TH38457A - Catalytic hydroreforming process - Google Patents

Catalytic hydroreforming process

Info

Publication number
TH38457A
TH38457A TH9801004155A TH9801004155A TH38457A TH 38457 A TH38457 A TH 38457A TH 9801004155 A TH9801004155 A TH 9801004155A TH 9801004155 A TH9801004155 A TH 9801004155A TH 38457 A TH38457 A TH 38457A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
process according
solution
catalyst
metal
group viii
Prior art date
Application number
TH9801004155A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH23873B (en
Inventor
ดีดิลลอง นายแบลซ
เลอ แปลตีเอร์ นายฟาเบียงเนอ
โกลเซอ นายโอลิเวียร์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH38457A publication Critical patent/TH38457A/en
Publication of TH23873B publication Critical patent/TH23873B/en

Links

Abstract

DC60 (26/09/49) กระบวนการสำหรับคะตะไลติก รีฟอร์มมิง (catalytic reforming) และกระบวนการสำหรับ การผลิตอะโรเมติกส์ เกิดขึ้นโดยมีคะตะลิสต์ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวรองรับ, อย่างน้อยที่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII ของตารางลำดับธาตุ และอย่างน้อยที่สุดธาตุ M เพิ่มเติม หนึ่งชนิดถูกเลือกจากหมู่ที่เกิดจากเจอร์เมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, รีเนียม, แกลเลียม, อินเดียม, และ แธลเลียม กระบวนการมีลักษณะที่ว่าคะตะลิสต์ถูกเตรียม โดยใช้กระบวนการซึ่งโหละ M ดังกล่าวถูก นำเข้ามาในตัวทำละลายแอคเควียสในรูปแบบของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิก ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งพันธะคาร์บอน-M กระบวนการสำหรับคะตะไลติก รีฟอร์มมิง(catalyticreforming)และกระบวนการสำหรับการผลิตอะโรเมติกส์ เกิดขึ้นโดยมีคะตะลิสต์ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวรองรับอย่างน้อยท่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII ของตารางลำดับธาตุ และอย่างน้อยที่สุดธาคตุ M เพิ่มเติมหนึ่งชนิดถูกเลือกจากหมู่ที่เกิดจากเจอร์เมเนียม,ดีบุก,ตะกั่ว,รีเนียม,แกลเลียม,อินเดียม,และแธลเลียม กระบวนการมีลักษณะที่ว่าคะตะลิสต์ถูกเตรียม โดยใช้กระบวนการซึ่งโหละ M ดังกล่าวถูกนำเข้ามาในตัวทำละลายมีน้ำในรูปแบบของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิก ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งพันธะคาร์บอน-M DC60 (26/09/49) Process for catalytic reforming and processes for catalytic reforming. Aromatics production Occurs with a catalyst consisting of at least one support, at least one metal from group VIII of the periodic table. And at the very least, one additional M element was chosen from among those formed by germanium, tin, lead, rhenium, gallium, indium, and thallium. By means of a process in which the M-type was introduced into the actuase solvent in the form of at least one organometallic compound. Include at least one carbon-M bond. Process for catalytic Reforming (catalyticreforming) and processes for the production of aromatics. Occurs with at least one catalyst, supporting at least one metal from group VIII of the periodic table. And, at the very least, one additional Mactu was chosen from among those formed by germanium, tin, lead, rhenium, gallium, indium, and thallium. The process looks like the catalyst was prepared. Using a process in which the aforementioned M is introduced into a water-containing solvent in the form of at least one organometallic compound. It contains at least one carbon-M bond.

Claims (6)

