TH32470A - ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมและขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ - Google Patents
ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมและขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์Info
- Publication number
- TH32470A TH32470A TH9701003633A TH9701003633A TH32470A TH 32470 A TH32470 A TH 32470A TH 9701003633 A TH9701003633 A TH 9701003633A TH 9701003633 A TH9701003633 A TH 9701003633A TH 32470 A TH32470 A TH 32470A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- rhodium
- solution
- recovery
- acid
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 33
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 16
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title claims 8
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 48
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 48
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 48
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims abstract 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000003284 rhodium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 11
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 9
- -1 inorganic acid salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 5
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004327 boric acid Chemical class 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/07/47) ขบวนการสำหรับผลิตสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสกัน ของสารละลายแอคเควียสของสารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำและสารละลายของตัวทำละลายอินทรีย์ ของสารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัส ที่ไม่ละลายน้ำ โดยพอใจมากกว่าแล้ว เมื่อมีกรด C2-8 คาร์บอกซีลิค ในบรรยากาศของก๊าซที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์ ตามด้วยการแยกชั้นทั้งสอง และ การทำให้ชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีสารเชิงซ้อนโรเดียม-สารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิค ฟอสฟอรัสกลับคืนมา ในฐานะที่เป็นสารละลายแอคเควียสของสารประกอบโรเดียมข้างต้น สารละลาย แอคเควียสซึ่งมีโรเดียมที่ถูกสกัดลงสู่ชั้นแอคเควียสจากของเหลวของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของเสีย จากขั้นตอนปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชันโดยการออกซิไดซ์ เมื่อมีตัวเร่งการทำให้กลับคืนมา เช่น กรดคาร์บอกซีลิค, เอมีน, แอมโมเนีย หรือ กรดอนินทรีย์ จะถูกใช้ที่ซึ่งการรีไซเคิลของโรเดียม ซึ่งถูกแทนโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชัน/การทำให้สารเร่งปฏิกิริยากลับคืนมา/การฟื้นฟูสภาพของ สารเร่งปฏิกิริยา ถูกทำให้มีความเป็นไปได้ และขั้นตอนที่ยุ่งยากของการเตรียมสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นสารเชิงซ้อนจากเกลืออนินทรีย์หรือที่คล้ายคลึงกัน หรือขั้นตอนของการเตรียมเกลือที่ละลายได้ จากโลหะหรือออกไซด์โดยการเผาไหม้ในน้ำของสารเร่งปฏิกิริยาที่ถูกทำให้กลับคืนมา สามารถที่ จะถูกละเว้นได้ ขบวนการสำหรับผลิตสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสกัน ของสารละลายแอตเควียสของสารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำและสารละลายของตัวทำละลายอินทรีย์ ของสารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัส ที่ไม่ละลายน้ำ โดยพอใจมากกว่าแล้ว เมื่อมีกรด C2-8 คาร์บอกซีลิค ในบรรยากาศของก๊าซที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์ ตามด้วยการแยกชั้นทั้งสอง และ การทำให้ชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีสารเชิงซ้อนโรเดียม-สารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิค ฟอสฟอรัสกลับคืนมา