TH35387B - กระบวนการสำหรับการทำให้บิสฟีนอล-a บริสุทธิ์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการทำให้บิสฟีนอล-a บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH35387B TH35387B TH301004424A TH0301004424A TH35387B TH 35387 B TH35387 B TH 35387B TH 301004424 A TH301004424 A TH 301004424A TH 0301004424 A TH0301004424 A TH 0301004424A TH 35387 B TH35387 B TH 35387B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bisphenol
- crystals
- phenol
- crystalline
- liquid phase
- Prior art date
Links
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 80
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 title claims abstract 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 25
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 5
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (16/07/53) บิสฟีนอล-A บริสุทธิ์ในกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ a) การทำให้เย็นต่อของผสมของเหลวประกอบรวมด้วยบิสฟีนอล-A และน้ำในอุปกรณ์ทำให้ เกิดผลึกต่อบิสฟีนอล-A เพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฏภาคของเหลว; b) การแยกผลึกบิสฟีนอล-A จากวัฏภาคของเหลว; c) การแบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคของเหลวไปเป็นวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง และวัฏภาคมีน้ำ-สูง; d) การป้อนฟีนอลและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง เข้าสู่ อุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของแอดดักเพื่อก่อตัวคริสตัลไลน์แอดดักของฟีนอล และบิสฟีนอล-A ใน มาเธอร์ ลิเควอร์; และ e) การแยกคริสตัลไลน์แอดดักจากของเหลวหลัก บิสฟีนอล-A มีความบริสุทธิ์สูงที่ผลได้สูงได้มา (รูปที่1) บิสฟีนอล-A บริสุทธิ์ในกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: a) การทำให้เย็นต่อของผสมของเหลวประกอบรวมด้วยบิสฟีนอล-A และน้ำในอุปกรณ์ทำให้ เกิดผลึกต่อบิสฟีนอล-A เพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฏภาคของเหลว; b) การแยกผลึกบิสฟีนอล-A จากวัฏภาคของเหลว; c) การแบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคของเหลวไปเป็นวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง และวัฏภาคมีน้ำ-สูง; d) การป้อนฟีนอลและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนนอล-สูง เข้าสู่ อุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของแอดดักเพื่อก่อตัวคริสตัลไลน์แอดดักของฟีนอล และบิสฟีนอล-A ใน มาเธอร์ ลิเควอร์; และ e) การแยกคริสตัลไลน์แอดดักจากของเหลวหลัก บิสฟีนอล-A มีความบริสุทธิ์สูงที่ผลได้สูงได้มา (รูปที่1):
Claims (9)
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยหลักจากขั้นตอนการกลั่นรีไซเคิล ลิเควอร์ จะสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรซ์ไอโซเมอร์ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A ก่อนรีไซเคิล ลิเควอร์ จะถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรซ์ ไอโซเมอร์ ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A คือ เรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนในรูปแบบกรด 1
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยผลึกบิสฟีนอล-A ซึ่งถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว ในขั้นตอน b) ถูกหลอมเหลว, ถูกผสมกับน้ำ, ถูกทำให้เย็นในอุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของบิสฟีนอล-A ลำดับสองเพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลวและผลึกถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคริสตัลไลน์แอดดัก ได้มาในขั้นตอน d) ถูกนำไป สู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อกลั่นฟีนอลออกและบิสฟีนอล-A ที่ได้ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน a) 1
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรซ์ ไอโซเมอร์ ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A คือ เรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนในรูปแบบกรด 1
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยผลึกบิสฟีนอล-A ซึ่งถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว ในขั้นตอน b) ถูกหลอมเหลว, ถูกผสมกับน้ำ, ถูกทำให้เย็นในอุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของบิสฟีนอล-A ลำดับสองเพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลวและผลึกถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว 1
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยผลึกบิสฟีนอล-A ซึ่งถูกแยกจากวัฎภาคของ เหลวในขั้นตอน b) ถูกหลอมเหลว, ถูกผสมกับน้ำ, ถูกทำให้เย็นในอุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของ บิสฟีนอล-A ลำดับสองเพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลว และผลึกถูกแยกจากวัฎภาค ของเหลว 1
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยคริสตัลไลน์แอดดักได้มาในขั้นตอน d) ถูกนำ ไปสู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อกลั่นฟีนอลออกและบิสฟีนอล-A ที่ได้ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน a) 1
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยคริสตัลไลน์แอดดักได้มาในขั้นตอน d) ถูกนำ ไปสู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อกลั่นฟีนอลออกและบิสฟีนอล-A ที่ได้ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน a)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH66390A TH66390A (th) | 2005-01-14 |
| TH35387B true TH35387B (th) | 2013-04-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5198591A (en) | Method to manufacture bisphenol a | |
| JP2738958B2 (ja) | 芳香族化合物の精製方法 | |
| US4354046A (en) | Process for obtaining high purity bisphenol A | |
| RU2422429C2 (ru) | Способ получения бисфенола а высокой чистоты и производственная установка | |
| KR910003253B1 (ko) | 고순도의 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판을 제조하는 방법 | |
| US4447655A (en) | Purification of bisphenol-A | |
| CA3004802C (en) | Method of reprocessing alkanesulfonic acid | |
| US20250122138A1 (en) | Production process and device for synthesizing bisphenol a by resin method | |
| JPH06321834A (ja) | 2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンの製造方法 | |
| KR910003866B1 (ko) | 고형물의 세정회수방법 | |
| KR100868168B1 (ko) | 비스페놀 에이의 경제적 정제방법 | |
| DE19954786A1 (de) | Schmelzkristallisation | |
| TH35387B (th) | กระบวนการสำหรับการทำให้บิสฟีนอล-a บริสุทธิ์ | |
| TH66390A (th) | กระบวนการสำหรับการทำให้บิสฟีนอล-a บริสุทธิ์ | |
| RU2015100504A (ru) | Способ получения бисфенола а | |
| RU2005120016A (ru) | Способ очистки бисфенола-а | |
| JP2004359594A (ja) | ビスフェノールaの製造方法 | |
| CN109206293A (zh) | 一种荧蒽的精制方法 | |
| US4229596A (en) | Process for the continuous isolation of dihydric phenols | |
| RU2558369C2 (ru) | Способ получения флуорена кристаллизацией из расплава | |
| US3616268A (en) | Acetic acid recovery from aqueous solution by distillation and crystallization | |
| JPH03284641A (ja) | ビスフェノールaの製造方法 | |
| JP2006516025A5 (th) | ||
| SU1397430A1 (ru) | Способ разделени смеси изомеров нитрохлорбензола | |
| CN109096075B (zh) | 5-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的分离提纯方法 |