1. กระบวนการสำหรับคะตะไลติก รีฟอร์มมิง (catalyticreforming) และกระบวนการสำหรับการผลิตอะโรเมติกส์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารป้อนไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการเปลี่ยนแปลงโดยการรีฟอร์มด้วยการสัมผัสกับคะตะลิสต์โดยประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวรองรับ อย่างน้อยที่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII ของตารางธาตุ และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งธาตุ M เพิ่มเติมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเจอร์เมเนียม ดีบุก ตะกั่ว รีเนียม แกลเลียม อินเดียมและแธลเลียม คะตะลิสต์ดังกล่าวอาจเลือกให้มีซัลเฟอร์ และอาจเลือกให้มีแฮโลเจน หรือ สารประกอบที่มีแฮโลเจน ซึ่งกระบวนการดังกล่าวมีลักษณะที่ว่า คะตะลิสต์ถูกเตรียมโดยใช้กระบวนการซึ่งธาตุ M เพิ่มเติมดังกล่าวถูกนำเข้าไปในตัวทำละลายแอคเควียส ในรูปของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิกที่ละลายน้ำได้ที่มีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งพันธะคาร์บอน-M 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, มีลักษณะที่ว่าสารป้อนประกอบด้วย พาราฟินิก, แนพธีนิก, และอะโรเมติกไฮโดรคาร์บอนที่มี 5-12 คาร์บอนอะตอมต่อโมเลกุล 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์ต่อมาที่มีซัลเฟอร์ 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์ต่อมาที่มีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบแฮโลเจน หรือสารประกอบมีแฮโลเจน 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์ โลหะหมู่ VIIIถูกเลือกจากอิริเดียม,นิคเกิล,แพลเลเดียม,แพลตินัม,โรเดียม,และรูทิเนียม 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5, ซึ่งโลหะหมู่ VIII ดังกล่าว คือ แพลนตินัม หรือ อิริเดียม 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์, ธาตุ M ถูกเลือกจากเจอร์เมเนียมหรือดีบุก 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, ซึ่งโลหะหมู่ VIII ดังกล่าว คือ แพลตินัม หรือ อิริเดียม 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, ซึ่งสารประกอบโลหะอินทรีย์ของธาตุ M คือไตรบิวทิลทิน อะซีเทต 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์, สารเริ่มต้นของธาตุ M ถูกเลือกจากหมู่ที่เลือกจากไฮดรอกไซด์,สารประกอบที่มีแฮโลเจน และคาร์บอกซีเลตของสารประกอบอินทรีย์ของธาตุ M 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยคะตะลิสต์, ตัวเริ่มต้นของธาตุ M คือ คาร์บอกซีเลตของสารประกอบอินทรีย์ของธาตุ M 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยคะตะลิสต์ ตัวเริ่มต้นของธาตุ M คือ ไตรบิวทิลทิน อะซีเทต 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยคะตะลิสต์, โลหะหมู่ VIII,ธาตุ M เพิ่มเติม,แฮโลเจนในทางเลือกอื่น,และซัลเฟอร์ในทางเลือกอื่นถูกนำเข้าไปสู่ตัวรองรับตามลำดับหรือพร้อมกัน 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์ถูกเตรียมโดยการทำตามขั้นตอนต่อไปนี้ในลำดับใด ๆ การแช่ตัวรองรับโดยใช้สารละลายแอคเควียส หรือสารละลายอินทรีย์ของอย่างน้อยที่สุดโลหะหนึ่งชนิดจากหมู่ VIII,กรอง,ทำให้แห้ง และเผา; การแช่ผลิตผลที่ได้โดยใช้สารละลายแอคเควียสของอย่างน้อยที่สุด สารประกอบหนึ่งชนิดของธาตุ M กรอง,ทำให้แห้ง,รีดิวซ์ในทางเลือกอื่น ต่อมาทำการเผา 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ ตัวรองรับถูกแช่ด้วยสารละลายแอคเควียสของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งโลหะ M, ปริมาตรของสารละลายมีค่าอย่างน้อยที่สุดเท่ากับปริมาตรกักเก็บของตัวรองรับ 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ ความเข้มข้น ของอย่างน้อยที่สุด โลหะ M หนึ่งชนิดในสารละลายแอคเควียสอยู่ในช่วง 0.01-25 มิลลิโมล/ลิตร 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16, โดยความเข้มข้นของอย่างน้อยที่สุดโลหะ M หนึ่งชนิดสารละลายแอคเควียสที่ได้อยู่ในช่วง 0.5-20 มิลลิโมล/ลิตร 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งความเข้มข้นในสารละลายแอคเควียสที่ได้อยู่ในช่วง0.5-15 มิลลิโมล/ลิตร 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยอยู่ในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์, ค่า pH ของสารละลายแอคเควียสที่ได้ของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบของโลหะ M ถูกเลือกเพื่ออยู่ระหว่าง10และ14 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งค่า pH ของสารละลายแอคเควียสที่ได้ของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบของโลหะ M อยู่ระหว่าง 10 และ 12 21.Processes for catalyticreforming and processes for producing aromatics This includes