตัวทำละลายมีน้ำในรูปแบบของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิก ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งพันธะคาร์บอน-M

Claims (6)

1. กระบวนการสำหรับคะตะไลติก รีฟอร์มมิง (catalyticreforming) และกระบวนการสำหรับการผลิตอะโรเมติกส์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารป้อนไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการเปลี่ยนแปลงโดยการรีฟอร์มด้วยการสัมผัสกับคะตะลิสต์โดยประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวรองรับ อย่างน้อยที่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII ของตารางธาตุ และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งธาตุ M เพิ่มเติมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเจอร์เมเนียม ดีบุก ตะกั่ว รีเนียม แกลเลียม อินเดียมและแธลเลียม คะตะลิสต์ดังกล่าวอาจเลือกให้มีซัลเฟอร์ และอาจเลือกให้มีแฮโลเจน หรือ สารประกอบที่มีแฮโลเจน ซึ่งกระบวนการดังกล่าวมีลักษณะที่ว่า คะตะลิสต์ถูกเตรียมโดยใช้กระบวนการซึ่งธาตุ M เพิ่มเติมดังกล่าวถูกนำเข้าไปในตัวทำละลายแอคเควียส ในรูปของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิกที่ละลายน้ำได้ที่มีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งพันธะคาร์บอน-M 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, มีลักษณะที่ว่าสารป้อนประกอบด้วย พาราฟินิก, แนพธีนิก, และอะโรเมติกไฮโดรคาร์บอนที่มี 5-12 คาร์บอนอะตอมต่อโมเลกุล 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์ต่อมาที่มีซัลเฟอร์ 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์ต่อมาที่มีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบแฮโลเจน หรือสารประกอบมีแฮโลเจน 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์ โลหะหมู่ VIIIถูกเลือกจากอิริเดียม,นิคเกิล,แพลเลเดียม,แพลตินัม,โรเดียม,และรูทิเนียม 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5, ซึ่งโลหะหมู่ VIII ดังกล่าว คือ แพลนตินัม หรือ อิริเดียม 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์, ธาตุ M ถูกเลือกจากเจอร์เมเนียมหรือดีบุก 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, ซึ่งโลหะหมู่ VIII ดังกล่าว คือ แพลตินัม หรือ อิริเดียม 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, ซึ่งสารประกอบโลหะอินทรีย์ของธาตุ M คือไตรบิวทิลทิน อะซีเทต 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์, สารเริ่มต้นของธาตุ M ถูกเลือกจากหมู่ที่เลือกจากไฮดรอกไซด์,สารประกอบที่มีแฮโลเจน และคาร์บอกซีเลตของสารประกอบอินทรีย์ของธาตุ M 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยคะตะลิสต์, ตัวเริ่มต้นของธาตุ M คือ คาร์บอกซีเลตของสารประกอบอินทรีย์ของธาตุ M 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยคะตะลิสต์ ตัวเริ่มต้นของธาตุ M คือ ไตรบิวทิลทิน อะซีเทต 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์, โลหะหมู่ VIII,ธาตุ M เพิ่มเติม,แฮโลเจนในทางเลือกอื่น,และซัลเฟอร์ในทางเลือกอื่นถูกนำเข้าไปสู่ตัวรองรับตามลำดับหรือพร้อมกัน 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์ถูกเตรียมโดยการทำตามขั้นตอนต่อไปนี้ในลำดับใด ๆ การแช่ตัวรองรับโดยใช้สารละลายแอคเควียส หรือสารละลายอินทรีย์ของอย่างน้อยที่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII,กรอง,ทำให้แห้ง และเผา; การแช่ผลิตผลที่ได้โดยใช้สารละลายแอคเควียสของอย่างน้อยที่สุด สารประกอบหนึ่งชนิดของธาตุ M กรอง,ทำให้แห้ง,รีดิวซ์ในทางเลือกอื่น ต่อมาทำการเผา 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ ตัวรองรับถูกแช่ด้วยสารละลายแอคเควียสของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งโลหะ M, ปริมาตรของสารละลายมีค่าอย่างน้อยที่สุดเท่ากับปริมาตรกักเก็บของตัวรองรับ 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ ความเข้มข้น ของอย่างน้อยที่สุด โลหะ M หนึ่งชนิดในสารละลายแอคเควียสอยู่ในช่วง 0.01-25 มิลลิโมล/ลิตร 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16, โดยความเข้มข้นของอย่างน้อยที่สุดโลหะ M