ในฐานะที่เป็นสารละลายแอคเควียสของสารประกอบโรเดียมข้างต้น สารละลาย แอคเควียสซึ่งมีโรเดียมที่ถูกสกัดลงสู่ชั้นแอคเควียสจากของเหลวของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของเสีย จากขั้นตอนปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชันโดยการออกซิไดซ์ เมื่อมีตัวเร่งการทำให้กลับคืนมา เช่น กรดคาร์บอกซีลิค, เอมีน, แอมโมเนีย หรือกรดอนินทรีย์ จะถูกใช้ที่ซึ่งการรีไซเคิลของโรเดียม ซึ่งถูกแทนโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชัน/การทำให้สารเร่งปฏิกิริยากลับคืนมา/การฟื้นฟูสภาพของ สารเร่งปฏิกิริยา ถูกทำให้มีความเป็นไปได้ และขั้นตอนที่ยุ่งยากของการเตรียมสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นสารเชิงซ้อนจากเกลืออนินทรีย์หรือที่คล้ายคลึงกัน หรือขั้นตอนการเตรียมเกลือที่ละลายได้ จากโลหะหรือออกไซด์โดยการเผาไหม้ในน้ำของสารเร่งปฏิกิริยาที่ถูกทำให้กลับคืนมา สามารถที่ จะถูกละเว้นได้
Claims (9)
1. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียม ซึ่งประกอบ รวมด้วยการให้ สารละลายแอคเควียส ของสารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำสัมผัสกับสารละลายของตัวทำละลาย อินทรีย์ของสารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกรนิคฟอสฟอรัส ที่ไม่ละลายน้ำในบรรยากาศของก๊าซซึ่งมี คาร์บอนมอนอกไซด์ ตามด้วยการแยกชั้นสองชั้น และการทำให้ชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีสาร เชิงซ้อนของโรเดียม-สารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัสกลับคืนมา
2. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนการให้สารละลายแอคเควียสของสารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำได้ สัมผัสกับสาร ละลายของตัวทำละลายอินทรีย์ของสารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัส ที่ไม่ละลายน้ำใน บรรยากาศของก๊าซที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกดำเนินการโดยมีกรด C2-8 คาร์บอกซีลิค เป็นตัวเร่ง การเกิดสารเชิงซ้อนอยู่ด้วย
3. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง สารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำเป็นเกลือของกรดอนินทรีย์ของโรเดียม
4. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง สารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำเป็นเกลือโรเดียมของกรด C2-8 คาร์บอกซีลิค
5. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง สารละลายแอคเควียสของสารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำได้เป็นสารละลายแอคเควียส ซึ่งมีโรเดียมอยู่ด้วย ซึ่งถูกแยกออกจากสารละลายของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชันของ โอเลฟิน
6. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง สารละลายแอคเควียสของสารประกอบโรเดียมที่ละลายน้ำเป็นสารละลายแอคเควียส ซึ่งมี โรเดียมที่ได้มาโดยการดำเนินการกับสารละลายที่มีโรเดียม ซึ่งถูกแยกออกจากสารละลายของ ปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชันของโอเลฟินด้วยสารออกซิไดซ์ โดยมีตัวเร่งการทำให้กลับคืนมา และ ตัวกลาง แอคเควียสอยู่ด้วย
7. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเซิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง ตัวยเร่งการทำให้กลับคืนมาคือ สมาชิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (A) กรด C2-8 คาร์บอกซีลิค,(B) เอมีน หรือ เกลือของเอมีน (C) แอมโมเนีย หรือ เกลือแอมโนเนียม และ (D) เกลือของโลหะแอลคาไลของกรดอนินทรีย์
8. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งกรด C2-8 คาร์บอกซีลิคถูกใช้เป็นตัวเร่งการทำให้กลับคืนมา และ มันถูกใช้เป็นตัวเร่งการ เกิดสารเชิงซ้อนโดยไม่มีการถูกกำจัดออก
9. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง กรดคาร์บอกซีลิคคือ กรดอะซีติค 1
0. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง สารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัสที่ไม่ละลายน้ำคือ ไตรเอริลฟอสฟีน 1
1. ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งก๊าซซึ่งมีคาร์บอนมอนอกไซด์เป็นก๊าซผสมของไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนอกไซด์ (ก๊าซน้ำ) และความดันของมันอยู่ในช่วงของความดันบรรยากาศถึง 300 กก/ซม2 G 1
1. ขั้นตอนการแยกสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นของเสียของการแยกของเหลวที่มีโรเดียมออก จากขั้นตอนของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชัน 2) ขั้นตอนการออกซิไดซ์/การสกัดของการให้ของเหลวที่มีโรเดียมเข้าสู่การดำเนินการออกซิไดซ์ โดย มีตัวกลางแอคเควียสซึ่งมีตัวเร่งการทำให้กลับคืน เพื่อสกัดโรเดียมลงสู่ชั้นแอคเควียส 3) ขั้นตอนการแยกชั้นแอคเควียส ซึ่งมีโรเดียมของการแยกชั้นแอคเควียสออกจากชั้นอินทรีย์ 4) ขั้นตอนการทำให้เป็นสารเชิงซ้อนของการให้ชั้นแอคเควียส ซึ่งมีโรเดียมสัมผัสกับสาร ละลายของตัวทำละลายอินทรีย์ของสารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัสที่ไม่ละลายน้ำ ใน บรรยากาศก๊าซที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์ เพื่อสกัดโรเดียมในรูปของสารเชิงซ้อนของสารประกอบ เทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัสลงสู่ตัวทำละลายอินทรีย์ 5) ขั้นตอนการแยกสารเชิงซ้อนโรเดียมของการแยกชั้นอินทรีย์จากชั้นแอคเควียส และ 6) ขั้นตอนการรีไซเคิลของการรีไซเคิลชั้นอินทรีย์ที่มีสารเชิงซ้อนโรเดียม-สารประกอบ เทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัส ไปสู่ขั้นตอนไฮโดรฟอร์มีเลชันที่กล่าวถึงข้างต้น 1
3. ขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งชั้นแอคเควียสซึ่งถูกแยก ออกจากชั้นอินทรีย์ที่มีสารเชิงซ้อนโรเดียม-สารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัส ถูกให้เข้าสู่ ขั้นตอนการออกซิไดซ์/การสกัด 1
4. ขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งตัวเร่งการทำ ให้กลับคืนมาคือ สมาชิกชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุด ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (A) กรด C2-4 คาร์บอกซีลิค (B) เอมีน หรือ เกลือของเอมีน และ (C) แอมโมเนีย หรือ เกลือแอมโมเนีย 1
5. ขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่ง ออกซิเจน หรือก๊าซที่มี ออกซิเจนถูกใช้สำหรับการดำเนินการออกซิไดซ์ในขั้นตอนการออกซิไดซ์/การสกัด 1
6. ขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งสารประกอบเทอร์เทียรี ออร์แกนิคฟอสฟอรัส ซึ่งไม่ละลายที่ถูกใช้ในขั้นตอนการทำให้เป็นสารเชิงซ้อน คือ ไตรเอริลฟอสฟีน 1
7. ขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งก๊าซซึ่งมีคาร์บอนมอนอกไซด์ ที่ถูกใช้ในขั้นตอนการเกิดสารเชิงซ้อนคือ ก๊าซน้ำ 1
8. ขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิ 17 เมื่อความดันของก๊าซอยู่ภายใน ช่วงความบรรยากาศถึง 300 กก/ ซม 2.G 1
9. ขบวนการสำหรับทำให้โรเดียมกับคืนมา ซึ่งประกอบด้วยการให้สารละลายที่มี โรเดียม ซึ่งถูกใช้สำหรับปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชันสัมผัสกับสารออกซิไดซ์ และตัวกลางแอคเควียส ซึ่งมีตัวเร่งการทำให้กลับคืนมาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ( A) กรด C2-4 คาร์บอกซีลิค (B) เอมีน หรือ เกลือเอมีน (C) แอมโมเนีย หรือ เกลือแอมโมเนีย และ (D) เกลือโลหะแอลคาไลของกรดอนินทรีย์ ตามด้วยการแยกชั้น และการทำให้ชั้นแอคเควียส ซึ่งมี โรเดียมอยู่ด้วย กลับคืนมา 2
0. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง กรด C2-4 คาร์บอกซีลิค เป็นกรดอะลิฟาติคโมโนคาร์บอกซีลิค หรือ กรดไดคาร์บอกซีลิค 2
1. ขบวนสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง กรด C2-4 คาร์บอกซีลิค คือ กรดอะซีติค 2
2. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง กรดอนินทรีย์ คือ กรดอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดซัลฟุริค, กรดไนตริค , กรดไฮ โดรคลอริค, กรดคาร์บอนิค, กรดฟอสฟอริค และ กรดบอริค และโลหะแอลคาไลคือ โซเดียม หรือ โปตัสเซียม 2
3. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง เอมีนเป็น อะลิฟาติคเอมีน ซึ่งมีตัวแทนที่มีขั้วหนึ่งตัว 2
4. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง เอมีนเป็น เฮเทอโรไซคลิคเอมีน 2
5. ขบวนสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง เกลือแอมโมเนียม เป็นเกลือแอมโมเนียมของกรดอะลิฟาติคคาร์บอกซีลิค หรือ กรดอะโรเมติคคาร์บอกซีลิค 2
6. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง เกลือแอมโม เนียม เป็น เกลือแอมโมเนียมของกรดอนินทรีย์ 2
7. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งอัตราส่วน ปริมาตรของตัวกลางแอคเควียสต่อสารละลายที่มีโรเดียมมีค่าจาก 0.1 ถึง 10 2
8. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งสาร ออกซิไดซ์ คือ ออกซิเจน หรือ ก๊าซที่มีอออกซิเจน 2
9. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง สารออกซิไดซ์ เป็นเพอร์ออกไซด์อนินทรีย์ หรือเพอร์ออกไซด์อินทรีย์ 3
0. ขบวนการสำหรับการทำให้โรเดียมกลับคืนมาตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง สารละลายที่มีโรเดียม ซึ่งถูกใช้สำหรับปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชัน คือ สารละลายที่ได้ โดยการให้ C-2-20 โอเลฟินิคไฮโดรคาร์บอนทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มีเลชัน โดย มีสารประกอบ สารเชิงซ้อนโรเดียม และสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์อยู่ด้วย และแล้วเอาผลิตภัณฑ์แอลดีไฮด์ ส่วนใหญ่และสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ออกไป
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32470A true TH32470A (th) | 1999-03-10 |
| TH20211B TH20211B (th) | 2006-07-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Griffith et al. | Preparation and use of tetra-n-butylammonium per-ruthenate (TBAP reagent) and tetra-n-propylammonium per-ruthenate (TPAP reagent) as new catalytic oxidants for alcohols | |
| Tovrog et al. | Activation of cobalt-nitro complexes by Lewis acids: catalytic oxidation of alcohols by molecular oxygen | |
| NL8303396A (nl) | Werkwijze voor het uitvoeren van een hydroformylering. | |
| KR830007131A (ko) | 올레핀성 산화된 유기반응 매질을 사용한 바나듐 인촉매의 제조방법 | |
| JPWO2019098242A1 (ja) | アルデヒドの製造方法及びアルコールの製造方法 | |
| EP0007768A3 (en) | Hydroformylation of alpha-olefinic compounds | |
| KR900006628B1 (ko) | 로듐 착화합물을 함유하는 수용액으로부터 로듐의 회수방법 | |
| JPS5850234B2 (ja) | 第8族貴金属固体錯体の取得方法 | |
| GB2110655A (en) | Recovery of noble metal values from carbonylation residues | |
| TH32470A (th) | ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมและขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ | |
| TH20211B (th) | ขบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสารเชิงซ้อนโรเดียมและขบวนการสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ | |
| JPH06211722A (ja) | アルデヒドの製造方法 | |
| US5091546A (en) | Novel rhodium recovery | |
| KR930011149B1 (ko) | 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법 | |
| KR20030022277A (ko) | 로듐의 회수방법 | |
| JPH0725555B2 (ja) | オキソ合成生成物の蒸留残渣からロジウムを分離・回収する方法 | |
| US20070149832A1 (en) | Process for the production of methanol from methane using a metal trifluoroacetate catalyst | |
| CN103506167A (zh) | 一种失活铑膦催化剂的处理方法 | |
| US5206000A (en) | Process for the recovery of rhodium from aqueous solutions containing rhodium complexes | |
| JPH09215934A (ja) | ルテニウム錯体の分離回収方法 | |
| KR100290221B1 (ko) | 옥소합성물의증류잔사로부터의로듐의회수방법 | |
| JPH0159254B2 (th) | ||
| US6307100B1 (en) | Catalytic oxidation of hydrocarbons | |
| JP2774076B2 (ja) | ギ酸の製造方法 | |
| JPH04230642A (ja) | オキソ合成の生成物の蒸留残留物からのロジウムの回収方法 |