the use of hydrocarbon feeders to react under transition conditions by reforming with contact with catalysts, including at least one support. At least one metal from group VIII of the periodic table and at least one additional element M was selected from the group containing germanium, tin, lead, rhenium, gallium, indium, and thallium. The catalyst may choose to contain sulfur. And may choose to contain halogen or halogen-containing compounds Which the process looks like The catalyst was prepared using a process in which the additional element M was introduced into the actuase solvent. In the form of at least one soluble organometallic compound containing at least one carbon-M bond 2. The process according to claim 1, is characterized by that the feeder contains para. Phonic, naphthenic, and aromatic hydrocarbons with 5-12 carbon atoms per molecule 3. Process according to claim 1, by subsequent catalysts containing sulfur 4. process According to claim 1, whereby subsequent catalists contain at least one halogen compound. 5. Process according to claim 1, where group VIII metal catalists were selected from iridium, nickel, palladium, platinum, rhodium, and ruthenium. 6. Process according to claim 5, in which group VIII metals are platinum or iridium 7. Process according to claim 1 by catalist, element M is selected from germanium or tin. 8. Process according to claim 7, in which group VIII metals are platinum or iridium 9. Process according to claim 8, in which the organic metal compound of element M is tributyltin. Acetate 1 0. Process according to claim No. 1 by catalyst, the inertial substance of element M is selected from the selected group of hydroxides, halogenated compounds. And carboxylate of organic compound of element M 1 1. Process according to claim No. 10 by catalyst, the initiator of element M is the organic compound carboxylate of element M 1 2. The process of claim No. 11 by the initial catalyst of element M is tributyl tinacetate 1. 3. Process of claim No. 1, by catalist. , Group VIII metals, additional M elements, alternate halogen, and alternate sulfur were introduced into the supports respectively or simultaneously 1 4. Process according to claim No. 1 by Catalis. The solution was prepared by performing the following steps in any order. Immersion the supports using the Acqueause solution. Or an organic solution of at least one type of metal from among VIII, filtered, dried and sintered; Soaking the produce using a minimum of acquyose solution. One of the compounds of element M is filtered, dried, reduced as an alternative. Later, burn 1 5. Process according to claim 1, during the preparation of catalist The support was immersed with an acacia solution of at least one metal M, the volume of the solution was at least equal to the retention volume of the supporter 1. 6. Process according to claim No. 1. Prepare a catalyst. Concentration of at least one M metal in the Acquias solution is in the range of 0.01-25 mmol / l. 1 7. Process according to claim 16, by concentration. Of at least one M metal, the actuase solution obtained in the range of 0.5-20 mmol / l 1 8. Process according to claim 16, where the concentration in the Acquyase solution That was in the range 0.5-15 Mmol / l 1 9. Process according to claim 1, in which the catalyst preparation phase, the pH of the resulting alkaline solution of at least one M metal compound. It was selected to be between 10 and 14 2 0. Process according to claim 19, where the pH of the resulting acidic solution of at least one M metal compound was between 10 and 12 2. 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งธาตุ M เพิ่มเติมถูกนำเข้ามาในช่วงการผลิตตัวรองรับ 21. Process according to claim 1, during which catalist preparation At least one additional M element was brought into the production of supporters 2. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ ธาตุ M เพิ่มเติมถูกนำเข้ามาในช่วงการสังเคาะห์ตัวรองรับโดยใช้เทคนิคโซล-เจล 22. Process according to claim 21, during which the preparation of additional element M catalysts was introduced during the support synthesis using sol-gel 2 technique. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22,โดยในช่วงการเตรียมคะตะลิสต์ สารละลายแอคเควียสของสารประกอบออร์กาโนเมตัลลิก ของโลหะ M ถูกใช้เพื่อไฮโดรไลซ์ สารละลายอินทรีย์ของสารประกอบอัลคอกซีของโลหะของตัวรองรับในตัวทำลายแอลกอฮอล์ 23. Process according to Clause Clause 22, during the preparation of the catalyst A solution of organometallic compounds of metal M is used to hydrolyze. Organic solution of metal alkoxy compounds of a support agent in alcohol-depleting agent 2. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคะตะลิสต์ถูกรีดิวซ์ในไฮโดรเจนที่อุณหภูมิในช่วง 20ซ.จนถึง 600ซ. 24. Process according to claim 1 where catalists are reduced in hydrogen at temperatures between 20 C and 600 C 2. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,โดยสารป้อนที่ถูกปรับสภาพถูกนำไปสัมผัสกับคะตะลิสต์ที่อุณหภูมิในช่วง 400ซ.-700ซ.โดยมีอัตราการไหลเชิงมวลของสารป้อนถูกปรับสภาพต่อหน่วยมวลของคะตะลอสต์ในช่วง 0.1 ถึง 10 กก./กก./ชั่วโมง, ที่ความดันในช่วงจากความดันบรรยากาศจนถึง 4 MPa 25. Process according to Clause No. 1, The conditioned feeder is exposed to the catalyst at the temperature during 400 c-700 c, with the feed mass mass flow rate pretreated per unit mass of catalost in the range of 0.1 to 10 kg / kg / h, at a pressure in the range from Atmospheric pressure up to 4 MPa 2 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1,โดยทำปฏิกิริยารีฟอร์มมิงโดยที่มีไฮโดรเจนอยู่ด้วยและเกิดขึ้นในการผลิตไฮโดรเจนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของไฮโดรเจนที่ผลิตได้ ถูกรีไซเคิลไปยังปฏิกิริยารีฟอร์มมิงในอัตราส่วนรีไซเคิลต่อโมลในช่วง 0.1-106. Process according to the Clause No. 1, by reacting with hydrogen and taking place to produce at least one part of the hydrogen produced It is recycled to the reforming reaction at a recycling ratio of 0.1-10 mol.
TH9801004155A 1998-10-28 Catalytic hydroreforming process TH23873B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38457A true TH38457A (en) 2000-05-31
TH23873B TH23873B (en) 2008-06-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6255548B1 (en) Process for selective hydrogenation of unsaturated compounds
KR101969407B1 (en) The Selective Hydrogenation Catalyst and Selective Hydrogenation Process using the same
CN101143328A (en) Catalyst for preparing tetrachlorethylene and its preparation method and use
US4431574A (en) Supported group VIII noble metal catalyst and process for making it
JPH11221464A5 (en)
US4467110A (en) Process for purification of crude terephthalic acid
KR19990037511A (en) Process for preparing catalyst for use in organic compound conversion reaction
EP3075450B1 (en) Method for storing activated fischer-tropsch synthesis catalyst
US4020012A (en) Method for preparing hydrocarbon conversion catalyst
EP1441850A1 (en) Supported catalyst for hydrogenation of nitroaromatics
JPH03127750A (en) Method for hydrogenation of citral
CN113649049B (en) A maleic anhydride selective hydrogenation catalyst and its preparation method and application method
JPS5814258B2 (en) The name of the tank isotenkayo.
KR101227447B1 (en) Novel Metal Modified Hydrotalcite Catalyst for Reforming of Alcohols and Method for Producing Hydrogen Using The Same
TH38457A (en) Catalytic hydroreforming process
JP2002020767A (en) Hydrogenation of carbon monoxide using sulfide catalyst.
TH23873B (en) Catalytic hydroreforming process
JPS58208240A (en) Synthesis of olefins from synthetic gas
US4049581A (en) Method for preparing hydrocarbon conversion catalyst using acid amide solutions to impregnate a tin component
CA2513979A1 (en) Cross-coupling reactions
KR100211857B1 (en) Photocatalyst for methane conversion reaction and preparation method thereof and preparation method of lower hydrocarbon
Ma et al. Efficient Cu-ZnO/TiO2 Catalyst for Direct N-Methylation of N-Methylaniline with CO2 and H2
Schardt et al. Autothermal Oxidative Coupling of Methane over Pt/Al2O3 Catalysts Doped with Rare Earth Oxides
Sherrington et al. Polymer‐supported pd (II) wacker‐type catalysts
JPS6082136A (en) Reforming catalyst of methanol