หนึ่งชนิดสารละลายแอคเควียสที่ได้อยู่ในช่วง 0.5-20 มิลลิโมล/ลิตร 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งความเข้มข้นในสารละลายแอคเควียสที่ได้อยู่ในช่วง0.5-15 มิลลิโมล/ลิตร 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยอยู่ในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์, ค่า pH ของสารละลายแอคเควียสที่ได้ของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบของโลหะ M ถูกเลือกเพื่ออยู่ระหว่าง10และ14 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งค่า pH ของสารละลายแอคเควียสที่ได้ของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบของโลหะ M อยู่ระหว่าง 10 และ 12 2
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งธาตุ M เพิ่มเติมถูกนำเข้ามาในช่วงการผลิตตัวรองรับ 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ ธาตุ M เพิ่มเติมถูกนำเข้ามาในช่วงการสังเคาะห์ตัวรองรับโดยใช้เทคนิคโซล-เจล 2
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22,โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ สารละลายแอคเควียสของสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิก ของโลหะ M ถูกใช้เพื่อไฮโดรไลซ์ สารละลายอินทรีย์ของสารประกอบอัลคอกซีของโลหะของตัวรองรับในตัวทำลายแอลกอฮอล์ 2
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์ถูกรีดิวซ์ในไฮโดรเจนที่อุณหภูมิในช่วง 20ซ.จนถึง 600ซ. 2
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,โดยสารป้อนที่ถูกปรับสภาพถูกนำไปสัมผัสกับคะตะลิสต์ที่อุณหภูมิในช่วง 400ซ.-700ซ.โดยมีอัตราการไหลเชิงมวลของสารป้อนถูกปรับสภาพต่อหน่วยมวลของคะตะลอสต์ในช่วง 0.1 ถึง 10 กก./กก./ชั่วโมง, ที่ความดันในช่วงจากความดันบรรยากาศจนถึง 4 MPa 2
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,โดยทำปฏิกิริยารีฟอร์มมิงโดยที่มีไฮโดรเจนอยู่ด้วยและเกิดขึ้นในการผลิตไฮโดรเจนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของไฮโดรเจนที่ผลิตได้ ถูกรีไซเคิลไปยังปฏิกิริยารีฟอร์มมิงในอัตราส่วนรีไซเคิลต่อโมลในช่วง 0.1-10
TH9801004155A 1998-10-28 กระบวนการคะตะไลติกไฮโดรรีฟอร์มมิง TH23873B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38457A true TH38457A (th) 2000-05-31
TH23873B TH23873B (th) 2008-06-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6255548B1 (en) Process for selective hydrogenation of unsaturated compounds
KR101969407B1 (ko) 선택적 수소화용 촉매 및 그것을 이용하는 선택적 수소화법
CN101143328A (zh) 一种用于制备四氯乙烯的催化剂及其制备方法与用途
US4431574A (en) Supported group VIII noble metal catalyst and process for making it
JPH11221464A5 (th)
US4467110A (en) Process for purification of crude terephthalic acid
KR19990037511A (ko) 유기 화합물 전환 반응에 사용하기 위한 촉매의 제조 방법
EP3075450B1 (en) Method for storing activated fischer-tropsch synthesis catalyst
US4020012A (en) Method for preparing hydrocarbon conversion catalyst
EP1441850A1 (en) Supported catalyst for hydrogenation of nitroaromatics
JPH03127750A (ja) シトラールの水素化方法
CN113649049B (zh) 一种顺酐选择性加氢催化剂及其制备方法与应用方法
JPS5814258B2 (ja) タンカスイソテンカヨウシヨクバイ ノ セイホウ
KR101227447B1 (ko) 귀금속이 유사 하이드로탈사이트에 담지된 알콜류의 개질 반응용 촉매 및 이를 이용한 수소 제조 방법
TH38457A (th) กระบวนการคะตะไลติกไฮโดรรีฟอร์มมิง
JP2002020767A (ja) 硫化物触媒を用いた一酸化炭素の水素化法
TH23873B (th) กระบวนการคะตะไลติกไฮโดรรีฟอร์มมิง
JPS58208240A (ja) 合成ガスからオレフイン類を合成する方法
US4049581A (en) Method for preparing hydrocarbon conversion catalyst using acid amide solutions to impregnate a tin component
CA2513979A1 (en) Cross-coupling reactions
KR100211857B1 (ko) 메탄 전환반응용 광촉매 및 그 제조방법 그리고 이에 의한 저급탄화수소의 제조방법
Ma et al. Efficient Cu-ZnO/TiO2 Catalyst for Direct N-Methylation of N-Methylaniline with CO2 and H2
Schardt et al. Autothermal Oxidative Coupling of Methane over Pt/Al2O3 Catalysts Doped with Rare Earth Oxides
Sherrington et al. Polymer‐supported pd (II) wacker‐type catalysts
JPS6082136A (ja) メタノ−ル改質用触媒