TH34365A - รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวม - Google Patents

รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวม

Info

Publication number
TH34365A
TH34365A TH9701000035A TH9701000035A TH34365A TH 34365 A TH34365 A TH 34365A TH 9701000035 A TH9701000035 A TH 9701000035A TH 9701000035 A TH9701000035 A TH 9701000035A TH 34365 A TH34365 A TH 34365A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
round
tablet
drug
dissolving
enteric
Prior art date
Application number
TH9701000035A
Other languages
English (en)
Inventor
โยฮัน ลุนด์เบิร์ก นายเพอร์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH34365A publication Critical patent/TH34365A/th

Links

Abstract

DC60 (25/03/40) รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวมที่เป็นยาเม็ดกลมแบนชนิดใหม่ ที่มีสารยับยั้งการดึงโปรตอนที่ไวต่อกรดใน รูปของราซีเมท เกลือแอลคาไลน์ของสารเหล่านี้ หรืออิแนนทิ โอเมอร์เดี่ยวของสารนี้หนึ่งชนิด หรือเกลือแอลคาไลน์ของสาร เหล่านี้ และส่วน ประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่เกิดเป็นฟอง สาร ยับยั้งการดึงโปรตอนที่นิยมคือ โอมีพราโซล หรือเกลือแอล คาไลน์ของสารเหล่านี้ หรือ S-โอมีพราโซล หรือเกลือแอล คาไลน์ของสาร เหล่านี้ นอกจากนั้น การประดิษฐ์อ้างถึงวิธี การผลิตสารสูตรผสมนี้ และการใช้สารสูตร ผสมนี้ในยา รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวมที่เป็นยาเม็ดกลมแบนชนิดใหม่ที่มีสารยับยั้งการดึงโปรตอนที่ไวต่อกรดใน รูปของราซีเมท เกลือแอลคาไลน์ของสารเหล่านี้ หรืออิแนนทิ โอเมอร์เกี่ยวของสารนี้หนึ่งชนิด หรือเกลือแอลคาไลน์ของสาร เหล่านี้ และส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่เกิดเป็นฟอง สาร ยับยั้งการดึงโปรตอนที่นิยมคือ โอมีพราโซล หรือเกลือแอล คาไลน์ของสารเหล่านี้ หรือ S-โอมีพราโซล หรือเกลือแอล คาไลน์ของสารเหล่านี้ นอกจากนั้น การประดิษฐ์อ้างถึงวิธี การผลิตสารสูตรผสมนี้ และการใช้สารสูตรผสมนี้ในยา

Claims (21)

1. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวมที่เป็นยาเม็ดกลมแบน ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่ เกิดเป็นฟอง และหน่วยของวัสดุแกนที่มีชั้นเคลื่อนสำหรับให้ ละลายในลำไส้ ซึ่งประกอบด้วยสารยั้บยั้งการดึงโปรตอนที่ไว ต่อกรดในรูปของราซีเมท เกลือแอลคาไน์ของสารเหล่านี้ หรืออิแนนทิโอเมอร์เดี่ยวของสารนี้ หนึ่งชนิด หรือ เกลือ แอลคาไน์ของสารเหล่านี้ อาจเลือกให้ผสมกับสารประกอบทำ ปฏิกิริยาที่เป็นแอลคาไลน์ เคลือบวัสดุแกนให้เป็นชั้นด้วย ชั้นเคลือบหนึ่งชั้นหรือมากกว่า อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชั้น นี้คือ ชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะที่ว่าชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้มีสมบัติทางกล ซึ่งการอัดหน่วยที่มีชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้กับ ส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่เกิดเป็นฟองให้เป็นรูปขนาดใช้ ยาที่เป็นยาเม็ดกลมแบน ซึ่งเป็นหน่วยรวมไม่มีผลกระทบอย่าง เด่นชัดต่อความต้านทานกรดของหน่วยที่มีชั้นเคลือบสำหรับให้ ละลายในลำไส้
2. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยับยั้งการดึงโปรตอน คือสารประกอบที่ มีสูตรทั่วไป I ในรูปของราซีเมท เกลือแอลคาไลน์ หรือ อิแนนทิโอเมอร์เดี่ยวของารนี้ หรือเกลือแอลคาไลน์ของสาร เหล่านี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง N ในส่วนเบนซิมิดาโซลหมายถึง คาร์บอนหนึ่งอะตอมถูกแทน ที่โดย R6-R9 อาจเลือกให้แลกเปลี่ยนกับไนโตรเจนอะตอมโดยไม่ มีหมู่แทนที่ใด ๆ R1 R3 และ R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และเลือกจากไฮโดรเจน แอลคิล แอคอกซิ อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออรีน แอลคิลไธ โอ แอลคอกซิ แอลคอกซิไดแอลคิลอะมิโน พิเพอริดิโน เมอร์โฟลิ โน เฮโลเจน เฟนิล และเฟนิลแอลคอกซิ R4 และ R5 เหมือนหรือ แตกต่างกัน และเลือกจากไดรเจน แอลคิล และอาร์แอลคิล R16 คือ ไดรเจน เฮโลเจน ไทรฟลูออโรเมธิล แอลคิล และแอลคอก ซิ R6-R9 เหมือนหรือแตกต่างกัน และเลือกจากไฮโดรเจน แอลคิล แอลคอกซิ เฮโลเจน เฮโลแอลคอกซิ แอลคิลคาร์บอนิล แอลคอกซิ คาร์บอนิล ออกซาโซลิไทรฟลูออโรแอลคิล หรือหมู่ติดกัน R6-R9 เกิดเป็นโครงสร้าง ริง ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ต่อไป R10 คือ ไฮโดรเจน หรือเกิดเป็นโซ่แอลคิลีนรวมกันกับ R3 และ R11 และ R12 เหมือนหรือแตกต่งกัน และเลือกจาก ไฮโดรเจน เฮโลเจน หรือหมู่แอลคิล และ แอลคิล หมู่แอลคอกซิ และส่วน ของหมู่นี้อาจเป็นแบบโซ่กิ่งและโซ่ตรง C1-C9 หรือประกอบ ด้วยหมู่ไซคลิค แอลคิล ตัวอย่างเช่น ไซโคลแอลคิล แอลคิล
3. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยับยั้งการดึงโปรตอน คือสารหนึ่งของ สารประกอบต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
4. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยับยั้งการดึงโปรตอน คือ โอมีพราโซล เกลือ แอลคาไลน์ของสารเหล่านี้ หรือ S-โอมีพราโซล หรือ เกลือแอลคาไลน์ของสารเหล่านี้
5. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความต้านทานต่อกรดของหน่วยที่มีชั้น เคลือบสำหรับใช้ละลายในสำไส้เกี่ยวข้องกับเกณฑ์ของวัสดุ เคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ ดังที่นิยามไว้ใน
6. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความต้านทานต่อกรดของหน่วยที่มีชั้น เคลือบสำหรับให้ละลายในสำไส้ ไม่ลดลงมากกว่า 10% ระหว่าง การอัดหน่วยที่มีชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ ให้เป็น รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวมที่เป็นยาเม็ด กลมแบน
7. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ชั้นเคลือบสำหรับใหัละลายในลำไส้ของ หน่วยแต่ละหน่วยประกอบด้วยวัสดุเคลือบสำหรับให้ละลายในลำ ไส้ที่ทำให้นิ่มแล้ว
8. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งเตรียมชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ ของหน่วยแต่ละหน่วยจากระบบพอลิเมอร์ฐานน้ำ
9. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ของ หน่วยแต่ละหน่วยมีความหนาอย่างน้อยที่สุด 10 ไมโครเมตร
10. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง หน่วยที่มีชั้นเคลือบสำหรับให้ละลาย ในลำไส้แต่ละหน่วยถูกเคลือบต่อไปด้วยชั้นเคลือบทับ ซึ่ง ประกอบด้วยสารทำให้เกิดเป็นฟิล์ม อาจเลือกส่วนเติมน้ำยา ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
11. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่เกิด เป็นฟอง คือแหล่งคาร์บอนได้ออกไซด์ และสารประกอบกรดที่เป็น ของแข็ง และอาจเลือกส่วนเติมน้ำยาอื่นสำหรับยาเม็ดกลมแบน
12. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่เกิด เป็นฟอง คือ โซเดียม คาร์บอเนท และไบคาร์บอเนท ซิทริค แอ ซิด และอาจเลือกส่วนเติมน้ำยาอื่นสำหรับยาเม็ดกลมแบน
13. รูปขนาดใช้อื่นที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอาจเลือกใส่ชั้นแยกในระหว่างวัสดุแกนและ ชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ ว่า ชั้นแยกประกอบด้วยสารประกอพอลิเมอร์ที่เกิดเป็นฟิล์ม หรือส่วนเติมน้ำยาสำหรับยาเม็ดกลมแบน ซึ่งละลาย หรือไม่ละ ลายแต่แตกสลายในน้ำ และอาจเลือกสารประกอบแอลคาไลน์ สำหรับบัฟเฟอร์ พีเอซ
14. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอาจเลือนำสารยับยั้งการดึงโปรตอนมา ผสมกับส่วนเติมน้ำยา และวัสดุที่ทำปฏิกิริยากับแอลคาไลน์ และพ่นให้เป็นชั้นบนเมล็ดที่เฉื่อย
15. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง เมล็ดที่เฉื่อยมีขนาด 0.1-2 มิลลิเมตร
16. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งเมล็ดที่เฉื่อย คือเมล็ดน้ำตาลที่ละ ลาย
17. รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบนตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยับยั้งการดึงโปรตอนมาผสมกับส่วน เติมน้ำยา และอาจเลือกวัสดุทำปฏิกิริยาที่เป็นแอลคาไลน์ และอัดรีดให้เป็นแกนที่เป็นเนื้อเดียวกัน
18. กรรมวิธีการผลิตรูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟอง ซึ่งเป็น หน่วยรวมที่เป็นยาเม็ดกลมแบน ซึ่งประกอบด้วยการผสมส่วน ประกอบที่เป็นยาเม็ดกลมแบน ซึ่งเกิดเป็นฟอง และหน่วยของ วัสดุแกนที่มีชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้ซึ่งประกอบ ด้วยสารยับยั้งการดึงโปรตอนที่ไวต่อกรด ซึ่งอาจเลือกให้ผสม กับสารประกอบทำปฏิกิริยาที่เป็นแอลคาไลน์ และ อาจเลือกปก คลุมวัสดุแกนเหล่านี้ด้วยชั้นแยกหนึ่งชั้นหรือมากกว่า และ ปกคลุมต่อไปด้วยชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้หนึ่งชั้น หรือมากกว่า หลังจากนั้น นำหน่วยที่มีชั้นเคลือบสำหรับใล้ ละลายในลำไส้มาอัดด้วยกันกับส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบนที่ เกิดเป็นฟองให้เป็นยาเม็ดกลมแบน ซึ่งชั้นเคลือบสำหรับ ให้ละลายในลำไส้มีสมบัติทางกล ซึ่งการอัดหน่วยที่มีชั้น เคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้กับส่วนประกอบของยาเม็ดกลมแบน ที่เกิดเป็นฟอง ให้เป็นรูปขนาดใช้ยาที่เป็นยาเม็ดกลมแบน ไม่มีผลกระทบอย่างเด่นชัดต่อความต้านทานกรดของหน่วยที่มี ชั้นเคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งนำหน่วยที่มีชั้น เคลือบสำหรับให้ละลายในลำไส้มาเคลือบต่อไปด้วยชั้นเคลือบ ทับก่อนการอัดหน่วยเข้าด้วยกันกับส่วนประกอบของยาเม็ดกลม แบนที่เกิดเป็นฟอง ให้เป็นรูป ขนาดใช้ยาที่เป็นยาเม็ดกลม แบน
20. การใช้รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบน ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-17 สำหรับการผลิตยา สำหรับยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร
21. การใช้รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นยาเม็ดกลมแบน ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-17 สำหรับการผลิตยาใน การรักษาโรคอักเสบของกระเพาะอาหารและลำไส้ (ข้อถือสิทธิ 2 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
TH9701000035A 1997-01-06 รูปขนาดใช้ยาที่เกิดเป็นฟองซึ่งเป็นหน่วยรวม TH34365A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH34365A true TH34365A (th) 1999-08-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI110160B (fi) Molekyylipainoltaan erilaisia polymeerejä ja lääkeainetta sisältävän annosmuodon valmistusmenetelmä
EP0813424B2 (en) Oral pharmaceutical dosage forms comprising a proton pump inhibitor and an antacid agent or alginate
AU2005319732B2 (en) Solid dosage form comprising proton pump inhibitor and suspension made thereof
SI9111010B (sl) 3,5-disubstituirani indolni derivati kot "5-HT1-podobni" receptorski agonisti
FI109658B (fi) Menetelmä huokoisten annostelulaitteiden valmistamiseksi
PL176755B1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna dla koni do podawania w postaci żelu po dodaniu wody i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej dla koni do podawania w postaci żelu po dodaniu wody
AU2008244936A1 (en) Stable solid preparation comprising 4,5-epoxymorphinan derivative
JP2005538105A (ja) 水不溶性ポリマーおよび水溶性の小孔形成物質からなる2層により被覆された固体剤形の製造方法
WO2003053945A3 (en) Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists
KR100347631B1 (ko) 해열진통배합제
CA1239652A (en) Sleep-aid composition containing an analgesic and diphenhydramine dihydrogencitrate, and method of use
KR960006062B1 (ko) 딜티아젬(diltiazem) 공급용의 제형(dosage form)
RU2480240C2 (ru) Композиция с контролируемым высвобождением для производства препарата замедленного высвобождения, содержащего уденафил
EP0500851B1 (en) Process for the preparation of a tablet or dragee composition containing a heat-, light- and moisture-sensitive active ingredient having monoclinic crystal structure
JPS5944311A (ja) 徐放性顆粒およびその製造法
JPS585695B2 (ja) 発泡錠剤の製法
KR101567937B1 (ko) 안정성이 개선된 다층 고형 제제
EP2930019A1 (en) Laminated film and method for laminating films
FI89455B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk komposition
AT393625B (de) Verfahren zur herstellung eines neuen therapeutischen praeparates enthaltend co-dergocrine und einen calciumantagonisten
US4287176A (en) Anthelmintic levamisole and tetramisole gel compositions
Bigoniya et al. Comparative anti-ulcerogenic study of pantoprazole formulation with and without sodium bicarbonate buffer on pyloric ligated rat
JP4573542B2 (ja) ビタミンb1誘導体組成物
EP2676661B1 (en) Orally administered sustained-release triple-layer pill containing tamsulosin or pharmaceutically acceptable salt thereof
JPH11189524A (ja) 入浴剤